Exercici 6 · Química Orgánica II UB 2015
Tema: Àcids carboxílics i derivats: substitució nucleòfila acílica · Del examen Exàmens de Reavaluació de Química Orgànica II (2015-2017) (2015)
Enunciado
Exercici 6 (8 punts, Reavaluació 2017). Estratègies de síntesi d'àcid benzoic
Dissenyeu un mètode sintètic per obtenir àcid benzoic a partir de cadascun dels quatre precursors següents, identificant els reactius i el tipus de reacció:
a)
Alcohol benzílic (A)
b)
N-metilbenzamida (B)
c)
Bromobenzè (C)
d)
Estirè (D)
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a. Alcohol benzílic (A)
Solución: Oxidació de l'alcohol primari a àcid carboxílic mitjançant dicromat potàssic () o reactiu de Jones.
b. N-metilbenzamida (B)
Solución: Hidròlisi d'amida a àcid benzoic per tractament amb aigua a ebullició en medi àcid () o bàsic ().
c. Bromobenzè (C)
Solución: Preparació de reactiu de Grignard mitjançant magnesi en èter anhidre (); carboxilació amb diòxid de carboni () seguida d'hidròlisi àcida final.
d. Estirè (D)
Solución: Ruptura oxidativa del doble enllaç vinílic mitjançant ozonòlisi oxidant () o permanganat potàssic calent ().
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Exercici 5 - Reactivitat d'àcids i èsters · 2015 · Ejercicio 10 - Àcids carboxílics i derivats · 2014 ›