Preguntas FIR de Legislación y gestión farmacéutica
24 preguntas de Legislación y gestión farmacéutica de los exámenes FIR 2022-2026, con la respuesta oficial y por qué no son las otras opciones.
Desde el FIR 2022 ha tenido entre 4 y 5 preguntas por examen, 4,8 de media. Tendencia estable: en los tres últimos FIR (2024-2026) ha sido el 2,4 % de las preguntas, frente al 2,1 % de 2022-2023.
Preguntas de Legislación y gestión farmacéutica por año
- FIR 2026 · 5 preguntas de 210 (2,4 %)
- FIR 2025 · 5 preguntas de 210 (2,4 %)
- FIR 2024 · 5 preguntas de 210 (2,4 %)
- FIR 2023 · 4 preguntas de 210 (1,9 %)
- FIR 2022 · 5 preguntas de 210 (2,4 %)
Corrector FIR 2027: tu nota y tu número de orden
Pregunta 185 · FIR 2026
Si un laboratorio farmacéutico X es titular de una patente española de producto de un fármaco, ¿cuál de las opciones es cierta durante el periodo de vigencia de la patente?
Pregunta 186 · FIR 2026
Conforme al Real Decreto 1090/2015, ¿cuál de las funciones listadas es responsabilidad del monitor del ensayo clínico?
Pregunta 187 · FIR 2026
¿Qué condiciones deben cumplir los medicamentos con sustancias psicoactivas con potencial adictivo incluidas en la lista I de la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes?
Pregunta 188 · FIR 2026
¿Qué afirmación sobre la publicidad de medicamentos destinada al público en general es cierta?
Pregunta 189 · FIR 2026
¿Cómo se define un medicamento genérico?
Pregunta 189 · FIR 2025
Pregunta 189: Definición de tecnologías sanitarias según el Reglamento (UE) 2021/2282.
Pregunta 190 · FIR 2025
¿Qué norma regula la adquisición de un medicamento extranjero?
Pregunta 191 · FIR 2025
¿En cuál de las siguientes circunstancias se puede solicitar el uso compasivo de un medicamento?
Pregunta 192 · FIR 2025
¿Qué deducción se tiene que aplicar en las compras de medicamentos huérfanos realizadas por los servicios sanitarios del Sistema Nacional de Salud?
Pregunta 193 · FIR 2025
Según la ley de Pareto:
Pregunta 189 · FIR 2024
Señale la respuesta correcta en relación con los ensayos clínicos en fase II.
Pregunta 190 · FIR 2024
¿En qué grupos de medicamentos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en base a la evaluación de datos de farmacovigilancia, puede restringir las condiciones de autorización de un medicamento y establecer restricciones de uso?
Pregunta 191 · FIR 2024
¿Cuál de los siguientes NO es un producto sanitario?: 1. Programas informáticos destinados específicamente a finalidades médicas. 2. Óxido nitroso. 3. Reactivos para la determinación de glucosa en sangre. 4. Desinfectantes de productos sanitarios.
Pregunta 192 · FIR 2024
¿Cuál es el plazo de validez de la primera autorización de un medicamento?
Pregunta 193 · FIR 2024
¿Para cuál de las siguientes sustancias la prescripción y dispensación, según la Convención Única sobre Estupefacientes de 1961, se realizará en la correspondiente receta médica, NO siendo precisa la receta oficial de estupefacientes?
Pregunta 189 · FIR 2023
¿Qué situación no está recogida en el Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, que regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales?:
Pregunta 190 · FIR 2023
Ningún medicamento puede comercializarse en España sin la autorización previa de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Si el solicitante, que no dispone de autorización de comercialización comunitaria, presenta su solicitud de autorización de forma simultánea en varios países de la Unión Europea,…
Pregunta 191 · FIR 2023
En ensayos clínicos con menores ¿a partir de qué edad, además del consentimiento de los padres o representantes legales, debe prestar consentimiento el sujeto?
Pregunta 192 · FIR 2023
¿Cuál de los siguientes errores de medicación se considera reacción adversa a medicamentos y se debe notificar al Sistema Español de Farmacovigilancia?
Pregunta 187 · FIR 2022
¿Cuál de los siguientes NO es un ejemplo de acuerdo de riesgo compartido?:
Pregunta 188 · FIR 2022
¿Cuál de los siguientes principios activos NO tiene biosimilar?:
Pregunta 189 · FIR 2022
¿Qué es cierto respecto al Nomenclátor oficial de la prestación farmacéutica?:
Pregunta 190 · FIR 2022
El diseño y ejecución de un ensayo clínico multicéntrico es complejo y requiere de la participación de múltiples actores. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?:
Pregunta 191 · FIR 2022
¿Cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA en relación a los denominados medicamentos de terapia avanzada?
Otras especialidades
Química
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