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MACROCONCIERTO DE NEUMOLOGÍA ACTUALIZACIONES En la revisión 2025 de GOLD se ha aprobado el uso de Dupilumab (anticuerpo monoclonal |gG4 inhibidor de la IL-4 y de la IL-13) en pacientes con EPOC en los que persista alto riesgo de agudización a pesar de tratamiento con triple terapia (LABA+LAMA+CI), siempre que se cumplan las dos condiciones siguientes: o síntomas de bronquitis crónica o eosinofilia periférica ≥ 300 eosinófilos/mm3 Remisión en asma o Se define como la ausencia de actividad de la enfermedad (con o sin tratamiento). Dos tipos: clínica y completa.
Tienen que cumplirse todos los criterios siguientes o Remisión Clínica: Asma controlada (ACT ≥ 20) Sin necesidad de medicación de rescate Sin crisis y sin necesidad de corticoides sistémicos Espirometría normal, con PBD negativa o Mantenido durante al menos 1 año Completa: Todos los criterios de remisión clínica FENO < 40 ppb (y eosinófilos en esputo <2%, si se realiza) Test de broncoprovocación negativo Ausencia de lesiones radiológicas de remodelado bronquial (engrosamiento de la pared bronquial, bronquiectasias, atrapamiento aéreo en espiración, disminución de la atenuación en inspiración “perfusión en mosaico”, enfisema) Mantenido durante al menos 3 años.
TNM pulmón o N2 se divide en N2a y N2b: o M1c se divide en M1c1 y m1c2 (el esqueleto se considera un solo órgano, por lo que si hay múltiples metástasis óseas se considera M1c1): o Actualización Estadificación TNM pulmón: El profesor dice: es imposible acordarse de todo, pero sí saberos que la existencia de metástasis (a partir de M1) significa estadio IV FISIOLOGÍA Y FISIOPATOLOGÍA Alteraciones ventilatorias o Obstrucción o Limitación para la espiración Afectación de los flujos pulmonares Restricción Limitación para la inspiración Afectación de los volúmenes pulmonares Tipos: Parenquimatosa Extraparenquimatosa inspiratoria Extraparenquimatosa inspiratoria y espiratoria Patrones Ventilatorios o Patrón obstructivo EPOC, asma, bronquiolitis, bronquiectasias o NECESITO SISAR AL HILI (enfermedades con patrón restrictivo que pueden dar también obstructivo): Neumonía eosinófila crónica Silicosis Sarcoidosis Alveolitis Histiocitosis X Linfangioleiomiomatosis Patrón restrictivo Parenquimatoso Enfermedades intersticiales Extraparenquimatoso inspiratorio Parálisis frénicaObesidad, alteraciones caja torácica Extraparenquimatoso inspiratorio y espiratorio Enfermedades neuromusculares o Espondilitis anquilosante LIN (± 1.64) Si existe atrapamiento aéreo aumenta el VR Si existe hiperinsuflación pulmonar aumenta la CPT.
Patrón restrictivo = CPT < 80% o < LIN Patrón obstructivo = VEMS/CVF < 0,7 o < LIN MECANISMOS DE HIPOXEMIA Hipercapnia = Hipoventilación elevada Gradiente (D(A-a)O2) elevado = enfermedad parenquimatosa pulmonar (normal < 15mmHg) (Gradiente = 150 – (PO2 + PCO2)) o Alteración difusión o Alteración V/Q o Shunt: atelectasia, EAP, neumonía, SDRA, hemorragia alveolar Shunt –> inadecuada respuesta a la oxigenoterapia NEOPLASIAS PULMONARES Síndrome de Pancoast o Dolor torácico o Dolor borde cubital del brazo o Síndrome de Horner: miosis, ptosis, enoftalmos, anhidrosis Cáncer de pulmón (epidermoide) Síndrome de vena cava superior o Cefalea o Inyección conjuntival o Circulación colateral tronco o Edema cara, cuello y tronco (en esclavina) Cáncer de pulmón (microcítico) > Linfoma Síndromes paraneoplásicos o Microcítico o SIADH (hiponatremia) Cushing (ACTH) Eaton-Lambert (Ac SOX1) Polineuropatía sensitiva pura (Ac anti-Hu) Epidermoide o Hipercalcemia (PTH) Células grandes o Ginecomastia (HCG) Adenocarcinoma Clasificación TNM (+ diapositivas en apuntes clases de T, N y M) o T o T1 = 1-3cm T2 = 3-5cm T3 = 5-7 cm / PAPA ESQUIZOFRÉNICO (T3 invasivo) / nódulos satélites en el mismo lóbulo T4 = > 7cm / T4 invasivo (Diafragma, tráquea, mediastino, corazón, grandes vasos, laríngeo recurrente, esófago, cuerpos vertebrales) / nódulos satélites en distinto lóbulo pulmón N o Osteoartropatía hipertrófica (periostitis dolorosa predominante en huesos largos), se puede acompañar acropaquias (ensanchamiento de la falange distal de los dedos).
