Preguntas MIR de Genética

45 preguntas de Genética de los exámenes MIR 2014-2026, con la respuesta oficial y por qué no son las otras opciones. Haz el test con corrección al momento.

Desde el MIR 2014 ha tenido entre 3 y 7 preguntas por examen, 3,8 de media. Tendencia a la baja: en los tres últimos MIR (2024-2026) ha sido el 1,4 % de las preguntas, frente al 1,8 % de 2014-2023.

Preguntas de Genética por año

Pregunta 6 · MIR 2026

Identificar la opción correcta sobre los patrones de herencia en los árboles genealógicos de las familias A, B y C (Imagen 6).

Pregunta 105 · MIR 2026

Madre de hijo de 14 años con discapacidad intelectual y array-CGH y X Frágil normales solicita asesoramiento genético pregestacional. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Pregunta 172 · MIR 2026

Recién nacido a término con macrosomía, macroglosia, onfalocele e hipoglucemias persistentes por hiperinsulinismo. Ecografía normal excepto visceromegalia. ¿Qué alteración molecular explica mejor este fenotipo clásico?

Pregunta 1 · MIR 2025

Mujer de 42 años con cáncer de endometrio y antecedentes familiares de cáncer de colon (padre a los 47 años) y cáncer de ovario (tía paterna a los 49 años). ¿Qué síndrome hereditario es el más probable?

Pregunta 34 · MIR 2025

Explicación más probable de la recurrencia de osteogénesis imperfecta tipo II en dos embarazos sucesivos de progenitores asintomáticos.

Pregunta 209 · MIR 2025

Identificar el gen responsable del cuadro de poliposis intestinal asociado a hipertrofia congénita del EPR y osteomas (síndrome de Gardner / PAF).

Pregunta 33 · MIR 2024

Identificar qué enfermedad por expansión de tripletes se produce por hipermetilación de tripletes CGG en la región promotora.

Pregunta 34 · MIR 2024

Identificar el patrón de herencia de un rasgo presente en todas las generaciones en ambos sexos, donde los varones no lo transmiten a sus hijos varones.

Pregunta 129 · MIR 2024

¿Cuál de los siguientes genes puede estar afectado en familias que desarrollan tumores malignos de colon en sucesivas generaciones?:

Pregunta 33 · MIR 2023

¿Cómo se denomina el inicio progresivamente más precoz y el incremento de la gravedad de las manifestaciones clínicas de una enfermedad a lo largo de las sucesivas generaciones?

Pregunta 41 · MIR 2023

En una enfermedad genética con herencia autosómica recesiva, indicar el riesgo en la descendencia cuando ambos progenitores son portadores.

Pregunta 42 · MIR 2023

Identificar a qué región de la estructura de un gen se denomina intrón.

Pregunta 24 · MIR 2022

Pregunta asociada a la imagen 24. En una genealogía autosómica dominante con salto de generación en II-1 (padre e hijo afectados pero II-1 no manifiesta la enfermedad), ¿cómo se llama este fenómeno?

Pregunta 78 · MIR 2022

En una enfermedad genética con un patrón de herencia autosómico dominante el riesgo de recurrencia de la enfermedad en una futura descendencia es de:

Pregunta 84 · MIR 2022

Enfermedad genética neurológica con fenómeno de anticipación por expansión de trinucleótidos.

Pregunta 44 · MIR 2020

El proceso de anticipación genética, por el que las manifestaciones clínicas de una enfermedad son más graves a medida que pasa de una generación a otra, es consecuencia habitualmente de:

Pregunta 45 · MIR 2020

Mujer de 15 años que presenta un retraso en la menarquia y una talla baja. No tiene discapacidad intelectual. ¿Cuál de las siguientes pruebas genéticas se utilizaría habitualmente para el diagnóstico de esta paciente?:

Pregunta 68 · MIR 2020

Consejo genético y reproductivo para una mujer portadora de premutación en el gen FMR1 (síndrome del cromosoma X frágil).

Pregunta 181 · MIR 2020

Identificar el patrón de herencia y características genéticas de la distrofia muscular de Duchenne.

Pregunta 30 · MIR 2019

Pregunta vinculada a la imagen nº30. Atendiendo al siguiente cariotipo, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

Pregunta 49 · MIR 2019

Cálculo de la probabilidad pretest de tener un hijo con fibrosis quística para una mujer portadora cuya pareja es caucásica (prevalencia de portador 1/30).

