Preguntas FIR de Química farmacéutica

81 preguntas de Química farmacéutica de los exámenes FIR 2022-2026, con la respuesta oficial y por qué no son las otras opciones.

Desde el FIR 2022 ha tenido entre 14 y 18 preguntas por examen, 16,2 de media. Tendencia estable: en los tres últimos FIR (2024-2026) ha sido el 7,8 % de las preguntas, frente al 7,6 % de 2022-2023.

Preguntas de Química farmacéutica por año

Corrector FIR 2027: tu nota y tu número de orden

Pregunta 1 · FIR 2026

¿Con qué reactivo se tiene que tratar A para obtener hidroclorotiazida?

Pregunta 2 · FIR 2026

¿Cómo pueden sintetizarse las sulfonamidas antibacterianas indicadas a continuación?

Pregunta 3 · FIR 2026

¿Qué afirmación relativa al compuesto cuya estructura se representa a continuación es cierta?

Pregunta 4 · FIR 2026

¿Qué afirmación referida al fármaco A es correcta?

Pregunta 5 · FIR 2026

¿A través de qué reacción metabólica se activa el enalaprilo?

Pregunta 9 · FIR 2026

¿Qué función tiene la catecol-O-metiltransferasa (COMT) en el metabolismo de fármacos?

Pregunta 10 · FIR 2026

¿Cuál es el grupo funcional clave responsable de la unión al ion Zn2+ en los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) como el captopril?

Pregunta 12 · FIR 2026

12. ¿Cuál es la función principal del glutatión (GSH) en el metabolismo de xenobióticos?: 1. Oxidar compuestos lipofílicos para aumentar su solubilidad en agua. 2. Servir como cofactor redox para las monooxigenasas del citocromo P450. 3. Conjugar compuestos electrófilos mediante su grupo sulfhidrilo, favoreciendo su…

Pregunta 13 · FIR 2026

13. ¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas es de Fase II?: 1. Metilación. 2. N-hidroxilación. 3. Reducción de nitrocompuestos. 4. Hidrólisis de ésteres.

Pregunta 14 · FIR 2026

14. ¿A través de qué reacción metabólica se bioactiva el fármaco sulfasalacina?: [Estructura química de la sulfasalacina con puente azo -N=N-] 1. Oxidación. 2. Reducción. 3. Hidrólisis. 4. Conjugación.

Pregunta 15 · FIR 2026

¿Qué fragmento estructural de la L-dopa permite que se absorba por transporte activo?

Pregunta 17 · FIR 2026

¿Qué aporta el grupo marcado en la estructura del siguiente fármaco?

Pregunta 18 · FIR 2026

¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor enzimático análogo del estado de transición?

Pregunta 201 · FIR 2026

La introducción de un grupo ácido carboxílico en la posición C-3 de las 1,4-benzodiazepinas conduce a derivados:

Pregunta 1 · FIR 2025

Pregunta 1: ¿En cuál de las posiciones marcadas en la molécula de omeprazol tiene lugar la protonación que inicia el proceso de activación de este profármaco?

Pregunta 2 · FIR 2025

Pregunta 2: ¿Cuál de los siguientes requisitos NO se ajusta a las reglas de Lipinski para fármacos que se absorben por vía oral?

Pregunta 3 · FIR 2025

Pregunta 3: El orlistat se utiliza para combatir la obesidad. Actúa inhibiendo la lipasa pancreática y acila uno de los aminoácidos del centro activo. ¿De qué aminoácido se trata?

Pregunta 5 · FIR 2025

¿Cuál es el efecto de la sustitución del grupo bencilo de la bencilpenicilina por un grupo atractor de electrones?

Pregunta 6 · FIR 2025

El captopril es un inhibidor de la enzima conversora de angiotensina modificado a partir de succinilprolina. ¿Qué grupo X hay en su lugar en el captopril?

Pregunta 7 · FIR 2025

¿Qué nombre reciben los análogos de morfina que carecen del puente oxigenado entre las posiciones 4 y 5?

Pregunta 8 · FIR 2025

¿Cuál de las siguientes modificaciones resulta útil para disminuir el metabolismo por hidroxilación aromática de fármacos que incluyen algún arilo en su estructura?

Pregunta 9 · FIR 2025

¿Cuál de los siguientes fármacos tricíclicos ejerce su acción principalmente por interacción con receptores muscarínicos?

Pregunta 10 · FIR 2025

¿Cuál es el papel del fragmento marcado (grupo ciano unido al nitrógeno imínico del resto de guanidina en la cimetidina)?: Disminuir la basicidad del grupo guanidina.

Pregunta 11 · FIR 2025

¿Cuál es la finalidad de la modificación marcada en el fármaco B (toremifeno), diseñado por manipulación estructural de A (tamoxifeno)?: Dificultar la formación de un catión alílico capaz de alquilar bases del ADN.

Pregunta 12 · FIR 2025

Las antraciclinas forman complejos con Fe3+. ¿Por qué estos complejos refuerzan su acción antitumoral?: Promueven la formación de radicales hidroxilo.

