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BASES 3 HEMATO 🫀 ¥1!!! @ladelosesquemas ② Serie roja: - Hemolítica - LT.LY y ' ICTERICIA - NK no soluble BI → ciclo intacto obstructiva : exceso BD ✗ y Col : Teoría : destruidas × LT cel TTO : " ↳ ∅ coluria ( Biti no → llega al ID → O un ( BD soluble ) Uria germinal pluvip . ' heces N q no llega al intestino acolia bloq APLASIA MEDULAR → no se b) diferencia srglobantilinjocitt ciclosporina → ANEMIA ' " → exceso → - " ' ' : ciclo - " ' FERROPENICA : absorción 70% más de origen animal → Balance neutro . . ingesta 11mg ) Recuerda - . . .
LOS ERITROCITOS NO TIENEN ORGÁNULOS HEMOGLOBINA 4 globina s 4 hemo → → proeritroblasto ( sí orgánulos ) síntesis en Por cada globina : 1 protoporfirina ( 4 pirroles) + 7 Fe = Hemo pérdidas 7mg 2 [ depósitos de Fe Ferritina : hígado , bazo , MO expo a ferrocianuro kt .
Hemos iderinalintraul ) : tinción azul de Prusia Protoporfirina → Fe → : sangre hígado causa más bazo ] " sanos frecuente → pérdida crónica te linlest regla) , Hierro hemo mejor que inorgánico ferroso mejor que férrico " FERROSO : dentro de → Hemo > inorgánico Feat > Fest MÁS SABROSO " , DÉFICIT B12 Hierro hemo pierde esta ferritina pérdida Fe → Hepuidina ( RFA) → femoportina lt absorción Fe) T con exceso Fe y t con déficit de Fe → ↳ . HEMATOPOYESIS INEFICAZ : - Alteración de las uls Anemia SMD - mega ↳ blásti la perniciosa Labs Biz → A. macro DÉFICIT AF y → . A. Micro } A NORMO - . , clotrimoxazol . regla hemólisis → consumo AF , ES .
megaloblástica podemos encontrar macro ovalo ritos en SP levitwc gig ) NT hipersegmentl 3) Mt ×, alcohólicos , En la anemia MÁS FREC EL DÉFICIT DE AF ( depósitos mm ) vs El DE Byz ( depósitos aa) en hígado ambos , . : > . podemos encontrar : . NT hipersegment en An Mega lo . no se corta el ADN → segmentos → fármacos linhib folato reductasa ) : + . muchos parietales • FI i - . ADN . te abs Fe → NT te uls → O HU → _ hematopoyéticas ( displásicas Ttam) Y eritropoyesis que sigue siendo ineficaz → → Destrucción als hematopoyéticas → 4 LDH BI / ' 3) → citopenia § En el SMD . . - - - bases DG en . ¡ OJO !
Anemia - causas ✗ Al descartarse la célula → se : hiposegment ( < 3) → ADN déficit síntesis como un ovillo - { SMD : citopenias , < 20% blastos en MO • [ N hasta 5% ] → NO V . Blas tos elevados 1) 5% ) . . Riesgo transformación pero a < 20% ( nit de LA) leucemia . Aguda Pueden aparecer blastos en SP ( aunque no en exceso ) . HEMOGLOBINOPATÍAS : Distrito normal EMÓLISIS ( VM < 120 días) - Corpus velares 1. - • i membrana - hereditarias globina 2. Extra 3 déficit s : 4 corpus velares → . - - Hemólisis traumática DGGPDH ↳ del . Extravascular (bazo ) → tránsito microvasc → oclusiones microvasculares ← agregación de drepanocitosi polimerización ) : A. faluif . esferocitosis heredit O .
, elimina Rad libres . con ✗ NADPH Si elimino Hzo → T [ Hb ] . te El ¡ I . Desnaturalización y precipitación ( meta Hb) en el hematíe : ay . cuerpos Heinz T el estrés produce hemólisis cte solo cuando tiene oxidativo a dif de la esferocitosis que si No , , hemólisis cte . PH → perpetúa la drepanocit . t unión a 02 de la Hb I El nombre indica lo que falta : :-. %EEmi.I.EE?IniIIIa.nia » ✗ - Talasemia : ¡ 070 ! La A 2. OF electroforesis informa de proporción no de cantidad pwp se ☒ Ar , , tendrá electwf La d- Tala mantiene) DX genético → N ( si te las 3 , la . Inicio 6- 8m d.