Pregunta 50 · MIR 2019

¿Qué información sobre el riesgo de transmisión de la neuropatía óptica de Leber (mutación mitocondrial) es correcta para un varón afecto?

Pregunta 51 · MIR 2019

Con respecto al estudio genético de la Hemocromatosis Hereditaria tipo 1 (gen HFE), señalar la respuesta FALSA.

Pregunta 52 · MIR 2019

Señale la respuesta incorrecta respecto a los mecanismos de carcinogénesis en el cáncer colorrectal.

Pregunta 53 · MIR 2019

¿Cuál de las siguientes NO es una enfermedad por expansión de tripletes?

Pregunta 171 · MIR 2019

¿Cuál de los siguientes tumores tienen más riesgo de presentarse en una mujer de 56 años portadora de la mutación BRCA-2?

Pregunta 51 · MIR 2018

Respecto a los patrones de herencia de las enfermedades de origen genético, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Pregunta 52 · MIR 2018

Consejo genético en pareja con un hijo afecto de fibrosis quística (padres portadores heterocigotos): ¿cuál es la afirmación correcta sobre la probabilidad en el siguiente descendiente?

Pregunta 53 · MIR 2018

¿Cuál es el mecanismo genético subyacente a la distrofia miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert?

Pregunta 54 · MIR 2018

Cálculo bayesiano de la probabilidad de que María sea portadora de la distrofia muscular de Duchenne, teniendo una madre con 3 hijos varones sanos y antecedentes familiares en dos generaciones.

Pregunta 156 · MIR 2018

Niña de 13 años con antecedente de enfermedad de Hirschsprung a los 3 meses. ¿Qué tumor es más probable que presente?

Pregunta 46 · MIR 2017

Una mujer de 19 años con amenorrea primaria está diagnosticada de síndrome de Turner por citogenética. ¿Qué cariotipo presenta?

Pregunta 47 · MIR 2017

Riesgo de recurrencia de síndrome de Down en futuros hijos de una mujer portadora de translocación 21/21.

Pregunta 48 · MIR 2017

Prueba diagnóstica más apropiada ante un niño con retraso del neurodesarrollo, tío materno con retraso mental y abuela con fallo ovárico precoz.

Pregunta 179 · MIR 2017

Identificar cuál de los síndromes indicados cursa de forma característica con talla baja y no con talla alta.

Pregunta 44 · MIR 2016

Prueba genética indicada en una niña con tetralogía de Fallot, hipocalcemia, disfunción tímica neonatal y voz nasal.

Pregunta 45 · MIR 2016

Francisco es un niño afecto de fenilcetonuria (enfermedad autosómica recesiva). Se pide determinar la probabilidad de que sus padres tengan otro hijo afecto de dicha enfermedad.

Pregunta 153 · MIR 2016

Identificar el diagnóstico más probable en un recién nacido con microcefalia, RCIU, cardiopatía congénita, pie astrágalo vertical (en mecedora), micrognatia y manos con dedos cabalgados característicos.

Pregunta 167 · MIR 2015

¿Qué gen se asocia con mayor frecuencia a mutaciones adquiridas en el cáncer de mama?. 1. p53. 2. PTEN. 3. BRCA-2. 4. BRCA-1. 5. Her2/neu.

Pregunta 214 · MIR 2015

¿Qué estudios se deben realizar en un adenocarcinoma con diferenciación mucinosa prominente de colon ascendente diagnosticado en un hombre de 32 años?

Pregunta 215 · MIR 2015

Una pareja sana tiene una hija de 8 años con hepatoesplenomegalia. Presenta déficit de beta-glucosidasa ácida (glucocerebrosidasa) y mutación N370S en homocigosis. ¿Qué diagnóstico es el correcto?

Pregunta 216 · MIR 2015

¿Cuál de los siguientes es un oncogén cuyo producto de transcripción es un receptor de membrana con actividad tirosina cinasa de un factor de crecimiento?

Pregunta 50 · MIR 2014

Un hombre con ataxia espinocerebelosa tipo 1 presenta una mutación en heterocigosis en el gen ATXN1 (autosómica, locus 6p22.3) con penetrancia completa a lo largo de la vida. Se pide deducir el patrón de transmisión a su descendencia.

Pregunta 51 · MIR 2014

Hombre afecto de atrofia óptica de Leber por mutación en el ADN mitocondrial. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a su descendencia?

Pregunta 52 · MIR 2014

¿Qué probabilidad existe en cada embarazo de que dos padres portadores de una mutación en el gen CFTR tengan un hijo con fibrosis quística?

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