Preguntas FIR de Biofarmacia y farmacocinética

56 preguntas de Biofarmacia y farmacocinética de los exámenes FIR 2022-2026, con la respuesta oficial y por qué no son las otras opciones.

Desde el FIR 2022 ha tenido entre 9 y 14 preguntas por examen, 11,2 de media. Tendencia estable: en los tres últimos FIR (2024-2026) ha sido el 5,4 % de las preguntas, frente al 5,2 % de 2022-2023.

Preguntas de Biofarmacia y farmacocinética por año

Corrector FIR 2027: tu nota y tu número de orden

Pregunta 100 · FIR 2026

¿Cuándo la concentración de fármaco excretado en saliva puede ser mayor que la concentración plasmática?

Pregunta 108 · FIR 2026

La vía sublingual se caracteriza por: 1. Permite administrar dosis altas, superiores a 100 mg. 2. Lenta velocidad de absorción. 3. Rápido inicio del efecto terapéutico. 4. Proveer valores del ABC bajos.

Pregunta 109 · FIR 2026

Si un fármaco en desarrollo presenta un número de dosis (Do)=1,4 y un número de absorción (An)=1,5, ¿a qué clase pertenece dentro del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS)? 1. Clase I. 2. Clase II. 3. Clase III. 4. Clase IV.

Pregunta 110 · FIR 2026

¿Cuál será la consecuencia de la administración de warfarina a un paciente con un polimorfismo en el CYP2D6 que lo convierte en un metabolizador ultrarrápido de este fármaco?

Pregunta 111 · FIR 2026

Tras la administración de fármacos con elevada unión a proteínas plasmáticas a pacientes con hipoproteinemia, la concentración de fármaco libre es: 1. Mayor que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas. 2. Igual que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas. 3. Menor que en pacientes…

Pregunta 112 · FIR 2026

Pregunta de opción múltiple sobre los requisitos de similitud de un medicamento biosimilar respecto a su medicamento de referencia.

Pregunta 113 · FIR 2026

Pregunta sobre el campo de aplicación de los factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) en biofarmacia y tecnología farmacéutica.

Pregunta 114 · FIR 2026

¿Cuál es el significado del parámetro farmacocinético área bajo la curva (ABC) obtenido tras la administración de un fármaco en dosis única por vía oral y en qué unidades se representa?

Pregunta 115 · FIR 2026

En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento y un intervalo de dosificación, ¿cuándo se considera que se alcanza el estado de equilibrio o steady-state?

Pregunta 116 · FIR 2026

En los estudios de bioequivalencia con ensayo cruzado aleatorio de 2 vías y fármaco con semivida de eliminación de 2 horas, ¿cuál sería el mínimo periodo de tiempo de lavado para garantizar la completa eliminación?

Pregunta 117 · FIR 2026

Si la cantidad de fármaco se reduce del 100% al 25% en 16 horas con cinética de primer orden tras bolus IV, ¿cuál es su semivida de eliminación?

Pregunta 118 · FIR 2026

En algunas formulaciones farmacéuticas de liberación controlada administradas por vía oral puede ocurrir un fenómeno conocido como flip-flop, ¿cuándo se produce este fenómeno?

Pregunta 119 · FIR 2026

¿Cuál es la vía principal de eliminación para la mayoría de los fármacos biológicos de alto peso molecular (como las proteínas terapéuticas y anticuerpos monoclonales)?

Pregunta 206 · FIR 2026

La magnitud del factor de acumulación (R) para un fármaco administrado en un régimen de dosis múltiples ¿de qué factores depende?

Pregunta 98 · FIR 2025

Durante el embarazo se producen modificaciones fisiológicas que pueden influir en la respuesta a los fármacos, debido a que:

Pregunta 107 · FIR 2025

¿Cuál de las siguientes características de los fármacos da lugar a una mayor excreción biliar?

Pregunta 113 · FIR 2025

Estrategia para mejorar la eficacia de meropenem a dosis máxima en sepsis por bacterias gramnegativas.

Pregunta 115 · FIR 2025

¿Qué acción recomendaría para mejorar la respuesta a clomipramina en grageas en un paciente con intestino corto?

Pregunta 118 · FIR 2025

Identificar la asociación farmacocinética - farmacodinamia falsa entre concentraciones plasmáticas y efectos adversos o respuestas clínicas en monitorización.

Pregunta 119 · FIR 2025

Efecto del incremento de la semivida de eliminación sobre la concentración en estado de equilibrio ($C_{ss}$) y el tiempo para alcanzarlo ($t_{ss}$) en infusión i.v. continua.

Pregunta 120 · FIR 2025

Definición del tiempo medio de residencia (MRT) en farmacocinética no compartimental.

Pregunta 121 · FIR 2025

Un paciente recibe un bolo intravenoso de 200 mg de un fármaco que presenta una velocidad de eliminación de 10 mg/h y un volumen de distribución de 10 L. ¿Cuál será la concentración de fármaco en el organismo tras 7 h desde su administración?

Pregunta 122 · FIR 2025

Para un fármaco que presenta baja capacidad de extracción hepática, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Pregunta 99 · FIR 2024

En relación al mecanismo de transporte de fármacos denominado difusión pasiva, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Pregunta 103 · FIR 2024

En relación con la glucoproteína P (P-gp), ¿cuál de las siguientes opciones es correcta?

