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a í g o l o g r e l Editorial A 12ª Ed. Manual CTO de Medicina y Cirugía NOTA La medicina es una ciencia sometida a un cambio constante. A medida que la investigación y la experiencia clínica amplían nuestros conocimientos, son necesarios cambios en los tratamientos y la farmacoterapia. Los editores de esta obra han contrastado sus resultados con fuentes consideradas de confianza, en un esfuerzo por proporcionar información completa y general, de acuerdo con los criterios aceptados en el momento de la publicación.
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2021 Diseño y maquetación: CTO Multimedia Ilustración de portada: José María Martínez Ávila Agradecimientos: Sergio Mata Redondo Composición e impresión: Cañizares Artes Gráficas C/ Albarracín, 34; 28037 Madrid Tfno.: (0034) 91 782 43 30 - Fax: (0034) 91 782 43 43 E-mail: soporte.multimedia@grupocto.com Página Web: www.grupocto.com ISBN obra completa: 978-84-18866-44-9 ISBN Alergología: 978-84-18866-33-3 Depósito legal: M-20063-2021 Editorial Autora Sonia Vázquez Cortés Director de la obra Fernando de Teresa Galván Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición Índice 01. Alergia a alimentos.............................................................................. 1 1.1. 1.2. 04.
Anafilaxia........................................................................................................ 13 Alergia a alimentos IgE mediados...................................................... 1 Alergias alimentarias no mediadas por IgE................................. 2 05. Mastocitosis............................................................................................... 14 5.1. 5.2. 02. Alergia a medicamentos.............................................................. 5 2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 2.5. Clasificación de las reacciones adversas a fármacos.........
5 Clínica..................................................................................................................... 5 Tratamiento......................................................................................................... 6 Reacciones cutáneas graves inducidas por fármacos....... 6 Alergia a fármacos específicos............................................................ 7 Síndromes de activación mastocitaria clonal......................... 14 Síndromes de activación mastocitaria no clonal................. 15 06. Inmunoterapia específica....................................................... 16 6.1. 6.2. 6.3. Inmunoterapia específica con aeroalérgenos (ITA)............
16 Inmunoterapia con alimentos o desensibilización............. 17 Inmunoterapia con veneno de himenópteros....................... 17 03. Angioedema............................................................................................... 11 3.1. 3.1. Bibliografía.................................................................................................................... 19 Angioedema hereditario (AEH).......................................................... 11 Angioedema adquirido............................................................................
12 VI 01 Alergia a alimentos Orientación MIR Las manifestaciones clínicas se pueden presentar como síntomas cutáneos (fundamentalmente urticaria o angioedema), síndrome de alergia oral o SAO (prurito orofaríngeo inmediato a la ingestión de un alimento), síntomas Tema importante dentro de las alergias. Debes tener claro qué familias de alérgenos son los implicados para cada paciente para poder estratificar el riesgo (Tabla 1.1). Cualquier alimento puede producir síntomas muy diferentes en distintos pacientes dependiendo del perfil de sensibilización. digestivos (náuseas, vómitos, diarrea y dolor abdominal, etc.), respiratorios (rinitis, broncoespasmo, etc.) o anafilaxia.
El Gold estándar del diagnóstico de la alergia a alimentos es la provocación oral. IgE mediadas Urticaria/ angioedema Rinoconjuntivitis/asma bronquial Síndrome de alergia oral Anafilaxia Anafilaxia mediada por ejercicio y alimentos Síntomas gastrointestinales inmediatos IgE parcialmente mediadas/celular Dermatitis atópica Trastornos eosinofílicos gastrointestinales Esofagitis y gastritis eosinofílicas No IgE mediadas/ mecanismo celular Enterocolitis producidas por proteínas: FPIES Enteropatía alérgica Proctocolitis alérgica El tratamiento de la alergia, para la mayoría de los alimentos, es la evitación y llevar medicación de rescate, incluida adrenalina.
Las propiedades de los alérgenos influyen en el tipo y vía de sensibilización y en la clínica que presentan los pacientes alérgicos. Los alérgenos alimentarios se dividen en: • Tipo 1 o completos: proteínas alimentarias estables a la digestión que producen una sensibilización primaria a través del sistema gastrointestinal, aunque pueden sensibilizar también de forma cutánea. La presentación clínica más frecuente en este tipo de alergia es el síndrome de alergia a la LTP. Tabla 1.1. Clasificación de las reacciones adversas a los alimentos • Tipo 2 o incompletos: proteínas lábiles que producen una sensibilización secundaria vía respiratoria, por reactividad cruzada como con- 1.1.
Alergia a alimentos IgE secuencia de una sensibilización genuina con alérgenos contenidos en el polen. El cuadro clínico más frecuente por este tipo de alergia es mediados el síndrome polen-frutas. Los cofactores son circunstancias acompañantes que sumados a la expo- La prevalencia de la alergia a alimentos IgE mediada es del 1-10% de la sición alergénica aumentan el riesgo de que ocurra una reacción alérgica o población general, y es más frecuente en niños que en adultos.
aumentan su gravedad (ejercicio, alcohol, toma de antiinflamatorios no esteroideos, factores hormonales, infecciones, estrés, cansancio, asma bronquial La primera línea de diagnóstico en la alergia a los alimentos es la historia mal controlado, etc.), al aumentar la biodisponibilidad del alimento y disminuir clínica adecuada y la demostración de anticuerpos de clase IgE frente a el umbral de activación de mastocitos y basófilos. Esto conlleva que pueden los alimentos implicados, mediante prueba cutánea o determinación de IgE disminuir el umbral de tolerancia de los alimentos, o bien inducir reacciones específica.
Las técnicas de diagnóstico fundamentadas en la identificación en pacientes que toleran el alimento sin la implicación de los cofactores. de los alérgenos moleculares de los alimentos o diagnóstico por compo- Alergia a alimentos vegetales nentes, bien sea de forma individual (ImmunoCAP Allergen Components) o múltiple (plataformas microarrays ImmunoCAP ISAC), han permitido la identificación de fenotipos clínicos en cuanto a la gravedad de la respuesta Los alérgenos alimentarios vegetales se clasifican en familias de proteínas clínica y la detección de las moléculas alergénicas responsables de la reac- según su estructura y función biológica (Tabla 1.2): tividad cruzada entre los alimentos.
• Proteínas estructurales, catalíticas o reguladoras: pertenecen a esta familia las profilinas (proteínas termolábiles con alto grado de La reactividad cruzada consiste en el reconocimiento de distintos antíge- reactividad cruzada entre sí, responsable de reactividad cruzada entre nos por un mismo anticuerpo IgE. Esta puede ocurrir entre alérgenos de alimentos vegetales, que inducen habitualmente síntomas leves– fun- familias relacionadas filogenéticamente (diferentes familias de pólenes, damentalmente SAO); y las oleosinas (proteínas resistentes a la diges- ácaros etc.) o bien entre especies taxonómicamente lejanas por reconoci- tión y termorresistentes, que suelen inducir síntomas graves).
• miento de proteínas altamente conservadas con similar función (por ejem- Proteínas de reserva: prolaminas (albuminas 2S y prolaminas) y cupinas (globulinas 7S o vicilinas y globulinas 11S o leguminas). plo, tropomiosinas de ácaros y gambas). 1 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición • Están presentes en frutos secos, legumbres y semillas. Son resisten- una alta homología entre los crustáceos, moluscos y cefalópodos, lo tes al calor y a la proteólisis e inducen clínica sistémica grave. que explica la reactividad cruzada entre ellos, así como con los ácaros Proteínas de defensa (PR): - - - del polvo, la cucaracha y Anisakis.
