Exercices d’Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations

14 exercices d’Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations tombés au Bac ST2S de Chimie, Biologie et Physiopathologie…

Exercice 3 - Gène BRCA1 et expression génétique · Métropole 2026

Questions 3.6 à 3.9 : Définition des termes « gène » et « mutation », localisation et caractérisation de la mutation sur le fragment d'ADN BRCA1, détermination des séquences peptidiques normale et mutée à l'aide du code génétique avec explication de la démarche, et comparaison des séquences avec déduction des…

Partie 1 - Questions 1.2 à 1.4 · Métropole remplacement 2026

Questions 1.2 à 1.4 : Étude génétique de la mutation du gène MEFV et conséquences sur la protéine (transcription, traduction, comparaison des séquences peptidiques et explication du dysfonctionnement).

Partie 4 - Cycle cellulaire et action de la colch… · Métropole remplacement 2026

Questions 4.2 à 4.4 : délimitation et nomination des phases du cycle cellulaire sur le graphique du document 8A, identification argumentée d'une cellule en interphase et d'une cellule en mitose sur le document 8B, et explication du mécanisme de la toxicité de la colchicine à forte dose.

Exercice 2.1 - Cycle cellulaire et réplication de l'ADN · Métropole 2025

2.1.2 Délimiter sur le document 6 un cycle cellulaire et les différentes phases qui le constituent. 2.1.3 Décrire l'évolution de la quantité d'ADN entre la 6e et la 10e heure à partir du document 6. Nommer le processus correspondant et justifier son importance avant la division cellulaire.

Exercice 1 - Expression des gènes et thérapie génique · Métropole remplacement 2025

Questions 1.8 et 1.9 : À partir des séquences des brins transcrit et non transcrit de l'allèle sain du gène SMN1 et du tableau du code génétique, déterminer la séquence peptidique correspondante et expliciter la démarche (transcription et traduction). Justifier ensuite le mode d'action thérapeutique du Zolgensma® pour…

Exercice 2 - Cycle cellulaire · Métropole remplacement 2025

Délimiter un cycle cellulaire à l'aide des lettres A à I du document 4, puis analyser les variations de la quantité d'ADN afin de nommer les différentes phases du cycle cellulaire.

Partie BPH - 4.6 à 4.9 - Information génétique · Métropole 2024

Questions 4.6 à 4.9 : repérage d'une mutation sur le gène P53, transcription et traduction en séquences peptidiques (normale et mutée) à l'aide du code génétique, puis explication du risque accru de cancer chez les personnes atteintes de la maladie cœliaque.

Exercice 3.1 - Expression génétique et mutation · Métropole remplacement 2024

Questions 3.1.1 à 3.1.4 : identifier les éléments de la synthèse protéique (document 5), localiser et décrire la mutation du gène MLH1 chez un sujet atteint du syndrome de Lynch, déterminer les séquences polypeptidiques et justifier l'apparition de cellules cancéreuses.

Exercice 3 - Génétique moléculaire de la phénylcétonurie · Métropole 2023

Expression du gène codant la PAH (nucléotides 829 à 846 des allèles non muté et muté) : déterminer les séquences peptidiques à l'aide du code génétique, expliquer la démarche, comparer les séquences et en déduire les conséquences sur la fonction de l'enzyme.

Exercice 3 - Choix 2B : Expression du gène Btk et mutation… · Métropole remplacement 2022

Questions 3.1 et 3.2 (Choix 2B) : Transcription, traduction du gène Btk normal et muté à l'aide du code génétique, et lien fonctionnel entre la mutation non-sens et le déficit immunitaire du patient.

Partie 2A - Cycle cellulaire · Métropole Candidat libre 2021

Questions 2A.4 à 2A.6 : délimiter et déterminer la durée d'un cycle cellulaire sur le document 5, analyser ce document pour repérer et nommer les phases du cycle cellulaire, et expliquer le lien entre développement d'une tumeur et dérèglement du cycle cellulaire.

Partie 2B - Altération du gène fgfr1 et synthèse… · Métropole 2021

Questions 2B.1 à 2B.5 sur l'altération du gène fgfr1 : identification de la mutation ponctuelle (position 1409, substitution de C par A), exploitation du document 8 sur le trajet de l'ARNm du noyau vers le cytoplasme, identification et annotation de la traduction (ARNt, acide aminé, codon, ARNm, ribosome),…

Partie 1A - Dépistage prénatal de la trisomie 21 · Métropole remplacement 2021

Partie 1A : Dépistage prénatal de la trisomie 21 (définitions des termes, analyse des marqueurs sériques et de la clarté nucale, principe et rôle de l'échographie, structure du chromosome et de l'ADN, variations de l'ADN au cours du cycle cellulaire, analyse du caryotype fœtal).

Partie 2 - Mutation du gène de l'insuline · Métropole remplacement 2021

Questions 2.6 à 2.8 : Comparer les séquences du brin transcrit du gène de l'insuline chez un individu diabétique et de référence, traduire en séquences peptidiques à l'aide du code génétique en expliquant la démarche, et déduire les conséquences de la mutation sur la fonction de l'insuline et l'apparition de…

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