Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas

Psiquiatría para el MIR en 42 temas: esquemas, 164 preguntas tipo test y resumen para repasar. De psicopatología y afectivos a psicofármacos y urgencias.

Medicina (MIR) · Médico Interno Residente (MIR) · 1.º curso

264 páginas · 41 temas · 107 flashcards · 164 preguntas tipo test

Índice

  1. Bloque 1: Psicopatología general — Semiología del pensamiento · p. 9-13
  2. Bloque 1: Psicopatología general — Percepción, psicomotricidad y afectividad · p. 13-18
  3. Bloque 1: Psicopatología general — Defensas, neuroimagen, clasificaciones y psicoterapia · p. 18-25
  4. Bloque 2: Trastornos depresivos — Epidemiología, neurobiología y criterios de TDM · p. 25-30
  5. Bloque 2: Trastornos depresivos — Especificadores del episodio depresivo · p. 30-34
  6. Bloque 2: Trastornos depresivos — Distimia, duelo, adaptativo y otros cuadros depresivos · p. 34-39
  7. Bloque 2: Trastornos depresivos — Depresión en el anciano y depresión secundaria · p. 39-43
  8. Bloque 2: Trastornos depresivos — Tratamiento farmacológico de la depresión · p. 43-46
  9. Bloque 2: Trastornos depresivos — TEC, EMTr y estimulación cerebral profunda · p. 47-55
  10. Bloque 3: Trastorno bipolar — Clasificación, epidemiología y clínica maníaca · p. 55-60
  11. Bloque 3: Trastorno bipolar — Manía en urgencias y tratamiento de la manía aguda · p. 60
  12. Bloque 3: Trastorno bipolar — Depresión bipolar y tratamiento de mantenimiento · p. 60-65
  13. Bloque 3: Trastorno bipolar — Embarazo, puerperio y psicosis posparto · p. 65-74
  14. Bloque 4: Psicofarmacología — Antidepresivos · p. 74
  15. Bloque 4: Psicofarmacología — Síndrome serotoninérgico · p. 75-83
  16. Bloque 4: Psicofarmacología — Antipsicóticos: mecanismo y efectos extrapiramidales · p. 83-87
  17. Bloque 4: Psicofarmacología — SNM, otros efectos adversos, interacciones y uso en demencia · p. 87-91
  18. Bloque 4: Psicofarmacología — Clozapina y antipsicóticos de larga duración · p. 92-95
  19. Bloque 4: Psicofarmacología — Litio e intoxicación por litio · p. 96-101
  20. Bloque 4: Psicofarmacología — Anticonvulsivantes eutimizantes · p. 101-104
  21. Bloque 4: Psicofarmacología — Benzodiacepinas y fármacos Z · p. 105-114
  22. Bloque 5: Trastornos de ansiedad — Clasificación, trastorno de pánico y agorafobia · p. 114-119
  23. Bloque 5: Trastornos de ansiedad — Fobia específica, ansiedad social y TAG · p. 119-126
  24. Bloque 6: TOC y trastornos relacionados — Trastorno obsesivo-compulsivo · p. 126-131
  25. Bloque 6: TOC y trastornos relacionados — Dismórfico, tricotilomanía, excoriación y acumulación · p. 131-136
  26. Bloque 6: Trauma y estrés — Estrés agudo, TEPT y trastornos adaptativos · p. 136-142
  27. Bloque 7: Síntomas somáticos y disociativos — Somatización, conversión, facticio y disociación · p. 142-149
  28. Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Epidemiología, neurobiología y clínica · p. 149-153
  29. Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Criterios, trastornos psicóticos afines y pronóstico · p. 154-158
  30. Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Tratamiento de la esquizofrenia · p. 158-163
  31. Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Trastorno delirante y psicosis secundarias · p. 163-170
  32. Bloque 9: Conducta alimentaria — Anorexia nerviosa · p. 170-176
  33. Bloque 9: Conducta alimentaria — Bulimia, atracón y otros TCA · p. 176-181
  34. Bloque 10: Trastornos de la personalidad — Clusters, límite, antisocial y anancástico · p. 181-188
  35. Bloque 11: Adicciones — Conceptos generales y alcohol · p. 188-193
  36. Bloque 11: Adicciones — Opiáceos, estimulantes, cannabis, otras drogas y tabaco · p. 193-199
  37. Bloque 12: Psiquiatría infantil — TDAH · p. 199-205
  38. Bloque 12: Psiquiatría infantil — TEA, tics y otros trastornos del neurodesarrollo y conducta · p. 205-210
  39. Bloque 12: Psiquiatría infantil — Depresión adolescente, eliminación y ansiedad infantil · p. 211-216
  40. Bloque 13: Trastornos del sueño — Fisiología, insomnio, narcolepsia y parasomnias · p. 216-223
  41. Bloque 14: Urgencias psiquiátricas — Suicidio, agitación e ingreso involuntario · p. 223-238

Bloque 1: Psicopatología general — Semiología del pensamiento

Flashcards

¿Qué rasgo semiológico diferencia de forma determinante la circunstancialidad de la tangencialidad?
El cumplimiento del objetivo discursivo: el discurso circunstancial realiza rodeos y aporta detalles nimios pero llega al fin planteado, mientras que el discurso tangencial se desvía sin responder jamás.
¿Cuál es el mecanismo psicopatológico de una percepción delirante?
El estímulo sensorial se percibe con absoluta fidelidad y normalidad, pero el paciente le atribuye de forma instantánea una significación autorreferencial y delirante ajena a la lógica.
¿Por qué un delirio de ruina en una depresión melancólica se cataloga como secundario?
Porque es psicopatológicamente comprensible a partir del humor depresivo profundo del paciente, derivando del estado afectivo nuclear.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué alteración del curso del pensamiento conserva la sintaxis pero pierde la idea directriz global?
    • a) Circunstancialidad
    • b) Fuga de ideas
    • c) Incoherencia
    • d) Disgregación

    Respuesta: d) Disgregación. La disgregación mantiene fragmentos gramaticales correctos pero carece de meta o idea directriz organizadora.

  2. ¿Qué síntoma formal del pensamiento se asocia típicamente a los episodios maníacos agudos?
    • a) Alogia
    • b) Fuga de ideas
    • c) Perseveración
    • d) Tangencialidad

    Respuesta: b) Fuga de ideas. La taquipsiquia desbordada de la manía conduce característicamente a la fuga de ideas con asociaciones fonéticas.

  3. Un paciente que tras múltiples rodeos y detalles accesorios responde adecuadamente a la consulta presenta:
    • a) Circunstancialidad
    • b) Alogia
    • c) Descarrilamiento
    • d) Tangencialidad

    Respuesta: a) Circunstancialidad. La circunstancialidad destaca por la sobreabundancia de datos irrelevantes sin perder la meta final del discurso.

Bloque 1: Psicopatología general — Percepción, psicomotricidad y afectividad

Flashcards

¿Qué alteración perceptiva define a un paciente alcohólico que ve insectos en la pared pero sabe que son irreales?
Se trata de una alucinosis (percepción sin objeto real, proyectada en el espacio externo, con juicio de realidad preservado).
¿Por qué un paciente en estupor catatónico puede relatar después de recuperarse lo que hablaron sus médicos a pie de cama?
Porque en el estupor catatónico la conciencia está plenamente conservada y el registro perceptivo del entorno permanece activo, a diferencia del estupor orgánico donde la conciencia está deprimida.
¿Cuál es la diferencia clínica clave entre labilidad emocional e incontinencia emocional?
La labilidad es la variabilidad rápida del tono afectivo con desencadenantes mínimos; la incontinencia emocional implica una incapacidad absoluta para frenar la expresión del llanto o la risa, habitualmente por daño neurológico.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué característica define inequívocamente a una pseudoalucinación frente a una alucinación verdadera?
    • a) Asociarse siempre a un tóxico exógeno
    • b) Estar mediada por estímulos visuales complejos
    • c) Tener crítica de realidad conservada
    • d) Presentarse en el espacio interior mental

    Respuesta: d) Presentarse en el espacio interior mental. La pseudoalucinación carece de proyección en el espacio físico exterior y se localiza dentro de la cabeza del paciente.

  2. ¿Cómo se distingue psicopatológicamente una estereotipia de una compulsión?
    • a) La compulsión no tiene intención ni objetivo
    • b) La estereotipia se suprime siempre voluntariamente
    • c) La compulsión busca mitigar una angustia psíquica
    • d) La estereotipia busca reducir la ansiedad interna

    Respuesta: c) La compulsión busca mitigar una angustia psíquica. La compulsión se efectúa como respuesta a una obsesión para reducir angustia, mientras que la estereotipia carece de finalidad.

  3. ¿Cuál es el fármaco de primera línea para revertir de urgencia un cuadro de catatonía?
    • a) Lorazepam intravenoso
    • b) Litio oral
    • c) Haloperidol intramuscular
    • d) Olanzapina subcutánea

    Respuesta: a) Lorazepam intravenoso. Las benzodiacepinas a altas dosis, especialmente lorazepam, constituyen el tratamiento farmacológico inicial del síndrome catatónico.

Bloque 1: Psicopatología general — Defensas, neuroimagen, clasificaciones y psicoterapia

Flashcards

¿Qué mecanismos de defensa del Yo utiliza predominantemente un paciente con trastorno límite de la personalidad?
Utiliza de manera predominante la escisión (división binaria de la realidad en elementos totalmente positivos o negativos) y la identificación proyectiva.
¿En qué circunstancias clínicas está formalmente indicada la realización de una prueba de neuroimagen en psiquiatría?
Ante un primer episodio psicótico, inicio atípico o tardío, sospecha de deterioro cognitivo rápido, cambio de personalidad brusco, presencia de focalidad neurológica y antes de administrar TEC.
¿Qué modelo psicoterapéutico ha demostrado mayor reducción de conductas autolesivas en el trastorno límite de la personalidad?
La terapia dialéctico-conductual (DBT) desarrollada por Marsha Linehan.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de defensa NO es característico del trastorno delirante?
    • a) Regresión
    • b) Proyección
    • c) Negación
    • d) Formación reactiva

    Respuesta: a) Regresión. La regresión es propia de estados regresivos o somatización, mientras que el trastorno delirante utiliza proyección, negación y formación reactiva.

  2. ¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas NO está indicada la realización de una neuroimagen?
    • a) Cambio brusco de personalidad a los 55 años
    • b) Primer episodio psicótico
    • c) Evaluación previa a TEC
    • d) Recaída psicótica habitual sin focalidad

    Respuesta: d) Recaída psicótica habitual sin focalidad. Las recaídas típicas de un trastorno conocido sin signos neurológicos sobreañadidos no justifican la realización de neuroimagen.

  3. ¿Qué cambio estructural relevante introdujo la publicación del manual DSM-5?
    • a) Creación de una categoría multiaxial obligatoria
    • b) Inclusión del TEPT dentro de la ansiedad
    • c) Separación del TOC de los trastornos de ansiedad
    • d) Mantenimiento de los subtipos de esquizofrenia

    Respuesta: c) Separación del TOC de los trastornos de ansiedad. El DSM-5 extrajo al TOC y al TEPT de la categoría de trastornos de ansiedad y suprimió los subtipos clásicos de la esquizofrenia.

Bloque 2: Trastornos depresivos — Epidemiología, neurobiología y criterios de TDM

Flashcards

¿Qué alteración en la latencia REM caracteriza a los pacientes con episodio depresivo mayor frente a individuos sanos?
La latencia del sueño REM se encuentra significativamente acortada, presentándose el primer episodio de sueño REM mucho antes de lo habitual.
¿Cuántos síntomas de la lista del DSM-5 y durante cuánto tiempo deben persistir para diagnosticar un episodio depresivo mayor?
Se exige la presencia simultánea de al menos 5 de los 9 síntomas durante un tiempo mínimo de 2 semanas, con obligatoriedad de ánimo deprimido o anhedonia.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la proporción mujer:varón característica de la prevalencia del trastorno depresivo mayor unipolar?
    • a) Proporción de 4 a 1
    • b) Proporción de 2 a 1
    • c) Proporción de 1 a 2
    • d) Proporción de 1 a 1

    Respuesta: b) Proporción de 2 a 1. El trastorno depresivo mayor unipolar afecta al doble de mujeres que de varones (relación 2:1), a diferencia del trastorno bipolar que muestra igual prevalencia por sexo.

  2. ¿Qué hallazgo polisomnográfico es característico de la arquitectura del sueño en la depresión?
    • a) Aumento de la fase 4 lenta
    • b) Ausencia de despertares precoces
    • c) Acortamiento de la latencia REM
    • d) Alargamiento de la latencia REM

    Respuesta: c) Acortamiento de la latencia REM. En el registro polisomnográfico de la depresión destaca el acortamiento de la latencia REM junto al despertar precoz matutino.

  3. ¿Cuál de las siguientes condiciones es estrictamente obligatoria para diagnosticar un episodio depresivo mayor según el DSM-5?
    • a) Pérdida de al menos 5 kg
    • b) Ideación suicida estructurada
    • c) Ánimo deprimido o anhedonia
    • d) Agitación psicomotora observable

    Respuesta: c) Ánimo deprimido o anhedonia. El criterio A exige que al menos uno de los 5 síntomas presentes sea humor deprimido o anhedonia acusada.

Bloque 2: Trastornos depresivos — Especificadores del episodio depresivo

Flashcards

¿Qué hallazgo respecto a la reactividad afectiva distingue formalmente a la depresión atípica de la melancólica?
La depresión atípica preserva la reactividad del estado de ánimo ante sucesos agradables, mientras que la depresión melancólica exhibe una arreactividad afectiva total e inmutable frente a cualquier estímulo.
¿Por qué no se debe pautar monoterapia antidepresiva en un episodio depresivo mayor con síntomas psicóticos?
Porque la tasa de respuesta de la monoterapia antidepresiva es muy deficiente; el control clínico exige asociar un antipsicótico al antidepresivo o aplicar directamente terapia electroconvulsiva.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué síntoma es característico del especificador melancólico?
    • a) Reactividad del humor
    • b) Hipersomnia prolongada
    • c) Hiperfagia
    • d) Despertar precoz

    Respuesta: d) Despertar precoz. El despertar precoz (al menos dos horas antes) y la anorexia tipifican la melancolía, a diferencia de la hipersomnia e hiperfagia atípicas.

  2. ¿Qué manifestación clínica define a la parálisis plúmbea en la depresión atípica?
    • a) Rigidez en rueda dentada
    • b) Catalepsia con flexibilidad cérea
    • c) Debilidad muscular fluctuante
    • d) Pesadez extrema en extremidades

    Respuesta: d) Pesadez extrema en extremidades. La parálisis plúmbea consiste en una sensación subjetiva de pesadez intensa de brazos y piernas, típica de la depresión atípica.

  3. ¿Cuál es la temática delirante congruente más característica en la depresión psicótica?
    • a) Persecución vecinal
    • b) Control del pensamiento
    • c) Grandeza mesiánica
    • d) Ruina, culpa y Cotard

    Respuesta: d) Ruina, culpa y Cotard. Los delirios congruentes con el humor depresivo versan sobre ruina económica, culpa irremediable, hipocondría catastrófica o negación de órganos (Cotard).

Bloque 2: Trastornos depresivos — Distimia, duelo, adaptativo y otros cuadros depresivos

Flashcards

¿Cuál es el criterio temporal mínimo para diagnosticar un trastorno de duelo prolongado según el DSM-5-TR en pacientes adultos?
Se exige una persistencia clínica de al menos 12 meses tras el fallecimiento del ser querido en adultos (al menos 6 meses en población pediátrica).
¿Qué diferencia sustancial separa la culpa del duelo normal de la culpa del episodio depresivo mayor?
En el duelo normal la culpa es circunstancial y limitada a actos u omisiones hacia el difunto, mientras que en la depresión mayor es generalizada, global y vinculada a sentimientos de inutilidad personal.
¿Cómo se pautan los ISRS en el trastorno disfórico premenstrual con disfunción grave?
Pueden prescribirse de forma continua durante todo el mes o de modo intermitente, administrándolos únicamente durante la fase lútea (desde la ovulación hasta el inicio del flujo menstrual).

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el tiempo mínimo de evolución para diagnosticar distimia en un adulto?
    • a) 5 años continuados
    • b) 6 meses continuados
    • c) 1 año continuado
    • d) 2 años continuados

    Respuesta: d) 2 años continuados. El trastorno depresivo persistente exige al menos 2 años de sintomatología continua en adultos (1 año en niños).

  2. Un paciente presenta cinco criterios de depresión durante tres semanas tras un divorcio. ¿Cuál es el diagnóstico?
    • a) Trastorno adaptativo depresivo
    • b) Reacción aguda a estrés
    • c) Trastorno depresivo mayor
    • d) Distimia de inicio reciente

    Respuesta: c) Trastorno depresivo mayor. Si se cumplen los criterios de TDM, este diagnóstico prevalece jerárquicamente sobre el trastorno adaptativo, haya o no estresor.

  3. ¿En qué plazo debe remitir el trastorno adaptativo tras cesar el estresor o sus consecuencias?
    • a) En exactamente 1 año
    • b) En 2 años
    • c) En un máximo de 6 meses
    • d) Menos de 1 mes

    Respuesta: c) En un máximo de 6 meses. Por criterio formal, el trastorno adaptativo no puede prolongarse más de 6 meses una vez desaparecido el factor estresante.

Bloque 2: Trastornos depresivos — Depresión en el anciano y depresión secundaria

Flashcards

¿Cuál es la respuesta característica de un paciente con pseudodemencia depresiva frente a una prueba cognitiva en comparación con un paciente con demencia de Alzheimer?
El paciente con pseudodemencia depresiva muestra desinterés, falta de esfuerzo y responde reiteradamente «no sé» o «no puedo», lamentándose de su incapacidad, mientras que el paciente con demencia intenta responder, minimiza sus errores o recurre a la confabulación.
¿Por qué se deben evitar de forma sistemática los antidepresivos tricíclicos como primera opción en ancianos?
Debido a su potente actividad anticolinérgica (que puede precipitar estados confusionales agudos, caídas, retención urinaria y glaucoma) y a su cardiotoxicidad (retrasos de la conducción y arritmias).

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el hallazgo típico en la evaluación cognitiva del paciente con pseudodemencia depresiva?
    • a) Confabulación y disimulo constante de fallos
    • b) Conservación total del rendimiento psicométrico basal
    • c) Respuesta repetida de tipo «no sé»
    • d) Afectación grave exclusiva de memoria remota

    Respuesta: c) Respuesta repetida de tipo «no sé». El paciente con pseudodemencia responde con desinterés («no sé») y exagera subjetivamente sus fallos.

  2. En un primer episodio depresivo en un varón de 72 años, ¿cuál es la prueba diagnóstica prioritaria?
    • a) Neuroimagen estructural y analítica tiroidea
    • b) Electroencefalograma de privación de sueño
    • c) Punción lumbar para beta-amiloide
    • d) Test de supresión con dexametasona

    Respuesta: a) Neuroimagen estructural y analítica tiroidea. En el debut tardío debe descartarse patología cerebral estructural y endocrinometabólica como el hipotiroidismo.