• LTPs (PR-14): proteínas muy estables, resistentes al calor, pH Carnes: La alergia alimentaria a carne es excepcional. En nuestro ácido y proteolisis. Responsable de reactividad cruzada entre ali- medio la carne más frecuentemente implicada en las reacciones alér- mentos vegetales –típico de frutas rosáceas, fundamentalmente gicas es la de ternera. Uno de los alérgenos más importantes en las melocotón. Inducen síntomas desde leves a graves. carnes son las albúminas séricas, presentes también en carnes de Homólogos de Bet v1 (PR-10): responsable de reactividad cru- animales, leche, huevos, epitelios de animales y en plumas de aves. zada entre alimentos vegetales. Suele producir clínica leve.
Otro alérgeno importante en el desarrollo de alergia a carne, sobre Quitinasas (PR-3), responsables del síndrome látex-frutas (reac- todo de reacciones sistémicas tardías en pacientes adultos, es la tividad cruzada de látex con frutas como plátano, castaña, agua- galactosa-alfa-1,3-galactosa (a-gal), que sensibiliza a los pacientes cate, kiwi o frutas tropicales). a través de la picadura de garrapatas. Esta picadura produciría una Taumatinas (PR-5), que producen reactividad cruzada entre frutas. reacción al entrar en contacto con otros alérgenos que comparten este determinante antigénico, como son la carne de mamíferos, el anticuerpo monoclonal Cetuximab y algunas gelatinas.
En España, los alimentos vegetales más implicados son las frutas y frutos secos, tanto en niños como en adultos. En la Tabla 1.2 se pueden ver los panalérgenos (proteínas alergénicas con Alergia a alimentos animales una misma función biológica que están presentes en multitud de seres biológicos) más importantes en la reactividad cruzada de los alimentos. El huevo y la leche son los principales alimentos responsables de la alergia Recuerda alimentaria en la infancia. Ambas suelen evolucionar a la curación.
• Huevo: El ovomucoide es el alérgeno dominante en la clara de huevo y su estabilidad y resistencia frente al calor y la hidrólisis hace que los ➔ Las reacciones más severas las producen en la alergia a alimentos vegetales las proteínas de almacenamiento, junto con las oleosinas y LTPs. Las PR-10 y las profilinas suelen producir SAO. pacientes con niveles elevados asocien mayor persistencia de alergia, con presencia de reacciones tanto al huevo cocido como crudo y con mayor gravedad de las mismas.
La determinación de IgE específica para clara de ➔ En alergia a alimentos animales son factores de mal pronóstico el presentar niveles elevados de IgE específica para caseína en la leche y para ovomucoide en el huevo. huevo se recomienda para el diagnóstico inicial de alergia a huevo ya que contiene los dos alérgenos mayores ovomucoide y ovoalbúmina. • Leche: Las sustancias proteicas de la leche se clasifican en caseína (80% en la leche de vaca), y las proteínas del suero (20% en la leche de 1.2. Alergias alimentarias vaca), fundamentalmente beta-lactoglobulina y alfa-lactoalbúmina.
Las proteínas presentes en el lactosuero son menos resistentes al calor y no mediadas por IgE digestión que las caseínas. La caseína es la proteína que mejor diferencia entre pacientes con alergia a la leche transitoria o persistente. La sensibilización a los epítopos de caseína as1-caseína, as2-caseína y dos epítopos de k-caseína se asocian con alergia persistente a leche En este tipo de alergia, el periodo de latencia desde la ingesta del alimento de vaca. La primera opción de tratamiento es con fórmulas extensa- hasta la aparición de los síntomas es mayor que en la alergia mediada por mente hidrolizadas de caseína y/o seroproteínas. El lactante puede IgE.
La mayor parte se presentan en los primeros años de vida, coincidiendo continuar con lactancia materna, sin ser necesario por parte de la con la introducción del alimento en la dieta y suelen tener un curso benigno. madre dieta de evitación de leche y derivados (MIR 18-19, 176). • Pescado: El pescado puede producir reacciones adversas alérgicas y no alér- En este apartado se incluyen: gicas, causadas por mecanismos tóxicos. Dentro de la alergia a pescado, los • nal, edema, signos de malnutrición, retraso ganancia ponderoestatu- moestables reconocidas por más del 95% de los pacientes alérgicos a pes- ral.
El diagnóstico diferencial se hará con intolerancia a la lactosa, cado, con un alto grado de reactividad cruzada entre especies distintas. Las enfermedad celiaca, giardiasis y enteropatía de otro origen. • parvalbúminas pueden también justificar reacciones específicas de especie, Proctocolitis alérgica: aparece generalmente en la 2-8 semanas de fundamentalmente descritas en salmónidos, al presentar estos pescados vida. Cursa con rectorragia o hematoquecia en neonato sano. Evolu- un patrón de reconocimiento de epítopos específicos de especie en algunos ciona a la tolerancia. Las causas más frecuentes son la leche, soja y pacientes.
Dentro de las reacciones tóxicas por pescado es característica la huevo. En torno al 60% de los casos se presentan en niños con lactan- escombroidosis, producida por la liberación de histamina por pescado en mal cia materna, estando la retirada del alimento de la dieta de la madre estado, fundamentalmente con la familia de los escómbridos (atún o bonito). durante la lactancia indicada en estos casos, a diferencia del resto de En las reacciones inducidas por ingesta de pescado se debe descartar tam- alergias alimentarias.
• bién que sea producida por el parásito del pescado Anisakis simplex, que • Enteropatía por proteínas: Diarrea crónica, vómitos, dolor abdomi- alérgenos mayoritarios son las parvalbúminas, que son unas proteínas ter- Enterocolitis alérgica por proteínas (FPIES por sus siglas en puede darse por el parásito o reacciones alérgicas mediadas por IgE. La conge- inglés): Las causas más frecuentes son la soja, cereales y pescados. El lación del pescado a temperatura ≤ a -20 ºC durante varios días es el método único test diagnóstico útil para FPIES, más allá del valor de la historia más efectivo de prevención, al inactivar tanto la larva como el gusano adulto.
clínica, es la prueba de provocación al alimento. Los cuadros de FPIES Marisco: El alérgeno principal es la tropomiosina, que es una pro- en niños se resuelven con el tiempo en la mayoría de los casos. Los teína termoestable altamente conservada filogenéticamente. Tiene criterios diagnósticos de esta entidad se muestran en la Tabla 1.3. 2 01. Alergia a alimentos.
AL Panalérgenos Reactividad cruzada Reactividad entre alérgenos ambientales y alergia a alimentos Profilinas Entre alimentos vegetales Ejemplos: Phl p 12 (gramíneas), Pru p 4 (melocotón), Mal d 4 (manzana), Ara h 5 (cacahuete) LTPs Entre alimentos vegetales Ejemplos: Pru p 3 (melocotón), Tri a 14 (trigo) PR-10 ( homólogas del Bet v 1) Entre alimentos vegetales.
