Exercici 3 - Cetones · Química Orgánica II UB 2015
Tema: Aldehids i cetones: addició nucleòfila · Del examen Exàmens de Reavaluació de Química Orgànica II (2015-2017) (2015)
Enunciado
Exercici 3 (10 punts, Reavaluació 2015). Reaccions representatives en síntesi orgànica
Proposeu un exemple concret amb reactius i condicions per a cadascuna de les transformacions següents, indicant breument la seva utilitat sintètica:
Reacció d'una cetona amb excés d'alcohol en medi àcid: proposeu un exemple concret amb reactius i condicions, indicant breument la seva utilitat sintètica.

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Reacció concreta de formació d'un acetal a partir d'una cetona amb reactius i condicions
Solución: Addició de 2 mol d'etanol a la ciclohexanona en presència de TsOH / catalitzador àcid per donar un dietil acetal.
Utilitat sintètica de la formació d'acetals
Solución: Emprat habitualment com a grup protector de carbonils enfront de bases, nucleòfils o agents reductors.
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Ejercicio 44.d-f - Aldehids, cetones i derivats · 2018 · Exercici 5 - Carbonils i Wittig · 2015 ›
Más ejercicios de Aldehids i cetones: addició nucleòfila
- Ejercicio 30.b - Acetals cíclics · 2018
- Ejercicio 31.b - Hidròlisi en medi àcid · 2018
- Problema 35 · 2018
- Problema 42 · 2018
- Ejercicio 44.d-f - Aldehids, cetones i derivats · 2018
- Exercici 5 - Carbonils i Wittig · 2015
- Exercici 3 · 2015
- Exercici 4 · 2015
- Exercici 8 - Mètodes d'obtenció de cetones · 2015
- Exercici 5 - Formació d'acetals · 2015