  3. ¿Cuál es el fármaco de primera línea para tratar un cuadro depresivo geriátrico?
    • a) Sertralina
    • b) Donepezilo
    • c) Clomipramina
    • d) Amitriptilina

    Respuesta: a) Sertralina. Sertralina es un ISRS seguro, sin efectos anticolinérgicos notables y con bajo riesgo de interacciones.

Bloque 2: Trastornos depresivos — Tratamiento farmacológico de la depresión

Flashcards

¿Cuánto tiempo debe prolongarse el tratamiento farmacológico tras remitir los síntomas en un primer episodio depresivo?
Debe mantenerse entre 6 y 12 meses a la misma dosis eficaz utilizada en la fase aguda para prevenir recaídas.
¿Cuáles son las tres estrategias farmacológicas de potenciación con mayor evidencia en depresión resistente?
La adición de sales de litio, antipsicóticos de segunda generación a dosis bajas (aripiprazol, quetiapina) y triyodotironina (T3).

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la duración mínima recomendada de la fase de continuación tras un primer episodio depresivo remitido?
    • a) 4 a 6 semanas
    • b) De por vida
    • c) 6 a 12 meses
    • d) 3 meses

    Respuesta: c) 6 a 12 meses. Tras la remisión completa de un primer episodio, el fármaco debe conservarse entre 6 y 12 meses para evitar recaídas.

  2. ¿Cuándo se considera indicado el tratamiento antidepresivo profiláctico de mantenimiento de forma indefinida?
    • a) Ante la presencia de ≥3 episodios depresivos
    • b) Únicamente si se combina con psicoterapia
    • c) En cualquier cuadro con insomnio
    • d) Siempre tras el primer episodio

    Respuesta: a) Ante la presencia de ≥3 episodios depresivos. Tener 3 o más episodios depresivos previos justifica la profilaxis farmacológica indefinida contra recurrencias.

  3. ¿Cuál es la combinación de fármacos antidepresivos estrictamente contraindicada por toxicidad mortal?
    • a) ISRS con un IMAO
    • b) ISRS con mirtazapina
    • c) IRSN con litio
    • d) Bupropión con venlafaxina

    Respuesta: a) ISRS con un IMAO. Combinar un IMAO con un ISRS precipita un síndrome serotoninérgico grave potencialmente letal.

Bloque 2: Trastornos depresivos — TEC, EMTr y estimulación cerebral profunda

Flashcards

¿Por qué el embarazo no contraindica la terapia electroconvulsiva y, por el contrario, es una de sus indicaciones preferentes?
La TEC carece de toxicidad o teratogenia farmacológica fetal. En casos de gravedad clínica materna que amenazan la gestación, ofrece una remisión rápida con perfil de seguridad materno-fetal superior al de múltiples psicofármacos.
¿En qué pacientes está indicada la estimulación cerebral profunda en la depresión?
Se reserva para depresiones de extrema gravedad y cronicidad, refractarias a combinaciones farmacológicas múltiples, psicoterapia reglada y tandas completas de TEC.
¿Qué ventajas clínicas presenta la EMTr frente a la TEC en el tratamiento de la depresión mayor unipolar resistente?
La EMTr no requiere anestesia general ni bloqueantes neuromusculares, puede administrarse en régimen ambulatorio de consulta y no deteriora la memoria ni genera confusión transitoria.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la única contraindicación absoluta formal para la aplicación de terapia electroconvulsiva?
    • a) No existen contraindicaciones absolutas
    • b) Infarto agudo de miocardio reciente
    • c) Embarazo en primer trimestre
    • d) Hipertensión intracraneal descompensada

    Respuesta: a) No existen contraindicaciones absolutas. La TEC carece de contraindicaciones absolutas; situaciones como la HTIC o el infarto reciente son contraindicaciones relativas que exigen precaución.

  2. ¿Cuál es el efecto adverso no mortal más habitual tras un ciclo completo de TEC?
    • a) Amnesia retrógrada y anterógrada transitoria
    • b) Déficit permanente en fluidez verbal
    • c) Epilepsia mioclónica secundaria permanente
    • d) Atrofia cortical irreversible demostrada

    Respuesta: a) Amnesia retrógrada y anterógrada transitoria. El efecto adverso más típico es la alteración de la memoria con amnesia lacunar, que se resuelve en los meses posteriores sin secuelas anatómicas.

  3. En el estupor catatónico que no responde a dosis crecientes de lorazepam, ¿cuál es el paso terapéutico indicado?
    • a) Administrar flumazenilo intravenoso continuo
    • b) Iniciar antipsicóticos de alta potencia
    • c) Aplicar terapia electroconvulsiva
    • d) Implantar estimulación cerebral profunda

    Respuesta: c) Aplicar terapia electroconvulsiva. Tras el fracaso del tratamiento farmacológico de elección con lorazepam, la TEC es el abordaje más rápido y eficaz para revertir la catatonía.

Bloque 3: Trastorno bipolar — Clasificación, epidemiología y clínica maníaca

Flashcards

¿Cuáles son las diferencias diagnósticas clave entre un episodio maníaco y uno hipomaníaco según el DSM-5?
La manía dura al menos 7 días (o menos si hospitaliza), causa disfunción laboral/social grave y puede presentar psicosis. La hipomanía dura al menos 4 días, preserva la funcionalidad básica, no requiere ingreso y nunca tiene síntomas psicóticos.
¿Qué implicación diagnóstica tiene un episodio maníaco que persiste semanas después de haber suspendido el antidepresivo causante?
Cumple criterios formales para reclasificar al paciente dentro del espectro bipolar (trastorno bipolar tipo I si fue manía completa), desenmascarando una diátesis afectiva previa.
¿Qué hallazgo biográfico obliga a descartar causas orgánicas o secundarias ante un síndrome maníaco?
El debut tardío en pacientes mayores de 45 años sin antecedentes afectivos personales ni familiares de primer grado.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el criterio temporal mínimo para diagnosticar un episodio hipomaníaco en ausencia de ingreso?
    • a) Al menos 14 días
    • b) Al menos 4 días
    • c) Al menos 2 días
    • d) Al menos 7 días

    Respuesta: b) Al menos 4 días. El DSM-5 exige al menos 4 días consecutivos de síntomas observables para validar la hipomanía.

  2. Un paciente con síntomas maniformes presenta delirios megalomaníacos desde hace 3 días. ¿Cuál es el diagnóstico?
    • a) Trastorno ciclotímico
    • b) Episodio maníaco
    • c) Episodio hipomaníaco psicótico
    • d) Reacción adaptativa

    Respuesta: b) Episodio maníaco. La presencia de síntomas psicóticos convierte automáticamente el episodio en maníaco, con independencia de la duración.

  3. ¿Cómo se define el patrón de ciclación rápida en el trastorno bipolar?
    • a) ≥ 3 episodios en 2 años
    • b) ≥ 6 episodios en 1 año
    • c) ≥ 4 episodios en 12 meses
    • d) ≥ 2 episodios en 6 meses

    Respuesta: c) ≥ 4 episodios en 12 meses. La ciclación rápida exige al menos 4 episodios afectivos (manía, hipomanía o depresión) en un periodo de 12 meses.

Bloque 3: Trastorno bipolar — Manía en urgencias y tratamiento de la manía aguda

Flashcards

¿Qué ocho antipsicóticos cuentan con aprobación formal de la FDA para tratar la manía aguda?
Haloperidol, olanzapina, risperidona, quetiapina, aripiprazol, ziprasidona, asenapina y cariprazina.
¿Por qué no se debe pautar lamotrigina a un paciente con un episodio maníaco agudo?
Porque la lamotrigina no posee acción antimaníaca ni eficacia en la fase aguda; su indicación en el trastorno bipolar es la prevención de recaídas depresivas.
¿Cuál es el tratamiento de elección en una manía grave resistente o durante el embarazo con riesgo vital?
La terapia electroconvulsiva (TEC), debido a su rápida eficacia y buen perfil de seguridad.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué fármaco está formalmente contraindicado ante un episodio maníaco agudo?
    • a) Olanzapina
    • b) Sertralina
    • c) Haloperidol
    • d) Ácido valproico

    Respuesta: b) Sertralina. Los antidepresivos como la sertralina favorecen el viraje y deben suspenderse inmediatamente.

  2. ¿Cuál de los siguientes antipsicóticos NO está aprobado por la FDA en manía aguda?
    • a) Lurasidona
    • b) Asenapina
    • c) Cariprazina
    • d) Aripiprazol

    Respuesta: a) Lurasidona. La lurasidona solo está aprobada para la depresión bipolar, no para la manía aguda.

  3. ¿Cuál es la indicación correcta de la lamotrigina en el trastorno bipolar?
    • a) Prevención de recaídas de depresión bipolar
    • b) Sustituto de choque del haloperidol intramuscular
    • c) Tratamiento de elección del episodio maníaco
    • d) Control de la agitación psicomotriz urgente

    Respuesta: a) Prevención de recaídas de depresión bipolar. La lamotrigina previene episodios depresivos, sin ninguna eficacia en la manía aguda.

Bloque 3: Trastorno bipolar — Depresión bipolar y tratamiento de mantenimiento

Flashcards

¿Cuál es la razón principal para evitar los antidepresivos en monoterapia en un paciente con diagnóstico de trastorno bipolar?
El riesgo elevado de inducir un viraje hacia manía o hipomanía, así como de favorecer el paso a un patrón de ciclación rápida.
¿Qué fármaco eutimizante ha demostrado disminuir la tasa de suicidios consumados en el mantenimiento del trastorno bipolar?
El litio, siendo el tratamiento de referencia para la prevención a largo plazo de recaídas.
¿Qué aporta la psicoeducación en el mantenimiento del trastorno bipolar?
Ayuda al paciente a comprender su enfermedad, mantener la adherencia farmacológica y reconocer de inmediato los pródromos de una nueva descompensación.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál de los siguientes tratamientos tiene indicación específica aprobada para la depresión bipolar en monoterapia?
    • a) Sertralina
    • b) Topiramato
    • c) Quetiapina
    • d) Venlafaxina

    Respuesta: c) Quetiapina. La quetiapina está aprobada en monoterapia para la depresión bipolar, a diferencia de los antidepresivos puros o fármacos sin efecto eutimizante como topiramato.

  2. ¿Por qué motivo no se emplea la lamotrigina como tratamiento preferente de una manía aguda?
    • a) Induce tolerancia con pérdida rápida de efecto
    • b) Precisa monitorización de niveles séricos diarios
    • c) Carece de eficacia para abortar la manía
    • d) Provoca viraje afectivo inmediato a depresión

    Respuesta: c) Carece de eficacia para abortar la manía. La lamotrigina no posee acción antimaníaca aguda; su papel terapéutico se centra en la profilaxis y tratamiento del polo depresivo.

  3. ¿Qué fármaco está formalmente desaconsejado en monoterapia durante el mantenimiento del trastorno bipolar?
    • a) Escitalopram
    • b) Carbonato de litio
    • c) Ácido valproico
    • d) Aripiprazol

    Respuesta: a) Escitalopram. Los antidepresivos en monoterapia como el escitalopram están contraindicados porque desestabilizan el ánimo e inducen virajes.

Bloque 3: Trastorno bipolar — Embarazo, puerperio y psicosis posparto

Flashcards

¿Qué alteración cardíaca fetal específica se asocia históricamente a la exposición a sales de litio en el primer trimestre?
La anomalía de Ebstein, caracterizada por la inserción anómala apical de la válvula tricúspide.
¿Cuáles son las diferencias clínicas temporales entre el blues posparto y la psicosis puerperal?
El blues inicia en los días 3-5 y dura menos de dos semanas de forma autolimitada; la psicosis puerperal debuta en las primeras 2-4 semanas con clínica delirante, confusión y alto riesgo vital.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el eutimizante con mayor potencial teratógeno debido a defectos del tubo neural?
    • a) Olanzapina
    • b) Lamotrigina
    • c) Carbonato de litio
    • d) Ácido valproico

    Respuesta: d) Ácido valproico. El valproato es el fármaco con mayor tasa de teratogenia global y malformaciones del tubo neural.

  2. ¿Qué malformación congénita clásica se vincula al tratamiento con litio durante la organogénesis?
    • a) Espina bífida
    • b) Agenesia renal
    • c) Tetralogía de Fallot
    • d) Anomalía de Ebstein

    Respuesta: d) Anomalía de Ebstein. La exposición precoz a litio se asocia característicamente a la anomalía tricuspídea de Ebstein.

  3. ¿En qué marco temporal suele debutar la psicosis posparto y con qué diagnóstico se asocia?
    • a) Días 3-5; trastorno adaptativo
    • b) Meses 6-12; distimia crónica
    • c) Primeras 24 horas; esquizofrenia
    • d) Semanas 2-4; trastorno bipolar

    Respuesta: d) Semanas 2-4; trastorno bipolar. La psicosis puerperal aparece habitualmente en las primeras 2 a 4 semanas y es una manifestación de bipolaridad.

Bloque 4: Psicofarmacología — Antidepresivos

Flashcards

¿Qué pauta de monitorización biológica requiere obligatoriamente el inicio y mantenimiento de la agomelatina?
Requiere la determinación analítica periódica de transaminasas hepáticas debido a su hepatotoxicidad documentada.
¿Cómo debe tratarse una arritmia ventricular grave con ensanchamiento del QRS en el seno de una intoxicación por amitriptilina?
Mediante la infusión intravenosa de bicarbonato sódico para elevar el pH y desplazar el fármaco del canal miocárdico de sodio; se prohíben antiarrítmicos tipo Ia e Ic.
¿Qué cuadro clínico orienta de forma preferente al uso de IMAO sobre otros antidepresivos?
La depresión atípica, caracterizada por reactividad anímica, aumento del apetito (hiperfagia), hipersomnia, parálisis plúmbea y sensibilidad al rechazo interpersonal.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál de los siguientes antidepresivos preserva la función sexual y carece de acción sobre el peso corporal?
    • a) Mirtazapina
    • b) Bupropión
    • c) Paroxetina
    • d) Amitriptilina

    Respuesta: b) Bupropión. El bupropión inhibe la recaptación de dopamina y noradrenalina sin actividad serotoninérgica, evitando la anorgasmia y la ganancia ponderal.

  2. ¿Qué fármaco exige control de transaminasas por riesgo de daño hepático grave?
    • a) Agomelatina
    • b) Vortioxetina
    • c) Escitalopram
    • d) Duloxetina

    Respuesta: a) Agomelatina. La agomelatina, agonista MT1/MT2 y antagonista 5-HT2C, presenta hepatotoxicidad relevante que demanda seguimiento periódico de enzimas hepáticas.

  3. ¿Qué hallazgo electrocardiográfico alerta del riesgo inminente de arritmias ventriculares en la intoxicación por tricíclicos?
    • a) Ensanchamiento de la onda P
    • b) Anchura del complejo QRS mayor a 100 ms
    • c) Depresión difusa del segmento ST
    • d) Acortamiento del intervalo PR

    Respuesta: b) Anchura del complejo QRS mayor a 100 ms. El bloqueo de los canales de sodio provocado por los ADT retrasa la conducción intraventricular y ensancha el complejo QRS por encima de 100 ms.

Bloque 4: Psicofarmacología — Síndrome serotoninérgico

Flashcards

¿Qué tríada de hallazgos neuromusculares y oculares apoya el diagnóstico de síndrome serotoninérgico frente a un síndrome neuroléptico maligno?
La presencia de midriasis bilateral, mioclonías o clonus marcado e hiperreflexia osteotendinosa (con predominio en piernas), a diferencia de la rigidez en tubo de plomo con reflejos apagados del SNM.
¿Cuál es el fármaco de elección con acción antagónica específica frente a los receptores 5-HT2A en cuadros moderados o graves?
La ciproheptadina, empleada como agente antiserotoninérgico específico tras instaurar medidas de soporte y benzodiacepinas.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué combinación de fármacos presenta un riesgo elevado de provocar un síndrome serotoninérgico agudo?
    • a) Litio junto con lorazepam
    • b) Haloperidol junto con biperideno
    • c) Sertralina junto con tramadol
    • d) Olanzapina junto con lormetazepam

    Respuesta: c) Sertralina junto con tramadol. El tramadol inhibe la recaptación de serotonina y potencia la toxicidad de los ISRS como la sertralina.

  2. ¿Cuál es la velocidad de inicio típica en el síndrome serotoninérgico?
    • a) Evolución insidiosa en varias semanas
    • b) Aparición exclusiva al retirar medicación
    • c) Aparición en horas tras la toma
    • d) Comienzo progresivo tras varios meses

    Respuesta: c) Aparición en horas tras la toma. Se instaura de forma hiperaguda en cuestión de horas (menos de 24 horas tras el fármaco).

  3. ¿Qué alteración del examen físico neuromuscular es característica del síndrome serotoninérgico?
    • a) Hipotonía global flácida
    • b) Abolición de los reflejos rotulianos
    • c) Clonus inducible e hiperreflexia
    • d) Rigidez plúmbea con bradirreflexia

    Respuesta: c) Clonus inducible e hiperreflexia. La hiperactividad neuromuscular con clonus, mioclonías e hiperreflexia es el rasgo semiológico central.

Bloque 4: Psicofarmacología — Antipsicóticos: mecanismo y efectos extrapiramidales

Flashcards

¿Qué efecto diferencial posee aripiprazol sobre los receptores dopaminérgicos y la secreción de prolactina?
Actúa como agonista parcial en los receptores D2, modulando la vía tuberoinfundibular con tono intrínseco suficiente para no elevar la prolactina.
¿Por qué motivo no se debe administrar biperideno a un paciente con discinesia tardía confirmada?
Porque el antagonismo colinérgico acentúa el predominio dopaminérgico funcional derivado de los receptores hipersensibilizados, empeorando de forma grave los movimientos anormales.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué efecto produce el bloqueo de receptores 5-HT2A característico de los antipsicóticos atípicos?
    • a) Potencia la hiperprolactinemia hipofisaria
    • b) Empeora de manera selectiva los síntomas positivos
    • c) Aumenta la dopamina en el estriado
    • d) Disminuye la liberación cortical de noradrenalina

    Respuesta: c) Aumenta la dopamina en el estriado. El antagonismo 5-HT2A levanta la inhibición de serotonina sobre la liberación de dopamina en el estriado, compitiendo con el fármaco y reduciendo los efectos extrapiramidales.

  2. Varón de 22 años con tortícolis brusca y crisis oculógiras a las 18 horas de iniciar haloperidol. ¿Tratamiento indicado?
    • a) Propranolol oral
    • b) Biperideno intramuscular
    • c) Tetrabenazina intravenosa
    • d) Levodopa en infusión continua

    Respuesta: b) Biperideno intramuscular. La distonía aguda es una contracción muscular espasmódica precoz que cede con anticolinérgicos parenterales como el biperideno.

  3. ¿Cuál es la intervención de primera línea para tratar la acatisia inducida por antipsicóticos?
    • a) Valbenazina en dosis creciente
    • b) Reducción posológica y propranolol
    • c) Aumento escalonado del antipsicótico
    • d) Biperideno intramuscular inmediato

    Respuesta: b) Reducción posológica y propranolol. La acatisia no responde primariamente a anticolinérgicos; se aborda reduciendo la dosis y empleando betabloqueantes o benzodiacepinas.