Responsables entre otros del síndrome abedul-alimentos vegetales (fundamentalmente familia Rosaceae y Apiaceae) o del síndrome apio-artemisa-especias Ejemplos: Bet v 1 (abedul) , Pru p 1 (melocotón), Mal d 1 (manzana), Ara h 8 (cacahuete) Tropomiosinas Entre ácaros, mariscos, cucaracha y Anisakis Ejemplos: Der p 10 (ácaros), Pen a 1 (gamba) Albúminas séricas Entre carnes, leches animales, plumas o epitelios (síndrome ave-huevo, gato-cerdo,…) Ejemplos: Fel d 2, Can f 3, Equ c 3, Bos d 6, Gal d 5 Reactividad entre alérgenos animales y vegetales Tropomiosinas Entre mariscos (crustáceos, moluscos, cefalópodos), cucaracha y Anisakis Seroalbúminas de mamíferos Entre diferentes carnes Alfa-gal Entre carnes rojas Parvalbúminas Entre diferentes especies de pescado, carne de rana y carne de aves Quitinasas (proteínas de defensa PR-3) Síndrome látex-frutas (plátano, castaña, aguacate, kiwi, frutas tropicales) Taumatinas (proteínas de defensa PR-5) Entre frutas CCD Entre determinantes de carbohidratados Albuminas 2S Proteínas de reserva presentes en frutos secos, legumbres, semillas Cupinas (globulinas 7S o vicilinas y globulinas 11S o leguminas) Proteínas de almacenamiento presentes en frutos secos, legumbres, semillas Tabla 1.2.
Panalérgenos más importantes en alergia a alimentos • El incremento de TNF-alfa y el interferón-gamma junto con la disminución del receptor TGF-beta-1 producen un aumento de la permea- Síndrome de Heiner: hemorragia alveolar difusa inducida por proteínas de leche de vaca. Es una enfermedad poco frecuente. bilidad intestinal, malabsorción y alteración en la motilidad. La IL-10 Recuerda podría tener un papel en la adquisición de inmunotolerancia. En caso de vómitos repetitivos el tratamiento recomendado es el ondanse- ➔ En las alergias alimentarias no mediadas por IgE la latencia es mayor que en las IgE mediadas (habitualmente más de 2 horas tras la ingesta de alimentos. tron i.v.
o sublingual (0,2 mg/kg, máx. 8 mg). En la FPIES aguda suele evidenciarse elevación de neutrófilos, por lo que el aumento del número absoluto de neutrófilos de al menos 1500 neutrófilos sobre el recuento basal es un criterio de alta sospecha de este cuadro. La Preguntas MIR FPIES crónica aparece fundamentalmente en lactantes menores de 4 meses alimentados con fórmula adaptada de proteínas de leche de vaca o de soja, produciendo vómitos intermitentes, diarrea acuosa y fallo de medro. Los síntomas no tienen una clara relación causal con ➔ MIR 18-19, 176 el alimento.
Criterio mayor Criterios menores Vómito(s) 1-4 horas tras la ingesta del alimento sospechado, en ausencia de síntomas cutáneos o respiratorios propios de una reacción alérgica mediada por IgE Un segundo (o más) episodios de vómitos repetitivos tras la ingesta del alimento sospechado Episodio de vómitos repetitivos tras la ingesta de un alimento diferente Letargia extrema en cualquiera de las reacciones sospechadas como FPIES Palidez marcada en cualquiera de las reacciones sospechadas como FPIES Diarrea en las 24 horas siguientes (generalmente 5-10 horas) tras la ingesta del alimento Hipotensión Hipotermia Necesidad de asistencia a Urgencias en cualquiera de las reacciones sospechadas como FPIES Necesidad de fluidoterapia intravenosa en cualquiera de las reacciones sospechadas como FPIES Tabla 1.3.
Criterios diagnósticos de FPIES aguda (debe cumplirse el criterio mayor y al menos 2 criterios menores) 3 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición Conceptos Clave ✔ La gravedad de las reacciones alérgicas varía dependiendo de los alér- ✔ En alergia a alimentos animales son factores de mal pronóstico el estar genos implicados. Las reacciones más severas las producen en la aler- altamente sensibilizado a caseína en la leche y al ovomucoide para el gia a alimentos vegetales las proteínas de almacenamiento, junto con huevo. las oleosinas y LTP. Las PR-10 y las profilinas no suelen producir clínica sistémica.
Recursos de la asignatura 4 02 Alergia a medicamentos Orientación MIR Factores de riesgo son la administración de dosis bajas y repetidas del fármaco, interrumpidas e intermitentes y la administración por vía parenteral. Es el tema más preguntado dentro de la alergología. Hay que tener claro fundamentalmente las características de las reacciones graves por fármacos, en concreto el síndrome de DRESS, Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. • No inmediatas o retardadas: aparecen al menos 1 hora tras la toma del fármaco. Se incluyen aquí las reacciones tipo II, III y IV de Gell y Coombs.
Factores de riesgo para las tipo II y III son las dosis altas y tratamientos Se define como reacción alérgica a fármacos a las reacciones adversas a prolongados y para la tipo IV la vía tópica cutánea. fármacos producidas por principios activos y excipientes que se presentan gicos del fármaco. Son un 10-15% de las reacciones adversas a fármacos. 2.2. Clínica Los fármacos más frecuentemente implicados son los AINEs y betalactá- Manifestaciones cutáneas clínicamente con signos y síntomas que difieren de los efectos farmacoló- micos. La piel es el órgano afectado con mayor frecuencia en las reacciones por 2.1. Clasificación de las reacciones fármacos.
Las erupciones exantemáticas o exantemas maculopapulares son las más frecuentes, seguidas por la urticaria y el angioedema y la der- adversas a fármacos (Figura 2.1) matitis de contacto alérgica. Son menos frecuentes el exantema fijo medicamentoso, la eritrodermia, reacciones de fotosensibilidad o el eritema multiforme. Las reacciones alérgicas por fármacos se clasifican en: • Inmediatas: aparecen menos de 1 hora tras la toma del fármaco.
Se El exantema fijo medicamentoso es una toxicodermia con afectación incluyen las reacciones tipo I de Gell y Coombs o mediadas por IgE y las cutáneo-mucosa de base inmunológica, que se manifiesta por lesiones eri- reacciones Th2 (mediadas por IL-4, IL5, IL10 e IL13). Las manifestacio- tematosas, inflamatorias, muchas veces ampollosas que suelen dejar pig- nes más características som la urticaria, el angioedema y la anafilaxia. mentación residual y cuya característica fundamental es la reproducción en la misma localización cada vez que se recibe el medicamento.
Reacciones adversas a fármacos El eritema multiforme es un cuadro cutáneo leve y autolimitado caracterizado por la apari- Tipo A Comunes y previsibles en individuos normales - Reacciones tóxicas - Efectos secundarios y colaterales - Interacciones medicamentosas ción brusca de lesiones cutáneas atípicas de Tipo B Reacciones por hipersensibilidad a fármacos - Impredecibles en individuos susceptibles variadas morfologías (maculares, papulosas, edematosas, vesiculosas) y las típicas lesiones cutáneas en diana, que son pequeñas pápulas centrales eritematosas que pueden hacerse vesiculosas, con un anillo intermedio edematoso y un anillo exterior eritematoso, simétri- Inmunológicas o alérgicas: - Reacciones inesperadas, específicas del fármaco inductor - Requieren exposición previa - Síntomas remiten al suspender el fármaco - Síntomas reproducibles con su reintroducción.
Puede existir reactividad cruzada con fármacos químicamente similares No inmunológicas (no alérgicas) cas, localizadas en el dorso de manos y pies, y en la superficie extensora de las extremidades. Su etiología es casi siempre infecciosa, fundamentalmente por infección por el virus herpes simple. La localización palmoplantar es frecuente y en el tronco es rara, respetando la cara y cuero cabelludo. Son mínimamente Figura 2.1. Clasificación de las reacciones adversas a fármacos dolorosas o pruriginosas. Las lesiones en 5 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición Manifestaciones clínicas menos frecuentes diana son patognomónicas, pero no siempre están presentes.