Pregunta 112 · FIR 2024

Consideraciones biofarmacéuticas de la administración enteral por sonda transpilórica.

Pregunta 114 · FIR 2024

Parámetros PK/PD para la monitorización terapéutica de antibióticos (vancomicina).

Pregunta 116 · FIR 2024

Para un fármaco con tasa de extracción hepática alta (EH > 0,7), identificar la afirmación cierta sobre las variaciones de su aclaramiento hepático.

Pregunta 117 · FIR 2024

¿Cuáles son los principales parámetros que tienen influencia en Tmax tras su administración extravasal?

Pregunta 118 · FIR 2024

Pregunta 118: Mecanismo de absorción oral prioritario de antibióticos betalactámicos como la amoxicilina.

Pregunta 119 · FIR 2024

Pregunta 119: Cálculo de la dosis de carga en bolo intravenoso a partir de Vd y Css.

Pregunta 120 · FIR 2024

Pregunta 120: Causa de farmacocinética no lineal específicamente en el proceso de absorción.

Pregunta 121 · FIR 2024

Pregunta 121: Afirmación verdadera sobre la farmacocinética del ácido valproico y su unión a proteínas.

Pregunta 122 · FIR 2024

Determinar qué parámetros farmacocinéticos son similares para dos curvas de concentración-tiempo tras administración oral con igual dosis, Vd y biodisponibilidad.

Pregunta 103 · FIR 2023

103. La forma farmacéutica y el tamaño de las partículas influyen sobre el proceso de absorción del fármaco, cuando éste es administrado por vía oral, al condicionar: 1. La disgregación. 2. La eliminación del principio activo. 3. El volumen de distribución. 4. La excreción renal.

Pregunta 113 · FIR 2023

¿En cuál de las siguientes vías de administración de fármacos el tipo de estrato que regula la absorción se considera subcelular?

Pregunta 114 · FIR 2023

Acaba de prepararse en la farmacia del hospital una suspensión de un fármaco que presenta hidrólisis en medio ácido. ¿Cuál de las siguientes formas de administración presentará una mayor biodisponibilidad?: 1. Sonda nasoyeyunal, 2. Vía oral fisiológica, 3. PEG, 4. Sonda nasogástrica.

Pregunta 115 · FIR 2023

¿Cuál de los siguientes enunciados en relación a la actividad de la glicoproteína P y el proceso de absorción es correcto?

Pregunta 117 · FIR 2023

¿A qué tipo de proceso cinético se ajustan habitualmente la filtración glomerular y la reabsorción tubular pasiva?

Pregunta 118 · FIR 2023

En el análisis farmacocinético modelo-dependiente de curvas tras administración extravasal, ¿a partir de qué se calcula el período de latencia?

Pregunta 119 · FIR 2023

¿Cuál de las siguientes es una característica de la farmacocinética no lineal?

Pregunta 120 · FIR 2023

Respecto a la farmacocinética de la digoxina, podemos afirmar que:

Pregunta 121 · FIR 2023

En administración extravasal, el fenómeno denominado de flip-flop ocurre cuando:

Pregunta 122 · FIR 2023

Pregunta de farmacocinética sobre la afirmación falsa acerca de la dosis de choque intravenosa.

Pregunta 111 · FIR 2022

Indique la veracidad o falsedad de las dos afirmaciones sobre cinética no compartimental y la constante de Michaelis-Menten.

Pregunta 112 · FIR 2022

Con relación a los regímenes de dosificación de fármacos con índice terapéutico alto y semivida corta, indique cuál debiera ser su frecuencia de administración en relación con su semivida.

Pregunta 113 · FIR 2022

¿En cuál de las siguientes vías de administración parenteral de fármacos existe fase de absorción?: 1. Intravenosa. 2. Intraarterial. 3. Intracardiaca. 4. Intramuscular.

Pregunta 114 · FIR 2022

¿Cuál de estas afirmaciones sobre la administración de fármacos por vía pulmonar es cierta?

Pregunta 115 · FIR 2022

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta en relación al volumen de distribución de un fármaco?

Pregunta 116 · FIR 2022

¿Qué parámetro de la gráfica concentración plasmática – tiempo se emplea para calcular la biodisponibilidad en magnitud del fármaco, después de ser administrado por vía oral?

Pregunta 117 · FIR 2022

En administración en perfusión intravenosa continua, para alcanzar el nivel de fármaco requerido de forma rápida mediante una administración en bolus, ¿de qué parámetros depende la dosis a administrar en bolus?:

Pregunta 118 · FIR 2022

¿Cuál de estas situaciones representa el fenómeno flip-flop tras una administración extravasal de un fármaco que se distribuye según un modelo bicompartimental? (ka: absorción; α: disposición rápida; β: disposición lenta)

Pregunta 119 · FIR 2022

¿Cuánto tarda un fármaco monocompartimental tras bolus IV en reducir su concentración plasmática a la octava parte de la inicial?

Pregunta 120 · FIR 2022

Un fármaco con cinética de eliminación de orden uno alcanza una Css de 40 mg/L con perfusión de 10 mg/h. ¿Cuál será la Css si se administra a 40 mg/h?

Pregunta 121 · FIR 2022

¿Cuál de estos medicamentos puede ser objeto de una bioexención?

Pregunta 207 · FIR 2022

¿En cuál de estas vías de administración hay mayor pérdida por metabolización hepática?

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