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Sujet du Bac ST2S Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines 2021 · Métropole Candidat libre
Sujet du Bac ST2S de Chimie, Biologie et Physiopathologie Humaines 2021, Métropole Candidat libre : 12 exercices corrigés. Avec correction automatique.
Thèmes du sujet : Sécurité et qualité chimique des aliments : doses de référence et seuils sanitaires · Dosages et contrôle de la qualité : étalonnage, spectrophotométrie, titrage, conductimétrie · Radioactivité, demi-vie et médecine nucléaire · Molécules organiques : représentations et groupes caractéristiques · Terminologie médicale : racines, préfixes, suffixes et termes · Cellules, tissus et relation structure-fonction ; anatomie et lecture de schémas · Milieu intérieur et homéostasie : rein, régulation de la glycémie et diabètes · Devenir des xénobiotiques dans l'organisme · Appareil reproducteur, procréation et grossesse · Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations · Cancer : cancérogenèse, facteurs de risque et prévention · Techniques d'exploration, diagnostic et traitements · Synthèse et bilan d'une problématique de santé
Exercice 1 - Molécules organiques · Molécules organiques : représentations et groupes caractéristiques
Partie chimie
Bisphénol A et cancer
Le candidat choisit obligatoirement deux exercices parmi les trois proposés et indique clairement son choix au début de la copie.
Les exercices sont indépendants.
Exercice 1: Étude des propriétés du Bisphénol A (10 points)
Mots clés: Dose journalière tolérable (DJT), Solubilité.
Le bisphénol A (noté BPA) est un composé chimique utilisé dans la synthèse de certains plastiques permettant la fabrication de récipients alimentaires tels que les bouteilles et biberons. On le retrouve également dans les films de protection à l’intérieur des canettes et des boîtes de conserves, à l’intérieur des couvercles métalliques de pots en verre. Lorsqu’il est présent dans les emballages ou les contenants alimentaires, il peut migrer hors du plastique vers l’alimentation, faisant de celle-ci la principale voie de contamination pour la population. Le bisphénol A est classé dans les perturbateurs endocriniens. Il peut donc avoir des effets néfastes sur la santé.
En se basant sur des études évaluant les risques liés au BPA, l'EFSA (European Food Safety Authority) a fixé une dose journalière tolérable DJT de 4 microgrammes de BPA par unité de masse corporelle et par jour.
Données:
Le bisphénol A (BPA) a la formule semi-développée ci-contre:
.
Dans les conditions de cet exercice, la solubilité du BPA dans l'eau est estimée à .
1.
Représenter la molécule de BPA sous la forme topologique.
2.
Indiquer et justifier si le carbone central de la molécule de BPA (atome de carbone repéré en gras) est un carbone asymétrique.
3.
À partir de la structure moléculaire du BPA, justifier qualitativement la solubilité de la molécule de BPA dans l'eau.
Exercice 1 - Sécurité et qualité chimique des ali… · Sécurité et qualité chimique des aliments : doses de référence et seuils sanitaires
Partie chimie
Bisphénol A et cancer
Le candidat choisit obligatoirement deux exercices parmi les trois proposés et indique clairement son choix au début de la copie.
Les exercices sont indépendants.
Exercice 1: Étude des propriétés du Bisphénol A (10 points)
Mots clés: Dose journalière tolérable (DJT), Solubilité.
Le bisphénol A (noté BPA) est un composé chimique utilisé dans la synthèse de certains plastiques permettant la fabrication de récipients alimentaires tels que les bouteilles et biberons. On le retrouve également dans les films de protection à l’intérieur des canettes et des boîtes de conserves, à l’intérieur des couvercles métalliques de pots en verre. Lorsqu’il est présent dans les emballages ou les contenants alimentaires, il peut migrer hors du plastique vers l’alimentation, faisant de celle-ci la principale voie de contamination pour la population. Le bisphénol A est classé dans les perturbateurs endocriniens. Il peut donc avoir des effets néfastes sur la santé.
En se basant sur des études évaluant les risques liés au BPA, l'EFSA (European Food Safety Authority) a fixé une dose journalière tolérable DJT de 4 microgrammes de BPA par unité de masse corporelle et par jour.
Données:
Le bisphénol A (BPA) a la formule semi-développée ci-contre:
.
Dans les conditions de cet exercice, la solubilité du BPA dans l'eau est estimée à .
