Exercice 3 - Choix 2B : Expression du gène Btk et mutation… · Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines Métropole remplacement 2022

Thème : Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations · Tiré du sujet Métropole France remplacement (2022)

Énoncé

3. L'origine génétique du syndrome de Bruton

Le syndrome de Bruton est provoqué par des mutations d'un gène codant la tyrosine kinase, une protéine indispensable à la maturation des lymphocytes B. Ce gène, identifié en 1993, est appelé Btk (pour Bruton tyrosine kinase).

Les séquences nucléotidiques suivantes correspondent aux fragments du gène Btk normal et du gène Btk muté. Pour chaque séquence, le brin d'ADN donné est le brin transcrit.

3.1.

(Choix 2B) Déterminer les séquences polypeptidiques issues de l'expression de la portion du gène Btk normal et de la portion du gène muté de la tyrosine kinase, à l'aide du code génétique ci-dessous. Expliquer la démarche.

3.2.

(Choix 2B) Établir le lien entre la mutation du gène Btk et le déficit immunitaire du patient.

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Corrigé

Corrigé proposé par AprenAI (non officiel)

3.1. Séquence polypeptidique issue de la portion du gène Btk normal

Réponse : Glu-Thr-Val-Val-Pro-Glu-Lys-Asn

3.1. Séquence polypeptidique issue de la portion du gène Btk muté

Réponse : Glu-Thr-Val-Val-Pro

Les réponses des 2 questions restantes et l’explication pas à pas sont réservées aux membres Premium. Premium

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