Problema 9 · Química Orgánica II UB 2018

Tema: Àcids carboxílics i derivats: substitució nucleòfila acílica · Del examen Recull d'exàmens de Química Orgànica II (2018-2020) (2018)

Enunciado

Prova final 2019/2020 - Pregunta 9 [5 punts]. Reducció de carbonils amb LiAlH4 i obertura d'anhídrids

a)

Ordeneu els compostos carbonílics A, B, C i D segons la seva facilitat decreixent de reducció davant de LiAlH4\text{LiAlH}_4.

Dibuixeu l'estructura del producte que resulta en cada cas després del tractament aquós final.

b)

Representeu el producte obtingut de la reacció de l'anhídrid E amb metòxid sòdic en metanol.

Enunciado: Problema 9 · Química Orgánica II UB 2018

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

a) Ordre de reactivitat decreixent davant de LiAlH4

Solución: C > B > D > A

a) Dibuixeu l'estructura del producte que resulta en cada cas després del tractament aquós final.

Solución: A, C i D: donen tots alcohol benzílic (PhCH2OH\text{PhCH}_2\text{OH}). B: dóna 1-feniletanol (PhCH(OH)CH3\text{PhCH(OH)CH}_3).

b) Representeu el producte obtingut de la reacció de l'anhídrid E amb metòxid sòdic en metanol.

Solución: hidrogenmonometil succinat / àcid 4-metoxi-4-oxobutanoic / ester-àcid derivat de l'àcid succínic

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Problema 8 · 2018 · Problema 14 · 2018 ›

Más ejercicios de Àcids carboxílics i derivats: substitució nucleòfila acílica