Exercice 3 - Gène BRCA1 et expression génétique · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole 2026

Thème : Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations · Tiré du sujet Métropole France (2026)

Énoncé

3. Chlordécone et cancer de la prostate

L'étude Karuprostate menée aux Antilles a montré un lien entre l'exposition au chlordécone et le risque d'avoir un cancer de la prostate. Ce risque est plus élevé chez les travailleurs agricoles car ils ont été exposés à ce pesticide dans les bananeraies.

Le cancer de la prostate peut se manifester, entre autres, par la présence de sang dans les urines, une dysurie et des dysfonctionnements érectiles. Afin de confirmer le diagnostic de cancer, une biopsie peut être réalisée sous contrôle échographique.

Le gène BRCA1 est un des gènes impliqués dans le cancer de la prostate. Ce gène code une protéine essentielle à la réparation de l'ADN. Une mutation de ce gène augmente le risque de développer un cancer de la prostate.

Les séquences nucléotidiques ci-dessous correspondent à un fragment d'ADN du gène BCRA1 normal et du gène BCRA1 muté.

Le tableau du code génétique

En fonction du stade d'évolution du cancer de la prostate, différents types de traitements peuvent être envisagés tel qu'une prostatectomie réalisée par un urologue, une chimiothérapie anticancéreuse ou un traitement anticancéreux par rayonnement.

Le gène BRCA1 est un des gènes impliqués dans le cancer de la prostate. Ce gène code une protéine essentielle à la réparation de l'ADN. Une mutation de ce gène augmente le risque de développer un cancer de la prostate.

3.6.

Proposer une définition des deux termes en caractère gras dans le texte précédent.

Les séquences nucléotidiques ci-dessous correspondent à un fragment d'ADN du gène BCRA1 normal et du gène BCRA1 muté.

3.7.

Localiser et décrire le type de mutation présent sur le brin BCRA1 muté.

3.8.

Déterminer, à l'aide du code génétique ci-dessous, les séquences peptidiques des deux fragments d'ADN du gène BCRA1. Expliquer la démarche.

3.9.

Comparer les séquences peptidiques obtenues, puis en déduire les conséquences sur la fonction de la protéine.

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Corrigé

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3.6. Définition du terme « gène »

Réponse : Un gène est un segment d'ADN (séquence de nucléotides) qui porte l'information génétique nécessaire à la synthèse d'un ARN fonctionnel ou d'une chaîne polypeptidique (protéine).

3.6. Définition du terme « mutation »

Réponse : Une mutation est une altération ou modification accidentelle, spontanée ou induite, de la séquence nucléotidique de l'ADN, transmissible lors de la division cellulaire.

3.7. Localiser et décrire le type de mutation présent sur le brin BCRA1 muté.

Réponse : Il s'agit d'une mutation ponctuelle par substitution au niveau du nucléotide 59 (4e nucléotide du fragment, le nucléotide 56 étant le premier A) : le nucléotide C du brin non transcrit (associé à G sur le brin transcrit) est remplacé par un nucléotide G (associé à C sur le brin transcrit). Cela touche la 1re base du 2e codon (CGA → GGA).

3.8. Expliquer la démarche pour déterminer les séquences peptidiques.

Réponse : 1. Transcription : à partir du brin transcrit (lu de 3' vers 5'), l'ARN polymérase synthétise un ARNm complémentaire et antiparallèle (lu de 5' vers 3') selon les règles d'appariement (A avec U, T avec A, C avec G, G avec C). La séquence de l'ARNm est identique à celle du brin non transcrit en remplaçant T par U. 2. Traduction : les ribosomes lisent l'ARNm codon par codon (triplet de nucléotides) dans le sens 5' vers 3' et assemblent les acides aminés correspondants à l'aide du code génétique.

Les réponses des 3 questions restantes et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium

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Partie 1 - Questions 1.2 à 1.4 · Métropole remplacement 2026 ›

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