Pregunta 190 · FIR 2024 · Legislación y gestión farmacéutica

Especialidad: Legislación y gestión farmacéutica · Del examen FIR 2024 (convocatoria 2023/24, examen del 20 de enero de 2024) · Preguntas FIR de Legislación y gestión farmacéutica 2024

Enunciado

190. ¿En qué grupos de medicamentos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en base a la evaluación de datos de farmacovigilancia, puede restringir las condiciones de autorización de un medicamento y establecer restricciones de uso?:

Pregunta anulada por el Ministerio de Sanidad en la plantilla definitiva: no puntúa (en el examen se sustituye por una de reserva).

  1. Medicamentos de uso hospitalario, medicamentos de diagnóstico hospitalario y medicamentos de especial control médico.
  2. Medicamentos de uso hospitalario, medicamentos de diagnóstico hospitalario, estupefacientes y medicamentos de especial control médico.
  3. Medicamentos de uso hospitalario, medicamentos de diagnóstico hospitalario, medicamentos extranjeros y medicamentos de especial control médico.
  4. Medicamentos de uso hospitalario, medicamentos de diagnóstico hospitalario, fórmulas magistrales y medicamentos de especial control médico.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

190. ¿En qué grupos de medicamentos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en base a la evaluación de datos de farmacovigilancia, puede restringir las condiciones de autorización de un medicamento y establecer restricciones de uso?:

Respuesta correcta: ANULADA

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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