Pregunta 2 · FIR 2022 · Química farmacéutica

Especialidad: Química farmacéutica · Del examen FIR 2022 (convocatoria 2021/22, examen del 22 de enero de 2022) · Preguntas FIR de Química farmacéutica 2022

Enunciado

2. ¿Qué inconveniente presenta el empleo de bases de Mannich como profármacos de amidas?:

.

  1. Son inestables in vitro.
  2. Aumentan excesivamente la lipofilia.
  3. Son demasiado estables in vivo.
  4. Forman con facilidad redes cristalinas muy estables.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

2. ¿Qué inconveniente presenta el empleo de bases de Mannich como profármacos de amidas?:

Respuesta correcta: 1. Son inestables in vitro.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Las bases de Mannich (N-aminometil derivados) se obtienen haciendo reaccionar una amida o imida NH-ácida con formaldehído y una amina. Se usan como profármacos para mejorar la solubilidad o la absorción, porque la amina introduce un centro ionizable. El enlace N-CH2-N se hidroliza espontáneamente, sin necesidad de enzimas, y libera la amida, el formaldehído y la amina. Esa hidrólisis química depende del pH y también ocurre en el vial o la formulación. Por eso

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Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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