4.
Préciser la définition de la dose journalière tolérable (DJT).
5.
Un biberon fabriqué en polycarbonate contient du BPA. Calculer la masse maximale de BPA susceptible de se solubiliser dans 250 mL d'eau contenue dans ce biberon.
6.
Des études sur des biberons de lait ont montré que seulement 0,01% de la masse maximale calculée à la question précédente peut être effectivement présente dans le lait. Montrer qu'avec cette hypothèse, la masse de BPA susceptible d'être présente dans un biberon contenant 250 mL de lait est voisine de 7,5 µg.
7.
Un nourrisson de 5 kg consomme 750 mL de lait par jour. Indiquer si, avec cette consommation journalière de lait et la condition de migration indiquée à la question 6, le nourrisson risque d'atteindre la DJT du BPA.
8.
À l'âge d'un an, il pèse 10 kg et consomme 500 mL de lait par jour. Sans effectuer de calcul supplémentaire, indiquer comment évolue le risque d'atteindre la DJT du BPA.
Exercice 2 · Radioactivité, demi-vie et médecine nucléaire
Le bisphénol A contribue à augmenter le risque du cancer de la prostate. Ce cancer peut être soigné par curiethérapie. Cette thérapie consiste à implanter, à travers le périnée, des capsules de la taille de grains de riz contenant de l'iode 125. Ces implants restent à demeure.
Les noyaux d'iode 125 (symbole ) sont radioactifs, ils émettent des particules de faible énergie et un rayonnement électromagnétique de longueur d'onde . Les particules sont absorbées par les parois de la capsule contenant l'iode. L'irradiation des tissus entourant l'implant n'est due qu'au rayonnement électromagnétique.
1.
Les noyaux d'iode 125 et d'iode 123 sont des isotopes. Définir le terme « isotopes » et donner le symbole du noyau d'iode 123.
2.
Donner la composition d'un noyau d'iode 125.
3.
La réaction de désintégration d'un noyau d'iode 125, s'accompagne de l'émission d'électrons et d'un rayonnement électromagnétique. En exploitant le texte introductif, préciser ce qu'il advient des électrons et du rayonnement émis.
4.
À l'aide du document 1, déterminer le domaine des ondes électromagnétiques émises lors de cette désintégration radioactive. Rappel: .
5.
Définir la période radioactive d'un radioélément.
6.
À l'aide d'une construction graphique réalisée sur l'ANNEXE (à rendre avec la copie de chimie), montrer que la période radioactive de l'iode 125 est voisine de 60 jours.
7.
Une capsule d'implant possède une activité initiale de 16 MBq. Calculer l'activité de cette capsule au bout de 120 jours.
8.
Expliquer pourquoi il est recommandé aux patients traités par curiethérapie à l'iode 125 d'éviter des contacts prolongés avec des femmes enceintes ou avec de jeunes enfants pendant les 6 mois qui suivent la pause des implants.
9.
Dans certains cas, le radioélément utilisé n'est pas l'iode 125 mais le palladium 103 qui a une période radioactive de 17 jours. Indiquer les avantages que l'usage du palladium peut présenter.
Exercice 3 · Dosages et contrôle de la qualité : étalonnage, spectrophotométrie, titrage, conductimétrie
Exercice 3: Étude d'un antiseptique préopératoire (10 points)
Mots-clés: Dilution, dosage par étalonnage, concentrations en masse et en quantité de matière.
L'implantation de capsules de curiethérapie nécessite une intervention chirurgicale. La Bétadine ® est un antiseptique local utilisé pour la désinfection préopératoire des patients. Son principe actif est le diiode qui élimine les micro-organismes par son action oxydante.
Les solutions de diiode sont colorées en jaune allant jusqu'au brun selon leur concentration.
Dans la Bétadine ®, le diiode est « emprisonné » dans un polymère appelé polyvidone. Une mole de polyvidone iodée contient une mole de diiode.
D'après la notice, la Bétadine ® à 10 % contient 10 g de polyvidone iodée dans 100 mL.
Données:
- Masse molaire de la polyvidone iodée: .
- Masse molaire moléculaire du diiode: .