Pregunta 14 · FIR 2025

Teniendo en cuenta la estructura general de los glucocorticoides, y su relación estructura-actividad, ¿cuál de las modificaciones propuestas conduciría a compuestos con mayor actividad antiinflamatoria?

Pregunta 15 · FIR 2025

¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II ayuda a eliminar del organismo metabolitos electrófilos?

Pregunta 16 · FIR 2025

El compuesto cuya estructura se representa a continuación es: (mostrando la estructura del uracilo mostaza)

Pregunta 17 · FIR 2025

¿Cuál de los reactivos que se indican son adecuados como materiales de partida para la síntesis del norfloxacino?

Pregunta 18 · FIR 2025

¿Cuál de los fragmentos marcados en la estructura de este agente antimalárico permite que se acumule en el interior de la vacuola digestiva de Plasmodium?

Pregunta 132 · FIR 2025

Pregunta 132 del examen FIR 2025: Selección de aminoácidos para reducir la reabsorción renal de (177Lu) oxodotreotida neutralizando su carga eléctrica.

Pregunta 209 · FIR 2025

¿Cuál de las siguientes estrategias disminuirá la solubilidad en agua de un candidato a fármaco?: Introducir un hidroxilo, sustituir un hidroxilo por un metilo, reducir una cetona a alcohol, u oxidar un aldehído a ácido.

Pregunta 1 · FIR 2024

Teniendo en cuenta la relación estructura-actividad general de los neurolépticos derivados de butirofenona, determinar cuál de las modificaciones propuestas conduce a compuestos más activos.

Pregunta 2 · FIR 2024

Determinar el producto resultante de la secuencia de semisíntesis indicada a partir de ácido úrico tratada con oxicloruro de fósforo, hidróxido sódico, amoniaco e hidrogenación con níquel Raney.

Pregunta 3 · FIR 2024

¿Qué representa el símbolo pi en una ecuación QSAR de tipo Hansch-Fujita?

Pregunta 4 · FIR 2024

¿Cómo se denomina un compuesto inactivo que necesita ser activado por procesos metabólicos para ejercer efecto terapéutico?

Pregunta 5 · FIR 2024

¿Cuál de los siguientes grupos funcionales se considera bioisóstero del grupo carboxílico?

Pregunta 6 · FIR 2024

¿Qué efecto tiene en la actividad de las 1,4-benzodiazepinas la presencia de un grupo hidroxilo en la posición C-3, frente a su análogo sin hidroxilar?

Pregunta 7 · FIR 2024

La conjugación con aminoácidos es una reacción metabólica de fase II. ¿Sobre cuál de los siguientes grupos puede tener lugar la reacción?

Pregunta 8 · FIR 2024

¿En qué grupo sensible a la hidrólisis se ha convertido la amida de la posición 7 de la cefalosporina C tras tratarla con PCl5 y luego con metanol?

Pregunta 9 · FIR 2024

La siguiente estructura corresponde al antitumoral mitomicina C. ¿Cuál es el paso inicial del proceso de activación de la mitomicina C que la convierte en un agente alquilante?: 1. Apertura del anillo de aziridina. 2. Hidrólisis del carbamato. 3. Formación de una enamina por pérdida de metanol. 4. Reducción del anillo…

Pregunta 10 · FIR 2024

¿Qué relación tiene el siguiente compuesto con el neuroléptico flufenazina?: 1. Es un análogo que establece interacciones adicionales con el receptor y prolonga su acción neuroléptica. 2. Es un profármaco más lipófilo para su uso en tratamientos prolongados. 3. Es un análogo blando que se metaboliza por hidrólisis de…

Pregunta 11 · FIR 2024

¿Qué relación tiene la isoguvacina con el GABA (ácido gamma-aminobutírico)?: 1. Es un isóstero. 2. Es un homólogo. 3. Es un análogo rígido. 4. Es un vinílogo.

Pregunta 12 · FIR 2024

¿Qué tipo de interacción se establece entre el grupo fenólico de la molécula de morfina y el receptor opioide?: 1. Enlace iónico. 2. Enlace de hidrógeno. 3. Interacción pi-catión. 4. Interacción dipolo-dipolo.

Pregunta 14 · FIR 2024

Identificar la especie reactiva responsable de la acción antitumoral de la dacarbazina.

Pregunta 16 · FIR 2024

Identificar el mecanismo y la molécula endógena relacionada con la estructura del fármaco valsartán.

Pregunta 17 · FIR 2024

¿Cuál de las siguientes manipulaciones estructurales incrementa la acción anabólica de las hormonas masculinas?

Pregunta 18 · FIR 2024

¿Cuál de las siguientes estrategias aumentará la solubilidad en agua de una molécula candidata a fármaco?

Pregunta 203 · FIR 2024

Identificar qué aminoácido entre fenilalanina, serina, valina y alanina puede formar un enlace covalente con un inhibidor enzimático debido a su reactividad nucleófila.

Pregunta 1 · FIR 2023

Saquinavir y ritonavir son fármacos utilizados en el tratamiento del SIDA que son además un ejemplo de diseño racional basado en la estructura. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente a estos compuestos?