Bloque 4: Psicofarmacología — SNM, otros efectos adversos, interacciones y uso en demencia

Flashcards

¿Cuáles son los componentes de la tétrada clásica del síndrome neuroléptico maligno?
Rigidez muscular en tubo de plomo, hipertermia elevada, inestabilidad autonómica y alteración del nivel de conciencia.
¿Por qué aumenta el nivel sérico de clozapina cuando un paciente esquizofrénico fumador ingresa en una planta psiquiátrica de no fumadores?
Porque el cese de los hidrocarburos aromáticos del tabaco elimina la inducción enzimática sobre el citocromo CYP1A2, reduciendo el aclaramiento hepático del fármaco.
¿Qué riesgo cardiovascular específico justifica la alerta de seguridad del uso de antipsicóticos en ancianos con demencia?
El aumento estadísticamente significativo del riesgo de accidentes cerebrovasculares isquémicos y de mortalidad de origen cardiovascular o infeccioso.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el hallazgo analítico más característico del síndrome neuroléptico maligno?
    • a) Hipopotasemia grave mantenida
    • b) Elevación marcada de CPK
    • c) Prolongación aislada del TTPA
    • d) Trombocitopenia aislada severa

    Respuesta: b) Elevación marcada de CPK. La intensa rigidez muscular desencadena rabdomiólisis masiva con liberación de mioglobina y elevación pronunciada de la CPK.

  2. ¿Qué antipsicótico presenta un perfil metabólicamente neutro por su agonismo parcial dopaminérgico?
    • a) Aripiprazol
    • b) Clozapina
    • c) Clorpromazina
    • d) Olanzapina

    Respuesta: a) Aripiprazol. El aripiprazol es un agonista parcial D2 y 5-HT1A con mínima repercusión en peso, glucemia o prolactina.

  3. ¿Qué efecto provoca el humo del tabaco sobre los niveles plasmáticos de olanzapina?
    • a) Aumenta niveles por inducir CYP3A4
    • b) Aumenta niveles por inhibir CYP2D6
    • c) Disminuye niveles por inducir CYP1A2
    • d) No altera su farmacocinética basal

    Respuesta: c) Disminuye niveles por inducir CYP1A2. Los hidrocarburos del humo del tabaco inducen la isoenzima CYP1A2 acelerando la degradación de olanzapina y clozapina.

Bloque 4: Psicofarmacología — Clozapina y antipsicóticos de larga duración

Flashcards

¿Cuál es la frecuencia del control de neutrófilos establecida en el protocolo de tratamiento con clozapina?
Se debe realizar un recuento de neutrófilos cada semana durante las primeras 18 semanas de tratamiento, pasando después a un control mensual indefinido mientras continúe el fármaco.
¿Qué complicación cardíaca obliga a vigilar troponinas y proteína C reactiva al inicio de la clozapina?
La miocarditis, más frecuente en el primer mes; se sospecha ante fiebre o taquicardia persistente inexplicable.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la indicación principal de la clozapina en psiquiatría?
    • a) Insomnio resistente en el anciano
    • b) Trastorno bipolar de inicio reciente
    • c) Primer episodio psicótico sin agitación
    • d) Esquizofrenia resistente a tratamientos previos

    Respuesta: d) Esquizofrenia resistente a tratamientos previos. La clozapina está aprobada específicamente para la esquizofrenia resistente tras fallar al menos dos antipsicóticos adecuados.

  2. ¿Qué efecto secundario autonómico es típico de la clozapina?
    • a) Diarrea coleriforme
    • b) Midriasis bilateral reactiva
    • c) Sialorrea
    • d) Sequedad de boca intensa

    Respuesta: c) Sialorrea. La clozapina produce paradójicamente una profusa hipersalivación o sialorrea por estímulo de receptores M4 y bloqueo alfa-2.

  3. ¿Durante cuánto tiempo debe ser semanal el control leucocitario al iniciar clozapina?
    • a) 4 semanas
    • b) 1 año
    • c) 12 semanas
    • d) 18 semanas

    Respuesta: d) 18 semanas. El protocolo hematológico oficial fija una monitorización semanal durante las primeras 18 semanas antes de pasar a la fase mensual.

Bloque 4: Psicofarmacología — Litio e intoxicación por litio

Flashcards

¿Por qué fármacos como los AINE o las tiazidas pueden desencadenar un cuadro tóxico por litio?
Porque reducen la eliminación renal del litio: los AINE disminuyen el filtrado glomerular y las tiazidas inducen una natriuresis distal compensada con reabsorción proximal masiva de sodio y litio.
¿Qué pauta de monitorización debe seguirse antes de prescribir litio?
Se deben solicitar niveles basales de creatinina/filtrado glomerular, ionograma, TSH, calcio/PTH, electrocardiograma y test de gestación en mujeres en edad fértil.
¿En qué circunstancias está indicada la hemodiálisis de urgencia en una intoxicación por litio?
Siempre que la litemia sea mayor de 4,0 mEq/L, o bien cuando supere 2,5 mEq/L y se acompañe de deterioro neurológico grave o insuficiencia renal.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el rango de litemia considerado habitualmente terapéutico en el tratamiento de mantenimiento?
    • a) 1,5 a 2,0 mEq/L
    • b) 0,2 a 0,5 mEq/L
    • c) 0,6 a 1,2 mEq/L
    • d) 2,0 a 2,5 mEq/L

    Respuesta: c) 0,6 a 1,2 mEq/L. El margen terapéutico del litio se sitúa entre 0,6 y 1,2 mEq/L medidos exactamente 12 horas tras la dosis previa.

  2. ¿Qué alteración cardíaca congénita se ha asociado clásicamente a la exposición gestacional a litio en el primer trimestre?
    • a) Tetralogía de Fallot
    • b) Defecto del septo ventricular
    • c) Coartación aórtica
    • d) Anomalía de Ebstein

    Respuesta: d) Anomalía de Ebstein. La anomalía de Ebstein consiste en la tricuspidización anómala y atrialización del ventrículo derecho inducida por el litio.

  3. ¿Cuál de las siguientes medidas está CONTRAINDICADA o carece de utilidad en la intoxicación por litio?
    • a) Retirada inmediata del fármaco
    • b) Hemodiálisis intermitente
    • c) Suero salino fisiológico 0,9 %
    • d) Administración de carbón activado

    Respuesta: d) Administración de carbón activado. El carbón activado no tiene capacidad para quelar o adsorber iones inorgánicos monovalentes pequeños como el litio.

Bloque 4: Psicofarmacología — Anticonvulsivantes eutimizantes

Flashcards

¿Cuál es la principal indicación clínica de la lamotrigina en el paciente diagnosticado de trastorno bipolar?
La profilaxis o prevención de recidivas en fase depresiva; carece de efecto terapéutico para la manía aguda.
¿Por qué la carbamazepina puede provocar hiponatremia progresiva y qué mecanismo endocrino la causa?
Produce una secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH), induciendo retención hídrica renal y dilución del sodio plasmático.
¿Qué pruebas complementarias mínimas deben solicitarse antes y durante el tratamiento con ácido valproico?
Hemograma completo, pruebas de función hepática con transaminasas y determinación periódica de concentraciones plasmáticas de valproato.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la indicación prioritaria de la lamotrigina en psiquiatría?
    • a) Control urgente de episodios mixtos
    • b) Tratamiento de la manía aguda
    • c) Depresión unipolar refractaria pura
    • d) Profilaxis de la depresión bipolar

    Respuesta: d) Profilaxis de la depresión bipolar. La lamotrigina previene recaídas depresivas en el trastorno bipolar pero carece de eficacia contra la manía aguda.

  2. ¿Qué alteración iónica y endocrina induce con frecuencia la carbamazepina?
    • a) Hipopotasemia con alcalosis
    • b) Diabetes insípida nefrogénica
    • c) Hipercalcemia por hiperparatiroidismo
    • d) Hiponatremia debida a SIADH

    Respuesta: d) Hiponatremia debida a SIADH. La carbamazepina estimula la liberación de vasopresina produciendo SIADH e hiponatremia dilucional.

  3. ¿Qué grave anomalía congénita se asocia típicamente a la exposición a valproato gestacional?
    • a) Fisura labiopalatina aislada
    • b) Aplasia medular congénita
    • c) Anomalía de Ebstein
    • d) Defectos del tubo neural

    Respuesta: d) Defectos del tubo neural. El valproato es el estabilizador más teratógeno y causa espina bífida y otros defectos del tubo neural.

Bloque 4: Psicofarmacología — Benzodiacepinas y fármacos Z

Flashcards

¿Cuál es la principal diferencia farmacodinámica entre el mecanismo de acción de las benzodiacepinas y el de los barbitúricos?
Las benzodiacepinas aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro solo en presencia de GABA, mientras que los barbitúricos incrementan la duración de la apertura y pueden abrir el canal de forma autónoma a concentraciones altas.
¿Por qué fármacos como el diazepam están desaconsejados en la insuficiencia hepática avanzada?
Porque dependen de la oxidación microsómica hepática (fase I), produciendo metabolitos activos que se acumulan ante el fallo funcional, prolongando excesivamente la sedación.
¿En qué circunstancias clínicas está contraindicado el uso de flumazenilo durante el coma no filiado?
En sospecha de consumo crónico de benzodiacepinas o coingestión con fármacos proconvulsivantes (como antidepresivos tricíclicos), debido al riesgo de desencadenar estatus epiléptico.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué alteración en el canal iónico inducen las benzodiacepinas unidas a GABA-A?
    • a) Inactivación del canal por desfosforilación
    • b) Bloqueo competitivo del flujo de cloro
    • c) Apertura prolongada del poro sin ligando
    • d) Aumento en la frecuencia de apertura

    Respuesta: d) Aumento en la frecuencia de apertura. Aumentan la frecuencia de apertura del canal de cloro mediada por GABA; prolongar el tiempo de apertura es propio de barbitúricos.

  2. ¿Cuál es la benzodiacepina de elección en un paciente con cirrosis descompensada?
    • a) Diazepam
    • b) Lorazepam
    • c) Flurazepam
    • d) Clorazepato

    Respuesta: b) Lorazepam. Lorazepam experimenta glucuronidación directa sin metabolitos activos, preservando su aclaramiento en la hepatopatía.

  3. ¿Qué riesgo crítico asume la administración rápida de flumazenilo en un dependiente?
    • a) Insuficiencia respiratoria aguda hipercápnica
    • b) Aparición de crisis comiciales graves
    • c) Hipotensión refractaria dependiente de dosis
    • d) Prolongación letal del intervalo QTc

    Respuesta: b) Aparición de crisis comiciales graves. El flumazenilo precipita una supresión gabaérgica aguda, induciendo abstinencia hiperactiva con alto riesgo de estatus convulsivo.

Bloque 5: Trastornos de ansiedad — Clasificación, trastorno de pánico y agorafobia

Flashcards

¿Cuál es la actitud terapéutica correcta respecto al empleo de benzodiacepinas en el trastorno de pánico?
Deben restringirse al tratamiento sintomático de la crisis aguda o utilizarse como fármaco puente durante las primeras semanas, retirándolas en cuanto el ISRS comience a ser eficaz.
¿Qué pruebas o consideraciones médicas son mandatorias antes de etiquetar a un paciente de trastorno de pánico?
Descartar patología orgánica subyacente (como feocromocitoma, hipertiroidismo o tromboembolismo pulmonar) e intoxicación o abstinencia a sustancias estimulantes o depresoras.
¿Qué técnica psicoterapéutica ha demostrado mayor eficacia en el tratamiento específico de la agorafobia?
La terapia cognitivo-conductual basada en la exposición en vivo gradual a las situaciones temidas.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál de las siguientes entidades salió de la categoría de trastornos de ansiedad en el DSM-5?
    • a) Trastorno de pánico
    • b) Trastorno obsesivo-compulsivo
    • c) Fobia específica
    • d) Agorafobia

    Respuesta: b) Trastorno obsesivo-compulsivo. El DSM-5 escindió el TOC y el TEPT de los trastornos de ansiedad para crear capítulos independientes.

  2. ¿Qué núcleo cerebral es el principal implicado en la descarga noradrenérgica de la crisis de pánico?
    • a) Núcleo accumbens
    • b) Locus coeruleus
    • c) Sustancia negra
    • d) Hipocampo

    Respuesta: b) Locus coeruleus. El locus coeruleus concentra la mayor parte de neuronas noradrenérgicas del SNC y dispara la respuesta vegetativa paroxística del pánico.

  3. ¿Cuál es el tratamiento farmacológico profiláctico de primera elección en el trastorno de pánico?
    • a) Antipsicótico atípico
    • b) Betabloqueante adrenérgico
    • c) Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
    • d) Benzodiacepina a dosis altas

    Respuesta: c) Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina. Los ISRS constituyen el pilar farmacológico preventivo; las benzodiacepinas no se recomiendan como mantenimiento crónico.

Bloque 5: Trastornos de ansiedad — Fobia específica, ansiedad social y TAG

Flashcards

¿En qué consiste la respuesta fisiopatológica peculiar de la fobia al tipo sangre-inyección-daño?
Presenta un patrón bifásico con una taquicardia refleja breve seguida de una descarga vagal con bradicardia e hipotensión pronunciada que induce el síncope.
¿Cuál es la complicación psiquiátrica comórbida más frecuente del trastorno de ansiedad generalizada?
El desarrollo de un episodio depresivo mayor comórbido, además del abuso secundario de alcohol o benzodiacepinas.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el patrón hemodinámico en la fobia a la sangre-inyección-daño?
    • a) Taquicardia inicial y bradicardia-hipotensión posterior
    • b) Taquicardia refleja e hipertensión sostenida
    • c) Bradicardia e hipotensión vasovagal de inicio
    • d) Aumento aislado de la resistencia periférica

    Respuesta: a) Taquicardia inicial y bradicardia-hipotensión posterior. Cursa con una respuesta bifásica característica: taquicardia simpática inicial seguida de bradicardia e hipotensión parasimpáticas con síncope.

  2. ¿Qué fármaco puntual es idóneo para la ansiedad social restringida a actuaciones?
    • a) Propranolol oral previo al evento
    • b) Disulfiram pautado de mantenimiento
    • c) Clomipramina en perfusión intravenosa
    • d) Antipsicótico atípico en microdosis

    Respuesta: a) Propranolol oral previo al evento. Los betabloqueantes como el propranolol controlan los síntomas adrenérgicos periféricos (temblor, taquicardia) si se toman 30-60 minutos antes.

  3. ¿Cuánto tiempo mínimo de preocupación exige el diagnóstico de TAG según el DSM-5?
    • a) Al menos 12 meses ininterrumpidos
    • b) Al menos 1 mes continuado
    • c) Al menos 6 meses continuados
    • d) Al menos 3 meses persistentes

    Respuesta: c) Al menos 6 meses continuados. El criterio cronológico formal para el diagnóstico de TAG establece un periodo mínimo de 6 meses de preocupación excesiva e incontrolable.

Bloque 6: TOC y trastornos relacionados — Trastorno obsesivo-compulsivo

Flashcards

¿Cuál es la presentación clínica más frecuente del TOC?
La contaminación con compulsión de limpieza, que supone alrededor del 50 % de los casos, seguida de la duda patológica con compulsión de comprobación (cerca del 25 %).
¿En qué circunstancias clínicas está indicada la combinación de un ISRS con un antipsicótico atípico en el abordaje del TOC?
Se indica como estrategia de potenciación ante respuestas parciales tras ensayos adecuados con ISRS a dosis altas, siendo especialmente efectiva cuando coexisten antecedentes o comorbilidad con trastornos por tics.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el tratamiento psicoterapéutico de primera línea para las compulsiones en el TOC?
    • a) Psicoterapia psicodinámica breve
    • b) Desensibilización por movimientos oculares
    • c) Exposición con prevención de respuesta
    • d) Terapia interpersonal estructurada

    Respuesta: c) Exposición con prevención de respuesta. La terapia cognitivo-conductual basada en la exposición con prevención de respuesta es la técnica de mayor eficacia para extinguir las compulsiones.

  2. ¿Qué pauta farmacológica caracteriza el tratamiento de inicio del TOC frente a la depresión?
    • a) Mismas dosis que en depresión con respuesta inmediata
    • b) Dosis más elevadas y latencia de respuesta prolongada
    • c) Dosis más reducidas y efecto en dos semanas
    • d) Monoterapia exclusiva con benzodiacepinas de alta potencia

    Respuesta: b) Dosis más elevadas y latencia de respuesta prolongada. El TOC responde típicamente a dosis de ISRS situadas en el rango alto de prescripción tras una latencia de 10 a 12 semanas.

  3. ¿Qué estructura cerebral muestra hipermetabolismo en la neuroimagen funcional del paciente con TOC?
    • a) Corteza orbitofrontal y núcleo caudado
    • b) Amígdala y corteza occipital
    • c) Corteza cerebelosa lateral
    • d) Sustancia negra compacta

    Respuesta: a) Corteza orbitofrontal y núcleo caudado. El TOC asocia disfunción e hiperactividad en el circuito cortico-estriado, destacando la corteza orbitofrontal y la cabeza del núcleo caudado.

Bloque 6: TOC y trastornos relacionados — Dismórfico, tricotilomanía, excoriación y acumulación

Flashcards

¿Por qué no se debe derivar a cirugía plástica a un paciente con trastorno dismórfico corporal?
Porque la intervención no modifica la percepción distorsionada, el paciente suele quedar insatisfecho y existe riesgo de demandas legales o agravamiento clínico.
¿Qué diferencia al trastorno de acumulación del coleccionismo normal?
El coleccionismo es ordenado, selectivo y no satura los espacios vitales; el trastorno de acumulación desorganiza el hogar y genera riesgos de salubridad y seguridad.

Preguntas tipo test

  1. ¿A qué grupo diagnóstico pertenece el trastorno dismórfico corporal en el DSM-5?
    • a) Trastornos por síntomas somáticos
    • b) Trastorno obsesivo-compulsivo y relacionados
    • c) Trastornos de la personalidad
    • d) Trastornos psicóticos y esquizofrenia

    Respuesta: b) Trastorno obsesivo-compulsivo y relacionados. El DSM-5 ubicó el trastorno dismórfico dentro del capítulo específico de TOC y afines.

  2. ¿Cómo se aborda la variante del trastorno dismórfico con convicción delirante?
    • a) Como un trastorno somatomorfo indiferenciado
    • b) Como trastorno esquizoafectivo de tipo depresivo
    • c) Como un subtipo con ausencia de introspección
    • d) Como esquizofrenia paranoide de inicio tardío

    Respuesta: c) Como un subtipo con ausencia de introspección. El DSM-5 contempla la ausencia completa de introspección como un especificador dentro del mismo trastorno.

  3. ¿Qué fármacos constituyen la primera línea biológica en el trastorno dismórfico corporal?
    • a) Antipsicóticos típicos en monoterapia única
    • b) Benzodiacepinas de vida media larga
    • c) Anticonvulsivantes moduladores del calcio
    • d) Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina

    Respuesta: d) Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina. Los ISRS a dosis elevadas son el tratamiento psicofarmacológico estándar de este cuadro.