On souhaite déterminer la teneur en diiode de la Bétadine ® à 10 % à l'aide d'un dosage spectrophotométrique par étalonnage. Pour cela, on procède à l'étalonnage d'une gamme de solutions de diiode de concentrations en quantité de matière de , connues. La mesure de l'absorbance de chaque solution est réalisée avec un spectrophotomètre UV-visible.
On obtient la courbe d'étalonnage donnée en ANNEXE, qui représente l'absorbance des solutions en fonction de leur concentration en quantité de matière de , .
1.
Justifier à l'aide du graphique donné en ANNEXE que l'absorbance de la solution de diiode est proportionnelle à la concentration en quantité de matière de diiode.
2.
Pour comparer la solution commerciale de Bétadine ® à 10 % avec cette gamme d'étalonnage, il est ici nécessaire de la diluer dix fois.
Parmi le matériel disponible ci-dessous, choisir, en justifiant, l'association pipette jaugée / fiole jaugée à utiliser pour préparer la solution diluée souhaitée.
Liste du matériel disponible:
- pipettes jaugées 2,0 mL, 10,0 mL, 20,0 mL; 25,0 mL
- fioles jaugées 100,0 mL, 250,0 mL, 500,0 mL.
mL
mL
3.
Rappeler le protocole de la dilution.
4.
Sans modifier les réglages du spectrophotomètre, on mesure l'absorbance de la solution ainsi diluée. On trouve . Déterminer graphiquement, à l'aide de l' ANNEXE, la concentration en quantité de matière de diiode de la solution. On fera apparaître la construction sur le graphique.
5.
En déduire que la concentration en quantité de matière de diiode dans la solution de Bétadine ® à 10 % est voisine de .
6.
En déduire la concentration en masse de la polyvidone iodée dans la Bétadine ® à 10 %.
7.
Vérifier la cohérence de l'indication de la notice: « La Bétadine ® à 10 % contient 10 g de polyvidone iodée dans 100 mL ».
8.
Identifier une cause possible de l'écart constaté.
Partie 1 - Anatomie et histologie · Cellules, tissus et relation structure-fonction ; anatomie et lecture de schémas
Partie Biologie et Physiopathologies Humaines
Phtalates, dioxines et pathologies associées
L'étude des perturbateurs endocriniens représente aujourd'hui un enjeu majeur de santé publique.
La deuxième stratégie du Plan National Santé et Environnement 4 (2019-2022) vise à réduire l'exposition de la population aux perturbateurs endocriniens et la contamination de l'environnement par des actions de recherche et d'expertise, d'information du public, de formation des professionnels et un meilleur encadrement réglementaire.
L'exposition aux perturbateurs endocriniens a augmenté, provoquant de nombreuses inquiétudes quant aux risques encourus pour la santé humaine. Ces composés affectent potentiellement l'organisme à différents niveaux: métabolisme, fonctions reproductrices, système nerveux…
Deux perturbateurs endocriniens seront plus particulièrement étudiés les phtalates et les dioxines.
Le candidat traite obligatoirement la partie 1.
PARTIE 1: Phtalates et reproduction
Les phtalates interviennent dans la fabrication d'un grand nombre de matériaux (peintures, vernis…) et de produits manufacturés (jouets, vêtements, cosmétiques…). Ils sont largement présents dans l'environnement.
Selon l'OMS, les phtalates diminueraient la fertilité masculine.
• Action sur l'appareil génital masculin lors du développement fœtal
Les phtalates ont la capacité de traverser la barrière placentaire et d'altérer le développement fœtal. Des études indiquent qu'ils pourraient entraîner des malformations de l'appareil génital masculin et altérer la production du sperme.
Situés initialement dans la cavité abdominale, les testicules du fœtus migrent normalement dans les bourses vers la fin de la grossesse. Si les testicules restent dans la cavité abdominale, le sujet est atteint de cryptorchidie ("testicules cachés").
Les conséquences sont les suivantes:
la puberté se déroule normalement et les caractères sexuels se développent,
l'adulte est stérile,
la structure microscopique des testicules révèle des anomalies au niveau des tubes séminifères. Cependant, les cellules interstitielles, localisées entre les tubes séminifères, qui sécrètent la testostérone, sont parfaitement normales.
PARTIE 1 - Document 1: Organisation de l'appareil reproducteur masculin
Au cours de la formation des gamètes mâles, les cellules souches, présentes dans les tubes séminifères des testicules, subissent des divisions et des transformations structurales pour devenir des spermatozoïdes matures.
