Ejercicio 31.a.2 - Hidròlisi de derivats d'àcid · Química Orgánica II UB 2018
Tema: Àcids carboxílics i derivats: substitució nucleòfila acílica · Del examen Recull d'exàmens de Química Orgànica II (2018-2020) (2018)
Enunciado
Pregunta 1 (continuació). Reactivitat i hidròlisi en medi àcid
a. Justifiqueu breument per què els clorurs d'acil reaccionen més de pressa que els èsters enfront de la hidròlisi:
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Justifiqueu breument per què els clorurs d'acil reaccionen més de pressa que els èsters enfront de la hidròlisi:
Solución: El carboni carbonílic del clorur d'acil és molt més electròfil a causa de l'efecte inductiu fortament atraient del clor (-I) i la menor donació de ressonància (+M feble per mal solapament 3p-2p). En canvi, el grup alcoxi d'un èster és un donador d'electrons fort (+M), reduint la càrrega parcial positiva del carbonil.
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Problema 14 · 2018 · Problema 33 · 2018 ›