La afectación de las mucosas, si está presente, es mínima, limitándose casi siempre a la cavidad oral. La erupción desaparece en 2-4 semanas, sin atrofia ni desca- Fiebre de origen medicamentoso, enfermedad del suero, vasculitis por mación, dejando cierta hiperpigmentación postinflamatoria residual.
hipersensibilidad o LES inducido por fármacos (en individuos sin historia previa de enfermedad reumatológica que reciben tratamiento con un fár- Es una entidad separada del Stevens-Johnson y de la necrólisis epidérmica maco de forma crónica) o neumonitis por hipersensibilidad a fármacos tóxica, consideradas dos entidades diferentes y clínicamente distinguibles (característico de amiodarona, sales de oro o quimioterápicos). (MIR 16-17, 67). Manifestaciones hematológicas 2.3. Tratamiento La manifestación hematológica más frecuente es la eosinofilia, que puede El tratamiento de la alergia a medicamentos se basa en tres pilares: aparecer con o sin otras manifestaciones de hipersensibilidad.
• Selección de fármacos alternativos sin reactividad cruzada. • Administración de premedicación para evitar o disminuir una posible Otras manifestaciones menos frecuentes son: • • reacción. Trombocitopenia: características de los tratamientos con quinina. La • un paciente alérgico a un medicamento, produciendo una tolerancia los pacientes tratados y puede cursar con trombosis venosa o arterial temporal que permite que el enfermo pueda recibir de forma segura en un subgrupo de pacientes que puede producir manifestaciones el fármaco al que es alérgico.
Consiste en la administración del fár- tromboembólicas a nivel cutáneo distal, renal, cerebral o pulmonar e, maco en dosis progresivamente crecientes, empezando con dosis incluso, desenlace fatal si no existe un reconocimiento precoz. Estos mínimas del mismo, hasta alcanzar la dosis terapéutica en un periodo pacientes desarrollan anticuerpos específicos para el complejo hepa- de tiempo corto. Contraindicado en reacciones cutáneas severas tipo rina/factor 4 plaquetario (FP4). IV y en reacciones tipo II y III. Neutropenia: la neutropenia y la agranulocitosis pueden ser dosis 2.4.
Reacciones cutáneas graves dependientes y predecibles, como tras la administración de los citostáticos, pero también pueden ser idiosincráticas, por un mecanismo inducidas por fármacos inmune inducido por un fármaco, como en el caso del metamizol. • Desensibilización: Procedimiento que altera la respuesta inmune de trombocitopenia inmune inducida por heparina ocurre en el 2-5% de Anemia hemolítica inmune inducida por fármacos: Típicamente, se desarrolla tras la exposición a un fármaco sensibilizante durante Síndrome de hipersensibilidad o síndrome de DRESS al menos 1 semana o, intermitentemente, durante un periodo más prolongado de tiempo.
Manifestaciones hepáticas Reacción de hipersensibilidad producida por un fármaco con potencial riesgo vital. El daño hepatocelular es la forma más común de daño hepático producido por fármacos. Más frecuente en adultos sin predilección por sexo. Mortalidad: 2-10%, relacionada fundamentalmente por la afectación hepática y la renal. Manifestaciones respiratorias Reacción de hipersensibilidad tipo IV frente a un fármaco, con gran producLa más frecuente es la aparición de broncoespasmo. Puede aparecer tam- ción de IL4, IL5 e IL13. Las células efectoras son los eosinófilos y linfocitos.
bién enfermedad intersticial pulmonar inducida por fármacos, infiltrados pulmonares eosinofílicos, neumonitis intersticial y fibrosis pulmonar o La reactivación del virus herpes VHH-6 junto con la hipersensibilidad al fár- edema pulmonar. maco es específico del DRESS y cursan con enfermedad más grave y peor pronóstico. Manifestaciones renales Para el diagnóstico son útiles el test de trasformación linfocítica (TTL) y las La afectación renal organoespecífica inducida por un mecanismo inmuno- pruebas epicutáneas. Para identificar el fármaco responsable es útil utili- lógico de hipersensibilidad a fármacos es la nefritis intersticial aguda.
zar la escala de valoración diagnóstica propuesta por RegiSCAR (registro europeo de reacciones cutáneas graves a medicamentos), en la que una Manifestaciones cardiológicas puntuación total < 2 excluye el diagnóstico y una ≥ 6 indica un diagnóstico definitivo (Tabla 2.1). El síndrome de Kounis cursa con una coincidencia en el tiempo de un evento coronario agudo, caracterizado por la presencia de isquemia mio- Aparece con una latencia de 2-6 semanas tras la toma del fármaco, lo que cárdica y una reacción anafiláctica. dificulta el diagnóstico.
Manifestaciones neurológicas La afectación cutánea es característica, con aparición de un exantema morbiliforme o máculas eritematosas parcheadas levemente pruriginosas, Son poco frecuentes. asociando edema periorbitario en el 50% de los casos. La afectación de 6 02. Alergia a medicamentos. AL mucosas es leve y solo afecta al 50% de los pacientes. Asocia adenopatías El diagnóstico es fundamentalmente clínico. Las pruebas in vivo e in vitro en un 30-60% de los casos. La fiebre aparece en más del 90% de los casos. tienen baja sensibilidad y especificidad. La eosinofilia es característica, hasta en el 50-90% de los casos.
La afec- El tratamiento consiste en retirar el fármaco responsable y tratar en unida- tación hepática es frecuente ( 60-80%), con hepatoesplenomegalia y daño des de grandes quemados. El empleo de corticoides es controvertido, aun- colestásico (más frecuente) o hepatocelular. Existe afectación renal en el que sí existe consenso en usarlos en las primeras 72 horas si la afectación 10-30%, pulmonar en el 5-25%, siendo las afectaciones gastrointestinal, es del < 25% de la superficie corporal. El uso de gammaglobulina humana muscular y miocárdica poco frecuentes. es también controvertido (MIR 19-20, 6, 49).
Es característico el DRESS inducido por anticonvulsivantes aromáticos Recuerda (fenitoína, fenobarbital y carbamazepina fundamentalmente), que afecta a 1-5/10.000 pacientes expuestos. Susceptibilidad genética (HLA-A*31:01- ➔ SSJ y NET difieren en la extensión de la afectación corporal. Son características clínicas frecuentes en el síndrome de DRESS la afectación cutánea, fiebre, adenopatías, alteraciones hematológicas (fundamentalmente eosinofilia) y la afectación multiorgánica (fundamentalmente hepática). DRESS por carbamazepina). Más frecuente en raza negra. El tratamiento consiste en la identificación y rápida supresión del fármaco responsable.
En pacientes sin afectación orgánica grave, el tratamiento de elección es sintomático con corticoides tópicos o sistémicos y en pacientes con afectación orgánica grave, corticoides sistémicos a dosis de 0,5-2 mg/ kg/día. Pustulosis exantemática aguda generalizada Presente Ausente Fiebre > 38,5 *C 0 -1 Adenopatías (> 1 cm) 1 0 Eosinofilia ≥ 700 o ≥ 10%/≥ 1.500 o ≥ 20% (leucopenia) 1 2 Linfocitos atípicos 1 0 La clínica aparece tras un período de latencia corto, con rápida aparición Rash ≥ 50% superficie corporal 2 -2 de un eritema con múltiples pústulas pequeñas, estériles y no foliculares, Rash sugerente (≥ 2 de edema facial, púrpura o descamación) 1 0 con picor, quemazón y dolor.