Chez l'individu cryptorchide, la formation des gamètes mâles conduit à une mobilité des spermatozoïdes réduite. Cette anomalie est incompatible avec leur fonction. Le document 2 schématise l'ultrastructure d'un spermatozoïde normal.
PARTIE 1 - Document 2: Schéma de l'ultrastructure d'un spermatozoïde mature
• Régulation de la fonction reproductrice chez l'homme
Une étude française publiée en 2012 a démontré que les phtalates diminuaient, in vitro, la production de testostérone de 30 %.
Les mécanismes de régulation de la production de la testostérone ont été étudiés grâce à des expériences historiques réalisées sur des animaux dont la physiologie est similaire à celle de l'homme.
En 1973, des chercheurs pratiquent des cultures de tubes séminifères de testicules de porc. Les tubes séminifères sont placés à 35°C pendant 20 jours dans un milieu nutritif complet. Les conditions et les résultats de ces expériences figurent dans le tableau ci-après:
Expérience réalisée · Tubes séminifères dans un milieu sans LH · Tubes séminifères dans un milieu avec LH
Résultat obtenu · Faible concentration de testostérone dans le milieu de culture · Concentration élevée de testostérone dans le milieu de culture
La concentration sanguine de LH en continu est mesurée chez des souris mâles. Deux lots de souris sont étudiés:
des souris témoins ayant une production de testostérone normale,
des souris castrées ne produisant plus de testostérone.
Les résultats sont présentés dans le document 3A.
La synthèse de testostérone est inactivée chez des rats adultes. Certains animaux sont ensuite traités par des dépôts sous-cutanés de testostérone, qui délivrent l'hormone dans le fluide séminifère (liquide présent dans la lumière des tubes séminifères) à des concentrations allant de 5 à 20 ng·mL⁻¹. Après 60 jours, les animaux sont sacrifiés et les spermatides matures (sur le point de se transformer en spermatozoïdes) sont dénombrées. Les résultats sont présentés sur le document 3B.
PARTIE 1 - Document 3: Relations entre la testostérone et la LH
1.1. Schéma de l'appareil génital masculin (Document 1A)
Reporter sur la copie les annotations correspondant aux repères 1 à 10 du document 1A.
1.2. Coupe de testicule sain (Document 1B)
Reporter sur la copie les annotations correspondant aux repères 1 à 3 du document 1B.
1.6. Relation structure-fonction du spermatozoïde (Document 2)
Mettre en évidence, à partir du document 2, deux éléments cellulaires permettant d'établir le lien entre la structure et la fonction du spermatozoïde.
Partie 1 - Terminologie médicale · Terminologie médicale : racines, préfixes, suffixes et termes
Partie Biologie et Physiopathologies Humaines
Phtalates, dioxines et pathologies associées
L'étude des perturbateurs endocriniens représente aujourd'hui un enjeu majeur de santé publique.
La deuxième stratégie du Plan National Santé et Environnement 4 (2019-2022) vise à réduire l'exposition de la population aux perturbateurs endocriniens et la contamination de l'environnement par des actions de recherche et d'expertise, d'information du public, de formation des professionnels et un meilleur encadrement réglementaire.
L'exposition aux perturbateurs endocriniens a augmenté, provoquant de nombreuses inquiétudes quant aux risques encourus pour la santé humaine. Ces composés affectent potentiellement l'organisme à différents niveaux: métabolisme, fonctions reproductrices, système nerveux…
Deux perturbateurs endocriniens seront plus particulièrement étudiés les phtalates et les dioxines.
Le candidat traite obligatoirement la partie 1.
PARTIE 1: Phtalates et reproduction
Les phtalates interviennent dans la fabrication d'un grand nombre de matériaux (peintures, vernis…) et de produits manufacturés (jouets, vêtements, cosmétiques…). Ils sont largement présents dans l'environnement.
Selon l'OMS, les phtalates diminueraient la fertilité masculine.
• Action sur l'appareil génital masculin lors du développement fœtal
Les phtalates ont la capacité de traverser la barrière placentaire et d'altérer le développement fœtal. Des études indiquent qu'ils pourraient entraîner des malformations de l'appareil génital masculin et altérer la production du sperme.