Bloque 6: Trauma y estrés — Estrés agudo, TEPT y trastornos adaptativos

Flashcards

¿Cuáles son las diferencias cronológicas diagnósticas entre el trastorno de estrés agudo y el TEPT?
El trastorno de estrés agudo dura entre 3 días y 1 mes tras el suceso traumático, mientras que el TEPT exige una duración de los síntomas superior a 1 mes.
¿Qué indicación específica tiene la prazosina en el abordaje del paciente con TEPT?
La prazosina se utiliza para normalizar la arquitectura del sueño y suprimir las pesadillas de reexperimentación asociadas al trauma gracias a su efecto bloqueante alfa-1 adrenérgico central.
¿Cuál es el tratamiento primario del trastorno adaptativo y qué papel tienen los fármacos?
La psicoterapia orientada a potenciar el afrontamiento y la resolución de problemas; los ansiolíticos o hipnóticos se limitan a un uso puntual para el insomnio grave o la ansiedad desbordante.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué diagnóstico corresponde a síntomas postraumáticos con dos semanas de evolución tras un asalto armado?
    • a) Reacción normal de duelo
    • b) Trastorno de estrés postraumático
    • c) Trastorno de estrés agudo
    • d) Trastorno adaptativo depresivo

    Respuesta: c) Trastorno de estrés agudo. El cuadro dura entre 3 días y 1 mes, lo que define el trastorno de estrés agudo.

  2. ¿Qué psicofármaco es el más útil para reducir las pesadillas en el TEPT?
    • a) Clonazepam
    • b) Prazosina
    • c) Litio
    • d) Haloperidol

    Respuesta: b) Prazosina. La prazosina es un antagonista alfa-1 adrenérgico eficaz contra las pesadillas y el insomnio en TEPT.

  3. ¿Qué intervención está contraindicada en la fase inmediatamente posterior a un evento traumático grave?
    • a) Uso habitual de benzodiacepinas
    • b) Evaluación médica urgente
    • c) Información sobre recursos sociales
    • d) Apoyo psicosocial básico

    Respuesta: a) Uso habitual de benzodiacepinas. Las benzodiacepinas en fase aguda alteran la consolidación emocional y favorecen la cronificación hacia TEPT.

Bloque 7: Síntomas somáticos y disociativos — Somatización, conversión, facticio y disociación

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¿Qué elemento distingue fundamentalmente al trastorno de conversión de las enfermedades neurológicas orgánicas?
La incongruencia entre los síntomas y la anatomía o fisiología del sistema nervioso, con reflejos y pruebas complementarias normales en el contexto de un estresor psíquico.
¿Cuál es la diferencia clínica clave entre el síndrome de Münchhausen clásico y el Münchhausen por poderes?
En el clásico el paciente se autolesiona o finge síntomas en su propio cuerpo; en el Münchhausen por poderes el cuidador induce o inventa las lesiones en un tercero dependiente, habitualmente un hijo pequeño.
¿Qué fenómeno psicopatológico define de forma característica al síndrome de Ganser?
La emisión de respuestas aproximadas o de soslayo (pararrespuestas) ante preguntas sencillas, en un estado de estrechamiento disociativo de la conciencia.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál de las siguientes combinaciones define con exactitud al trastorno facticio?
    • a) Producción involuntaria con beneficio económico
    • b) Producción voluntaria con beneficio legal externo
    • c) Producción involuntaria con conflicto psíquico
    • d) Producción voluntaria con rol de enfermo

    Respuesta: d) Producción voluntaria con rol de enfermo. El trastorno facticio implica la producción voluntaria y deliberada de síntomas con la motivación inconsciente de adoptar el papel de enfermo.

  2. ¿Qué factor indica un mal pronóstico en la evolución de un trastorno de conversión?
    • a) Buena salud mental premórbida
    • b) Instauración insidiosa de los síntomas
    • c) Desencadenante emocional claro
    • d) Presencia de afonía psicógena

    Respuesta: b) Instauración insidiosa de los síntomas. El inicio insidioso y la prolongada duración del síntoma constituyen predictores establecidos de cronicidad y mala respuesta en la conversión.

  3. ¿En qué se diferencia la amnesia disociativa de las amnesias orgánicas habituales?
    • a) Aparece de forma progresiva y lenta
    • b) Afecta a la memoria biográfica
    • c) Impide el aprendizaje de nueva información
    • d) Cursa con daño hipocámpico estructural

    Respuesta: b) Afecta a la memoria biográfica. La amnesia disociativa es fundamentalmente retrógrada para datos autobiográficos ligados al trauma, conservando la memoria anterógrada reciente.

Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Epidemiología, neurobiología y clínica

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¿Cuál es la tasa de concordancia de la esquizofrenia entre gemelos monocigotos frente a gemelos dicigotos?
La concordancia en gemelos monocigotos ronda el 50 %, mientras que en gemelos dicigotos desciende a aproximadamente el 20 %, reflejando una base genética con alta heredabilidad pero incompleta penetrancia.
¿En qué se diferencia el mecanismo fisiopatológico de los síntomas positivos del de los negativos según la hipótesis dopaminérgica?
Los síntomas positivos derivan de una hiperactividad dopaminérgica en la vía mesolímbica, mientras que los síntomas negativos y cognitivos se asocian a una hipoactividad dopaminérgica en la vía mesocortical.
¿Qué traduce el fenómeno de 'Trema' en el curso de la esquizofrenia?
Es la vivencia prodrómica de tensión, sospecha y perplejidad en la que el sujeto intuye que algo transformador o amenazante ocurre a su alrededor, antes de que el delirio se estructure.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones respecto a la epidemiología de la esquizofrenia es correcta?
    • a) Tiene una prevalencia global en torno al 1 %
    • b) El inicio típico en varones supera los 35 años
    • c) Es tres veces más frecuente en mujeres
    • d) La herencia se debe a un único gen dominante

    Respuesta: a) Tiene una prevalencia global en torno al 1 %. La prevalencia poblacional ronda el 1 % y se distribuye equitativamente entre sexos, aunque el debut masculino ocurre típicamente entre los 15 y 25 años.

  2. ¿Qué alteración de neuroimagen macroscópica es el hallazgo clásico más repetido en la esquizofrenia?
    • a) Calcificación bilateral de núcleos subtalámicos
    • b) Agenesia completa del cuerpo calloso
    • c) Hipertrofia del complejo amigdalino
    • d) Dilatación del tercer ventrículo y ventrículos laterales

    Respuesta: d) Dilatación del tercer ventrículo y ventrículos laterales. El ensanchamiento ventricular lateral y del tercer ventrículo refleja la pérdida de sustancia gris cerebral adyacente.

  3. ¿Cuál de las siguientes opciones describe con precisión a la 'alogia'?
    • a) Disminución cuantitativa y cualitativa del lenguaje hablado
    • b) Aislamiento y evitación activa del contacto social
    • c) Incapacidad de sentir placer con actividades cotidianas
    • d) Pérdida de iniciativa o motivación para actuar

    Respuesta: a) Disminución cuantitativa y cualitativa del lenguaje hablado. La alogia se define como el empobrecimiento del pensamiento manifestado a través de un discurso escaso, monosilábico y vacío de contenido.

Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Criterios, trastornos psicóticos afines y pronóstico

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¿En qué se diferencia el trastorno esquizofreniforme de la esquizofrenia en los criterios diagnósticos?
Comparten idéntica sintomatología, pero el trastorno esquizofreniforme dura entre 1 y 6 meses, mientras que la esquizofrenia exige al menos 6 meses de afectación continua.
¿Qué cuadro clínico define la esquizofrenia simple según la CIE-10?
Un desarrollo progresivo e insidioso de síntomas deficitarios negativos y aislamiento sociolaboral sin presencia de episodios delirantes o alucinatorios previos.
¿Cuál es la interpretación pronóstica ante un debut psicótico de comienzo súbito con importante componente afectivo?
Se asocia a un pronóstico favorable, dado que el inicio agudo y los síntomas afectivos predicen mejor respuesta terapéutica y menor tasa de cronificación.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la duración requerida para clasificar un episodio como trastorno psicótico breve?
    • a) Entre 1 mes y 6 meses
    • b) Al menos 6 meses consecutivos
    • c) Menos de 24 horas
    • d) De 1 día a menos de 1 mes

    Respuesta: d) De 1 día a menos de 1 mes. El trastorno psicótico breve abarca desde 1 día de evolución hasta menos de 1 mes con resolución íntegra.

  2. ¿Qué criterio temporal de síntomas psicóticos aislados exige el trastorno esquizoafectivo?
    • a) Mínimo 6 meses de depresión resistente
    • b) Al menos 2 semanas sin síntomas afectivos
    • c) 4 semanas con eutimia farmacológica continua
    • d) Al menos 1 mes de manía activa

    Respuesta: b) Al menos 2 semanas sin síntomas afectivos. Requiere al menos dos semanas consecutivas de alucinaciones o delirios sin clínica afectiva acompañante.

  3. ¿Qué rasgo caracteriza de forma esencial a la esquizofrenia simple de la CIE-10?
    • a) Evolución periódica con restitución ad integrum
    • b) Predominio de síntomas negativos sin brotes psicóticos
    • c) Delirios paranoides floridos de inicio agudo
    • d) Alternancia de fases maníacas y depresivas

    Respuesta: b) Predominio de síntomas negativos sin brotes psicóticos. La esquizofrenia simple avanza de forma insidiosa con pérdida funcional y síntomas deficitarios sin psicosis previa.

Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Tratamiento de la esquizofrenia

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¿Cuáles son los criterios operativos para clasificar una esquizofrenia como resistente a tratamiento?
La persistencia de síntomas psicóticos clínicamente significativos tras haber recibido al menos 2 ciclos con antipsicóticos distintos (como mínimo uno atípico), a dosis terapéuticas plenas durante un mínimo de 6 a 8 semanas cada uno, habiendo constatado un adecuado cumplimiento.
¿Cuánto tiempo se mantiene el antipsicótico tras una primera recaída con remisión clínica total?
Durante 5 años, para consolidar la remisión y evitar un nuevo brote.
¿Qué características definen al paciente con esquizofrenia que presenta mayor riesgo de consumar un suicidio?
Suele ser un varón joven en las fases iniciales de la enfermedad, con buen nivel intelectual y adaptativo previo, elevada conciencia de enfermedad (insight conservado), sintomatología depresiva postpsicótica y en el periodo inmediatamente posterior al alta hospitalaria.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el tiempo de latencia mínimo para valorar la respuesta de los síntomas positivos a un antipsicótico?
    • a) De 24 a 48 horas
    • b) De 6 a 8 semanas
    • c) De 1 a 2 semanas
    • d) De 6 meses

    Respuesta: b) De 6 a 8 semanas. El efecto sedante es inmediato, pero las ideas delirantes y alucinaciones requieren de 6 a 8 semanas a dosis plenas para responder.

  2. ¿Cuánto tiempo debe prolongarse el tratamiento antipsicótico tras un único primer episodio con remisión completa?
    • a) De 1 a 2 años
    • b) De por vida
    • c) De 3 a 6 meses
    • d) Exactamente 5 años

    Respuesta: a) De 1 a 2 años. Tras un primer episodio psicótico con resolución total se mantiene el tratamiento farmacológico entre 1 y 2 años.

  3. ¿Qué fármaco está indicado en la esquizofrenia resistente y reduce el riesgo de suicidio?
    • a) Haloperidol
    • b) Clozapina
    • c) Olanzapina
    • d) Risperidona

    Respuesta: b) Clozapina. Clozapina es de elección en refractariedad tras fracaso de 2 fármacos y la única con indicación específica antisuicida.

Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis — Trastorno delirante y psicosis secundarias

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¿Qué elemento psicopatológico permite diferenciar con mayor seguridad el trastorno delirante de la esquizofrenia?
La ausencia de desestructuración de la personalidad y de síntomas negativos, junto con la preservación del funcionamiento global fuera del núcleo delirante.
¿Por qué los inyectables de larga duración son una opción de elección en el trastorno delirante?
Porque la conciencia de enfermedad suele ser nula y el cumplimiento del tratamiento antipsicótico es escaso.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la causa médica o tóxica más habitual que debe descartarse ante un delirio celotípico?
    • a) Encefalitis límbica autoinmune
    • b) Déficit aislado de cobalamina
    • c) Hipertiroidismo subclínico
    • d) Consumo crónico de alcohol

    Respuesta: d) Consumo crónico de alcohol. El alcoholismo crónico es la causa orgánica clásica más frecuente de ideas delirantes de celos.

  2. ¿Qué duración mínima de la idea delirante exige el DSM-5 para diagnosticar un trastorno delirante?
    • a) Dos semanas
    • b) Tres meses
    • c) Seis meses
    • d) Un mes

    Respuesta: d) Un mes. El criterio temporal requiere la persistencia de las ideas delirantes durante al menos un mes continuado.

  3. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de defensa NO es característico del trastorno delirante?
    • a) Negación
    • b) Proyección
    • c) Formación reactiva
    • d) Regresión

    Respuesta: d) Regresión. La regresión es propia de trastornos psicóticos desorganizados como la esquizofrenia, no del trastorno delirante.

Bloque 9: Conducta alimentaria — Anorexia nerviosa

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¿Por qué motivo se eliminó la amenorrea como criterio obligatorio para el diagnóstico de anorexia nerviosa en el DSM-5?
Se retiró para evitar sesgos diagnósticos y permitir la clasificación de varones, mujeres que emplean anticonceptivos hormonales exógenos, niñas en etapa prepuberal y mujeres posmenopáusicas que cumplen la psicopatología y la restricción ponderal.
¿Qué alteraciones hormonales caracterizan el perfil endocrino típico de una paciente con anorexia nerviosa descompensada?
Presenta hipogonadismo hipogonadotropo (LH y FSH bajas con hipoestrogenismo), hipercortisolemia, hormona de crecimiento (GH) elevada con IGF-1 reducida y síndrome del eutiroideo enfermo (niveles disminuidos de T3 y elevados de T3 inversa con TSH en rango normal).

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el ion clave cuya caída sérica abrupta desencadena el síndrome de realimentación?
    • a) Fósforo
    • b) Cloro
    • c) Sodio
    • d) Bicarbonato

    Respuesta: a) Fósforo. La secreción rápida de insulina promueve la captación celular masiva de fosfato, provocando hipofosfatemia severa y colapso de la síntesis de ATP.

  2. En la evaluación médica de la anorexia nerviosa, ¿qué signo cardiovascular es característico por desnutrición?
    • a) Hipertensión sistólica
    • b) Acortamiento del intervalo PR
    • c) Bradicardia sinusal
    • d) Taquicardia en reposo

    Respuesta: c) Bradicardia sinusal. El hipometabolismo adaptativo induce bradicardia sinusal e hipotensión arterial en fases de emaciación.

  3. ¿Qué valor de IMC define una gravedad extrema en la anorexia nerviosa según el DSM-5?
    • a) Menor a 17 kg/m²
    • b) Menor a 15 kg/m²
    • c) Menor a 13 kg/m²
    • d) Menor a 16 kg/m²

    Respuesta: b) Menor a 15 kg/m². El corte del DSM-5 para gravedad extrema se establece en un IMC inferior a 15 kg/m².

Bloque 9: Conducta alimentaria — Bulimia, atracón y otros TCA

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¿Qué patrón analítico gasométrico e iónico orienta de forma inmediata hacia vómitos autoprovocados recurrentes?
La presencia de alcalosis metabólica con hipocloremia e hipopotasemia marcada, frecuentemente asociada a hiperamilasemia sérica salival.
¿Por qué motivo fundamental el bupropión figura como fármaco proscrito en pacientes bulímicas?
Porque el bupropión reduce el umbral convulsivo, incrementando drásticamente el riesgo de crisis epilépticas en un contexto de inestabilidad hidroelectrolítica.
¿Cuál es la diferencia nuclear entre la bulimia nerviosa y el trastorno por atracón?
El trastorno por atracón cursa sin conductas compensatorias inapropiadas (ni purgas, ni ayunos, ni ejercicio desmedido), lo que suele derivar en sobrepeso u obesidad.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es la pauta psicofarmacológica aprobada de primera elección en la bulimia nerviosa?
    • a) Fluoxetina a 60 mg diarios
    • b) Sertralina a dosis de 25 mg
    • c) Olanzapina como tratamiento único
    • d) Bupropión a dosis bajas

    Respuesta: a) Fluoxetina a 60 mg diarios. La fluoxetina a dosis altas (60 mg/día) es el único ISRS aprobado formalmente para reducir atracones y purgas en bulimia.

  2. ¿Qué hallazgo físico en los dedos sugiere vómitos autoprovocados reiterados?
    • a) Signo de Russell
    • b) Dedos hipocráticos
    • c) Fenómeno de Raynaud
    • d) Nódulos de Heberden

    Respuesta: a) Signo de Russell. El signo de Russell consiste en callosidades o cicatrices en nudillos por traumatismo con los dientes al inducir el vómito.

  3. ¿Qué alteración metabólica es característica de las purgas mediante vómito?
    • a) Acidosis hiperclorémica hiperpotasémica
    • b) Alcalosis hipoclorémica hipopotasémica
    • c) Alcalosis hiperclorémica normopotasémica
    • d) Acidosis con anión gap aumentado

    Respuesta: b) Alcalosis hipoclorémica hipopotasémica. La pérdida gástrica de ácido clorhídrico y potasio desencadena alcalosis metabólica con hipocloremia e hipopotasemia.

Bloque 10: Trastornos de la personalidad — Clusters, límite, antisocial y anancástico

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¿Qué rasgos definen al trastorno esquizotípico y con qué entidad guarda mayor cercanía?
Malestar marcado en las relaciones, pensamiento mágico, ideas de referencia no delirantes, lenguaje vago y aspecto extravagante; es la entidad más cercana genética y biológicamente a la esquizofrenia.
¿Cómo evoluciona con la edad el trastorno límite de la personalidad?
Tiende a estabilizarse y mejorar: hacia la cuarta y quinta década, la impulsividad y las autolesiones se mitigan de forma espontánea.
¿Cómo se distingue clínicamente el curso de la inestabilidad afectiva en el trastorno límite respecto al ciclado del trastorno bipolar?
En el trastorno límite las variaciones anímicas son muy reactivas a estímulos interpersonales inmediatos y suelen resolverse en pocas horas, mientras que en el trastorno bipolar las fases maníacas o depresivas persisten durante semanas o meses con independencia del entorno cotidiano.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué requisito formal es indispensable para el diagnóstico de trastorno antisocial de la personalidad?
    • a) Presentar síntomas psicóticos breves antes de los 20
    • b) Tener al menos 18 años y conducta disocial previa
    • c) Antecedentes de sintomatología obsesiva en la niñez
    • d) Consumo activo comprobado de sustancias tóxicas ilícitas

    Respuesta: b) Tener al menos 18 años y conducta disocial previa. El diagnóstico exige ser mayor de 18 años y presentar antecedentes demostrables de trastorno de conducta iniciado antes de los 15 años.