La afectación de mucosas es rara, así como la Enfermedad rara con baja mortalidad (< 5%), causada en más del 90% por fármacos (aminopenicilinas, macrólidos, sulfamidas, hidroxicloroquina), aunque también puede aparecer tras procesos infecciosos. afectación grave multiorgánica. Biopsia de piel sugerente diagnóstico alternativo -1 0 Compromiso de órganos internos: un órgano/ 2 o más 1 2 Duración de la enfermedad > 15 días 0 -1 Estudio de causa alternativa: (≥ 3 realizados y negativos).
Hemocultivos, ANA, serología virus hepatitis, micoplasma, clamidia 1 0 Suele asociar fiebre > 38 ºC, adenopatías y alteraciones analíticas (leucocitosis con neutrofilia con eosinofilia leve) La anatomía patológica es típica: Pústulas espongiformes subcorneales y/o intraepidérmicas con edema de la dermis papilar con infiltrado de dermis perivascular con neutrófilos y pocos eosinófilos. Puntuación total: < 2 excluye, 2-3 posible, 4-5 probable, ≥ 6 definitivo Tabla 2.1. Escala de valoración diagnóstica de RegiSCAR del DRESS inducido por fármacos Para el diagnóstico son rentables las pruebas cutáneas en prick e intradermorreacción, las pruebas epicutáneas y el estudio in vitro con TTL.
Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica El tratamiento sintomático y la rápida identificación y retirada del agente El síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET) 2.5. Alergia a fármacos específicos causal son fundamentales. son reacciones mucocutáneas agudas, graves y episódicas, que difieren en la extensión de la afectación corporal (< 10%: SSJ, 10-30%: SSJ-NET superpuesto, > 30% NET). Tienen una expansión rápidamente progresiva. Alergia a antibióticos betalactámicos: Es poco frecuente y afecta más a mujeres.
Asocia un 20% de mortalidad, La familia de los betalactámicos se clasifica en clases mayores (penicilinas fundamentalmente por afectación renal. y cefalosporinas) y clases menores (monobactámicos, carbapenémicos y clavámicos), dependiendo de la estructura química. En el 75% de los casos es secundario a fármacos, aunque también puede Todos se caracterizan por tener un anillo común de 4 carbonos (anillo beta- ser inducido por procesos infecciosos. lactámico).
Además, cada grupo tiene otro anillo con 1-2 cadenas laterales La afectación cutánea (40-90%) característica son lesiones maculares irre- (penicilinas: anillo tiazolidínico, cefalosporinas: anillo dihidrotiazina., carbape- gulares con ampollas que se hacen flácidas, con signo de Nikolsky positivo, némicos: anillo de 5 carbonos y monobactámicos: solo anillo betalactámico). junto a la afectación de mucosas (fundamentalmente oral) y afectación multisistémica, asociándose a fiebre y conjuntivitis. Si la afectación es muy Las reacciones por amoxicilina son las más frecuentes, seguidas de las pro- extensa puede asociar pérdida de fluidos o sobreinfección bacteriana. ducidas por cefalosporinas.
7 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición El diagnóstico de la alergia a betalactámicos se basa en la anamnesis, la toma de AINEs de habones y/o angioedema en pacientes con realización de pruebas cutáneas (Prick e intradermorreacción y pruebas urticaria crónica de base. Presente en el 30% de los pacientes epicutáneas), el estudio in vitro mediante la determinación de IgE especí- con urticaria crónica, donde los AINEs desencadenan una exa- fica y las pruebas de provocación, que se consideran el Gold estándar para cerbación de su patología de base. Puede no ser persistente. Urticaria/AE inducido por AINEs: - el diagnóstico. Cuadro clínico más frecuente.
Consiste en la aparición entre 15 La sensibilidad de las pruebas cutáneas es baja (70% para penicilina y minutos y 6 horas de la toma de AINEs de urticaria/ angioedema 30-70% para las cefalosporinas dependiendo de la serie). La especificidad en pacientes que no presentan una urticaria como enfermedad de las pruebas cutáneas es alta (98-99%). La determinación de IgE espe- de base. cífica es menos sensible < 40%, con una especificidad: 90-100%.
A mayor Clasificación según su capacidad de inhibición de la cicloxigenasa intervalo de tiempo entre la reacción inicial y el estudio, disminuye la sen- Inhibidores potentes de la COX-1 y COX-2 Aspirina Piroxicam Diclofenaco Indometacina Tolmetin Ketorolaco Naproxeno Ibuprofeno Alergia a antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): Inhibidores débiles de la COX-1 y COX-2 Paracetamol Salsato Reacciones de hipersensibilidad a AINEs se clasifican en 2: Inhibidores de la COX-2 parcialmente selectivos (inhiben la COX-1 dependiente de dosis) Meloxicam Inhibidores selectivos de la COX-2 Celecoxib Etoricoxib Valdecoxib Parecoxib sibilidad de las pruebas cutáneas y de la determinación de IgE específica.
La reactividad cruzada entre penicilinas y cefalosporinas es del 10%, siendo del 1% entre penicilinas-carbapenemes. Habitualmente los pacientes alérgicos a penicilinas toleran el aztreonam (tiene igual cadena lateral que la ceftazidima). • Reacciones de hipersensibilidad no mediadas inmunológicamente (reactividad múltiple o intolerancia cruzada): el paciente reacciona a dos o más AINEs de estructura química diferente. Patogénesis por alteración en el metabolismo del ácido araquidónico debido a la Tabla 2.2. Clasificación de los AINEs inhibición de la ciclooxigenasa 1(COX-1, constitutiva) (Figura 2.2).
El tratamiento sería la evitación de AINEs tradicionales y comprobar la • tolerancia a AINEs alternativos, como son los inhibidores COX-2 (indu- Reacciones de hipersensibilidad a AINE mediada inmunológicamente (reacciones selectivas): el paciente reacciona a un único AINE cible) selectivos: COXIB , parciales: meloxicam, nimesulida o débiles: paracetamol (Tabla 2.2). o grupo de AINEs tolerando el resto: Las reacciones de hipersensibilidad no mediadas inmunológicamente - - - Anafilaxia o urticaria/ angioedema por un AINE: 30% de las reacciones con AINEs.
constan de 3 entidades: Enfermedad respiratoria exacerbada por AINEs (EREA): Se trata de reacciones inmediatas con un AINE o grupo de AINEs Enfermedad respiratoria de base grave (asma y/o rinosinusitis relacionados estructuralmente en ausencia de patología crónica con/sin poliposis nasosinusal). Es excepcional en infancia. de base. La clínica característica es la aparición, con una latencia La clínica característica es la aparición a los 30 minutos-4 horas menor de 1 hora tras la toma, de urticaria, angioedema o ana- de la toma de congestión nasal e hidrorrea junto con broncoes- filaxia. Aparece en pacientes con antecedente de exposición pasmo.
Puede asociar eritema conjuntival y síntomas cutáneos. previa al fármaco. Mecanismo mediado por IgE, por lo que las Enfermedad cutánea exacerbada por AINEs: pruebas cutáneas son útiles en estos pacientes. Selectividad de la Clínica típica: aparición entre los 15 minutos- 24 horas de la reacción a los AINEs con estructura química similar (Figura 2.3).
