Ejercicio 17.a - Acetalització · Química Orgánica II UB 2018

Tema: Aldehids i cetones: addició nucleòfila · Del examen Recull d'exàmens de Química Orgànica II (2018-2020) (2018)

Enunciado

Reavaluació 2019/2020 - Pregunta 6 (5 punts). Detecció d'errors en disseny de síntesi

Les següents reaccions NO resulten convenients per a la preparació dels compostos indicats. Raoneu la fallada en cada cas i representeu el producte que s'obtindria majoritàriament en la reacció:

a.1)

a.2)

Enunciado: Ejercicio 17.a - Acetalització · Química Orgánica II UB 2018

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

Raoneu la fallada en cada cas

Solución: La formació d'acetals a partir de cetones i alcohols és una reacció reversible en equilibri àcid que requereix condicions totalment anhidres. Si s'utilitza un medi aquós com H3O+\mathrm{H_3O^+}, la presència d'aigua desplaça l'equilibri completament cap a la hidròlisi i la regeneració de la ciclohexanona de partida; per sintetitzar l'acetal cal utilitzar MeOH anhidre i catàlisi àcida seca (HCl(g)\mathrm{HCl(g)} o TsOH) eliminant l'aigua generada.

Representeu el producte que s'obtindria majoritàriament en la reacció

Solución: Ciclohexanona (el compost de partida es manté/regenera majoritàriament sense transformar-se en l'acetal degut al desplaçament de l'equilibri per l'aigua).

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Ejercicio 15.d - Hidròlisi d'acetal i hemiacetal · 2018 · Ejercicio 27.b - Reaccions en equilibri · 2018 ›

Más ejercicios de Aldehids i cetones: addició nucleòfila