  2. ¿Cuál es la psicoterapia de primera línea con mayor evidencia para el trastorno límite?
    • a) Terapia dialéctico-conductual de Marsha Linehan
    • b) Terapia de exposición con prevención de respuesta
    • c) Terapia electroconvulsiva ambulatoria de mantenimiento continuo
    • d) Psicoterapia psicoanalítica ortodoxa no estructurada

    Respuesta: a) Terapia dialéctico-conductual de Marsha Linehan. La terapia dialéctico-conductual (DBT) es la modalidad psicoterapéutica estándar con mayor respaldo científico para el trastorno límite.

  3. ¿Qué distingue a la personalidad obsesiva (anancástica) del trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)?
    • a) La ausencia de obsesiones y la egosintonía
    • b) Su inicio exclusivo tras los cincuenta años
    • c) La excelente respuesta a dosis altas de clomipramina
    • d) El carácter egodistónico de los rasgos anancásticos

    Respuesta: a) La ausencia de obsesiones y la egosintonía. La personalidad anancástica es egosintónica y refleja una pauta de carácter sin las verdaderas obsesiones ni compulsiones del TOC.

Bloque 11: Adicciones — Conceptos generales y alcohol

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¿Por qué motivo debe administrarse tiamina antes que sueros con dextrosa en la abstinencia alcohólica?
La glucosa utiliza tiamina como cofactor metabólico; si se infunde dextrosa a un paciente con reservas bajas de tiamina, se agota esta coenzima y se precipita de forma aguda una encefalopatía de Wernicke.
¿Qué fármaco de deshabituación alcohólica está contraindicado en pacientes tratados con opiáceos?
La naltrexona, antagonista de los receptores opioides mu, que además es hepatotóxica a dosis altas.

Preguntas tipo test

  1. ¿En qué intervalo temporal tras el cese etílico suele manifestarse el delirium tremens?
    • a) A los 7-10 días
    • b) A las 48-72 horas
    • c) A las 2-4 horas
    • d) A las 12-24 horas

    Respuesta: b) A las 48-72 horas. El delirium tremens debuta típicamente entre las 48 y 72 horas tras interrumpir la ingesta de alcohol.

  2. ¿Cuál es el mecanismo de acción responsable del efecto aversivo del disulfiram?
    • a) Modulación alostérica positiva del GABA
    • b) Inhibición de la alcohol deshidrogenasa
    • c) Inhibición de la aldehído deshidrogenasa
    • d) Bloqueo de receptores opioides mu

    Respuesta: c) Inhibición de la aldehído deshidrogenasa. El disulfiram bloquea la aldehído deshidrogenasa, provocando una rápida acumulación de acetaldehído tóxico tras consumir etanol.

  3. ¿Qué síntoma es característico de la alucinosis alcohólica frente al delirium tremens?
    • a) Alucinaciones visuales zoópsicas
    • b) Nivel de conciencia conservado
    • c) Desorientación témporo-espacial profunda
    • d) Inestabilidad autonómica letal

    Respuesta: b) Nivel de conciencia conservado. La alucinosis alcohólica cursa con alucinaciones predominantemente auditivas manteniendo la conciencia clara y orientada.

Bloque 11: Adicciones — Opiáceos, estimulantes, cannabis, otras drogas y tabaco

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¿Cuál es la pauta médica indicada en una embarazada dependiente de heroína que desea deshabituarse?
Debe incluirse en un programa de mantenimiento con agonistas como metadona o buprenorfina, ya que la retirada abrupta provoca hiperreactividad uterina, desprendimiento placentario o muerte fetal.
¿Por qué el tratamiento de la abstinencia de benzodiacepinas reviste mayor gravedad vital que la abstinencia de opiáceos?
La suspensión de benzodiacepinas puede inducir crisis comiciales generalizadas, estado epiléptico y delirium autonómico letal, mientras que el síndrome de retirada opioide genera gran malestar pero carece de riesgo vital.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué síntoma es típico del síndrome de abstinencia a los opiáceos?
    • a) Lagrimeo y bostezos
    • b) Hipotermia severa
    • c) Miosis reactiva
    • d) Estreñimiento rebelde

    Respuesta: a) Lagrimeo y bostezos. El cortejo hiperadrenérgico de la retirada opiácea asocia típicamente midriasis, bostezos, rinorrea, lagrimeo, diarrea y dolores musculares difusos.

  2. ¿Qué fármaco está formalmente desaconsejado en la intoxicación aguda por cocaína?
    • a) Propranolol
    • b) Cloruro mórfico
    • c) Midazolam
    • d) Diazepam

    Respuesta: a) Propranolol. Los betabloqueantes no selectivos puros dejan sin oposición a los receptores alfa-1, desencadenando una vasoconstricción periférica y coronaria masiva.

  3. ¿Cuál es el mecanismo farmacológico principal del bupropión en la deshabituación tabáquica?
    • a) Antagonista de receptores serotoninérgicos
    • b) Inhibidor de dopamina y noradrenalina
    • c) Agonista nicotínico selectivo
    • d) Bloqueante neuromuscular postsináptico

    Respuesta: b) Inhibidor de dopamina y noradrenalina. Bupropión bloquea la recaptación neuronal de dopamina y noradrenalina, reduciendo el craving y el síndrome de retirada sin causar disfunción eréctil.

Bloque 12: Psiquiatría infantil — TDAH

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¿Cuáles son los tres requisitos diagnósticos canónicos temporales y contextuales del TDAH según el DSM-5?
Duración de los síntomas durante al menos 6 meses, presencia de sintomatología en al menos dos ambientes diferentes (como hogar y escuela) e inicio de varios síntomas antes de los 12 años.
¿Qué parámetros somáticos deben vigilarse de forma obligatoria durante el seguimiento pediátrico con metilfenidato?
La curva de crecimiento ponderoestatural (peso y talla) debido a la anorexia secundaria, así como la frecuencia cardíaca y la presión arterial basal.
¿Por qué la atomoxetina es preferible a los estimulantes en un paciente con TDAH y dependencia activa de cocaína?
Porque la atomoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina sin propiedades dopaminérgicas reforzantes en el circuito de recompensa, careciendo de potencial adictivo.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué criterio cronológico de inicio de síntomas establece el DSM-5 para diagnosticar TDAH?
    • a) Antes de los 18 años
    • b) Antes de los 15 años
    • c) Antes de los 7 años
    • d) Antes de los 12 años

    Respuesta: d) Antes de los 12 años. El DSM-5 fijó el límite de inicio de varios síntomas antes de los 12 años de edad.

  2. ¿Cuál es la primera medida ante un escolar que presenta bajo rendimiento académico reciente?
    • a) Completar evaluación sensorial y psicopedagógica
    • b) Pautar terapia con clonidina
    • c) Realizar una resonancia cerebral
    • d) Iniciar metilfenidato a dosis bajas

    Respuesta: a) Completar evaluación sensorial y psicopedagógica. Antes de diagnosticar o medicar un fracaso escolar deben descartarse déficits sensoriales y trastornos del aprendizaje.

  3. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un inhibidor no estimulante de la recaptación de noradrenalina?
    • a) Guanfacina
    • b) Metilfenidato
    • c) Lisdexanfetamina
    • d) Atomoxetina

    Respuesta: d) Atomoxetina. La atomoxetina inhibe selectivamente el transportador de noradrenalina y carece de propiedades estimulantes.

Bloque 12: Psiquiatría infantil — TEA, tics y otros trastornos del neurodesarrollo y conducta

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¿En qué rango de edad se recomienda administrar el cribado mediante la herramienta M-CHAT?
Se aplica formalmente entre los 16 y los 30 meses de vida para detectar de forma temprana señales compatibles con TEA.
¿Qué fármaco agonista adrenérgico resulta de especial utilidad terapéutica si coexisten síndrome de Tourette y TDAH?
La clonidina (o la guanfacina), ya que actúa como agonista alfa-2 adrenérgico y reduce tics e impulsividad simultáneamente.
¿Qué puntuación de coeficiente intelectual y qué condición temporal definen formalmente la discapacidad intelectual?
Un CI inferior a 70 acompañado de déficits en la conducta adaptativa, cuyo inicio ocurra obligatoriamente antes de los 18 años.

Preguntas tipo test

  1. ¿Qué combinación de manifestaciones clínicas exige el diagnóstico del síndrome de Gilles de la Tourette?
    • a) Coprolalia obligatoria asociada a tics respiratorios
    • b) Únicamente tics motores de larga evolución
    • c) Múltiples tics motores y mínimo un vocal
    • d) Tics vocales complejos sin afectación motora

    Respuesta: c) Múltiples tics motores y mínimo un vocal. El criterio diagnóstico imprescindible requiere la concurrencia de varios tics motores junto con al menos un tic vocal.

  2. ¿Cuál es la función terapéutica aprobada de la risperidona en niños con espectro autista?
    • a) Corregir el retraso madurativo cognitivo
    • b) Mejorar el lenguaje verbal y comprensivo
    • c) Aumentar el contacto ocular y social
    • d) Reducir la irritabilidad y las agresiones

    Respuesta: d) Reducir la irritabilidad y las agresiones. Los antipsicóticos solo están aprobados para el control sintomático de la irritabilidad grave, las rabietas y la conducta autolesiva.

  3. ¿Qué germen infeccioso se vincula etiológicamente al inicio abrupto del cuadro denominado PANDAS?
    • a) Streptococcus pneumoniae serotipo neurotrópico
    • b) Virus de Epstein-Barr en escolares
    • c) Staphylococcus aureus resistente a meticilina
    • d) Estreptococo beta-hemolítico del grupo A

    Respuesta: d) Estreptococo beta-hemolítico del grupo A. El acrónimo PANDAS define la aparición brusca de tics o síntomas de TOC ligada a infección por estreptococo del grupo A.

Bloque 12: Psiquiatría infantil — Depresión adolescente, eliminación y ansiedad infantil

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¿Cuál es la intervención de primera línea demostrada con mayor eficacia duradera en la enuresis nocturna?
Los sistemas de alarma de humedad basados en condicionamiento conductual, superiores a la desmopresina porque esta última asocia una elevada tasa de recaídas al suspenderla.
¿Qué cuadro debe descartarse obligatoriamente antes de diagnosticar mutismo selectivo en un niño que no habla en la escuela?
Debe descartarse un déficit auditivo (hipoacusia), un trastorno específico del desarrollo del lenguaje o un trastorno del espectro autista.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el fármaco de primera elección en la depresión infantil y juvenil que requiere tratamiento?
    • a) Venlafaxina
    • b) Imipramina
    • c) Fluoxetina
    • d) Paroxetina

    Respuesta: c) Fluoxetina. La fluoxetina es el único antidepresivo con suficiente evidencia y aprobación formal de primera línea en depresión pediátrica.

  2. ¿A qué edad mínima puede diagnosticarse enuresis según los criterios diagnósticos establecidos?
    • a) 5 años
    • b) 3 años
    • c) 6 años
    • d) 4 años

    Respuesta: a) 5 años. El control del esfínter vesical se considera madurativamente exigible a partir de los 5 años cumplidos.

  3. ¿Cuál es la causa más común de encopresis en la infancia?
    • a) Discapacidad intelectual profunda
    • b) Estreñimiento crónico con rebosamiento
    • c) Estrés escolar agudo
    • d) Neuropatía esfinteriana congénita

    Respuesta: b) Estreñimiento crónico con rebosamiento. La encopresis retentiva por estreñimiento e impactación fecal representa la gran mayoría de los casos infantiles.

Bloque 13: Trastornos del sueño — Fisiología, insomnio, narcolepsia y parasomnias

Flashcards

¿Cuáles son los dos parámetros patognomónicos en el test de latencias múltiples del sueño (TLMS) para el diagnóstico de narcolepsia?
Una latencia media de inicio de sueño igual o menor a 8 minutos junto con la presencia de al menos 2 períodos de sueño con inicio directo en fase REM (≥ 2 SOREMP).
¿Cómo se diferencian clínicamente un terror nocturno y una pesadilla respecto al recuerdo matutino y la fase electroencefalográfica del sueño?
El terror nocturno ocurre en fase N3 de ondas lentas y cursa con amnesia absoluta al despertar; la pesadilla se origina en fase REM y el paciente recuerda vívidamente la trama onírica.
¿Qué alteración de laboratorio subyacente debe descartarse y corregirse de forma sistemática ante un síndrome de piernas inquietas?
El déficit de depósitos de hierro tisular, evaluado mediante los niveles séricos de ferritina (indicándose suplementación férrica si los valores caen por debajo de 75 µg/L).

Preguntas tipo test

  1. ¿En qué fase electroencefalográfica se originan típicamente los terrores nocturnos y el sonambulismo?
    • a) Fase N2 con husos de sueño
    • b) Fase N1 de adormecimiento
    • c) Fase REM del tercio final
    • d) Fase N3 del tercio inicial

    Respuesta: d) Fase N3 del tercio inicial. Las parasomnias por despertar incompleto (terrores y sonambulismo) proceden del sueño profundo de ondas lentas N3 durante el primer tercio de la noche.

  2. ¿Cuál es el hallazgo biológico confirmatorio primordial en el LCR de los pacientes con narcolepsia tipo 1?
    • a) Disminución grave de acetilcolina
    • b) Bandas oligoclonales positivas
    • c) Déficit marcado de hipocretina
    • d) Elevación de proteína 14-3-3

    Respuesta: c) Déficit marcado de hipocretina. La narcolepsia-cataplejía es causada por la pérdida neuroselectiva autoinmune de neuronas que producen hipocretina (orexina) en el hipotálamo lateral.

  3. ¿Qué patología neurodegenerativa subyacente anticipa con mayor probabilidad el trastorno de conducta del sueño REM?
    • a) Esclerosis lateral amiotrófica
    • b) Sinucleinopatías como el Parkinson
    • c) Enfermedad de Alzheimer
    • d) Demencia frontotemporal conductual

    Respuesta: b) Sinucleinopatías como el Parkinson. La pérdida de atonía motora en sueño REM predice a largo plazo sinucleinopatías: enfermedad de Parkinson, demencia de cuerpos de Lewy y atrofia multisistémica.

Bloque 14: Urgencias psiquiátricas — Suicidio, agitación e ingreso involuntario

Flashcards

¿Por qué un trastorno de pánico comórbido agudo reviste mayor urgencia suicida que un conflicto social crónico?
Porque las crisis de angustia generan un sufrimiento intolerable y un desbordamiento agudo que incrementan de golpe la impulsividad autolítica, a diferencia de los factores estresantes de larga evolución donde existen mecanismos adaptativos.
¿Qué pauta de medicación oral voluntaria se recomienda en primer lugar frente a una agitación psicomotriz psiquiátrica?
La combinación de un antipsicótico oral (como olanzapina, aripiprazol o haloperidol) con una benzodiacepina de vida media intermedia (como el lorazepam).
¿Qué trámite debe realizar el médico si un paciente ingresado de forma involuntaria recupera la conciencia de enfermedad y acepta voluntariamente el tratamiento?
Debe transformar el internamiento en régimen voluntario y notificar de forma inmediata la modificación del estatus clínico al tribunal judicial correspondiente.

Preguntas tipo test

  1. ¿Cuál es el principal factor de riesgo predictivo para consumar el suicidio?
    • a) El diagnóstico de trastorno adaptativo
    • b) Vivir en aislamiento geográfico
    • c) Haber realizado un intento suicida previo
    • d) El género femenino en edad joven

    Respuesta: c) Haber realizado un intento suicida previo. El antecedente de intento suicida es el factor individual con mayor peso estadístico para una consumación posterior.

  2. ¿Qué fármaco ha demostrado reducir la conducta suicida en la esquizofrenia resistente?
    • a) Haloperidol
    • b) Paliperidona
    • c) Risperidona
    • d) Clozapina

    Respuesta: d) Clozapina. La clozapina cuenta con indicación específica para reducir el riesgo de conducta suicida recurrente en esquizofrenia.

  3. ¿Cuál es el primer escalón de manejo ante una agitación psicomotriz sin riesgo letal inmediato?
    • a) Contención verbal y disminución de estímulos
    • b) Inmovilización mecánica en cuatro puntos
    • c) Aislamiento preventivo con rejas
    • d) Administración intramuscular de haloperidol

    Respuesta: a) Contención verbal y disminución de estímulos. La intervención inicial siempre debe ser la desescalada verbal y ambiental antes de emplear fármacos o sujeción física.

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Texto del documento

APUNTES PSIQUIATRÍA Médico Interno Residente (MIR) AprenAI 2026-2027 Psiquiatría para el MIR en 42 temas: esquemas, 164 preguntas tipo test y resumen para repasar. De psicopatología y afectivos a psicofármacos y urgencias.