PLA2 Fosfolípidos Inhibido por AINEs Ácido Araquidónico COX1 COX2 5-LO FLAP PGG2 HPETE PGH2 LTA4 PGE2 PGF PGI PGD2 TX sintetasa sintetasa sintetasa sintetasa sintetasa PGE2 PGFα PGI PGD2 TXA2 COX = Ciclooxigensasa 5LO = 5 Lipooxigenasa FLAP = Proteína activadora de lipooxigenasa PG = Prostaglandina LT = Leucotrieno LTA4 Hidrolasa LTC4 Sintetasa LTB4 LTC4 Figura 2.2. Mecanismo acción AINEs 8 LTD4 LTE4 02. Alergia a medicamentos. AL Medios de contraste radiológicos: Historia clínica de hipersensibilidad a AINEs Se presentan menos reacciones con los no ióni- Reacción sugestiva Reacción no sugestiva cos y de baja osmolaridad. Las pruebas cutáneas son poco sensibles.
Existe reactividad cruzada Provocación con el fármaco implicado Reacción con 1 AINE Reacción con > 1 AINE entre los diversos contrastes (fundamentalmente entre iodixanol con iohexol), sin existir Intolerancia a AINEs Negativo Positivo NO ALERGIA POC AAS con los medios de contraste paramagnéticos (gadolinio y derivados). Dar alternativas El empleo de premedicación está indicado en reacciones no alérgicas con el fin de reducir la Negativo Positivo Alergia selectiva Evitar grupo AINE implicado Intolerancia a AINEs Dar alternativas incidencia y la gravedad de las reacciones en pacientes con riesgo. Quimioterápicos: Figura 2.3. Manejo terapéutico de las reacciones inmediatas por AINEs.
AAS: ácido acetilsalicílico. POC: provocación oral controlada Las reacciones por platinos suelen aparecer tras varios ciclos de administración, mientras que la de los taxanos suelen aparecer con la - Reacciones tardías inducidas por un AINE: primera o segunda infusión. En los pacientes con reacciones de hiper- Esta categoría se caracteriza por estar mediada por linfocitos T sensibilidad a quimioterápicos no se debería readministrar el fármaco, si (tipo IV) y comprende un amplio grupo de entidades clínicas, que no es mediante una pauta de desensibilización, ya que es muy probable incluyen manifestaciones organoespecíficas y sistémicas.
Si el que el paciente presente una reacción que podría ser incluso más grave órgano afectado es la piel se incluye el exantema fijo medicamen- que la inicial. toso, eritema multiforme, eritema nodoso, erupción exantemática o maculopapular, dermatitis de contacto o la dermatitis fotoalér- La aparición de dolor lumbar o torácico en pacientes en tratamiento con gica. Si la afectación es renal puede cursar con nefritis intersticial taxanos pueden ser preludio de reacciones más graves.
aguda, como meningitis aséptica si existe afectación del SNC, Agentes biológicos: neumonitis intersticial si la afectación es pulmonar, puede aparecer daño cuando existe afectación hepática o discrasias sanguíneas como las citopenias cuando aparece alteración sanguínea. Las reacciones de hipersensibilidad pueden aparecer con la primera La afectación sistémica incluye la vasculitis sistémica y las reac- administración (cetuximab, trastuzumab) o tras varios ciclos, produciendo ciones cutáneas graves como el SSJ, NET, DRESS o pustulosis cualquiera de las manifestaciones producidas por fármacos. Al igual que exantemática aguda generalizada.
para los quimioterápicos, el tratamiento de elección es la desensibiliza- Los síntomas tienen un periodo de latencia de más de 24 horas ción. y, habitualmente, aparecen varios días o semanas tras la admi- Heparinas de bajo peso: nistración del AINE, al que el paciente ha estado previamente expuesto. Fundamentalmente producen reacciones locales. Una alternativa terapéu- Recuerda tica segura suele ser el fondaparinux. ➔ Los AINEs pueden producir reacciones selectivas o reacciones de intolerancia cruzada (implicación de AINEs de diferentes familias farmacológicas).
Preguntas MIR ➔ MIR 19-20, 6, 49 ➔ MIR 16-17, 67 Alergia a quinolonas: Son la tercera causa de reacciones alérgicas tras AINEs y betalactámicos. Producen reacciones fotoalérgicas. La reactividad cruzada entre ellas es alta, aunque el levofloxacino es el que induce menor reactividad cruzada. La provocación es el gold standard para confirmar o excluir el diagnóstico. 9 Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición Conceptos Clave ✔ Las penicilinas tienen poca reactividad cruzada con las cefalosporinas. ✔ Ante un paciente con reacción ampollosa y afectación mucosa, con signo de Nikolsky positivo, sospechar SSJ.
✔ Los pacientes con intolerancia cruzada a AINEs no toleran AINEs convencionales, pero suelen tolerar inhibidores de la COX-2. ✔ Para las alergias IgE mediadas el tratamiento de desensibilización es una alternativa cuando no existe otra opción terapéutica para el ✔ Ante un paciente con exantema cutáneo, fiebre, eosinofilia y afectación paciente. hepática sospechar síndrome de DRESS. Recursos de la asignatura 10 03 Angioedema Orientación MIR contacto, siendo la bradicinina el principal mediador. El angioedema se puede localizar en extremidades, cara, genitales, vía respiratoria superior y/o tracto gastrointestinal.
La fisiopatología del AEH se muestra en Es otro tema preguntado dentro de la alergología. Hay que conocer que, dentro de los angioedemas no mediados por histamina, el inducido por los IECAs cursa con episodios de angioedema de predominio en región facial, sobre todo en territorio bucal. la Figura 3.1. Se clasifican en dos grupos según exista o no déficit del inhibidor de la fracción C1 del complemento (C1-INH): • El angioedema se presenta frecuentemente asociado a urticaria (angioe- AEH por déficit del C1-INH (AEH-C1-INH), enfermedad monogénica, que se debe a mutaciones en el gen que codifica el C1-INH (SERPING1 dema histaminérgico). Sin embargo, el angioedema mediado por bradicinina o C1NH).
• cursa con angioedema sin urticaria, y puede ser hereditario o adquirido. AEH con C1-INH normal (AEH-nC1-INH), del que se han descrito distintas mutaciones genéticas: El angioedema mediado por bradicinina, a diferencia del histaminérgico, - En el gen F12, que codifica al FXII de la coagulación (AEH-FXII). no mejora con el tratamiento convencional (antihistamínicos, corticoides, - En el gen PLG, que codifica el plasminógeno (AEH-PLG). adrenalina, etc.). - En el gen ANGPT1, que codifica la angiopoyetina 1 (AEH-AN- 3.1. Angioedema hereditario (AEH) - GPT1). En el gen KNG1, que codifica el cininógeno de alto y bajo peso molecular. - En el gen que codifica la mioferlina (AEH-MYOF).
Enfermedad genética, autosómica dominante, que se caracteriza por episodios recurrentes de edema localizado en el tejido subcutáneo El AEH desconocido (AEH-D) es aquel AEH-nC1-INH en el que no se ha y/o submucoso, secundaria a la activación incontrolada del sistema de detectado ninguna mutación. El AEH por déficit de C1-INH clínicamente Complemento Coagulación Activación por contacto es muy heterogéneo, desde casos asintomáticos hasta potencialmente fatales. El C1INH C1q C1r C1s C1r C1s Plasmina HMWK F XI empeoramiento en la pubertad.
La duración de los episodios de edema cutáneo es de 2 HMWK C1r C4 C2 Ensamblaje de la convertasa de C3 C1s y segunda década de la vida con un claro Precalicreína F XIIa C1s C1q C1r HMWK C1INH C1q C1s C1INH C1INH Activación C1r inicio de la clínica suele ser en la primera F XII C1r C1s C4b C2a afectación del tracto digestivo puede simu- Calicreína lar un abdomen agudo. El edema laríngeo es C1INH alfa2-macroglobulina C1INH Plasmina C1INH FB a 5 días, pudiendo ser muy incapacitante.
