Exercici 3 - Derivats d'àcid · Química Orgánica II UB 2015

Tema: Àcids carboxílics i derivats: substitució nucleòfila acílica · Del examen Exàmens de Reavaluació de Química Orgànica II (2015-2017) (2015)

Enunciado

Exercici 3 (10 punts, Reavaluació 2015). Reaccions representatives en síntesi orgànica

Proposeu un exemple concret amb reactius i condicions per a cadascuna de les transformacions següents, indicant breument la seva utilitat sintètica:

Proposeu un exemple concret amb reactius i condicions per a cadascuna de les transformacions de derivats d'àcid següents, indicant breument la seva utilitat sintètica:

a)

Reacció d'un nitril amb reactiu de Grignard:

b)

Reducció d'un èster:

c)

Hidròlisi d'una amida:

Enunciado: Exercici 3 - Derivats d'àcid · Química Orgánica II UB 2015

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

Reacció d'un nitril amb reactiu de Grignard: exemple i condicions

Solución: Addició de bromur de fenilmagnesi a acetonitril seguida d'hidròlisi àcida.

Reacció d'un nitril amb reactiu de Grignard: utilitat sintètica

Solución: Síntesi de cetones (p. ex. acetofenona) evitant la sobreaddició que es produeix típicament amb èsters o clorurs d'àcid.

Reducció d'un èster: exemple i condicions

Solución: Tractament d'un èster com etil butanoat amb LiAlH4LiAlH_4 seguit d'hidròlisi aquosa.

Reducció d'un èster: utilitat sintètica

Solución: Obtenció de l'alcohol primari corresponent (p. ex. 1-butanol).

Hidròlisi d'una amida: exemple i condicions

Solución: Tractament de benzamida en dissolució aquosa d'HClHCl o NaOHNaOH a reflux.

Hidròlisi d'una amida: utilitat sintètica

Solución: Obtenció de l'àcid carboxílic corresponent (p. ex. àcid benzoic) i alliberament d'amoníac o amina.

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Problema 53 · 2018 · Exercici 5 - Reactivitat d'àcids i èsters · 2015 ›

Más ejercicios de Àcids carboxílics i derivats: substitució nucleòfila acílica