APRE N.AI Índice Bloque 1: Psicopatología general 1 2 3 Semiología del pensamiento 8 Trastornos del curso y de la forma del pensamiento 9 Trastornos del contenido: delirio, idea sobrevalorada y obsesión 10 Percepción, psicomotricidad y afectividad 12 Psicopatología de la percepción 12 Psicopatología de la psicomotricidad 13 Síndrome catatónico y diagnóstico diferencial del estupor 14 Psicopatología de la afectividad 15 Defensas, neuroimagen, clasificaciones y psicoterapia 17 Mecanismos de defensa y psicopatología 17 Indicaciones de neuroimagen en psiquiatría 18 Clasificaciones nosológicas actuales: DSM-5 y CIE-11 19 Modalidades de psicoterapia y terapia combinada 20 Bloque 2: Trastornos depresivos 4 5 6 7 Epidemiología, neurobiología y criterios de TDM 24 Epidemiología de la depresión unipolar 25 Bases neurobiológicas de la depresión 26 Criterios diagnósticos del episodio depresivo mayor (DSM-5) 27 Especificadores del episodio depresivo 29 Depresión melancólica y depresión atípica 29 Depresión psicótica 31 Otros especificadores: catatónico, estacional y periparto 31 Distimia, duelo, adaptativo y otros cuadros depresivos 33 Trastorno depresivo persistente (distimia) 33 Trastorno adaptativo frente a episodio depresivo reactivo 34 Duelo normal y trastorno de duelo prolongado 35 Otros cuadros depresivos específicos 36 Depresión en el anciano y depresión secundaria 38 Depresión en el anciano y pseudodemencia depresiva 38 Depresión psicótica de inicio tardío y despistaje orgánico 39 Manejo farmacológico de la depresión geriátrica 40 Depresión secundaria: etiología médica y farmacológica 40 Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 1 8 9 Tratamiento farmacológico de la depresión 42 Principios generales y elección del fármaco 42 Fases temporales del tratamiento antidepresivo 43 Manejo escalonado de la depresión resistente 44 Nuevas estrategias farmacológicas: esketamina 44 TEC, EMTr y estimulación cerebral profunda 45 Terapia electroconvulsiva: técnica y fundamentos 46 Indicaciones prioritarias de la TEC 46 Contraindicaciones relativas y efectos adversos 47 Técnicas de estimulación cerebral no convulsiva 48 Bloque 3: Trastorno bipolar 10 11 12 13 Clasificación, epidemiología y clínica maníaca 54 Epidemiología, genética y comorbilidades 55 Clasificación del espectro bipolar 55 Semiología clínica del episodio maníaco e hipomaníaco 56 Viraje afectivo inducido y sospecha clínica 58 Manía en urgencias y tratamiento de la manía aguda 59 Manejo urgente de la manía grave 59 Estrategia farmacológica de la manía aguda 60 Fármacos aprobados frente a no indicados 61 Depresión bipolar y tratamiento de mantenimiento 63 Estrategia terapéutica por fases en el trastorno bipolar 63 Tratamiento del episodio depresivo bipolar 64 Tratamiento profiláctico o de mantenimiento 65 Fármacos no indicados y papel de la psicoterapia 65 Embarazo, puerperio y psicosis posparto 66 Manejo farmacológico del trastorno bipolar durante la gestación 67 Riesgo de recaída puerperal y trastornos afectivos posparto 68 Bloque 4: Psicofarmacología 14 15 Antidepresivos 73 Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) 74 Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN o duales) 75 Antidepresivos tricíclicos (ADT) 75 Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) 76 Antidepresivos atípicos y multimodales 76 Síndrome de discontinuación 78 Síndrome serotoninérgico 79 Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 2 16 17 18 19 20 21 Fármacos implicados 79 Manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos 80 Diagnóstico diferencial 80 Manejo y tratamiento 81 Antipsicóticos: mecanismo y efectos extrapiramidales 82 Mecanismo de acción y vías dopaminérgicas 82 Antipsicóticos típicos frente a antipsicóticos atípicos 83 Cronología y clínica de los efectos extrapiramidales 83 Manejo y abordaje terapéutico 84 SNM, otros efectos adversos, interacciones y uso en demencia 85 Síndrome neuroléptico maligno (SNM) 86 Otros efectos adversos de los antipsicóticos 87 Interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas 88 Uso de antipsicóticos en demencia 89 Clozapina y antipsicóticos de larga duración 90 Clozapina: indicaciones clínicas y eficacia 91 Perfil de efectos adversos de la clozapina 91 Antipsicóticos inyectables de larga duración (LAI) 93 Litio e intoxicación por litio 94 Farmacocinética y mecanismo de acción del litio 95 Monitorización analítica y controles periódicos 95 Perfil de efectos adversos por órganos 96 Interacciones farmacológicas 97 Intoxicación aguda por litio 97 Anticonvulsivantes eutimizantes 100 Papel de los anticonvulsivantes en el trastorno bipolar 100 Ácido valproico (Valproato) 100 Carbamazepina 101 Lamotrigina 101 Tabla comparativa de anticonvulsivantes eutimizantes 102 Otros anticonvulsivantes sin acción eutimizante demostrada 103 Benzodiacepinas y fármacos Z 103 Mecanismo de acción y efectos farmacológicos 104 Clasificación por vida media e indicaciones clínicas 104 Uso en el anciano y en insuficiencia hepática 105 Tolerancia, dependencia y síndrome de abstinencia 106 Intoxicación aguda y manejo con flumazenilo 106 Fármacos Z y alternativas ansiolíticas 107 Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 3 Bloque 5: Trastornos de ansiedad 22 23 Clasificación, trastorno de pánico y agorafobia 113 Epidemiología y diagnóstico diferencial orgánico 114 Crisis de angustia y bases neurobiológicas 115 Trastorno de pánico: clínica y evolución 115 Tratamiento del trastorno de pánico 116 Agorafobia 116 Fobia específica, ansiedad social y TAG 118 Fobia específica 118 Trastorno de ansiedad social (fobia social) 119 Trastorno de ansiedad generalizada (TAG) 120 Diagnóstico diferencial de los trastornos de ansiedad 121 Bloque 6: TOC y trastornos relacionados 24 25 26 27 Trastorno obsesivo-compulsivo 125 Clínica: obsesiones, compulsiones y curso evolutivo 126 Neurobiología del circuito cortico-estriado-talámico 128 Tratamiento escalonado 128 TOC, tics y síndrome PANDAS 129 Diagnóstico diferencial 129 Dismórfico, tricotilomanía, excoriación y acumulación 130 El espectro del trastorno obsesivo-compulsivo 130 Trastorno dismórfico corporal 131 Trastorno de acumulación 132 Tricotilomanía y trastorno por excoriación 132 Bloque 6: Trauma y estrés — Estrés agudo, TEPT y trastornos adaptativos 134 Cronología de la respuesta al trauma psicológico 135 Trastorno de estrés postraumático (TEPT) 136 Tratamiento del TEPT y del estrés agudo 137 Trastornos adaptativos 139 Bloque 7: Síntomas somáticos y disociativos — Somatización, conversión, facticio y disociación 141 Voluntariedad y motivación: diagnóstico diferencial esencial 142 Trastorno de síntomas somáticos y ansiedad por enfermedad 143 Trastorno de conversión (síntomas neurológicos funcionales) 143 Trastorno facticio frente a simulación 144 Trastornos disociativos 145 Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 4 28 29 30 31 Epidemiología, neurobiología y clínica 148 Epidemiología y factores de riesgo 149 Neurobiología y alteraciones estructurales 149 Dimensiones clínicas de la esquizofrenia 150 Curso evolutivo y fases de la enfermedad 151 Criterios, trastornos psicóticos afines y pronóstico 152 Criterio cronológico: psicosis breve, esquizofreniforme y esquizofrenia 153 Trastornos afines: esquizoafectivo, esquizofrenia simple y psicosis compartida 154 Factores pronósticos en la esquizofrenia 155 Tratamiento de la esquizofrenia 157 Abordaje del primer episodio psicótico 157 Mantenimiento y prevención de recaídas 158 Esquizofrenia resistente y manejo con clozapina 159 Riesgo suicida e intervenciones psicosociales 160 Trastorno delirante y psicosis secundarias 162 Características clínicas y epidemiología 162 Subtipos clínicos del trastorno delirante 163 Evolución y tratamiento del trastorno delirante 164 Psicosis secundarias y diagnóstico diferencial del primer episodio 164 Bloque 9: Conducta alimentaria 32 33 Anorexia nerviosa 169 Criterios diagnósticos y clasificación según el DSM-5 170 Complicaciones médicas y repercusiones orgánicas 171 Tratamiento, criterios de hospitalización y síndrome de realimentación 172 Bulimia, atracón y otros TCA 175 Bulimia nerviosa: clínica, neurobiología y diagnóstico 175 Complicaciones físicas de las conductas purgativas 176 Tratamiento de la bulimia nerviosa 177 Trastorno por atracón y otros TCA 177 34 Bloque 10: Trastornos de la personalidad — Clusters, límite, antisocial y anancástico 180 Clasificación clásica por grupos o «clusters» 181 Cluster A: Personalidades extrañas o extravagantes 182 Cluster B: Personalidades dramáticas, impulsivas e inestables 182 Cluster C: Personalidades temerosas y ansiosas 184 Modelo dimensional moderno (CIE-11) 185 Bloque 11: Adicciones Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 5 35 36 Conceptos generales y alcohol 187 Conceptos fundamentales y patología dual 188 Alcohol: toxicocinética, intoxicación y cuadros crónicos 188 Cronología de la abstinencia y Delirium Tremens 189 Tratamiento farmacológico de la deshabituación alcohólica 190 Opiáceos, estimulantes, cannabis, otras drogas y tabaco 192 Perfil clínico y urgencias por sustancias de abuso 192 Opiáceos: intoxicación, retirada y mantenimiento 193 Estimulantes, alucinógenos y nuevas sustancias 194 Tratamiento del tabaquismo 195 Sospecha de consumo de tóxicos en adolescentes 195 Bloque 12: Psiquiatría infantil 37 38 39 TDAH 198 Criterios diagnósticos y clínica en la edad pediátrica 199 Evaluación diagnóstica ante el fracaso escolar 200 Estrategia terapéutica: estimulantes vs.

no estimulantes 201 TDAH en el adulto y diagnóstico diferencial 202 TEA, tics y otros trastornos del neurodesarrollo y conducta 204 Trastorno del espectro autista (TEA) 204 Trastornos por tics y síndrome de Gilles de la Tourette 206 Discapacidad intelectual y trastornos del aprendizaje 207 Trastornos disruptivos y del control de la conducta 207 Depresión adolescente, eliminación y ansiedad infantil 209 Depresión adolescente y autolesiones no suicidas 210 Trastornos de la eliminación: enuresis y encopresis 210 Trastornos de ansiedad infantil 211 40 Bloque 13: Trastornos del sueño — Fisiología, insomnio, narcolepsia y 41 parasomnias 215 Fisiología y arquitectura del ciclo vigilia-sueño 216 Insomnio: evaluación y manejo terapéutico 217 Narcolepsia e hipersomnias 218 Parasomnias NREM frente a parasomnias REM 219 Trastornos del movimiento y ritmo circadiano 220 Bloque 14: Urgencias psiquiátricas — Suicidio, agitación e ingreso involuntario 222 Epidemiología y factores de riesgo del suicidio 223 Evaluación del riesgo y abordaje preventivo 224 Manejo escalonado de la agitación psicomotriz 225 Marco legal del ingreso involuntario urgente (art.

763 LEC) 227 Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 6 42 Síndromes reactivos vinculados a la cultura 227 Resumen para repasar 229 Bloque 1: Psicopatología general 229 Bloque 2: Trastornos depresivos 230 Bloque 3: Trastorno bipolar 231 Bloque 4: Psicofarmacología 232 Bloque 5: Trastornos de ansiedad 235 Bloque 6: TOC, trastornos relacionados y trauma 235 Bloque 7: Síntomas somáticos y disociativos 236 Bloque 8: Esquizofrenia y psicosis 236 Bloque 9: Conducta alimentaria 237 Bloque 10: Trastornos de la personalidad 238 Bloque 11: Adicciones 238 Bloque 12: Psiquiatría infantil 239 Bloque 13: Trastornos del sueño 240 Bloque 14: Urgencias psiquiátricas 240 Errores típicos 241 Soluciones de las preguntas de repaso 242 Estos apuntes pueden contener errores u omisiones.

Son un material de apoyo y no sustituyen al temario oficial ni al profesorado: contrasta la información importante. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 7 B LOQUE 1 Psicopatología general 1 Semiología del pensamiento 2 Percepción, psicomotricidad y 3 Defensas, neuroimagen, clasificaciones y psicoterapia afectividad Semiología del pensamiento 1 AL ACABAR SABRÁS Diferenciar clínicamente la circunstancialidad de la tangencialidad según la consecución del objetivo comunicativo. Distinguir la fuga de ideas propia de la manía del descarrilamiento y disgregación de la esquizofrenia.

Clasificar las alteraciones del contenido del pensamiento entre delirios primarios, secundarios, ideas sobrevaloradas y obsesiones. PIÉNSALO ANTES DE LEER 1 ¿Por qué un paciente que cree firmemente que van a despedirle por incompetencia tras un despido real no tiene un delirio primario? La evaluación del pensamiento constituye uno de los pilares del examen psicopatológico. Para su estudio clínico se divide clásicamente en dos grandes dimensiones: los trastornos del curso (el flujo, ritmo y continuidad asociativa) y los trastornos del contenido (aquello que la persona efectivamente piensa y cree).

ES QUEMA 🧠 Semiología del pensamiento Curso, forma y contenido delirante Mapa de Psico‐ patología general 👁️ Percepción y motricidad Alucinaciones, ilusiones y catatonia 📋 Afectividad y nosología Defensas, clasificaciones e imagen Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 8 Trastornos del curso y de la forma del pensamiento El curso del pensamiento describe la velocidad asociativa, la forma de encadenar conceptos y la capacidad para alcanzar una meta comunicativa. Se distinguen las alteraciones del ritmo y las perturbaciones asociativas intrínsecas.

Alteración Definición semiológica Cuadro clínico característico Bradipsiquia Taquipsiquia Fuga de ideas Enlentecimiento del flujo asociativo; en su Episodio depresivo mayor, grado máximo produce mutismo. parkinsonismo. Aceleración del ritmo asociativo sin pérdida Hipomanía, cuadros tóxicos obligada de coherencia. estimulantes. Aceleración extrema con saltos por Episodio maníaco, delirium asociaciones laxas y asonancias . La atención agitado. salta ante cualquier estímulo. Disgregación / Pérdida de la idea directriz con fragmentos Esquizofrenia. descarrilamiento comprensibles , pero sin nexo lógico global.

Incoherencia Ruptura total de la sintaxis y gramática Trastornos neurocognitivos básica («ensalada de palabras»). mayores, estados confusionales. Circunstancialidad Tangencialidad Bloqueo Perseveración Discurso prolijo y detallista; realiza rodeos Personalidad obsesiva, accesorios pero alcanza la meta. epilepsia temporal. Respuesta oblicua o distante ante una Esquizofrenia, trastornos pregunta concreta; no alcanza el objetivo. formales del pensamiento. Interrupción brusca del flujo mental; el Esquizofrenia (síntoma paciente siente la mente en blanco. negativo o vivencia pasiva). Repetición insistente de la misma idea o Demencias, lesiones respuesta ante estímulos cambiantes.

frontales, esquizofrenia residual. Alogia Pobreza del pensamiento manifestada por Esquizofrenia crónica lenguaje vacío, escaso y con poca (síndrome deficitario). elaboración. Neologismo Creación de palabras nuevas o asignación de Esquizofrenia, afasias significados aberrantes a términos usuales. sensoriales. ERROR FRECUENTE No confundas circunstancialidad con tangencialidad. Ambos introducen abundantes rodeos, pero el paciente circunstancial acaba respondiendo a la pregunta formulada tras muchas vueltas innecesarias. El paciente tangencial jamás responde ni llega al núcleo del tema.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 9 COMPRUEBA 2 ¿En qué se diferencian semiológicamente la fuga de ideas y la disgregación? Trastornos del contenido: delirio, idea sobrevalorada y obsesión El análisis del contenido evalúa la veracidad, congruencia y rigidez de las convicciones del sujeto. Es indispensable deslindar tres categorías que suelen generar dudas diagnósticas.

ES QUEMA Psicopatología del contenido del pensamiento 🔒 Idea delirante 💡 Creencia patológica Alteración del juicio de realidad Incorregible y fija ⚡ Delirio primario Autóctono (esquizofrenia) 🎭 Delirio secundario Congruente con el afecto ⚖️ Idea sobrevalorada Predominio afectivo comprensible 🔄 Idea obsesiva Intrusiva y egodistónica Delirios primarios y secundarios El delirio es una creencia falsa, irrebatible a la lógica y basada en inferencias patológicas sobre la realidad externa. No depende de creencias culturales compartidas y resiste cualquier argumentación objetiva: Delirio primario: surge de forma autóctona e incomprensible a partir de una vivencia interna.

Constituye el núcleo biológico del trastorno (como la esquizofrenia). Sus formas típicas son la intuición delirante (revelación súbita), la percepción delirante (atribución de un significado anómalo a un estímulo real percibido correctamente) y la interpretación delirante. Delirio secundario (deliroide): se deriva psicológicamente de otra alteración psicopatológica subyacente. Su contenido es comprensible desde el estado afectivo previo: ideas de ruina, culpa o hipocondría en la depresión mayor, o ideas de megalomanía y poder en el episodio maníaco.

Idea sobrevalorada Es una creencia comprensible según el contexto y la personalidad del individuo, pero que adquiere una jerarquía desproporcionada que subordina toda su conducta. No es absurda ni bizarra. Puede modularse parcialmente mediante el razonamiento y no presenta la ruptura irreductible de los delirios. Se observa en trastornos de la conducta alimentaria (preocupación nuclear por la imagen corporal), celotipia no delirante y personalidades paranoides. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 10 Obsesión frente a idea delirante La obsesión es un pensamiento, impulso o imagen recurrente, persistente e intrusivo que genera intensa angustia.

El paciente la reconoce como propia de su mente (no insertada desde el exterior), pero absurda y contraria a su voluntad (egodistonía). Por el contrario, la idea delirante es totalmente egosintónica: el sujeto la defiende como una verdad incuestionable y carece de crítica hacia ella (véase «Bloque 6: TOC y trastornos relacionados — Trastorno obsesivo-compulsivo»). PERCEPCIÓN DELIRANTE Consiste en otorgar un significado patológico y autorreferencial a una percepción completamente normal. Por ejemplo, ver que el semáforo cambia a verde y deducir de inmediato que la policía secreta ha iniciado una operación de rescate nacional.

COMPRUEBA 3 ¿Cómo distingues en la entrevista a un paciente con una obsesión de uno con una idea delirante de daño? IDEAS CLAVE La fuga de ideas cursa con aceleración extrema y enlaces por asonancia o distracción, siendo representativa de la manía. La disgregación supone la pérdida de la idea directriz con fragmentos comprensibles aislados, característica nuclear de la esquizofrenia. La circunstancialidad es prolija pero alcanza la meta final del discurso, a diferencia de la tangencialidad. El delirio primario es incomprensible e irreductible (esquizofrenia), mientras que el deliroide o secundario deriva del estado anímico.

Las obsesiones son egodistónicas y reconocidas como irracionales; las ideas delirantes son egosintónicas e incuestionables para el sujeto. COMPRUEBA LO QUE HAS APRENDIDO 4. ¿Qué rasgo semiológico diferencia de forma determinante la circunstancialidad de la tangencialidad? 5. ¿Cuál es el mecanismo psicopatológico de una percepción delirante? 6. ¿Por qué un delirio de ruina en una depresión melancólica se cataloga como secundario? Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 11 BLOQUE 1: PSI COPATOLOGÍ A GENERAL Percepción, psicomotricidad y afectividad 2 AL ACABAR SABRÁS Diferenciar alucinación, pseudoalucinación, alucinosis e ilusión según espacio y juicio de realidad.

Distinguir semiológicamente una estereotipia de una compulsión motora en función de su finalidad. Reconocer los componentes del síndrome catatónico y realizar el diagnóstico diferencial del estupor. Formular el algoritmo de tratamiento de la catatonía priorizando benzodiacepinas y TEC. PIÉNSALO ANTES DE LEER 7 ¿Por qué un paciente que sufre alucinaciones por abstinencia etílica sabe habitualmente que lo que ve no existe, a diferencia de uno con esquizofrenia? Psicopatología de la percepción La semiología perceptiva distingue entre anomalías en la interpretación de un estímulo real y percepciones que ocurren en su ausencia.

Para clasificar estas alteraciones, se evalúan tres ejes: la presencia de un objeto externo, la vivencia subjetiva del espacio y la conservación del juicio de la realidad. DEFINICIÓN Una ilusión es la deformación o mala interpretación de un estímulo real. Se facilita por condiciones ambientales deficientes (baja iluminación), cansancio extremo, sobrecarga afectiva (miedo, angustia) o sugestión (como en las pareidolias). El juicio de realidad se recupera al prestar mayor atención.

Cuando no existe un estímulo externo, distinguimos tres entidades fundamentales: Alucinación verdadera o psicosensorial: percepción sin objeto en el espacio exterior que el sujeto vive con total convencimiento de realidad, sin capacidad de crítica. Pseudoalucinación: percepción sin objeto que se localiza en el espacio interior del sujeto (dentro de la cabeza o la mente). Carece de corporeidad externa, aunque el paciente la vivencia con convicción impuesta. Es característica de la esquizofrenia (típicamente voces de pensamiento sonoro o ecos).

