Partie BPH - 4.6 à 4.9 - Information génétique · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole 2024

Thème : Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations · Tiré du sujet Métropole France (2024)

Énoncé

4 La prédisposition aux cancers de l'intestin grêle et du colon, conséquence de la maladie cœliaque

Le cancer colorectal est une complication potentielle de la maladie cœliaque. Il peut être détecté lors d'une coloscopie. Cet examen permet de réaliser une biopsie en vue d'un examen anatomopathologique.

Il a été démontré que les maladies inflammatoires, telle que la maladie cœliaque, entrainent une augmentation du risque de mutation du gène P53. Ce gène permet la synthèse d'une protéine, P53, qui contrôle le déroulement du cycle cellulaire.

4.6

Repérer, sur le document 8, l'anomalie sur la séquence de l'allèle P53 muté.

4.7

Écrire la séquence peptidique correspondant à la séquence de l'allèle P53 normal à l'aide du code génétique présenté sur le document 8. Expliquer la démarche.

4.8

Écrire la séquence peptidique correspondant au fragment de l'allèle muté puis la comparer à la séquence peptidique de l'allèle normal.

4.9

Expliquer, à l'aide des données du texte et des réponses aux questions précédentes, la raison pour laquelle les personnes atteintes de la maladie cœliaque présentent un risque accru de développer un cancer.

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Corrigé

Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)

4.6 Repérer, sur le document 8, l'anomalie sur la séquence de l'allèle P53 muté.

Réponse : Il s'agit d'une mutation ponctuelle par substitution : sur le brin transcrit, le 13e nucléotide du fragment (1er nucléotide du 5e triplet), une cytosine C, est remplacé par une thymine T (triplet CGG → TGG). Sur le brin non transcrit, le G correspondant est remplacé par un A (GCC → ACC).

4.7 Écrire la séquence peptidique correspondant à la séquence de l'allèle P53 normal à l'aide du code génétique présenté sur le document 8. Expliquer la démarche.

Réponse : Démarche : 1. Transcription : l'ARNm est complémentaire du brin transcrit, c'est-à-dire du brin du haut : GGC GGC ATG AAC CGG AGG CCC. Les appariements sont A→U, T→A, C→G, G→C. On obtient l'ARNm : CCG-CCG-UAC-UUG-GCC-UCC-GGG. 2. Traduction : on lit l'ARNm codon par codon dans le tableau du code génétique. - CCG : Pro - CCG : Pro - UAC : Tyr - UUG : Leu - GCC : Ala - UCC : Ser - GGG : Gly Séquence peptidique normale : Pro - Pro - Tyr - Leu - Ala - Ser - Gly.

Les réponses des 2 questions restantes et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium

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