Situés initialement dans la cavité abdominale, les testicules du fœtus migrent normalement dans les bourses vers la fin de la grossesse. Si les testicules restent dans la cavité abdominale, le sujet est atteint de cryptorchidie ("testicules cachés").
Les conséquences sont les suivantes:
la puberté se déroule normalement et les caractères sexuels se développent,
l'adulte est stérile,
la structure microscopique des testicules révèle des anomalies au niveau des tubes séminifères. Cependant, les cellules interstitielles, localisées entre les tubes séminifères, qui sécrètent la testostérone, sont parfaitement normales.
PARTIE 1 - Document 1: Organisation de l'appareil reproducteur masculin
Au cours de la formation des gamètes mâles, les cellules souches, présentes dans les tubes séminifères des testicules, subissent des divisions et des transformations structurales pour devenir des spermatozoïdes matures.
Chez l'individu cryptorchide, la formation des gamètes mâles conduit à une mobilité des spermatozoïdes réduite. Cette anomalie est incompatible avec leur fonction. Le document 2 schématise l'ultrastructure d'un spermatozoïde normal.
PARTIE 1 - Document 2: Schéma de l'ultrastructure d'un spermatozoïde mature
• Régulation de la fonction reproductrice chez l'homme
Une étude française publiée en 2012 a démontré que les phtalates diminuaient, in vitro, la production de testostérone de 30 %.
Les mécanismes de régulation de la production de la testostérone ont été étudiés grâce à des expériences historiques réalisées sur des animaux dont la physiologie est similaire à celle de l'homme.
En 1973, des chercheurs pratiquent des cultures de tubes séminifères de testicules de porc. Les tubes séminifères sont placés à 35°C pendant 20 jours dans un milieu nutritif complet. Les conditions et les résultats de ces expériences figurent dans le tableau ci-après:
Expérience réalisée · Tubes séminifères dans un milieu sans LH · Tubes séminifères dans un milieu avec LH
Résultat obtenu · Faible concentration de testostérone dans le milieu de culture · Concentration élevée de testostérone dans le milieu de culture
La concentration sanguine de LH en continu est mesurée chez des souris mâles. Deux lots de souris sont étudiés:
des souris témoins ayant une production de testostérone normale,
des souris castrées ne produisant plus de testostérone.
Les résultats sont présentés dans le document 3A.
La synthèse de testostérone est inactivée chez des rats adultes. Certains animaux sont ensuite traités par des dépôts sous-cutanés de testostérone, qui délivrent l'hormone dans le fluide séminifère (liquide présent dans la lumière des tubes séminifères) à des concentrations allant de 5 à 20 ng·mL⁻¹. Après 60 jours, les animaux sont sacrifiés et les spermatides matures (sur le point de se transformer en spermatozoïdes) sont dénombrées. Les résultats sont présentés sur le document 3B.
PARTIE 1 - Document 3: Relations entre la testostérone et la LH
Chez l'individu cryptorchide, la formation des gamètes mâles conduit à une mobilité des spermatozoïdes réduite. Cette anomalie est incompatible avec leur fonction.
1.7.
Donner les termes correspondant aux deux expressions soulignées.
Partie 1 - Physiologie de la reproduction · Appareil reproducteur, procréation et grossesse
Partie Biologie et Physiopathologies Humaines
Phtalates, dioxines et pathologies associées
L'étude des perturbateurs endocriniens représente aujourd'hui un enjeu majeur de santé publique.
La deuxième stratégie du Plan National Santé et Environnement 4 (2019-2022) vise à réduire l'exposition de la population aux perturbateurs endocriniens et la contamination de l'environnement par des actions de recherche et d'expertise, d'information du public, de formation des professionnels et un meilleur encadrement réglementaire.
L'exposition aux perturbateurs endocriniens a augmenté, provoquant de nombreuses inquiétudes quant aux risques encourus pour la santé humaine. Ces composés affectent potentiellement l'organisme à différents niveaux: métabolisme, fonctions reproductrices, système nerveux…
Deux perturbateurs endocriniens seront plus particulièrement étudiés les phtalates et les dioxines.
Le candidat traite obligatoirement la partie 1.
PARTIE 1: Phtalates et reproduction
Les phtalates interviennent dans la fabrication d'un grand nombre de matériaux (peintures, vernis…) et de produits manufacturés (jouets, vêtements, cosmétiques…). Ils sont largement présents dans l'environnement.
