Preguntas FIR de Biofarmacia y farmacocinética 2026

Las 14 preguntas de Biofarmacia y farmacocinética del FIR 2026 (convocatoria 2025/26, examen del 24 de enero de 2026), con la respuesta de la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad y por qué no son las otras opciones. Hazlas como test con corrección al momento.

Cuánto pesa Biofarmacia y farmacocinética en el FIR

En el FIR 2026 cayeron 14 preguntas de Biofarmacia y farmacocinética de las 210 del examen (6,7 %): fue la 2.ª especialidad con más preguntas de las 25. Son 5 más que en el FIR 2025 (9). Desde el FIR 2022 ha tenido entre 9 y 14 preguntas por examen, 11,2 de media. Tendencia estable: en los tres últimos FIR (2024-2026) ha sido el 5,4 % de las preguntas, frente al 5,2 % de 2022-2023.

14 preguntas de Biofarmacia y farmacocinética del FIR 2026

Pregunta 100 · FIR 2026

¿Cuándo la concentración de fármaco excretado en saliva puede ser mayor que la concentración plasmática?

Pregunta 108 · FIR 2026

La vía sublingual se caracteriza por: 1. Permite administrar dosis altas, superiores a 100 mg. 2. Lenta velocidad de absorción. 3. Rápido inicio del efecto terapéutico. 4. Proveer valores del ABC bajos.

Pregunta 109 · FIR 2026

Si un fármaco en desarrollo presenta un número de dosis (Do)=1,4 y un número de absorción (An)=1,5, ¿a qué clase pertenece dentro del sistema de clasificación biofarmacéutica (BCS)? 1. Clase I. 2. Clase II. 3. Clase III. 4. Clase IV.

Pregunta 110 · FIR 2026

¿Cuál será la consecuencia de la administración de warfarina a un paciente con un polimorfismo en el CYP2D6 que lo convierte en un metabolizador ultrarrápido de este fármaco?

Pregunta 111 · FIR 2026

Tras la administración de fármacos con elevada unión a proteínas plasmáticas a pacientes con hipoproteinemia, la concentración de fármaco libre es: 1. Mayor que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas. 2. Igual que en pacientes con niveles normales de proteínas plasmáticas. 3. Menor que en pacientes…

Pregunta 112 · FIR 2026

Pregunta de opción múltiple sobre los requisitos de similitud de un medicamento biosimilar respecto a su medicamento de referencia.

Pregunta 113 · FIR 2026

Pregunta sobre el campo de aplicación de los factores de diferencia (f1) y de similitud (f2) en biofarmacia y tecnología farmacéutica.

Pregunta 114 · FIR 2026

¿Cuál es el significado del parámetro farmacocinético área bajo la curva (ABC) obtenido tras la administración de un fármaco en dosis única por vía oral y en qué unidades se representa?

Pregunta 115 · FIR 2026

En un régimen de dosis múltiples caracterizado por una dosis de mantenimiento y un intervalo de dosificación, ¿cuándo se considera que se alcanza el estado de equilibrio o steady-state?

Pregunta 116 · FIR 2026

En los estudios de bioequivalencia con ensayo cruzado aleatorio de 2 vías y fármaco con semivida de eliminación de 2 horas, ¿cuál sería el mínimo periodo de tiempo de lavado para garantizar la completa eliminación?

Pregunta 117 · FIR 2026

Si la cantidad de fármaco se reduce del 100% al 25% en 16 horas con cinética de primer orden tras bolus IV, ¿cuál es su semivida de eliminación?

Pregunta 118 · FIR 2026

En algunas formulaciones farmacéuticas de liberación controlada administradas por vía oral puede ocurrir un fenómeno conocido como flip-flop, ¿cuándo se produce este fenómeno?

Pregunta 119 · FIR 2026

¿Cuál es la vía principal de eliminación para la mayoría de los fármacos biológicos de alto peso molecular (como las proteínas terapéuticas y anticuerpos monoclonales)?

Pregunta 206 · FIR 2026

La magnitud del factor de acumulación (R) para un fármaco administrado en un régimen de dosis múltiples ¿de qué factores depende?

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