Aufgaben zu Organische Reaktionsmechanismen

29 Aufgaben zu Organische Reaktionsmechanismen aus dem Abitur NRW Chemie (2021-2026). Mit ausführlicher Lösung und automatischer Korrektur.

Aufgabe 1 - Organische Reaktionsmechanismen · GK · Gummistiefel – heute wieder modern 2026

Formulieren Sie einen Reaktionsmechanismus für die Synthese von Chlorethen (Vinylchlorid) aus Ethin und Chlorwasserstoff. Ordnen Sie dem formulierten Mechanismus die Begriffe „nucleophiler Angriff“, „heterolytische Bindungsspaltung“ und „elektrophiler Angriff“ begründet zu.

Aufgabe 3 · GK · Halogenierte Kohlenwasserstoffe – n 2026

Formulieren einer Reaktionsgleichung und des Reaktionsmechanismus (mit Strukturformeln) für die Herstellung von Brommethan im Labor, Benennung des Mechanismus und der einzelnen Schritte sowie Begründung der Entstehung von Ethan als Nebenprodukt samt Reaktionsgleichung.

Aufgabe 2 · LK · Allulose – eine energiearme Alterna 2026

Erläuterung des Reaktionsmechanismus der intramolekularen Ringbildung (Halbacetalbildung) bei Allulose zur Furanoseform (M 2) sowie Begründung für die Entstehung zweier Isomere (Anomere).

Aufgabe 1 · LK · Ethansäureethylester 2026

Formulieren Sie für das in Material 1 angegebene Herstellungsverfahren (Reaktion von Ethansäure mit Ethen) eine Reaktionsgleichung unter Verwendung von Strukturformeln. Geben Sie begründet den Reaktionstyp an.

Aufgabe 3 · GK · Gelée royale 2025

Benennen und beschreiben Sie den Mechanismus der bei Probe A in Experiment 1 ablaufenden Reaktion (Reaktion von 10-Hydroxydec-2-ensäure mit Brom).

Aufgabe 4 - Organische Reaktionsmechanismen · GK · Plexiglas-GN 2025

Teilaufgabe 4: Erklärung der Entfärbung von Bromwasser durch elektrophile Addition an die C=C-Doppelbindung des Pyrolyseprodukts Methylmethacrylat (MMA).

Aufgabe 3 · LK · Flammschutzmittel 2025

Formulieren Sie die Reaktionsmechanismen für die Bildung der Zwischenprodukte bei der Synthese von Deca-BDE (elektrophile aromatische Substitution von Benzol zu Brombenzol) und HBCD (elektrophile Addition von Brom an eine Doppelbindung von Cyclododeca-1,5,9-trien) und geben Sie zwei Gemeinsamkeiten an.

Aufgabe 5 · LK · Flammschutzmittel 2025

Erklären Sie anhand von drei Faktoren den Einfluss bromierter Flammschutzmittel auf die Verbrennung (M 1).

Aufgabe 1 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · PLA für den 3 D-Druck 2025

Beschreiben Sie den Reaktionsmechanismus einer Estersynthese unter Verwendung geeigneter Strukturformeln am Beispiel der Milchsäure als Edukt (M 1) und geben Sie eine fachlich korrekte Bezeichnung für den beschriebenen Mechanismus an.

Aufgabe 1 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Plexiglas-EN 2025

Teilaufgabe 5: Erläuterung des Nachweises der Pyrolyseprodukte von PMMA mittels Bromwasser und Angabe der Reaktionsgleichung für die elektrophile Addition an Methylmethacrylat.

Aufgabe 3 - Organische Reaktionsmechanismen · GK · Haupttermin 2023

Teilaufgaben 1 und 2: Kennzeichen aromatischer Systeme, Reaktivitätsunterschied zwischen Naphthalin und 1,2,3,4,5,8-Hexahydronaphthalin gegenüber Brom, Mechanismus der elektrophilen Addition an Stoff B sowie Reaktionsgleichungen und Reaktionstyp der Sulfonierung (1-Naphthol und 1-Aminonaphthalin),…

Aufgabe 3 - Teilaufgaben 1 und 2: Synthese von Ca… · GK · Haupttermin · Weiterbildungskolleg 2023

Teilaufgabe 1 (16 P.): Kennzeichen aromatischer Systeme, unterschiedliches Verhalten von Naphthalin und 1,2,3,4,5,8-Hexahydronaphthalin gegenüber Brom und Ablauf der Reaktion von Stoff B mit Brom in Einzelschritten. Teilaufgabe 2 (24 P.): Reaktionsgleichungen und Reaktionstyp der Sulfonierung von 1-Naphthol und…

Aufgabe 2 - Teilaufgabe 2 · GK · Nachtermin 2023

Aufgabe 2.2: Entwickeln von Reaktionsschemata für die Reaktionen von Benzol zu 1,3-Dinitrobenzol. Angabe des Reaktionstyps und einer Reaktionsgleichung für die Reaktion der Diazonium-Ionen mit 1,3-Diaminobenzol. Erläuterung des Reaktionsablaufs in Einzelschritten unter Verwendung vereinfachter Strukturformeln.

Aufgabe 2 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Haupttermin 2023

Erläutern Sie unter Angabe des Reaktionstyps den Ablauf der Reaktion für die Herstellung von Cumol aus Benzol und Propen in Einzelschritten. Geben Sie begründet ein mögliches Nebenprodukt an.