Estadificación mediastínica invasiva: Ecobroncoscopia (EBUS) de elección para estudio de adenopatías mediastínicas –> Si negativa: Mediastinoscopia M Tratamiento No Microcítico Tratamiento sistémico del cáncer de pulmón Metastásico ENFERMEDADES DE LA PLEURA Derrame Pleural o Rx típica: aumento de densidad en la base con una línea cóncava hacia arriba (Damoiseau). o De elección ecografía: permite ver la existencia y características del líquido (tabicación…) o Toracocentesis * CRITERIOS DE LIGHT * Proteínas LP/SP > 0.5 LDH LP/SP > 0.6 LDH LP > 2/3 LSN LDH plasma o Trasudado: o No cumple ninguno de los criterios de Light Insuficiencia cardiaca, cirrosis, sd.
nefrótico Exudado: Cumple al menos un criterio de Light Causa local 25% de trasudados son clasificados como exudados (pacientes con IC en tto diurético) o Proteínas SP - Proteínas LP > 31 g/L → trasudado o Albúmina SP - Albúmina LP > 12 g/L → trasudado DP Paraneumónico o DP que acompaña a una neumonía o Causa + frecuente de exudado o Exudado con predomino de PMN o Criterios de tubo de drenaje: Empiema: Pus Tinción Gram Cultivo o CPP complicado: pH < 7.20 Glucosa < 60 ¿Cuándo hacer fibrinolisis?: DP tuberculoso o Primoinfección o Más frecuente en jóvenes o Exudado con predominio de MN (linfocitos) o Diagnóstico: o Cuando esté loculado o tabicado Microbiológico: muy poco sensible Técnicas genética: PCR (poca sensibilidad) Marcadores: ADA (40 UI/L), Y-IF (140 pg/mL) sensibles pero poco específicos Histológico: granulomas con necrosis caseosa (en la pleura son prácticamente sinónimos de TBC) Se puede asumir el diagnóstico ante un exudado linfocitario con ADA elevado en un paciente < 30 años con Mantoux positivo.
Quilotórax o Linfa en el espacio pleural o Causas: o o Traumática (postquirúrgica) (causa + frec) Linfoma (causa no traumática + frec) Diagnóstico: TG en LP > 110 mg/dL Si TG en LP 50 – 110 mg/dL → Quilomicrones Tratamiento: Tubo de drenaje torácico Dieta con TCM Octreótido Neumotórax o Presencia de aire en el espacio pleural o Rx: línea de neumotórax o Eco torácica: Signos: Descartan: Deslizamiento (sliding) Líneas B: líneas perpendiculares Pulso pulmonar: transmisión del latido cardíaco al pulmón Puede verse en neumotórax: Líneas A Signo de la estratosfera o Confirma neumotórax Punto pulmón: punto en el que a un lado se ve el signo de la estratosfera (no deslizamiento) y en el otro signo de la orilla de playa (deslizamiento).
