Aufgaben zu Organische Reaktionsmechanismen

13 Aufgaben zu Organische Reaktionsmechanismen aus dem Abitur Hessen Chemietechnik (2021-2022). Mit ausführlicher Lösung und automatischer Korrektur.

Aufgabe Modul AE - 4.1 · LK 2022

Entwickeln Sie die Reaktionsmechanismen für die beiden Synthesestufen der Synthese von Aspartam ausgehend von Asparaginsäure über das cyclische Carbonsäureanhydrid und dessen Umsetzung mit Phenylalaninmethylester (Material 5).

Aufgabe Modul B - 1 - Reaktionsmechanismus · LK 2022

1.1 Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus für die Sulfonierung inklusive der mesomeren Grenzstrukturen (Stufe 1). [4 BE] 1.2 Diskutieren Sie die dirigierende Wirkung der Hydroxygruppe im Phenol anhand von mesomeren Grenzstrukturen. [4 BE]

Aufgabe Modul B - 4.1 · LK 2022

Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus für die säurekatalysierte Umwandlung von Kreatin in Kreatinin anhand von Material 3.

Aufgabe Modul C - 1.2.1-1.2.2 · LK 2022

1.2.1 Benennen Sie das Produkt der Synthesestufe (1) nach der IUPAC-Nomenklatur (Material 2). 1.2.2 Entwickeln Sie den Reaktionsmechanismus für die Synthesestufe (2) und benennen Sie den Reaktionsmechanismus (Material 2).

Aufgabe Modul D - 2 · LK 2022

Harnstoff eignet sich zur Herstellung von Schlafmitteln, den Barbituraten, Derivaten der Barbitursäure, die mittels Reaktion eines Esters mit Harnstoff synthetisiert werden (Material 1). Entwickeln Sie den Reaktionsmechanismus der angegebenen Reaktion.

Aufgabe Modul E - 1.3.2 · LK 2022

Formulieren Sie den Mechanismus für die Stufe 3 (Sulfonierung von 1-Naphthylamin zu 4-Aminonaphthalin-1-sulfonsäure) und erklären Sie den dirigierenden Effekt des Erstsubstituenten anhand von mesomeren Grenzstrukturen.

Aufgabe Modul E - 2 - Reaktionsmechanismen · LK 2022

Aufgabe 2.2 und 2.4.2: Entwickeln des Reaktionsmechanismus der alkalischen Spaltung des Phosphorsäureesters (Phosvitin) sowie Begründung, warum die SN2-Reaktion zur Schwefelwasserstoffbildung erst bei hohen pH-Werten abläuft.

Aufgabe Modul AE - 1.1, 1.2 · LK 2021

1.1 Formulieren Sie den Reaktionsmechanismus für die erste Synthesestufe (Bromierung von 4-Hydroxybenzaldehyd mit Br2/AlBr3) und begründen Sie den Ort der Substitution (6 BE). 1.2 Formulieren Sie die Reaktionsgleichung für die zweite Synthesestufe mit Strukturformeln (3 BE).

Aufgabe Modul B - 1.1 · LK 2021

Formulieren Sie den säurekatalysierten Reaktionsmechanismus für die Reaktion von einem Methanolmolekül mit einer Estergruppe des Pflanzenöls (5 BE).

Aufgabe Modul D - 1.1 · LK 2021

Synthese von Sarin: Nennen Sie den Reaktionstyp der Reaktion aus Material 1, begründen Sie Ihre Entscheidung und formulieren Sie den Mechanismus der Reaktion.

Aufgabe Modul D - 2.1.2, 2.1.3 · LK 2021

2.1.2: Reaktionsmechanismus der säurekatalysierten Esterhydrolyse entwickeln. 2.1.3: Apparatur entwickeln, um eine möglichst große Produktausbeute zu erzielen.

Aufgabe Modul E - 2.2 · LK 2021

Entwickeln Sie den Reaktionsmechanismus der elektrophilen aromatischen Substitution bei der Synthese von HPR aus Material 4.

Aufgabe Modul E - 4.2 · LK 2021

Entwickeln Sie den Mechanismus der säurekatalysierten nucleophilen Substitution zur Chlormethansynthese und begründen Sie das Ablaufen trotz der schlechten Abgangsgruppe OH-.

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