Ejercicios de Estructura, ressonància, acidesa i basicitat
17 ejercicios de Estructura, ressonància, acidesa i basicitat que han salido en los exámenes de Química Orgánica II de la UB (Grado en Química) 2019-2022.
Exercici 1 · 2022
Dibuixeu l'estructura de quatre amines (2-metoxi-1-etanamina, n-butilamina, dietilamina, N,N-dimetiletanamina) i ordeneu-les de menor a major solubilitat en aigua i de menor a major punt d'ebullició.
Exercici 3 · 2022
Exercici 3 (2.4 punts). Completeu les reaccions àcid-base (a, b, c, d) indicant les espècies que falten als requadres, el sentit de desplaçament de l'equilibri i la justificació raonada basada en pKa i estabilitat.
Exercici 4 · 2022
Exercici 4 (1.0 punts). Assignació de valors aproximats de pKa a grups funcionals d'un compost polifuncional D, interval de pH per a la forma neutra global i representació de l'estructura predominant.
Exercici 5 · 2022
Estructures de Lewis i formes de ressonància per a dues espècies E i F. Determinació dels àtoms coplanars i forma ressonant preferent per a E; hibridació i angle d'enllaç N-N-C per a F.
Ejercicio 1 - Exercici 1 · 2019
Equilibri àcid-base i nucleofília entre metantiol i metanol: sentit de desplaçament, càlcul de Keq, basicitat i nucleofília relativa en diferents medis.
Ejercicio 2 - Exercici 2 · 2019
Exercici 2 (0.7 punts). Acidesa i reactivitat de la serina protonada: assignar valors de pKa (2,1; 9,1 i 16,0), indicar les estructures predominants a pH 5 (espècie A) i pH 12 (espècie B), determinar el centre més nucleòfil de cadascuna i indicar els productes d'alquilació amb iodometà.
Ejercicio 13 - Exercici 1 · 2019
Propietats àcid-base d'heterocicles nitrogenats (pirrole, pirrolidina, imidazole): hibridació, formes ressonants, valors de pKa com a àcids i bases conjugades, basicitat relativa i taula de distribució d'espècies en funció del pH.
Ejercicio 23 - Exercici 1 · 2019
Considereu les molècules A i B. a) Dibuixeu les estructures de ressonància més rellevants explicant els parells solitaris no enllaçants i les càrregues formals per a A i B. b) Quina és la hibridació del nitrogen assenyalat en negreta a l'estructura A? c) Indiqueu les dues estructures ressonants que més contribueixen a…
Ejercicio 24 - Exercici 2 · 2019
Assignació de pKa de diversos compostos orgànics (àcids carboxílics, fenols, alcohols, amines), determinació de bases capaces de desprotonar-los quantitativament i càrrega de les espècies a pH = 3,5, 8 i 14.
Ejercicio 27 - Exercici 5 · 2019
Estructures moleculars dels compostos K a P (isòmers de pes molecular similar: amines, èters, alcohols, cicloalcans i alcans) i anàlisi de les seves propietats físiques: compost sense moment dipolar, compost més insoluble en CCl4 i ordenació raonada per punt d'ebullició creixent.
Ejercicio 32 - Exercici 1 · 2019
Exercici 1 sobre acidobasicitat i formes ressonants de la 2-aminopiridina: equilibri àcid-base amb amoníac, pKa, hibridació i angle, càlcul del pKa de l'àcid conjugat i dibuix/estudi de les formes ressonants i protonades.
Ejercicio 40 - Exercici 1 · 2019
Considerant el derivat heteroaromàtic donat: a) Dibuixeu les dues formes ressonants de Lewis principals sense separació de càrregues amb els parells solitaris. b) Dibuixeu les tres estructures de Lewis amb separació de càrregues amb major contribució. c) Determineu l'hibridació de N1, N7, C8 i N9. d) Indiqueu l'angle…
Ejercicio 41 - Exercici 2 · 2019
Ordeneu de major a menor acidesa els hidrògens assenyalats com a HA, HB, HC, HD i HE en la molècula indicada. Justifiqueu la gradació a partir de l'estabilitat relativa de les seves bases conjugades respectives i dibuixeu les estructures ressonants corresponents.
Ejercicio 42 - Exercici 3 · 2019
Exercici 3: Basicitat i estat de protonació dels aminoàcids arginina i lisina (forma de l'agrupació guanidini, estructures diprotonades amb pKa, càrrega neta a pH 7.2, pH del punt isoelèctric de l'Arg i comparació de basicitat).
Ejercicio 43 - Exercici 4 · 2019
Indiqueu si són vertaderes o falses cinc afirmacions sobre propietats físiques (solubilitat i punts d'ebullició) de diversos compostos orgànics.
Ejercicio 48 - Exercici 1 · 2019
Exercici sobre l'acidesa i basicitat de la 2,5-dimetilpiridina (compost A) i les amines conjugades del compost B. S'estudien formes ressonants de les bases conjugades, comparació d'acidesa entre metils, rang de pKa, estat de protonació a pH=12, equilibri amb àcid acètic i basicitat relativa de diferents nitrogens.
Ejercicio 49 - Exercici 2 · 2019
Estructures de Lewis i formes ressonants d'un heterocicle mesoiònic (munchnona): completar enllaços i octets, dibuixar estructures ressonants i indicar la més contribuent, i determinar la hibridació i l'angle d'enllaç del nitrogen.
Otros temas de Química Orgánica II
- Estereoquímica i anàlisi conformacional · 17 problemas · 45 % de que salga
- Conceptes generals de reacció i halogenació radicalària · 4 problemas · 30 % de que salga
- Substitució nucleòfila alifàtica · 3 problemas · 30 % de que salga
- Reaccions d'eliminació i competència substitució-eliminació · 6 problemas · 45 % de que salga
- Addicions a alquens i alquins; oxidacions · 10 problemas · 45 % de que salga
- Diens conjugats i reacció de Diels-Alder · 2 problemas · 45 % de que salga
- Benzè, derivats i heterocicles aromàtics · 2 problemas · 30 % de que salga
- Síntesi multietapa i estratègia retrosintètica · 5 problemas · 45 % de que salga