Pregunta 113 · FIR 2023 · Biofarmacia y farmacocinética

Por qué es la correcta y por qué no las otras

En Biofarmacia, las barreras de absorción se clasifican según el estrato que debe atravesar el fármaco. Puede ser subcelular, unicelular o pluricelular. En la vía parenteral extravascular (IM, SC, intradérmica) el fármaco se deposita en el tejido y solo tiene que cruzar la pared del capilar. Su endotelio tiene poros y espacios intercelulares amplios, así que el paso se produce sobre todo por filtración/difusión a través de esos huecos, sin atravesar células completas. Por eso la barrera se considera subcelular. Esto explica que la absorción sea rápida y casi completa, y que dependa sobre todo del flujo sanguíneo local y del tamaño molecular.

Por qué no las otras

• 2. Vía oral: el fármaco debe atravesar el epitelio intestinal, una monocapa de enterocitos. Es un estrato unicelular, con transporte transcelular o paracelular por uniones estrechas, no subcelular.
• 3. Vía transpulmonar: el fármaco cruza el epitelio alveolar, una monocapa muy fina de neumocitos. También es una barrera unicelular, aunque su enorme superficie y su delgadez permiten una absorción muy rápida.
• 4. Vía percutánea: el fármaco debe atravesar la epidermis estratificada, sobre todo el estrato córneo. Es la barrera pluricelular típica y la más restrictiva de todas.

Clave para el FIR: Barreras de absorción: subcelular = endotelio capilar (parenteral extravascular: IM, SC); unicelular = epitelio intestinal y alveolar; pluricelular = piel y mucosas estratificadas.