Aufgabe 3 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Haupttermin 2023

Teilaufgaben 1, 2 und 3: Aromatizität und elektrophile Addition an Hexahydronaphthalin sowie Sulfonierung, Diazotierung und Azokupplung im Syntheseweg von Carmoisin.

Aufgabe 2 - Teilaufgabe 2 · LK · Nachtermin 2023

Entwickeln Sie Reaktionsschemata von Benzol zu 1,3-Diaminobenzol. Begründen Sie den Ort der Zweitsubstitution bei der Nitrierung von Nitrobenzol und erläutern Sie, warum die Nitrierung von Anilin kein 1,3-Diaminobenzol liefert.

Aufgabe 2 - Teilaufgabe 3 · LK · Nachtermin 2023

Geben Sie den Reaktionstyp für die Reaktion der Diazonium-Ionen mit 1,3-Diaminobenzol an. Erläutern Sie den Ablauf in Einzelschritten mit Strukturformeln und erklären Sie, warum die Synthese gekühlt werden muss.

Aufgabe 1 - Teilaufgabe 1 (Reaktionstyp) · GK · Haupttermin · Weiterbildungskolleg 2022

Geben Sie eine mögliche Reaktionsgleichung für die Bildung von Oxalsäuredichlorid aus Oxalsäure an und benennen Sie den dazugehörigen Reaktionstyp.

Aufgabe 3 - Organische Reaktionsmechanismen · GK · Haupttermin · Weiterbildungskolleg 2022

Reaktionsgleichung und Reaktionstyp für die Esterspaltung von Crocin sowie Mechanismus der elektrophilen Addition von Bromwasser und Begründung der Farbänderung.

Aufgabe 2 - Teilaufgabe 3 (Hydrierung) · GK · Nachtermin 2022

Aufgabe 2.3 (Teil 1): Nachweis anhand einer Reaktionsgleichung in Strukturformelschreibweise und Oxidationszahlen, dass die katalytische Hydrierung von Maleinsäure zu Bernsteinsäure eine Redoxreaktion ist.

Aufgabe 3 - Teilaufgabe 2 · GK · Nachtermin 2022

2. Reaktionstyp und Reaktionsgleichung für die Synthese von Anilingelb angeben; Ablauf als elektrophile aromatische Substitution in Einzelschritten (π-Komplex, σ-Komplex, Rearomatisierung) erläutern. Reaktionsgleichung für die Synthese von Sudanrot 7B ausgehend vom Diazonium-Ion des Anilingelbs formulieren.

Aufgabe HT 1 - 1 (Substitution) · LK · Haupttermin 2022

Geben Sie eine mögliche Reaktionsgleichung für die Bildung von Oxalsäuredichlorid aus Oxalsäure und den dazugehörigen Reaktionstyp an.

Aufgabe HT 1 - 3 · LK · Haupttermin 2022

3. Erklären Sie mithilfe von Fachbegriffen den ersten Schritt zum Abbau des Nano-Polyesters (Abbildung 3). Übertragen Sie diesen mithilfe von kommentierten Reaktionsgleichungen auf den Ablauf der 1,2-Dioxetandionbildung. Entwickeln Sie eine Hypothese zum Zerfall von 1,2-Dioxetandion in zwei CO2-Moleküle.

Aufgabe HT 3 - 2 · LK · Haupttermin 2022

Geben Sie den Reaktionstyp der nach Zugabe von Bromwasser zu einer Crocinlösung ablaufenden Reaktion an. Erläutern Sie den Ablauf dieser Reaktion in Einzelschritten. Begründen Sie anhand der beschriebenen Reaktion die beobachtbare Farbänderung einer Crocinlösung bei Zugabe von Bromwasser.

Aufgabe 3 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Nachtermin 2022

Teilaufgabe 2: Reaktionsmechanismus der Synthese von Anilingelb (Diazotierung und Azokupplung), Strukturformel der Kupplungskomponente von Sudanrot 7B sowie Begründung der Zweitsubstitution.

Aufgabe 3 - Reaktionsmechanismen · GK · Nachtermin 2021

Gewinnung von 2,4-Dinitroanilin aus 2,4-Dinitrochlorbenzol und NH3 mit Reaktionsgleichung; Reaktionstyp und Gleichung für die Azokupplung mit Stoff A; Mechanismus in Einzelschritten.

Aufgabe 2 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Haupttermin 2021

Mechanismus von Schritt 1 der Strecker-Synthese (Ammoniak + Isobutanal zum Zwischenprodukt) sowie Reaktionsgleichung und Erklärung der Hydrolyse von Schritt 2.

Aufgabe 3 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Haupttermin 2021

Entwickeln Sie Reaktionsschemata für die Reaktionen vom Acetanilid zum p-Acetanilidsulfinat und ordnen Sie den ablaufenden Reaktionen Reaktionstypen zu. Begründen Sie den Ort der Zweitsubstitution bei der Chlorsulfonierung von Acetanilid.

Aufgabe 3 - Organische Reaktionsmechanismen · LK · Nachtermin 2021

Teilaufgaben 2 und 3: Erläuterung der Acetylierung als Schutzgruppe, Aufstellen der Reaktionsgleichungen und Reaktionstypen für Acetanilid zu 2,4-Dinitroanilin sowie Zeichnen von Stoff A, Bestimmung des Reaktionstyps der Azokupplung und mechanistische Erläuterung in Einzelschritten.

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