Ejercicio 8. Exercici 1 · Química Orgánica II UB 2014

a. Els halogenurs metílics reaccionen amb etòxid sòdic únicament a través d'aquest mecanisme.

Solución: $S_N2$

b. Els halogenurs primaris reaccionen amb etòxid sòdic de forma predominant per aquest mecanisme.

Solución: $S_N2$

c. El producte majoritari de la reacció del bromociclohexà amb etòxid sòdic es genera a través d'aquest mecanisme.

Solución: $E2$

d. El producte principal de la solvòlisi del bromur de tert-butil en etanol es forma mitjançant aquest mecanisme.

Solución: $S_N1$

e. El bromur de tert-butil reacciona amb etòxid sòdic majoritàriament a través d'aquest mecanisme.

Solución: $E2$

f. Aquests processos mecanístics són concertats (transcorren en una sola etapa sense intermedis).

Solución: $S_N2$, $E2$

g. Les reaccions que transcorren a través d'aquests mecanismes es caracteritzen per ser estereoespecífiques.

Solución: $S_N2$, $E2$

h. Mecanismes que involucren la formació de carbocations com a intermediaris.

Solución: $S_N1$, $E1$

i. Mecanismes en què és més probable observar transposicions de l'esquelet carbonat.

Solución: $S_N1$, $E1$

j. Els iodoalcans reaccionen amb major rapidesa que els bromoalcans en processos que transcorren per aquests mecanismes.

Solución: $S_N1$, $S_N2$, $E1$, $E2$