v l t F) cuanto más grave → menos edad : En nuestro medio → REPO B- Talasemia hiperplano malo clvdent mayor ( señal : anemia) - - : . - 1 abs Fe : hemos iderosisl ' - . . . TALASEMIA S : Gra x . DGGPDH DÉFICIT GOPDH . ✓ Hbs . corpuscular pero adquirida : nyan y [ Hb] , + , OH bar . Anemia hemolítica autoinmune HPN → Es ¡ Hbpatía adquiridas falciforme lmut B) → cuando + 02 talasemias - Intravascular . ( AD ) enzimas : DGGPDH alteradas → - Anemia - esjewuitosis hereditaria : → → Gav - ^ → t) TTO B- Tala : TXMO , transfu con quelantes Fe Serie blanca: . Hidroxi urea ( ↑ HBF ) Recuerda el . . .
depósito la ppal causa de muerte de la B tala es - - de Fe en el CONCEPTOS - : LEUCEMIAS AGUDAS → blasto citopenias en SP ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE : Coombs directo - detecto AC Unido → . -1 → indirecto → detecto AC libres → 1. ¡ 030 ! Falso negativo : PTT ↓ ADAMS 13 en vasos = tp inadecuada ↑ FVW Falsa ↑ - . agreg PQ plaquetopenia → tapón sin F. Estimulante la línea linfoide 20% MO ( EPO , GSF . . . ) . linfoide si se . NEOPLASIAS LINFOIDES Recuerda . .
_ LEUCEMIA ↳ Agudo = LINFOMA la médula → sangre blasto ; Crónico = maduro nace en nace en los GL Destrucción hematíes → nls en casco Anemia hemolítica HPN : i es altera > diferenciación precursor a mieloide si se altera la linea mieloide y demasiado temprano lulunión) HEMÓLISIS TRAUMÁTICA : : Será : . LEUCEMIAS CRÓNICAS → célula madura diferencia no se - - - → sangre → → GL MO . micvoangiopátila corpuscular ! → AH CD59 , CD 55 ( t UIS Destrucción ✗ complemento → panuitopenia . . mieloides) Si tengo afecta , MO ¿cómo sé de donde vienen ? → analizo . . . linfocitos → origen . . MONOCLONAL : contra 1 solo Ag POLICLONAL : contra muchos → Ej tumores : . Ag → Ej infección : .
- ORIGEN NEOPLASIAS LINFOIDES - ns.maneuem.au.ns.a .a sf.ungouiwpsa ca linfoide común Prec Linfoblasto pre • " - de - . - B: - • . plasmáticas : : na linfoma folicular Burkitt Pre - MM • linfocito Linfoma a- - EH citopenias SMD : . 20% plurip mieloide → exceso blastos > MO . blastos en SP y hematop ineficaz . Diferencia LMA . periférico T ul . . - . - ¡ 030 ! Si 0 blastos en SP 110 %) → LEUC ALEUCÉMICA : : DCBG alt : . periféricos Linfocito - , LMA : → linfoma del manto - precursores B Linfocito B nativo UIS - linfocito B del manto , - NEOPLASIAS MIELOIDES Ganglio Médula ósea - : . de la Z Marginal : - blastos diferencia tiene una forma alterada . . . LDCBG , marginal , LLC .
- T MIELOPROLIFERATIVOS ( crónicos) : . Timo - exceso - . maduras sin FC PV :3 Series , - ULS : linfocito T doble nativo ( CD4 [D8) Prelinfocito T doble + ( (☐y / ( Dz ) Linfocito TCDUT o ( D8 t ↳ L Folicular . } TE : PQ solo . "" " malleuumia linfoblástica de precursores T ↳ EH PL nodular Esclerosis nodular → EH , Burkitt LBDCG , 5- 20% MO SMD : misma célula pero : LMA : no se SMD : → LMC : LMC , PV , TE FP , . granulocitos solo . Serie plaquetaria - ALT . Vía intrínseca : • ALT HEMOSTASIA : - Diferencias . clínicas 1ª VS 2a | | - • ÷ """""° "◦✗ Gravedad inmediato tanto leve - petequias - - equimosis , hemartvos epixtasia . TROMBOCITOPATÍAS : - - FVW - Entre → Gptb → alt .
adhesión → TEST RISTOCETINA plaquetas GP 1lb / 111a → alt . agregación TEST ADP , COLÁGENO , EPINEFRINA GPIIBI 111a GPIB Fvw Vía Vía : 12,11 , 9,8 extrínseca : 7 común : 1 ¡ 030 ! TT solo detecta 3 , 10,5 . → → → TTPA TP 2 ( trombina) TTPA → TTPA y TP TP, TT , déficit de fibrinógeno xq uso trombina grave , COAGULACIÓN exógena . , no de trombina