Pregunta 117 · FIR 2024 · Biofarmacia y farmacocinética

Por qué es la correcta y por qué no las otras

En el modelo monocompartimental con absorción de primer orden, la Cmax se alcanza cuando la velocidad de absorción iguala a la de eliminación. Derivando la ecuación de Bateman e igualando a cero se obtiene tmax = ln(ka/ke)/(ka − ke). Solo aparecen las dos constantes de velocidad. La dosis, F y Vd multiplican toda la curva por un factor de escala (F·D·ka/Vd(ka−ke)). Cambian la altura de la curva, pero no el momento del pico. Si aumenta ka (absorción más rápida), tmax se acorta. Si aumenta ke, también se acorta.

Por qué no las otras

• 2. Incluir F junto a ka y ke es incorrecto: la biodisponibilidad modifica la cantidad absorbida y, por tanto, Cmax y AUC, pero no desplaza en el tiempo el pico.
• 3. Dosis y F condicionan la magnitud de la exposición (Cmax, AUC) en cinética lineal. Ninguna de las dos aparece en la fórmula de tmax.
• 4. Vd, dosis y ke: Vd y dosis solo escalan las concentraciones, sin afectar a tmax. Ke sí influye, pero falta ka, el determinante principal del tmax.

Clave para el FIR: tmax = ln(ka/ke)/(ka−ke): depende solo de ka y ke. Dosis, F y Vd modifican Cmax y AUC, nunca tmax, en cinética lineal.