Ejercicio 31.a.1 - Cloració de benzaldehid · Química Orgánica II UB 2018
Tema: Benzè i derivats: substitució electròfila i nucleòfila aromàtica · Del examen Recull d'exàmens de Química Orgànica II (2018-2020) (2018)
Enunciado
Pregunta 1 (continuació). Reactivitat i hidròlisi en medi àcid
a. Justifiqueu breument per què en la cloració del benzaldehid s'obté de forma majoritària el producte meta:
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Justifiqueu breument per què en la cloració del benzaldehid s'obté de forma majoritària el producte meta:
Solución: El grup formil és un grup atraient d'electrons fort per efecte mesòmer (-M) i inductiu (-I). Desactiva el nucli aromàtic i orienta a meta; l'atac en posicions orto o para generaria una forma de ressonància molt inestable amb la càrrega positiva directament sobre el carboni del carbonil.
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Problema 13 · 2018 · Problema 43 · 2018 ›