Pregunta 118 · FIR 2025 · Biofarmacia y farmacocinética

Especialidad: Biofarmacia y farmacocinética · Del examen FIR 2025 (convocatoria 2024/25, examen del 25 de enero de 2025) · Preguntas FIR de Biofarmacia y farmacocinética 2025

Enunciado

118. Respecto a la monitorización farmacocinética de fármacos, ¿cuál de las siguientes asociaciones farmacocinética - farmacodinamia es FALSA ?:

  1. Concentraciones mínimas de vancomicina superiores a 20 mg/L y riesgo de nefrotoxicidad.
  2. Concentraciones máximas de gentamicina superiores a 15 mg/L y riesgo de ototoxicidad.
  3. Concentraciones mínimas de infliximab indetectables y riesgo de aparición de anticuerpos anti-infliximab.
  4. Concentraciones de digoxina superiores a 2 ng/mL y riesgo de bradicardia.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

Respecto a la monitorización farmacocinética de fármacos, ¿cuál de las siguientes asociaciones farmacocinética - farmacodinamia es FALSA?:

Respuesta correcta: 2. Concentraciones máximas de gentamicina superiores a 15 mg/L y riesgo de ototoxicidad.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La toxicidad de los aminoglucósidos (nefro y ototoxicidad) se relaciona con la exposición mantenida, es decir, con concentraciones mínimas (valle) elevadas (>1-2 mg/L con gentamicina) y con la duración del tratamiento. No depende del pico. El pico alto (Cmax/CMI ≥8-10) es el parámetro de eficacia, porque son antibióticos concentración-dependientes con efecto postantibiótico. Por eso con dosis única diaria se buscan picos de

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Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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