Selon l'OMS, les phtalates diminueraient la fertilité masculine.
• Action sur l'appareil génital masculin lors du développement fœtal
Les phtalates ont la capacité de traverser la barrière placentaire et d'altérer le développement fœtal. Des études indiquent qu'ils pourraient entraîner des malformations de l'appareil génital masculin et altérer la production du sperme.
Situés initialement dans la cavité abdominale, les testicules du fœtus migrent normalement dans les bourses vers la fin de la grossesse. Si les testicules restent dans la cavité abdominale, le sujet est atteint de cryptorchidie ("testicules cachés").
Les conséquences sont les suivantes:
la puberté se déroule normalement et les caractères sexuels se développent,
l'adulte est stérile,
la structure microscopique des testicules révèle des anomalies au niveau des tubes séminifères. Cependant, les cellules interstitielles, localisées entre les tubes séminifères, qui sécrètent la testostérone, sont parfaitement normales.
PARTIE 1 - Document 1: Organisation de l'appareil reproducteur masculin
Au cours de la formation des gamètes mâles, les cellules souches, présentes dans les tubes séminifères des testicules, subissent des divisions et des transformations structurales pour devenir des spermatozoïdes matures.
Chez l'individu cryptorchide, la formation des gamètes mâles conduit à une mobilité des spermatozoïdes réduite. Cette anomalie est incompatible avec leur fonction. Le document 2 schématise l'ultrastructure d'un spermatozoïde normal.
PARTIE 1 - Document 2: Schéma de l'ultrastructure d'un spermatozoïde mature
• Régulation de la fonction reproductrice chez l'homme
Une étude française publiée en 2012 a démontré que les phtalates diminuaient, in vitro, la production de testostérone de 30 %.
Les mécanismes de régulation de la production de la testostérone ont été étudiés grâce à des expériences historiques réalisées sur des animaux dont la physiologie est similaire à celle de l'homme.
En 1973, des chercheurs pratiquent des cultures de tubes séminifères de testicules de porc. Les tubes séminifères sont placés à 35°C pendant 20 jours dans un milieu nutritif complet. Les conditions et les résultats de ces expériences figurent dans le tableau ci-après:
Expérience réalisée · Tubes séminifères dans un milieu sans LH · Tubes séminifères dans un milieu avec LH
Résultat obtenu · Faible concentration de testostérone dans le milieu de culture · Concentration élevée de testostérone dans le milieu de culture
La concentration sanguine de LH en continu est mesurée chez des souris mâles. Deux lots de souris sont étudiés:
des souris témoins ayant une production de testostérone normale,
des souris castrées ne produisant plus de testostérone.
Les résultats sont présentés dans le document 3A.
La synthèse de testostérone est inactivée chez des rats adultes. Certains animaux sont ensuite traités par des dépôts sous-cutanés de testostérone, qui délivrent l'hormone dans le fluide séminifère (liquide présent dans la lumière des tubes séminifères) à des concentrations allant de 5 à 20 ng·mL⁻¹. Après 60 jours, les animaux sont sacrifiés et les spermatides matures (sur le point de se transformer en spermatozoïdes) sont dénombrées. Les résultats sont présentés sur le document 3B.
PARTIE 1 - Document 3: Relations entre la testostérone et la LH
1.3.
Reporter sur la copie les annotations correspondant aux repères 1 à 5 du document 1C montrant les étapes de la formation des spermatozoïdes ainsi que les noms des divisions successives des cellules à l'origine des spermatozoïdes correspondant aux repères A et B.
1.4.
Expliquer, à l'aide de l'analyse du document 1B, la stérilité des individus atteints de cryptorchidie.
1.5.
Expliquer pourquoi le développement des caractères sexuels est normal chez l'individu souffrant de cryptorchidie.
1.8.
Déduire de ces résultats le rôle de la LH.
1.9.
Analyser et interpréter les résultats présentés dans le document 3A.
1.10.
Indiquer l'effet de la testostérone mis en évidence dans le document 3B.
1.11.
Réaliser un schéma présentant les relations entre LH, testostérone et spermatogenèse.
Partie 2A - Anatomie de l'appareil respiratoire · Cellules, tissus et relation structure-fonction ; anatomie et lecture de schémas
PARTIE 2A: Dioxines et cancers
Présentes à l’état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l’environnement et notamment dans l’air. En pénétrant dans l’organisme par voie respiratoire, puis en se propageant par voie sanguine, elles atteignent les différents organes et peuvent provoquer des cancers.