Tratamiento Espontáneo primario Pequeño y con síntomas mínimos: o observación у oxigenoterapia 3-6 horas o alta si no progresión Grande o sintomático: o HD estable y sin insuficiencia respiratoria: o Aspiración simple o válvula de Heimlich IHD o insuficiencia respiratoria: Tubo de drenaje torácico Indicación quirúrgica (prevención de recurrencia): o Segundo episodio, primer episodio bilateral simultáneo, fuga aérea > 3-5 días o Toracoscopia con resección de bullas y pleurodesis EPOC DX: o Factor de riesgo (tabaco, contaminación) + o Síntomas compatibles (disnea, tos, expectoración) + o FEV1/FVC postBD < 0,70 Valoración: o Grado de obstrucción: VEMS o o 1 (leve) > 80% 2 (moderada) 50- 80% 3 (grave) 30 - 50% 4 (muy grave) < 30% Síntomas: mMRC: 0 – 4 (disnea) CAT: 0 – 40 (disnea, tos, calidad de vida) Riesgo de agudización: Alto riesgo si en el último año ha tenido: ≥ 2 agudizaciones 1 que haya precisado ingreso Tratamiento farmacológico inicial Seguimiento Agudización de EPOC o o Principios de tratamiento Broncodilatadores de acción corta Corticoides sistémicos (40 mg/día prednisona × 5 días) Oxigenoterapia si existe insuficiencia respiratoria (FiO, inicialmente baja si hay hipercapnia crónica) Antibiótico si datos de infección respiratoria bacteriana: Expectoración purulenta + ↑ volumen expectoración o ↑ disnea Ventilación mecánica Criterios de ventilación mecánica no invasiva: Acidosis respiratoria con pH <7,35 Disnea grave con signos de fatiga muscular respiratoria Hipoxemia persistente a pesar de oxigenoterapia Criterios de ventilación mecánica invasiva: Disminución grave del nivel de conciencia Inestabilidad hemodinámica grave o Fracaso o no tolerancia de VMNI Aumenta supervivencia en EPOC Abandonar el tabaco Oxigenoterapia domiciliaria PaO2 ≤ 55 mmHg PaO2 56-59 mmHg si HTP, IC, poliglobulia Cirugía de reducción de volumen enfisema heterogéneo campos superiores con bajacapacidad de esfuerzo Ventilación mecánica no invasiva Triple terapia (LABA + LAMA + CI) EPOC sintomático con agudizaciones frecuentes y/o graves Rehabilitación respiratoria Antes de las 4 semanas tras el alta por agudización ASMA DX: o Síntomas cardinales asma: tos, disnea, sibilancias, opresión torácica Tratamiento: Fenotipos o Inflamación T2 o Inicio de tto: escalón 2 o 3 Alérgico Requiere demostración con test cutáneos o reactividad in vitro La más frecuente (40-50%) Comienza en la infancia Mediada por IgE (↑IgE total) o Eosinofílico Eosinofilia ≥ 150 y/o FENO ≥ 25 Comienza en edad adulta Inflamación no T2 No hay eosinofilia ni atopia.
Puede haber neutrofilia en esputo Comienza en edad adulta Tabaquismo. Mayor ↓ FEV1. Atrapamiento aéreo. Asma Grave No Controlada – Tratamiento Biológico o Fenotipo T2 (alérgica, o Eos ≥ 150, o FENO ≥ 25) Alérgica Omalizumab si IgE total > 30 Tezepelumab o Eosinofílica Mepolizumab (Eos ≥ 150) Benralizumab (Eos ≥ 150) Dupilumab (Eos ≥ 300 o FENO ≥ 25) Reslizumab (Eos ≥ 400) Tezepelumab Fenotipo no T2 (sin alergia, y con Eos < 150 y FENO < 25) Tezepelumab ** El Tezepelumab es el único ac monoclonal que se puede utilizar independientemente del fenotipo del paciente.
Evaluación Gravedad Crisis Asmática o Criterios Extrema gravedad: Disminución de consciencia Movimiento paradójico Silencio auscultatorio Bradicardia Normo o hipercapnia Tratamiento Crisis Asmática o Crisis leve: o Crisis moderada-grave: o Salbutamol 2-4 puls cada 20 min, 1 hora Oxigenoterapia (si SatO2 < 92%) (Salbutamol + ipratropio) + corticoides sistémicos (50 mg de prednisona o 250 mg hidrocortisona) Corticoides inhalados Sulfato de magnesio Considerar traslado a UCI Crisis muy grave: considerar ventilación mecánica o Monitorizar la evolución de la crisis: PEF