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sabemos . reinjeccion p coronavious y guipe - haberse padecido variautes cescape inmunológicos haber vacunado prevics ). ccombit pese . genética s sublinajes numanos 1 omicion : 9 salto murcielago especie . recombinacio n espontáneas mutaciones : T con . monocatenario omicron transmisibilidad - ARN de : COVID 19. estructurales Clnica COVT : .). tenia una -COUZ SARS ) con disminuyó rápido incidencia La mortalidad corthocoronavirae 3- ) , membrana spike envuelta , proteina proteina , : nucleoproteina Ecaz ) : s entrada IMP SPIKE inion Lat canal PROTE : forma CICLO formacion : + s en v olt M FREC La PROT y ensamblaje N directo PROT Cto ARN : O .
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caso SANS SARS coronavious cúltimo 2019: 7 exceso y semejantes I cloi superior 2: - SARS MERS 2012: -COVT proteinas algo 5 -COV2 SARS 2002: c el virulencia : I - GENICA DIVERSIDAD = antiviral " inglamatoria e endotelial daco I se No orgánico -6) Hiperactivación 5 y macrojágica hipercoaguiabilidad deben suspender parece A MORT los LECA s expresion NO X Mayora x ECA . Dacio LIL CQ de . Tormenta nuesped del excesiva covid gravedad . respuesta - Ca 3)- innata IFN . : 20 . viral oplicasion . 10 - contra autoAc R. con -1 pacientes . : PATOGENiA -LOVID . altorgánica CV . alt . tardia ETw , Fiebre DP tasa en casos SDRA -- graves es poco muy igual que la gres aspersilosis CCAPA , como la encargado .
: de susceptib graves laR inmune BIFN -7) mut , ISi TLRPIRESTIFN el asi , M sangre - EI es en IRFF TYKZ antiviral ). TEIIFN viws (3,7), . ). innata 7 . II TLR ARN de presencia ... , ciclos altos iojo cualitativa carga viral " carga mo . : : BAJA carga . -PCR ALTA max en l 5290% primeros 5 cdepende dias sis del 5 N t hSs ): E 2PLR, S d: s ) Determinados . =100t.. cul . sobreingección de COVD a bajos !es multifocales parcheadas afect adenopatias y aparecer asociadla ciclos ; perifélicas delustrado . ! suele La estimar PCR mejor opacidades iOJo puede ... vidhio Ag 0s : Deteccion neticular Raro x 5951.
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molnupavir insección activa para nizo pac en vacunadoss no 30%.- X crito interacciones I . TEIECA ccontagios se interacciones " grave CovID elRR. sine no demostro Nirmatrelvir x infectividad menor : pero Ight dia 700 partir a : detecto inmunocromat LELISA , + : Ight si zerdia partir a . IgM . serologia resolución Ig weces la a 2. vez cilizumab bazicitinit to anakinral , DXM , ... usamos , persiste Igm INFLAMATORIA FASE , a : lvego y : otras IgM 9, 70 siempre No ... canakinuman , FASEJ neumonia , 1 ingresa Ambos = 20 X cortis R Ø y TODOS ( 24-34) profiláctica ATB CRITICOS : MANEJO s todos Casi 02 5 1. -3 um s UCI 755 s oz flujo n I cau 300 FiOZC PaozI , t FISTOPATOLOGTA SDRA I : sat MOA %.
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plasma : - Tixage nuevas de ECA la con la variaules -3 SPIKE impide : d l cilga Hipoxemia DANADA sin distrés o2: fisiológico 4 We polmI distr es Los to conserv tienen su que Hipoxemiat con mut en nBD se hau nechs - ITVIQLLQ si neumonia s xviQLNU molnuparir POI 07 3. comorbilidades 4. Raza . ctumores HTA DM I ritonavir Ix proleasa 344) no caulásica cdudas I o Tx ) .RIESGO 2. 5 a p nirmatrelvir TBARN R Edad . nix O avauzada 1. .
con o .e) pac vacunas a UCI ) orales : antivirales - C , vacunas alergicos en 3 preventiva F : : de tixagevimabl f orm cilgarimabs único itil a : : resistentes siETEV ) unión RBD hipóxica pulmonar uc ) el inicio : ineutralizantes 5 sic iuerte : Bloqueau y Hipoxemia: vimabs ) - ingress d . monocionales : Ac PaOz CO PAFI = PAFI presion suf . . manlener parce alveolo =) alveolo . 750 ambiente PEED s surgact Iø final espis t presion igualo presion insuf colapsa : 0.4 un patologia cou presion c Y FiO = 60 2 : PAO 2 Ej 5 ( tubo sano SDRA ....J FiOz tenso pulmón si . I fundamental es - Si relacion pulmonar inspi PEEP .
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