Le développement d’une tumeur résulte de mutations au niveau de gènes régulateurs du cycle cellulaire. Les dioxines sont reconnues comme étant des agents cancérogènes ou potentiellement cancérogènes.
Une tumeur pulmonaire peut être diagnostiquée à l’aide d’une technique d’imagerie médicale: la scanographie ou tomodensitométrie.
Un traitement anticancéreux par rayonnement peut être mis en œuvre pour traiter une tumeur.
Document 4: Organisation de l'appareil respiratoire
Document 5: Évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours du cycle cellulaire
Document 6: Les étapes de la tumorogenèse
Document 7: Scanner thoracique
2A.1.
Reporter sur la copie les annotations correspondant aux repères 1 à 6 du document 4A.
2A.2.
Donner, à l'aide du document 4B, un argument montrant que la structure de la barrière alvéolo-capillaire est adaptée à sa fonction.
Partie 2A - Terminologie médicale · Terminologie médicale : racines, préfixes, suffixes et termes
PARTIE 2A: Dioxines et cancers
Présentes à l’état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l’environnement et notamment dans l’air. En pénétrant dans l’organisme par voie respiratoire, puis en se propageant par voie sanguine, elles atteignent les différents organes et peuvent provoquer des cancers.
Le développement d’une tumeur résulte de mutations au niveau de gènes régulateurs du cycle cellulaire. Les dioxines sont reconnues comme étant des agents cancérogènes ou potentiellement cancérogènes.
Une tumeur pulmonaire peut être diagnostiquée à l’aide d’une technique d’imagerie médicale: la scanographie ou tomodensitométrie.
Un traitement anticancéreux par rayonnement peut être mis en œuvre pour traiter une tumeur.
Document 4: Organisation de l'appareil respiratoire
Document 5: Évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours du cycle cellulaire
Document 6: Les étapes de la tumorogenèse
Document 7: Scanner thoracique
Le développement d'une tumeur résulte de mutations au niveau de gènes régulateurs du cycle cellulaire. Les dioxines sont reconnues comme étant des agents cancérogènes ou potentiellement cancérogènes.
2A.3. Proposer une définition des trois termes en caractères gras.
Partie 2A - Cycle cellulaire · Information génétique : ADN, cycle cellulaire, expression des gènes et mutations
PARTIE 2A: Dioxines et cancers
Présentes à l’état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l’environnement et notamment dans l’air. En pénétrant dans l’organisme par voie respiratoire, puis en se propageant par voie sanguine, elles atteignent les différents organes et peuvent provoquer des cancers.
Le développement d’une tumeur résulte de mutations au niveau de gènes régulateurs du cycle cellulaire. Les dioxines sont reconnues comme étant des agents cancérogènes ou potentiellement cancérogènes.
Une tumeur pulmonaire peut être diagnostiquée à l’aide d’une technique d’imagerie médicale: la scanographie ou tomodensitométrie.
Un traitement anticancéreux par rayonnement peut être mis en œuvre pour traiter une tumeur.
Document 4: Organisation de l'appareil respiratoire
Document 5: Évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours du cycle cellulaire
Document 6: Les étapes de la tumorogenèse
Document 7: Scanner thoracique
Le document 5 (à rendre avec la copie de BPH) représente la quantité d'ADN par cellule au cours du cycle cellulaire normal.
2A.4.
Délimiter la durée d'un cycle cellulaire sur le document 5 (à rendre avec la copie de BPH).
2A.5.
Analyser le document 5 afin de repérer et nommer les différentes phases du cycle cellulaire.
2A.6.
Indiquer le lien entre le développement d'une tumeur et le dérèglement du cycle cellulaire.
Partie 2A - Cancérogenèse · Cancer : cancérogenèse, facteurs de risque et prévention
PARTIE 2A: Dioxines et cancers
Présentes à l’état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l’environnement et notamment dans l’air. En pénétrant dans l’organisme par voie respiratoire, puis en se propageant par voie sanguine, elles atteignent les différents organes et peuvent provoquer des cancers.
Le développement d’une tumeur résulte de mutations au niveau de gènes régulateurs du cycle cellulaire. Les dioxines sont reconnues comme étant des agents cancérogènes ou potentiellement cancérogènes.