Alucinosis: percepción sin objeto en el espacio externo en la que se conserva el juicio de realidad ; la persona reconoce el carácter patológico o irreal del fenómeno. Orienta casi invariablemente a etiología orgánica o tóxica. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 12 Modalidad Presentación clínica típica Orientación diagnóstica primaria Voces en tercera persona, Trastornos psiquiátricos primarios: comentarios de actos, pensamiento esquizofrenia y cuadros afectivos graves. sensorial Auditivas sonoro, órdenes. Visuales Zoopsias (animales pequeños), Trastornos orgánicos agudos (delirium), figuras antropomorfas, escénicas.

toxicidad por fármacos/drogas, demencia por cuerpos de Lewy. Táctiles Sensación de tocamientos, Intoxicación por cocaína o anfetaminas (hápticas) quemaduras, bichos reptando bajo la (suelen ser ilusiones), abstinencia piel (síndrome de Ekbom). alcohólica, esquizofrenia. Olfativas y Olores pútridos (cacosmia), sabor Epilepsia del lóbulo temporal (crisis gustativas metálico, olor a descomposición. uncinadas), tumores cerebrales, depresión melancólica con delirio de Cotard. Cenestésicas y Sensación de órganos petrificados, Esquizofrenia, depresión psicótica (delirio somáticas vísceras manipuladas, vacío interno, nihilista). electricidad visceral.

Cinestésicas o Sensación de desplazamiento, Trastornos orgánicos vestibulares, cuadros motrices balanceo del cuerpo o levitación disociativos, esquizofrenia. pasiva. Existen variantes perceptivas especiales que deben reconocerse: Heautoscopia: visión de uno mismo desde fuera del propio cuerpo. Se liga a lesiones parietooccipitales o a crisis angustiosas. Alucinaciones hipnagógicas e hipnopómpicas: aparecen al conciliar el sueño y al despertar, respectivamente. Son fisiológicas en población sana y frecuentes en la narcolepsia. Metamorfopsias: distorsión de la forma o el tamaño. Se asocian a patología parietal, migraña con aura o síndrome de Alicia en el País de las Maravillas.

Actitud de escucha: signo objetivo. El paciente desvía la mirada, ladea la cabeza o murmura respuestas ante estímulos acústicos inaudibles para el explorador. COMPRUEBA 8 ¿Cómo se diferencia semiológicamente una alucinosis auditiva de una pseudoalucinación auditiva? Psicopatología de la psicomotricidad Las alteraciones psicomotrices reflejan la exteriorización corporal de la actividad psíquica. Pueden expresarse como exceso, inhibición o incoordinación involuntaria de patrones motores. Agitación psicomotriz: hiperactividad motora involuntaria, no finalista y desorganizada, vinculada a una vivencia de intensa angustia o descontrol del impulso.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 13 Estereotipia: repetición continuada e involuntaria de un movimiento o acto sin finalidad adaptativa (como balancearse, frotarse las manos rítmicamente o dar giros sobre sí mismo). Aparece en cuadros del neurodesarrollo, demencias y esquizofrenia catatónica. Manierismo: realización de gestos o posturas que forman parte del repertorio habitual pero ejecutados de forma extravagante, forzada, artificiosa y excesivamente barroca. Ecosíntomas: repetición automática y mimética de estímulos externos por pérdida del control inhibitorio frontal.

Incluye la ecopraxia (imitación de gestos), la ecolalia (repetición de palabras) y la ecomimia (imitación de expresiones faciales). ERROR FRECUENTE Confundir una estereotipia con una compulsión. La estereotipia carece por completo de propósito o intencionalidad psíquica. La compulsión es una conducta repetitiva con una finalidad concreta: mitigar la angustia generada por una obsesión subyacente. En el examen, un acto motor sin contenido cognitivo previo es una estereotipia; si calma una duda obsesiva, es una compulsión. Síndrome catatónico y diagnóstico diferencial del estupor El síndrome catatónico es una constelación neuropsiquiátrica de alteración motora, conductual y neurovegetativa.

No es exclusivo de la esquizofrenia; con frecuencia es manifestación de trastornos afectivos bipolares o de enfermedades médicas y tóxicas sistémicas. Sus signos guía comprenden la catalepsia (mantenimiento pasivo prolongado de posturas inducidas contra gravedad), la flexibilidad cérea (resistencia plástica al movimiento articular pasivo semejante a doblar una vela de cera), el negativismo (oposición activa o resistencia rígida ante cualquier orden física) y el estupor (abolición casi total de la motilidad voluntaria y del lenguaje, con mutismo). PARA RECORDARLO En el estupor catatónico la conciencia está plenamente conservada .

El paciente percibe y registra con detalle lo que sucede en su entorno, por lo que tras recuperarse recuerda episodios y conversaciones ocurridas durante la fase estuporosa. Parámetro Estupor Estupor orgánico Estupor Estupor disociativo clínico catatónico Nivel de Preservado (alerta Descendido o conciencia encubierta). fluctuante (estrechamiento del (obnubilación, coma). campo). depresivo Preservado. Preservado Parpadeo / Parpadeo Abolido o asimétrico; Llantos Resistencia activa al Respuesta a preservado; ojos signos focales. ocasionales, examen ocular, amenaza resisten apertura mirada fija al muecas. pasiva. suelo.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 14 Parámetro Estupor Estupor orgánico Estupor Estupor disociativo clínico catatónico Tono muscular Catalepsia, rigidez Hipotonía o rigidez Inhibición Tono fluctuante o y postura cérea, posturas descerebrada / psicomotriz normal, oposición extrañas descorticada. extrema, no plástica. depresivo sostenidas. decúbito encogido. Alteraciones Posible Signos vitales Estabilidad Funciones vegetativas taquicardia o inestables según la autonómica autonómicas disautonomía en etiología neurológica. general. normales o catatonía maligna. taquicardia reactiva.

Gatillo clínico Trastorno bipolar, Ictus, encefalopatía Depresión mayor Estrés psicosocial común esquizofrenia, metabólica, con síntomas agudo, trauma encefalitis fármacos/tóxicos. melancólicos. reciente. autoinmune. PR OC ES O Algoritmo terapéutico de la catatonía 1 🛑 Diagnós‐ tico y retirada de antipsicóticos Retirar neurolépticos para evitar síndrome neuroléptico maligno. 2 💊 Prueba de 3 lorazepam IV → Administrar 1-2 mg IV; vigilar respuesta clí‐ nica en 30-60 minutos. → 📈 Titulación de benzodiacepi‐ nas Incrementar dosis dia‐ ria de lorazepam si se obtiene mejoría parcial. → ⚡ Terapia electroconvul‐ siva (TEC) 4 Indicada si fracasa el lorazepam o existe compromiso vital.

El abordaje inicial del síndrome catatónico exige suspender inmediatamente cualquier fármaco antidopaminérgico para evitar el síndrome neuroléptico maligno (véase «Bloque 4: Psicofarmacología — SNM, otros efectos adversos, interacciones y uso en demencia»). La farmacoterapia de primera línea radica en dosis crecientes de lorazepam intravenoso (prueba de reto terapéutico). Si no hay respuesta satisfactoria en 48-72 horas, o ante sospecha de catatonía maligna, la indicación inmediata y de máxima eficacia es la terapia electroconvulsiva (TEC). COMPRUEBA 9 ¿Cuál es la primera medida farmacológica que se debe instaurar ante un síndrome catatónico idiopático o psiquiátrico?

Psicopatología de la afectividad La afectividad integra el estado de ánimo (vivencia emocional basal y prolongada) y el afecto (respuesta emocional observable ante estímulos inmediatos). Sus alteraciones centrales se dividen en cuantitativas y cualitativas: Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 15 Hipotimia: descenso mantenido del tono afectivo, manifestado como tristeza vital, pesadumbre y pérdida de vitalidad global. Anhedonia: incapacidad para experimentar placer o gratificación con actividades que antes resultaban placenteras. Es síntoma cardinal tanto de la depresión melancólica como del síndrome deficitario de la esquizofrenia.

Labilidad afectiva: cambios bruscos, rápidos y desproporcionados en la expresión emocional, motivados por estímulos mínimos o inexistentes. Cuando se pierde la capacidad de inhibir la manifestación motora (llanto o risa inmotivados e incontrolables), se denomina incontinencia emocional, muy habitual en lesiones vasculares y demencias. Aplanamiento afectivo: empobrecimiento marcado de la reactividad emocional observable. La mímica, la inflexión vocal y la gesticulación corporal permanecen inmóviles y neutras (síntoma negativo de la esquizofrenia). Si el paciente experimenta sentimientos pero no puede exteriorizarlos por rigidez corporal, nos referimos a embotamiento.

Paratimia o afecto inapropiado: falta de sintonía o disociación entre el contenido verbal expresado y la vivencia o expresión emocional manifiesta (por ejemplo, sonreír al relatar una catástrofe familiar). Alexitimia: incapacidad psicológica para reconocer, verbalizar y poner nombre a las propias emociones, sustituyéndolas por quejas somáticas vagas o descripciones detalladas de hechos neutros. Frecuente en trastornos psicosomáticos. Moria: estado de euforia superficial, pueril, desinhibida y con chistes soeces, típico de afecciones del lóbulo frontal.

Aprosodia: pérdida de la modulación prosódica y tonal de la voz al comunicar afectos, observada en la enfermedad de Parkinson y en lesiones del hemisferio cerebral no dominante. COMPRUEBA 10 ¿En qué se diferencian el aplanamiento afectivo y la alexitimia? IDEAS CLAVE Las alucinosis se sitúan en el espacio exterior con juicio de realidad conservado, a diferencia de las alucinaciones verdaderas (sin juicio crítico) y las pseudoalucinaciones (espacio subjetivo interno). Las alucinaciones auditivas predominan en patología psiquiátrica funcional, mientras que las visuales sugieren origen orgánico o tóxico.

La estereotipia es un acto motor repetido sin finalidad adaptativa; la compulsión es una conducta estructurada orientada a reducir la angustia de una obsesión. El estupor catatónico conserva el nivel de conciencia, lo que permite al sujeto recordar los hechos tras la remisión del cuadro. El tratamiento inicial de elección de la catatonía es lorazepam; si no hay mejoría en 48-72 horas o hay riesgo vital, la terapia electroconvulsiva (TEC) es obligada. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 16 COMPRUEBA LO QUE HAS APRENDIDO 11. ¿Qué alteración perceptiva define a un paciente alcohólico que ve insectos en la pared pero sabe que son irreales? 12.

¿Por qué un paciente en estupor catatónico puede relatar después de recuperarse lo que hablaron sus médicos a pie de cama? 13. ¿Cuál es la diferencia clínica clave entre labilidad emocional e incontinencia emocional? BLOQUE 1: PSI COPATOLOGÍ A GENERAL 3 Defensas, neuroimagen, clasificaciones y psicoterapia AL ACABAR SABRÁS Diferenciar los mecanismos de defensa específicos asociados al trastorno delirante, TOC y trastorno límite. Reconocer las indicaciones normativas de neuroimagen en psiquiatría e identificar cuándo no procede su uso. Explicar las reorganizaciones diagnósticas más trascendentes introducidas por el DSM-5.

Indicar el abordaje psicoterapéutico específico según la patología psiquiátrica de base. PIÉNSALO ANTES DE LEER 14 ¿Por qué un brote de alucinaciones en un paciente con esquizofrenia conocida habitualmente no requiere un escáner cerebral, pero sí lo exige en una persona de 60 años sin antecedentes? Mecanismos de defensa y psicopatología Los mecanismos de defensa son estrategias psicológicas inconscientes que el Yo utiliza para reducir la angustia derivada de conflictos internos o amenazas externas. Fueron descritos inicialmente por el psicoanálisis y mantienen una alta vigencia clínica para comprender la estructura de la personalidad y las manifestaciones patológicas.

Mecanismo Definición operativa Trastorno asociado característico Proyección Negación Atribución a otros de impulsos, deseos o Trastorno delirante (tipo pensamientos propios inaceptables. persecutorio), paranoia. Rechazo consciente o inconsciente a admitir una Trastorno delirante, consumo realidad externa evidente o un sentimiento de sustancias. interno doloroso. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 17 Mecanismo Definición operativa Trastorno asociado característico Formación Transformación de un deseo o impulso Trastorno obsesivo- reactiva inaceptable en su opuesto manifiesto. compulsivo (TOC), trastorno delirante.

Aislamiento Separación entre una idea o recuerdo y la carga Trastorno obsesivo- afectivo emocional displacentera vinculada a él. compulsivo (TOC). Anulación Realización de un acto orientado a borrar Trastorno obsesivo- mágicamente el significado o daño de un compulsivo (TOC). pensamiento o conducta previa. Escisión División de los objetos y de uno mismo en Trastorno límite de la categorías polares de «todo bueno» o «todo personalidad (TLP). malo», sin integración. Identificación Proyección de aspectos propios sobre otra Trastorno límite de la proyectiva persona, induciendo en ella la vivencia o rol personalidad (TLP). proyectado.

Disociación Regresión Fragmentación temporal de las funciones Trastornos disociativos, integradas de memoria, identidad o conciencia. trauma agudo. Retorno a pautas infantiles de conducta ante Trastornos somatomorfos, situaciones de frustración o estrés severo. hospitalismo. ERROR FRECUENTE Atribuir la regresión al trastorno delirante. La tríada defensiva clásica del trastorno delirante la componen la proyección, la negación y la formación reactiva . La regresión se asocia a cuadros regresivos físicos, hospitalizaciones prolongadas o histeria, pero no define la psicodinamia de la paranoia.

COMPRUEBA 15 ¿Cuáles son las defensas intrapsíquicas nucleares descritas en el trastorno obsesivo- compulsivo? Indicaciones de neuroimagen en psiquiatría Las técnicas de neuroimagen estructural (tomografía computarizada o resonancia magnética cerebral) no forman parte de la evaluación rutinaria de todo paciente psiquiátrico. Tienen una indicación diagnóstica precisa orientada al descarte de organicidad subyacente. Las situaciones clínicas que exigen de forma obligada una prueba de neuroimagen cerebral incluyen: Primer episodio psicótico: para descartar procesos expansivos, malformaciones vasculares o encefalitis.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 18 Presentación atípica o de inicio tardío: primeros episodios afectivos o psicóticos tras los 40-50 años. Focalidad neurológica: asimetrías motoras, sensitivas o reflejas en la exploración física. Deterioro cognitivo: declive intelectual de instauración rápida o curso fluctuante. Cambio brusco de personalidad: en adultos previamente asintomáticos, sospechando patología frontal. Evaluación previa a la terapia electroconvulsiva (TEC): descarte de hipertensión intracraneal o lesiones ocupantes de espacio.

Por el contrario, la recaída típica de una enfermedad mental ya conocida (por ejemplo, una nueva crisis de manía o un brote psicótico habitual sin clínica neurológica sobreañadida) no justifica la solicitud de neuroimagen. COMPRUEBA 16 ¿Debe solicitarse un TC craneal ante un paciente con esquizofrenia de 10 años de evolución que sufre una reagudización tras suspender la medicación? Clasificaciones nosológicas actuales: DSM-5 y CIE-11 Los sistemas modernos de clasificación psiquiátrica emplean criterios operativos ateóricos y descriptivos para mejorar la fiabilidad diagnóstica interevaluador.

El manual DSM-5 introdujo modificaciones estructurales fundamentales respecto a ediciones previas: 1 Salida del TOC y del TEPT de los trastornos de ansiedad: ambos conforman ahora categorías independientes (Trastorno obsesivo-compulsivo y trastornos relacionados; Trastornos relacionados con traumas y factores de estrés). 2 Eliminación de los subtipos clásicos de esquizofrenia: se eliminaron las etiquetas de paranoide, catatónica, desorganizada, residual e indiferenciada por su baja estabilidad temporal y escasa validez pronóstica individual.

3 Abandono formal del sistema multiaxial estricto: los diagnósticos psiquiátricos y médicos se combinan en una formulación única, registrando aparte los factores contextuales y el nivel de discapacidad global.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 19 ES QUEMA Modificaciones estructurales del DSM-5 🧠 Trastornos de ansie‐ dad clásicos Categoría disgregada en DSM-5 ⚡ Trastornos de ansiedad puros Pánico, agorafobia, fobias, TAG 🔄 TOC y afines Grupo nosológico independiente 💥 Trauma y estrés TEPT y estrés agudo escindidos 🧩 Espectro de la esquizofrenia Eliminación de subtipos clásicos 📊 Evaluación dimensional Sustituye a paranoide, catatónica y otras La CIE-11 de la Organización Mundial de la Salud sigue criterios análogos al DSM-5, con una mayor orientación a la práctica clínica global y a la reducción de barreras culturales en la codificación diagnóstica.

COMPRUEBA 17 ¿Por qué se retiraron los subtipos de la esquizofrenia en el DSM-5? Modalidades de psicoterapia y terapia combinada La terapia combinada (integración simultánea de psicofármacos y psicoterapia) ofrece una eficacia superior a la monoterapia aislada en múltiples entidades clínicas, especialmente en la depresión moderada-grave, el trastorno bipolar en mantenimiento y la esquizofrenia estabilizada. El fármaco alivia los síntomas neurovegetativos y agudos, lo que permite al paciente beneficiarse del trabajo psicoterapéutico.

ES QUEMA 💡 Terapia cognitivo-conductual Depresión, ansiedad, exposición en TOC Modelos de psi‐ coterapia y su in‐ dicación diana 🛡️ Terapia dialéctico-conductual Regulación emocional y autolesiones en TLP 👥 Terapia interpersonal Duelos, transiciones y roles en depresión 🏠 Intervención familiar Reducción de emoción expresada en psicosis Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 20 Los modelos psicoterapéuticos cuentan con indicaciones clínicas validadas por la evidencia científica: Terapia cognitivo-conductual (TCC): basada en los principios del aprendizaje y la modificación de esquemas cognitivos disfuncionales.

Primera línea en trastornos de ansiedad, depresión levemoderada y TOC (mediante exposición con prevención de respuesta). Terapia interpersonal (TIP): centrada en resolver conflictos de rol, transiciones vitales, duelos no resueltos y déficits relacionales. Gran eficacia documentada en episodios depresivos mayores. Terapia dialéctico-conductual (TDC o DBT): diseñada por Marsha Linehan, combina técnicas cognitivas con aceptación y regulación emocional. Tratamiento de elección en el trastorno límite de la personalidad para frenar conductas autolesivas.

Psicoeducación e intervenciones familiares: centradas en reducir la «emoción expresada» alta (hostilidad, crítica excesiva y sobreimplicación) en el núcleo conviviente. Disminuyen de forma drástica la tasa de recaídas en pacientes con esquizofrenia. IDEAS CLAVE La tríada defensiva clásica del trastorno delirante está formada por proyección, negación y formación reactiva. El aislamiento afectivo, la anulación y la formación reactiva son los mecanismos de defensa centrales del TOC. La neuroimagen estructural está indicada ante un primer brote psicótico, atipicidad o focalidad, pero nunca en la recaída típica.

El DSM-5 escindió el TOC y el TEPT de los trastornos de ansiedad y suprimió los subtipos clásicos de la esquizofrenia. La terapia combinada de psicofármacos y psicoterapia supera a ambas monoterapias en patología afectiva moderada-grave. La intervención familiar orientada a reducir la emoción expresada minimiza el riesgo de recaída psicótica en la esquizofrenia. COMPRUEBA LO QUE HAS APRENDIDO 18. ¿Qué mecanismos de defensa del Yo utiliza predominantemente un paciente con trastorno límite de la personalidad? 19. ¿En qué circunstancias clínicas está formalmente indicada la realización de una prueba de neuroimagen en psiquiatría? 20.