La HMWK Plasminógeno F XI 50% de los pacientes en alguna ocasión, se BK Fibrina Plasmina HMWK proteolisado puede presentar espontáneamente o estar Calicreína desencadenado por procedimientos diagnósticos o terapéuticos que supongan un C1INH C3b C3 Plasmina C5b C5 Productos de degradación de fibrina la manifestación más grave y aparece en el traumatismo de la vía respiratoria superior HN (manipulaciones odontológicas, intubación, B2R Gαq/11 CO β γ endoscopia). En los casos no diagnosticados el edema de la vía aérea superior puede BK: bradicinina. HMWK= Cininógeno de alto peso molecular. FB: Factor B de la vía alterna del complemento. B2R: Receptor B2 de cinina.
causar la muerte por asfixia o provocar un Figura 3.1. Fisiopatología AEH. El C1 inhibidor es una glicoproteína que inhibe varias proteasas del sistema del complemento, del sistema calicreína-quinina, del sistema de la coagulación y del sistema fibrinolítico (plasminógeno). La ausencia de inhibición de la calicreína plasmática produce la activación del sistema calicreína-quinina, con la generación de BK. generalmente combinados y migratorios, 11 daño cerebral irreversible. Los ataques son siendo los más frecuentes los de afectación periférica y abdominales. Manual CTO de Medicina y Cirugía, 12.ª edición 3.2.
Angioedema adquirido El diagnóstico se confirma con la demostración en el laboratorio del déficit de actividad de C1-INH que debe ser < 50%, y que puede ser originada por déficit cuantitativo o por déficit cualitativo del C1-INH. Angioedema adquirido por deficiencia de C1-INH: El despistaje se realiza mediante la determinación de C4 baja. Ante la sos- Se caracteriza por bajas concentraciones y/o función del C1-INH y ausencia pecha de un AEA-C1-INH se debe solicitar C1q, que suele ser normal en la de evidencia de herencia.
Se asocia, principalmente, con enfermedades lin- forma hereditaria y bajo en la adquirida, ya que el aumento de consumo de foproliferativas de la estirpe celular B y, ocasionalmente, con enfermedades C1-INH lleva a una disminución de C1q. autoinmunitarias, neoplásicas o infecciosas. En caso de que el estudio de complemento sea normal y haya una sospe- Angioedema adquirido por la toma de inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA): cha clínica alta, debería repetirse durante un ataque agudo de AE, ya que excepcionalmente los valores pueden ser normales intercrisis.
La inhibición de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), enzima El tratamiento se aborda desde tres perspectivas: implicada en la degradación e inactivación de la bradicinina, puede provo- • Tratamiento agudo de los episodios de angioedema: Se utilizan con- car elevación de los niveles de esta en el plasma y, por lo tanto, aumento centrados plasmáticos del inhibidor de la C1 esterasa humana (Beri- del riesgo de episodios de angioedema. nert® y Cinryze® ) y un antagonista de receptor B2 de la bradicinina • (acetato de Icatibant).
Los episodios de angioedema aparecen predominantemente en región El uso de plasma fresco congelado (tratado con disolventes-detergen- facial, sobre todo en territorio bucal (labios, lengua), así como en cara ante- tes) está en desuso. rior cervical y vía aérea superior, de forma errática e independientemente Prevención a largo plazo: los concentrados de C1-INH derivados del del tiempo que lleven los pacientes tomando IECAs (MIR 20-21, 38). plasma son comúnmente utilizados para la profilaxis a largo plazo. Angioedema adquirido idiopático: Los andrógenos atenuados, como danazol, aumentan los niveles endógenos de C1-INH mediante un mecanismo actualmente des- • conocido.
El ácido tranexámico (Amchafibrin®) es un fármaco antifibrinolítico que también está indicado en la profilaxis a largo plazo Responde a tratamientos convencionales con antihistamínicos o cor- del AEH. ticoides.
• El lanadelumab es un anticuerpo monoclonal totalmente humano • Angioedema idiopático histaminérgico: Angioedema idiopático no histaminérgico: (inmunoglobulina G/cadena ligera k de larga duración) desarrollado Este tipo de angioedema identifica a los pacientes con ataques recu- para el tratamiento del AEH, que produce una inhibición sostenida de rrentes de angioedema, sin historia familiar, sin déficit de C1-INH y la actividad proteolítica de la calicreína plasmática sobre el cininó- sin tratamiento con IECA, en el que se han excluido todas las causas geno de alto peso molecular previniendo la liberación de la bradiqui- de angioedema histaminérgico y que además no mejora con el trata- nina y actuando específicamente sobre el mecanismo responsable de miento convencional (antihistamínicos, corticoides, adrenalina, etc.).
los ataques de AEH. En este tipo de angioedema se puede incluir el mediado por célu- Prevención a corto plazo: la prevención de ataques en situaciones las mastocitarias, que responde a omalizumab e inmunosupresores especiales como en el caso de intervenciones quirúrgicas y/o procedi (ciclosporina, etc.). mientos diagnósticos o terapéuticos, se puede realizar con concentra Preguntas MIR dos plasmáticos del inhibidor de la C1 esterasa humana (de elección), andrógenos atenuados, antifibrinolíticos o plasma fresco congelado.
En el AEH sin deficiencia de C1-INH (AEH-nC1-INH) el diagnóstico es ➔ MIR 20-21, 38 complejo por la variabilidad en la presentación clínica y la ausencia de alteraciones analíticas. Recursos de la asignatura Para confirmar este tipo de angioedema es necesario un estudio genético. Conceptos Clave ✔ Un angioedema no respondedor al tratamiento con antihistamínicos o ✔ El diagnostico de screening para el angioedema hereditario por déficit corticoides es un angioedema no histaminérgico, mediado por bradi- de C1 inhibidor es la determinación de C4 baja. cinina.
✔ El angioedema adquirido por deficiencia de C1-INH se asocia con enfer✔ En pacientes con angioedema, fundamentalmente con afectación oro- medades linfoproliferativas de la estirpe celular B. faríngea, siempre hay que descartar la implicación de los IECAS. 12 04 Anafilaxia Orientación MIR Para el diagnóstico in vitro la prueba más útil para el diagnóstico de anafilaxia es la determinación de triptasa basal, que se encuentra elevada por encima de 11,4 ng/ml. Se considera que una elevación de al menos dos Tema de trascendencia baja. Hay que tener bien claro el tratamiento de elección que es la adrenalina intramuscular.
veces el valor basal es indicativo de anafilaxia, incluso sin superar este valor. El tratamiento de elección de la anafilaxia es la administración precoz de La anafilaxia se define como una reacción alérgica sistémica aguda y poten- adrenalina intramuscular. No existe ninguna contraindicación absoluta para cialmente mortal producida por diferentes mecanismos o desencadenan- el uso de esta. La vía intravenosa solo debe utilizarse en ausencia de res- tes, que cursa con diversas presentaciones clínicas y gravedad. Cuando puesta de la vía intramuscular y siempre con monitorización cardiaca.
