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Negropatia DM: 30-40% una vez Es la causa o Lafecta pato ERC grec de glucosoria - I: Microall intermit a proteinuria. nivel mundial xCM2) IN:ND mazroalb Diálisis -> HTA Naty glucosa => Activa -> SRAA HIPERFILTRALON 4 llega poco reab controvertidos vCefe, VD age 4 FG: cribado:Alburia DX NatTCD => DX = Si Puede Alblcr BioPSiA:Datos independiente asociar: veriga neurog, AT IV:4kt, acid.) o negropatia y Hematuria:peor pronost. (glucosurial, Itu con papila (microvasc.) necrosis ↑ si anual desde DX DM20 5a tras dx perse:No BioPSiA:ND decurso típico, PROTEINURIA + anles persistente marc FRCV Ctrápida, + RCV, /T(P) SGLTZ= Negrop.
incipiente Microalb que otras ERC RD 3-6mm en : + DM1:asocia IDM2 Activa * -> E:IR grave establecida 2.3 det . mejor negronas. -> BSRAA progremio] ↳inges, estre's, ejerc.] proteinuria sin establecida:control geniai 4 Hiperfiltracion [cento y evolucion. t + clinica:5 estadios I: TA, peso. glucimico, -carga genética y · y los 15 años:Depende de: a control retinopatia neuropatía. tras AINES DM1. agect. ots organos, sintcomplem. alípicos tabla) => DD ppal con GNM. I Analómicos:daño podocitos, fusions, engrosa MB 4 y matriz * Tamaño mesangial. muy PROTENURIA+ FiBROSIS (podocito) => AP:2 1.
patrones pueden coexistir:15%] Glomewloesclerosis DiFUSA: avanzadas hasta fases (f otras ERCI acelera la HTA común progresion. + ↑ 2. * La NORMAL matuz mesansial y Puede nodular evolucionar a - con Wilson (PAst, periferial ~Negrop. C;F. avanzadas Otras:depósitos hialinos en -- (gomo de CNM Depositos pseudolineal no inmune IgG. Celulas con Armani-Ebstein Tipreven - proteinuria (10+imp), HTA y glucemia.
125175joven % antagocat:mejor que antialdo (9k+) 130180 (sin hipoin) ↓ Sal, kty normoproteica (018-1g/kg) Objetivo in -Proteinuria y HTA:BSRAA O -alucemia:iSaLTz Phipoa) a GLP>> si FG330 iDPPU, peso : En ERC 1 ↓ -> obj:joven HbAK LosisaLT2:RCV, * para < => + IPATOG]:PASt (hipoaldo hipomenil: nialinización afe y eferente. Fibrosis TI. no singlomenol - o BSRAA la ViaiLAR Kt F. avanz (ATIV) To: granulos gluzog. TCD y recta TCP. F. avanz:ATIV variante renal proleiniriza, vasus, intenst FRENAR:control E. Bowman cgota capsular) y penacho capilar fibrinal. En la el t NODULAR:+típica Glomewloesclerosis Kimmelstein MBG. otras negrop. IR:I, G.
Fournier, guitazona, repaglinida requerim insulina policia, si cetoac. DM FGC30 => NODM1] [PRD provig] · celiminación renal). iDPPy único diálisis 615-7%; Anciano hasta 8%; Resto 7-7'S% peso, proteinuria;Mejora perfil lipidico... Ya están indis. con proteinuria NO DM. NEFROPATTADM Siobeso:aGLP,:sidiálisis:iDPP4 - Resto con FG<30: iSaLTz Bos + NODULAR Células ArmaniEbstein E L IECA Y ARA ATI ↓ Fa ↓ e -> - Nat ↑ efe => VD proteinuria t aldust -> ↓ I: L Reab ↓ TA N => DiFUSA