¿Qué modelo psicoterapéutico ha demostrado mayor reducción de conductas autolesivas en el trastorno límite de la personalidad? Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 21 Test · Bloque 1 Rodea la respuesta correcta. Las soluciones están al final. 21. ¿Qué alteración del curso del pensamiento conserva la sintaxis pero pierde la idea directriz global? a) Circunstancialidad b) Fuga de ideas c) Incoherencia d) Disgregación 22. ¿Qué síntoma formal del pensamiento se asocia típicamente a los episodios maníacos agudos? a) Alogia b) Fuga de ideas c) Perseveración d) Tangencialidad 23.

Un paciente que tras múltiples rodeos y detalles accesorios responde adecuadamente a la consulta presenta: a) Circunstancialidad b) Alogia c) Descarrilamiento d) Tangencialidad 24. ¿Qué cualidad diferencia fundamentalmente una idea obsesiva de una convicción delirante? a) Egodistonía y crítica subjetiva b) Nivel de gravedad biológica c) Ausencia de repercusión conductual d) Egosintonía del contenido 25. ¿Qué característica define inequívocamente a una pseudoalucinación frente a una alucinación verdadera? a) Asociarse siempre a un tóxico exógeno b) Estar mediada por estímulos visuales complejos c) Tener crítica de realidad conservada d) Presentarse en el espacio interior mental 26.

¿Cómo se distingue psicopatológicamente una estereotipia de una compulsión? a) La compulsión no tiene intención ni objetivo b) La estereotipia se suprime siempre voluntariamente c) La compulsión busca mitigar una angustia psíquica d) La estereotipia busca reducir la ansiedad interna 27. ¿Cuál es el fármaco de primera línea para revertir de urgencia un cuadro de catatonía? a) Lorazepam intravenoso b) Litio oral c) Haloperidol intramuscular d) Olanzapina subcutánea 28. ¿Qué término describe la incapacidad de identificar y expresar verbalmente las propias emociones? a) Anhedonia b) Alexitimia c) Paratimia d) Aprosodia Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 22 29.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de defensa NO es característico del trastorno delirante? a) Regresión b) Proyección c) Negación d) Formación reactiva 30. ¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas NO está indicada la realización de una neuroimagen? a) Cambio brusco de personalidad a los 55 años b) Primer episodio psicótico c) Evaluación previa a TEC d) Recaída psicótica habitual sin focalidad 31. ¿Qué cambio estructural relevante introdujo la publicación del manual DSM-5? a) Creación de una categoría multiaxial obligatoria b) Inclusión del TEPT dentro de la ansiedad c) Separación del TOC de los trastornos de ansiedad d) Mantenimiento de los subtipos de esquizofrenia 32.

¿Cuál es el objetivo primordial de las intervenciones familiares en pacientes con esquizofrenia?

a) Entrenar al paciente en técnicas de desensibilización b) Reducir los niveles de emoción expresada c) Sustituir por completo los fármacos antipsicóticos d) Descubrir traumas reprimidos infantiles Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 23 B LOQUE 2 Trastornos depresivos 4 Epidemiología, neurobiología y criterios 7 de TDM 5 Especificadores del episodio depresivo 6 Distimia, duelo, adaptativo y otros cuadros depresivos Depresión en el anciano y depresión secundaria 8 Tratamiento farmacológico de la depresión 9 TEC, EMTr y estimulación cerebral profunda 4 Epidemiología, neurobiología y criterios de TDM AL ACABAR SABRÁS Diferenciar las características epidemiológicas y evolutivas entre depresión unipolar y trastorno bipolar.

Explicar las alteraciones neuroquímicas, neuroendocrinas y del trazado del sueño asociadas al episodio depresivo. Aplicar con precisión los criterios DSM-5 para diagnosticar un episodio depresivo mayor comprobando tiempo y síntomas clave. PIÉNSALO ANTES DE LEER 33 ¿Por qué un paciente puede recibir el diagnóstico formal de depresión mayor sin manifestar tristeza expresa? Los trastornos depresivos constituyen una de las principales causas de discapacidad en todo el mundo. Su diagnóstico clínico exige identificar combinaciones sintomáticas precisas y comprender sus bases biológicas subyacentes.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 24 ES QUEMA 🧠 Bases y clínica nuclear Epidemiología, neurobiología y criterios DSM-5 Estructura gene‐ ral del Bloque 2: Trastornos depresivos 🏷️ Especificadores del episodio Melancólica, atípica, psicótica y estacional 📋 Otros cuadros depresivos Distimia, duelo, adaptativo y secundarias 💊 Terapéutica integral Psicofármacos, TEC y neuromodulación Epidemiología de la depresión unipolar La depresión unipolar presenta una prevalencia-vida del 15 % en la población general. Representa el motivo de consulta psiquiátrica más habitual en atención primaria, donde abarca hasta el 20 % de los pacientes atendidos.

La distribución por sexos muestra una relación de dos mujeres por cada varón (2:1). En contraste, el trastorno bipolar presenta una distribución equivalente entre ambos sexos. La edad media de inicio se sitúa de forma típica en torno a los 40 años. Los estados civiles con mayor vulnerabilidad son la separación y el divorcio. Asimismo, influyen situaciones de aislamiento social y niveles socioeconómicos desfavorables.

Parámetro Depresión unipolar Trastorno bipolar Prevalencia-vida Aproximadamente 15 % Aproximadamente 1 % Distribución por sexo Mujeres > Varones (2:1) Mujeres = Varones (1:1) Edad de debut típica Tardía (> 40 años) Temprana (~ 20 años) Carga genética familiar Moderada Muy alta (mayor agregación psiquiátrica) Recaídas a lo largo de la vida Pocas (1 a 3 episodios) Múltiples (6 a 9 episodios) Duración del episodio sin tratar Prolongada (12 a 24 Corta (6 a 9 meses) meses) Trastorno psicomotor Inquietud o agitación Inhibición o retardo predominante COMPRUEBA 34 ¿En qué rango de edad y con qué proporción por sexos debuta con mayor frecuencia el trastorno depresivo mayor unipolar?

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 25 Bases neurobiológicas de la depresión La etiopatogenia del trastorno depresivo mayor es multifactorial. Integra disfunciones monoaminérgicas, alteraciones del eje del estrés y anomalías de la arquitectura del sueño. Hipótesis monoaminérgica Postula un déficit funcional de la transmisión serotoninérgica y noradrenérgica en el sistema nervioso central: Vía serotoninérgica: se detectan niveles descendidos de triptófano (precursor directo) y concentraciones reducidas del ácido 5-hidroxi-indol-acético (5-HIAA), principal metabolito de la serotonina en líquido cefalorraquídeo.

Vía noradrenérgica: se comprueba un descenso del metabolito 3-metoxi-4-hidroxifenilglicol (MHPG) en orina y líquido cefalorraquídeo, junto con una baja actividad de la tirosina hidroxilasa. Vía dopaminérgica: la hipoactividad en los circuitos de recompensa mesolímbicos subyace al síntoma de la anhedonia. Eje hipotálamo-hipófiso-adrenal e hipercortisolemia El estrés crónico induce una liberación anómala de la hormona liberadora de corticotropina (CRH). Esta disfunción desencadena una hipercortisolemia mantenida por pérdida de la retroalimentación inhibitoria.

En el plano clínico-experimental, alrededor del 50 % de los pacientes con depresión grave no logran suprimir la secreción de cortisol plasmático tras administrar una dosis nocturna baja de dexametasona (test de supresión con dexametasona patológico). La exposición continuada a niveles altos de glucocorticoides promueve atrofia en el hipocampo y menor neuroplasticidad. Alteraciones neurofisiológicas del sueño La polisomnografía en la depresión muestra distorsiones características del ciclo circadiano: Acortamiento de la latencia REM: el primer periodo de sueño REM aparece mucho antes del intervalo normal tras el inicio del descanso.

Incremento de la densidad REM: la mayor parte del sueño REM se concentra de forma anómala durante la primera mitad de la noche. Pérdida de sueño profundo: se reducen de forma drástica las fases de ondas lentas N3. Despertar precoz: interrupción matinal del sueño al menos dos horas antes de lo habitual, típico de perfiles melancólicos. ERROR FRECUENTE En preguntas de examen se intenta confundir la latencia REM: en la depresión está acortada (aparece antes), nunca alargada. Igualmente, el sueño profundo de ondas lentas (fases 3 y 4) se encuentra disminuido, no aumentado.

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 26 COMPRUEBA 35 ¿Cuáles son las dos anomalías electrofisiológicas más representativas de la fase REM en la depresión mayor? Criterios diagnósticos del episodio depresivo mayor (DSM-5) El diagnóstico formal de un episodio depresivo mayor según la clasificación DSM-5 requiere la presencia simultánea de al menos 5 de los 9 síntomas descritos durante un mínimo de 2 semanas continuadas. Este conjunto sintomático debe reflejar un cambio evidente respecto al estado previo y originar un deterioro funcional o laboral apreciable.

DEFINICIÓN Para confirmar el episodio resulta indispensable que al menos uno de los síntomas detectados sea humor deprimido o anhedonia (disminución acusada del placer o el interés en casi todas las actividades cotidianas). Los 9 criterios sintomáticos oficiales comprenden: 1 Estado de ánimo deprimido: presente la mayor parte de la jornada, casi todos los días (en niños y adolescentes puede adoptar la forma de ánimo irritable). 2 Anhedonia acusada: incapacidad para experimentar disfrute o pérdida notable de iniciativa recreativa en tareas habituales. 3 Alteración ponderal o del apetito: descenso o incremento involuntario de más del 5 % del peso en un mes, o cambios diarios del apetito.

4 Alteración del sueño: insomnio (especialmente de despertar precoz) o bien hipersomnia diurna. 5 Alteración psicomotora: agitación evidente o retraso psicomotor observable por terceros, no meras sensaciones subjetivas. 6 Astenia o anergia: fatiga constante o falta acusada de energía vital ante esfuerzos mínimos. 7 Sentimientos de inutilidad o culpa excesiva: autoreproches desproporcionados o delirios de ruina y condenación moral. 8 Disfunción cognitiva: reducción de la capacidad para concentrarse, pensar con agilidad o adoptar decisiones simples. 9 Ideación tanática recurrente: pensamientos reiterados de muerte, ideación suicida sin o con plan, o tentativas autolíticas estructuradas.

La evaluación del riesgo autolítico es prioritaria en el manejo inicial del cuadro (véase «Bloque 14: Urgencias psiquiátricas — Suicidio, agitación e ingreso involuntario»). Asimismo, la presencia de síntomas atípicos o melancólicos modula la selección terapéutica (véase «Bloque 2: Trastornos depresivos — Especificadores del episodio depresivo»).

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 27 ES QUEMA Criterios diagnósticos DSM-5 para el episodio depresivo mayor ⭐ Síntomas obligato‐ rios (≥1) Núcleo afectivo imprescindible 😢 Ánimo deprimido Tristeza patológica casi todo el día ⚪ Anhedonia Pérdida de interés o capacidad de disfrute ⚡ Biológicos / somáticos 🧩 Síntomas accesorios Completar mínimo de 5 en ≥2 semanas Peso/apetito, insomnio/hipersomnia y astenia 🎯 Motores y cognitivos Retardo/agitación e indecisión/concentración ⚠️ Carga ideativa Culpa/inutilidad e ideas de muerte/suicidio COMPRUEBA 36 Un paciente presenta 6 síntomas de la lista DSM-5 durante 3 semanas, pero conserva intacto el ánimo y preserva la capacidad de disfrutar.

¿Cumple criterios de episodio depresivo mayor? IDEAS CLAVE La prevalencia-vida de la depresión unipolar es de aproximadamente el 15 %, con una relación de 2 a 1 en favor de las mujeres y edad media de debut hacia los 40 años. El eje hipotálamo-hipófiso-adrenal presenta hiperactividad e hipercortisolemia con ausencia de frenación en el test de supresión con dexametasona en la mitad de los cuadros graves. La polisomnografía revela acortamiento de la latencia REM, mayor densidad REM en la primera mitad del descanso y disminución del sueño profundo de ondas lentas.

El diagnóstico DSM-5 precisa al menos 5 de los 9 criterios sintomáticos durante un periodo mínimo de 2 semanas seguidas con disfunción sociolaboral. Es condición necesaria e insoslayable la existencia de estado de ánimo deprimido o anhedonia marcada entre los síntomas manifestados. COMPRUEBA LO QUE HAS APRENDIDO 37. ¿Qué alteración en la latencia REM caracteriza a los pacientes con episodio depresivo mayor frente a individuos sanos? 38. ¿Cuántos síntomas de la lista del DSM-5 y durante cuánto tiempo deben persistir para diagnosticar un episodio depresivo mayor?

Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 28 BLOQUE 2: TRASTORNOS DEPRESI VOS Especificadores del episodio depresivo 5 AL ACABAR SABRÁS Diferenciar semiológica y terapéuticamente la depresión melancólica de la depresión atípica. Identificar los temas delirantes congruentes e incongruentes de la depresión psicótica y su manejo específico. Reconocer las particularidades clínicas y de abordaje del patrón estacional, catatónico y del periparto. PIÉNSALO ANTES DE LEER 39 ¿Por qué un paciente con depresión grave puede mejorar ligeramente al final del día sin haber tomado ningún fármaco?

Los especificadores clínicos del trastorno depresivo mayor delimitan subtipos con características semiológicas, correlatos neurobiológicos y respuestas farmacológicas particulares. Su reconocimiento orienta la estrategia terapéutica y el pronóstico evolutivo.

ES QUEMA 📉 Melancólico Arreactividad, empeoramiento matutino y anorexia 🛌 Atípico Reactividad, hipersomnia, hiperfagia y parálisis plúmbea Especificadores del episodio de‐ presivo mayor 🧠 Psicótico Delirios de culpa, ruina o Cotard; alta letalidad 🧍 Catatónico Estupor, mutismo o posturas mantenidas ❄️ Patrón estacional Recurrencia invernal con respuesta a fototerapia 👶 Inicio en periparto Aparición durante el embarazo o puerperio temprano Depresión melancólica y depresión atípica El perfil somático y la reactividad afectiva configuran dos presentaciones opuestas de gran relevancia clínica.

El subtipo melancólico, tradicionalmente denominado endógeno, destaca por una desconexión ambiental severa. En él predomina una arreactividad del estado de ánimo, de modo que los estímulos agradables no modifican el humor del paciente. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 29 El paciente melancólico experimenta una anhedonia generalizada y una profunda vivencia de tristeza biológica o vital. Aparece un patrón diurno característico con empeoramiento matutino con mejoría vespertina . Los síntomas vegetativos se manifiestan como anorexia, pérdida acusada de peso e insomnio por despertar precoz, al menos dos horas antes de lo habitual.

En la esfera cognitiva emergen sentimientos desproporcionados de culpa o ruina, junto a un notable enlentecimiento psicomotor o agitación. En contraste, la depresión con características atípicas conserva la reactividad del estado de ánimo. El afecto puede tornarse eutímico de manera transitoria ante acontecimientos placenteros. Presenta además síntomas somáticos invertidos: hiperfagia con ganancia ponderal e hipersomnia diurna o nocturna prolongada. Un rasgo semiológico nuclear del cuadro atípico es la astenia intensa descrita como pesadez física de extremidades («parálisis plúmbea»).

Se asocia a menudo con un patrón persistente de hipersensibilidad al rechazo interpersonal que distorsiona las relaciones sociales. Históricamente, este subtipo ha demostrado una respuesta clínica preferente a los IMAO , aunque en la práctica asistencial contemporánea se utilicen de entrada los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) por seguridad.

Característica Subtipo melancólico Subtipo atípico Reactividad del Ausente (ánimo rígido, arreactivo) Presente (responde a sucesos humor Variación diurna Apetito y peso positivos) Empeoramiento por la mañana, Labilidad diurna sin empeoramiento mejoría vespertina matutino fijo Anorexia y adelgazamiento Hiperfagia, avidez de carbohidratos y aumento de peso Patrón de sueño Insomnio tardío (despertar precoz) Hipersomnia Psicomotricidad y Inhibición o agitación marcada Pesadez extrema en extremidades cuerpo Esfera interpersonal (parálisis plúmbea) Sentimientos intensos de culpa Hipersensibilidad al rechazo interpersonal Respuesta preferente Fármacos antidepresivos, TEC IMAO (y antidepresivos serotoninérgicos) ERROR FRECUENTE Es un error habitual creer que la depresión melancólica empeora hacia la noche.

La oscilación circadiana clásica de la melancolía cursa siempre con mayor angustia y tristeza por la mañana temprano y un alivio relativo en las últimas horas de la tarde. En cambio, confundir la parálisis plúmbea de la depresión atípica con catatonía supone otro fallo diagnóstico común. Apuntes de Psiquiatría MIR: 14 bloques, test y esquemas 30 COMPRUEBA 40 ¿Cómo se diferencian el apetito y el patrón de sueño entre un episodio depresivo melancólico y uno atípico? Depresión psicótica La depresión mayor con características psicóticas incorpora ideas delirantes o alucinaciones al cuadro afectivo básico.

La presencia de psicosis confiere una gravedad extrema, multiplica el riesgo de suicidio y suele exigir el ingreso hospitalario urgente. Las producciones delirantes pueden dividirse en función de su afinidad con el afecto predominante: Delirios congruentes con el estado de ánimo: son las manifestaciones más habituales. Giran en torno a temáticas de ruina económica absoluta, culpa delictiva o condena moral, enfermedad física incurable o negación de la propia existencia y de los órganos internos (síndrome de Cotard). Delirios incongruentes: abarcan fenómenos de persecución, autorreferencia o perjuicio sin ligazón temática evidente con la tonalidad depresiva.

Obligan a vigilar una mayor severidad global y a descartar un trastorno esquizoafectivo en el seguimiento longitudinal. El abordaje psicofarmacológico requiere obligatoriamente combinar un antidepresivo con un antipsicótico. La monoterapia antidepresiva obtiene tasas de remisión muy bajas frente a la combinación de ambos agentes. En situaciones de resistencia terapéutica, desnutrición severa, estupor catatónico o alto compromiso vital por ideación autolítica, la terapia electroconvulsiva (TEC) constituye una indicación de primera línea con excelente perfil de eficacia y rapidez (véase «Bloque 2: Trastornos depresivos — TEC, EMTr y estimulación cerebral profunda»).

COMPRUEBA 41 ¿Cuál es la pauta psicofarmacológica obligada en un episodio depresivo mayor con síntomas psicóticos? Otros especificadores: catatónico, estacional y periparto Determinadas variantes temporales y motoras delimitan formas específicas de presentación: Con características catatónicas: se define por la alteración psicomotora dominante. Puede manifestarse en forma de mutismo, negativismo, estupor, adopción de posturas antigravitatorias mantenidas o agitación sin finalidad (véase «Bloque 1: Psicopatología general — Percepción, psicomotricidad y afectividad»). Responde eficazmente a las benzodiacepinas en pauta aguda y a la…

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