Partie 2 - Mutation du gène de l'insuline · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole remplacement 2021
Thème : Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations · Tiré du sujet Métropole France remplacement (2021)
Énoncé
Le candidat traite obligatoirement la partie 2.
Partie 2: Trisomie 21 et diabète
On considère que 1 à 2 % des personnes porteuses de la trisomie 21 souffrent d'une forme de diabète, rare et héréditaire. Le document 7 présente l'arbre généalogique d'une famille touchée par ce type de diabète.
Les séquences nucléotidiques ci-dessous représentent un fragment du gène de l'insuline chez un individu diabétique et chez un individu non diabétique (individu de référence).
Individu diabétique 1 18
Brin transcrit: --- CTTGCACCGGAAAAGATG ---
Individu non diabétique 1 18
Brin transcrit: --- CTTGCACCGAAAAAGATG ---
2.6.
Comparer les deux séquences nucléotidiques afin de décrire la mutation.
2.7.
Donner la séquence peptidique correspondant aux deux fragments d'ADN à l'aide du tableau du code génétique présenté dans le document 8. Expliquer la démarche.
Document 8: Tableau du code génétique
2.8.
Comparer les séquences peptidiques obtenues et en déduire pourquoi les patients atteints par cette forme de diabète héréditaire présentent une hyperglycémie.

Corrigé
Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)
2.6. Comparer les deux séquences nucléotidiques afin de décrire la mutation.
Réponse : La comparaison des deux séquences montre une substitution du nucléotide A par un nucléotide G en position 10 sur le brin transcrit chez l'individu diabétique.
2.7. Donner la séquence peptidique correspondant aux deux fragments d'ADN à l'aide du tableau du code génétique présenté dans le document 8. Expliquer la démarche.
Réponse : Individu non diabétique : Glu - Arg - Gly - Phe - Phe - Tyr Individu diabétique : Glu - Arg - Gly - Leu - Phe - Tyr
La réponse de la question restante et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium
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