El existe afectación cardiovascular con hipotensión se habla de choque tratamiento con antihistamínico y corticoides solo son útiles para controlar (shock) anafiláctico (Figura 4.1). efectos coadyuvantes de la anafilaxia (urticaria, etc.). En niños, la causa más frecuente de anafilaxia son los alimentos (66%), Los pacientes en tratamiento concomitante con betabloqueantes pueden mientras que en adultos son los fármacos (30-62%), fundamentalmente los tener una respuesta parcial o ser resistentes al tratamiento con adrenalina, antibióticos betalactámicos, seguidos por los AINEs. por lo que hay que valorar la administración de glucagón.
Se trata de una enfermedad con afectación multisistémica que cursa con Preguntas MIR gran variedad de síntomas y signos. La afectación cutánea es la más frecuente (80% de los pacientes), consiste en aparición de prurito, urticaria y/o angioedema, y aparecen por efecto directo de la histamina de los mas- ➔ No existen preguntas representativas tocitos cutáneos. Conceptos Clave Más del 30% de pacientes con anafilaxia idiopática pueden tener de base una enfermedad mastocitaria clonal. ✔ El tratamiento de elección en la anafilaxia es la adrenalina i.m. La anafilaxia bifásica aparece hasta en un 20% de las anafilaxias y cursa con No existe ninguna contraindicación absoluta para su uso.
la reaparición del cuadro horas después de su resolución. Puede aparecer hasta 8 horas después con una sintomatología variable. No inmunológico Ejercicio Frio Opiaceos Mecanismo Inmunológico no IgE Complemento Coagulación Autoinmune Inmunológico IgE mediado Alimentos Fármacos Himenópteros Células efectoras: mastocitos y basófilos Cutáneo Picor Eritema Habones Angioderma Triptasa Respiratorio Rinitis Disnea Sibilancias Carboxipeptidasa A Digestivo Dolor abdominal Náuseas Vómitos Diarrea Figura 4.1.
Mecanismos, mediadores y síntomas de la anafilaxia 13 Quimasa Cardiovascular Hipotensión Mareo PAF PG SNC Cefálea Letargia LT Mediadores Síntomas Histamina 05 Mastocitosis Orientación MIR El diagnóstico de mastocitosis se basa en 5 criterios (un criterio mayor y 4 criterios menores) (Tabla 5.1) (MIR 20-21, 39). En la mastocitosis, hay que centrarse en los criterios diagnósticos mayores y menores. 5.1.
Síndromes de activación mastocitaria clonal Las mastocitosis son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por la presencia de mastocitos anormales (clonales) en diversos órganos o tejidos como la piel, la médula ósea, el tubo digestivo y el Se trata de pacientes con síntomas y signos compatibles con síndromes hueso, entre otros. de activación mastocitaria que presentan mastocitos con mutación del KIT (o mastocitos CD25 positivos) sin otros criterios que permitan llegar La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce actualmente siete al diagnóstico de certeza de mastocitosis sistémica indolente sin lesión subtipos diferentes de mastocitosis: cutánea. 1.
Mastocitosis cutánea. 2. Mastocitosis sistémica indolente. Estos pacientes necesitan ser tratados de forma inmediata y, en muchos 3. Mastocitosis sistémica agresiva. casos de forma ininterrumpida con tratamiento antimediador (antihistamí- 4. Mastocitosis sistémica asociada a otra hemopatía clonal. nicos y/o cromoglicato), para controlar los síntomas secundarios a la libera- 5. Leucemia de mastocitos. ción de mediadores del mastocito y sus complicaciones. 6. Sarcoma de mastocitos. 7. Mastocitoma extracutáneo. El cromoglicato de sodio es un estabilizante del mastocito capaz de inhibir la activación y degranulación del mastocito.
La dosis recomendada es de Además, existen dos nuevas variantes provisionales: la mastocitosis sistémica 600-800 mg/día en adultos. quiescente o “smouldering” 2 y la mastocitosis sistémica bien diferenciada. La Red española de Mastocitosis (REMA), ha propuesto un score de sínEl carácter clonal de la enfermedad está determinado por la existencia de tomas para el diagnóstico de los síndromes de activación mastocita- mutaciones activantes del receptor c-kit en > 90% de los pacientes adultos ria clonal basados en el sexo, síntomas y signos durante los episodios y en un porcentaje significativo de niños. Estas mutaciones (típicamente la agudos y el valor de la triptasa sérica basal (Tabla 5.2).
Una puntua- D816V) condicionan un estado de activación del receptor que determina la ción REMA ≥ 2 predice con una sensibilidad y especificidad elevadas proliferación incontrolada de mastocitos y su acumulación en los tejidos, la probabilidad de que el paciente presente un síndrome de activación así como su alteración funcional. Las manifestaciones clínicas de la enfer- mastocitaria clonal.
medad son variadas y se producen como consecuencia de la liberación de sustancias producidas por los mastocitos (picor, flushing facial, dolor abdo- Variables Valor minal, diarrea, anafilaxia, osteoporosis) y/o de la infiltración tisular por los Género mismos (citopenias, organomegalias, malabsorción, osteólisis).
Criterio mayor Criterios menores Síntomas cutáneos Expresión aberrante de CD25 y/o CD 22 en mastocitos de MO Demostración por inmunohistoquímica en la biopsia de MO de agregados de >15 mastocitos Presencia de >25 % de mastocitos morfológicamente anormales en MO Demostración de mutaciones en el codón 816 de c-kit O CD 117 Triptasa basal Hombre +1 Mujer -1 Ausencia de prurito, urticaria y angioedema +1 Urticaria, prurito y/o angioedema -2 Presíncope y/o síncope +3 < 15 ng/ml -1 > 25 ng/ml +2 Niveles de triptasa sérica >20 ng/mL. Tabla 5.1.
Diagnóstico de mastocitosis establecido si se cumple el criterio mayor y al menos un criterio menor, o bien, al menos 3 criterios menores en ausencia del criterio mayor Tabla 5.2. Score para detección de síndrome de activación mastocitaria clonal propuesta por la REMA 14 05. Mastocitosis. AL 5.2.
Síndromes de activación En las mastocitosis y en los síndromes de activación mastocitaria además mastocitaria no clonal de los tratamientos antimediadores se deben realizar tratamientos específicos para aumentar el remodelado óseo en aquellos pacientes con pérdida de masa ósea secundaria a la mastocitosis y agentes citorreductores como Los pacientes con síndromes de activación mastocitaria que no cumplen la hidroxiurea, 2CdA y el IFN alfa en casos con elevada carga mastocitaria criterios de mastocitosis o de síndromes de activación mastocitaria clonal o factores de mal pronóstico. son considerados como síndromes de activación mastocitaria no clonales.
Son pacientes con un mecanismo fisiopatológico de activación mastoci- Preguntas MIR taria diferente a las enfermedades clonales. Las manifestaciones clínicas habituales afectan al tracto gastrointestinal y a la piel, y se han descrito con mayor frecuencia en mujeres. Responden también a tratamiento anti- ➔ MIR 20-21, 39 mediador. Conceptos Clave ✔ El criterio mayor para el diagnóstico de mastocitosis es la demostración ✔ Es característico de los síndromes de activación mastocitaria clonal en por inmunohistoquímica en la biopsia de MO de agregados de > 15 el momento agudo de la reacción, la aparición de clínica cardiovascular mastocitos. sin afectación cutánea en varones.
Recursos de la asignatura Tema 4 Recursos de la asignatura 15 06 Inmunoterapia especifica Orientación MIR clase de las inmunoglobulinas hacia IgG4 y TGF-b hacia IgA. Tanto la IgG4 como la IgA aumentan tras la ITE. En este tema hay que conocer que existen diferentes tipos de inmunoterapias específicas, dependiendo…