Pregunta 2 · FIR 2023

Las penicilinas poseen una estructura bicíclica que contiene una β-lactama fundamental para su actividad antibacteriana. Este sistema bicíclico:

Pregunta 3 · FIR 2023

Los β-bloqueantes fueron diseñados para actuar como antagonistas de los receptores β-1 del corazón. Estructuralmente son ariloxipropanolaminas y su selectividad cardiaca se consigue:

Pregunta 6 · FIR 2023

Pregunta 6: Nombre de los análogos opioides que carecen del puente epóxido y del anillo C de la morfina (Benzomorfanus / Benzomorfinanos).

Pregunta 7 · FIR 2023

Pregunta 7: Fragmento esencial de las estatinas para la inhibición de la HMG-CoA reductasa.

Pregunta 9 · FIR 2023

¿Qué tipo de intermedio reactivo se forma en el metabolismo oxidativo de los anillos aromáticos y es responsable de su toxicidad?

Pregunta 10 · FIR 2023

La metodología utilizada para preparar, en un proceso único y eficiente, una mezcla o colección de compuestos estructuralmente relacionados, se denomina:

Pregunta 11 · FIR 2023

¿Cuál es el papel fundamental del grupo metoxilo en la posición 4 del anillo de piridina del omeprazol?

Pregunta 12 · FIR 2023

El atracurio es un bloqueante neuromuscular análogo sintético de la tubocurarina que se inactiva rápidamente en la sangre (pH= 7,4) por una reacción de:

Pregunta 13 · FIR 2023

¿Cuáles de los siguientes fragmentos deben estar presentes en la estructura de los antagonistas nicotínicos?

Pregunta 14 · FIR 2023

¿Qué consecuencia tiene la introducción de un grupo etinilo en la posición 17-α del estradiol?

Pregunta 15 · FIR 2023

¿Qué parte de la estructura de la eritromicina es responsable de su inestabilidad química?:

Pregunta 16 · FIR 2023

Las oripavinas son análogos rígidos de la morfina. Se obtienen a partir del alcaloide tebaína mediante reacción con un sistema de dobles enlaces conjugados. ¿De qué tipo de reacción se trata?

Pregunta 17 · FIR 2023

En el diseño de fármacos, la sustitución de una función éster por un grupo carbamato, ¿qué consecuencia tiene?:

Pregunta 18 · FIR 2023

¿Qué característica estructural es común en los agentes intercalantes del ADN?

Pregunta 104 · FIR 2023

¿Cuál de las siguientes es una reacción metabólica de fase I? 1. Desulfuración. 2. Glucuronidación. 3. Acetilación. 4. Descarboxilación.

Pregunta 201 · FIR 2023

¿Cuál de las siguientes modificaciones en la estructura de las tetraciclinas aumenta su estabilidad sin pérdida de actividad biológica?

Pregunta 1 · FIR 2022

¿Qué ventaja tiene el empleo de aciloximetilésteres en lugar de ésteres simples en el diseño de profármacos de ácidos carboxílicos?

Pregunta 2 · FIR 2022

¿Qué inconveniente presenta el empleo de bases de Mannich como profármacos de amidas?

Pregunta 3 · FIR 2022

¿Cuál de los siguientes sustituyentes presentes en la estructura de los antagonistas de los receptores de angiotensina II es ácido y aporta lipofilia?

Pregunta 4 · FIR 2022

¿Qué papel desempeñan los fragmentos de beta-hidroxicarbonilo de las antraciclinas en su actividad biológica?

Pregunta 5 · FIR 2022

¿Qué consecuencia tiene el cambio de posición de uno de los grupos hidroxilo del anillo de catecol en los derivados de ariletanolamina que actúan en los receptores adrenérgicos?

Pregunta 6 · FIR 2022

El catión metildiazonio es un metabolito activo de:

Pregunta 7 · FIR 2022

¿Cuál de los siguientes fármacos se considera un inhibidor suicida?

Pregunta 8 · FIR 2022

¿Cuál de las siguientes reacciones metabólicas de fase II NO conduce a un metabolito de mayor polaridad?

Pregunta 9 · FIR 2022

Un método general para obtener derivados del ácido barbitúrico consiste en la reacción entre:

Pregunta 11 · FIR 2022

La síntesis de péptidos a partir de un aminoácido anclado sobre un soporte polimérico insoluble en el medio de reacción se denomina síntesis de:

Pregunta 13 · FIR 2022

En las relaciones cuantitativas estructura-actividad biológica (QSAR), determinar con qué se relaciona el parámetro de Hammett.

Pregunta 14 · FIR 2022

¿Qué consecuencias tiene la sustitución del grupo éster de la acetilcolina por un grupo carbamato en el carbacol?

Pregunta 15 · FIR 2022

Identificar la característica estructural típica de los agentes alquilantes del grupo de las mostazas nitrogenadas.

Pregunta 16 · FIR 2022

Identificar la estrategia utilizada para el diseño de antídotos (como las oximas) frente a los organofosforados neurotóxicos sarín y tabún.

Pregunta 201 · FIR 2022

De las siguientes estructuras fundamentales, ¿cuál seleccionaría para diseñar un agente ansiolítico?

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