Une tumeur pulmonaire peut être diagnostiquée à l’aide d’une technique d’imagerie médicale: la scanographie ou tomodensitométrie.
Un traitement anticancéreux par rayonnement peut être mis en œuvre pour traiter une tumeur.
Document 4: Organisation de l'appareil respiratoire
Document 5: Évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours du cycle cellulaire
Document 6: Les étapes de la tumorogenèse
Document 7: Scanner thoracique
Le document 6 illustre les étapes successives qui aboutissent au développement d'une tumeur.
2A.7. Donner un nom à chaque étape du document 6 en utilisant le vocabulaire médical approprié. Justifier la réponse.
A
B
C
Partie 2A - Techniques d'imagerie et traitement · Techniques d'exploration, diagnostic et traitements
PARTIE 2A: Dioxines et cancers
Présentes à l’état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l’environnement et notamment dans l’air. En pénétrant dans l’organisme par voie respiratoire, puis en se propageant par voie sanguine, elles atteignent les différents organes et peuvent provoquer des cancers.
Le développement d’une tumeur résulte de mutations au niveau de gènes régulateurs du cycle cellulaire. Les dioxines sont reconnues comme étant des agents cancérogènes ou potentiellement cancérogènes.
Une tumeur pulmonaire peut être diagnostiquée à l’aide d’une technique d’imagerie médicale: la scanographie ou tomodensitométrie.
Un traitement anticancéreux par rayonnement peut être mis en œuvre pour traiter une tumeur.
Document 4: Organisation de l'appareil respiratoire
Document 5: Évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours du cycle cellulaire
Document 6: Les étapes de la tumorogenèse
Document 7: Scanner thoracique
Une tumeur pulmonaire peut être diagnostiquée à l'aide d'une technique d'imagerie médicale: la scanographie ou tomodensitométrie.
2A.8. Présenter le principe de la scanographie et justifier l'utilisation du terme « opacité » pour désigner la tumeur visualisée sur le cliché du document 7.
a)
b)
Un traitement anticancéreux par rayonnement peut être mis en œuvre pour traiter une tumeur.
2A.9. Donner le terme médical correspondant à l'expression soulignée puis présenter ce traitement.
a)
b)
Partie 2B - Techniques d'exploration · Techniques d'exploration, diagnostic et traitements
PARTIE 2B: Dioxines et diabète de type 2
Présentes à l'état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l'environnement où elles participent à la contamination de la chaîne alimentaire. L'alimentation représente en effet la voie majeure d'exposition pour l'être humain. Cette molécule est absorbée au niveau intestinal et atteint, par la circulation sanguine, le foie et les autres organes où elle peut engendrer des pathologies, comme le diabète de type II.
Le document 8 présente un cliché d'endoscopie de la muqueuse intestinale duodénale. Ce dernier permet de visualiser des replis de cette dernière nommés valvules. Une biopsie des valvules met en évidence la présence de villosités.
PARTIE 2B - Document 8: Cliché par endoscopie de la muqueuse duodénale (avec zoom)
Le document 9 schématise la circulation sanguine générale et une villosité intestinale.
PARTIE 2B - Document 9: Schéma de la circulation sanguine générale et d'une villosité intestinale
Des études approfondies sur les populations touchées par les dioxines sont effectuées pour préciser le lien entre ce perturbateur endocrinien et le développement croissant de diabète de type II.
Dans la démarche du diagnostic du diabète, un endocrinologue peut prescrire au patient un test d'hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO). Lors de ce test, le patient doit absorber une solution glucosée (2 mol·L -1) en moins de 5 minutes. Le diabète est confirmé si la glycémie du patient est supérieure ou égale à 11,1 mmol·L -1 après deux heures. Les résultats de la glycémie et la glycosurie sont consignés dans le tableau du document 10. L'insulinémie du patient est également mesurée, celle-ci est comprise dans les valeurs de référence.
PARTIE 2B - Document 10: Résultats du test HGPO
Temps
(minutes) · Patient · Sujet témoin
Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1) · Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1)
0 · 8,34 · 0 · 5,56 · 0
30 · 10,00 · 11,12 · 7,89 · 0
60 · 15,57 · 33,36 · 8,45 · 0
90 · 15,57 · 38,92 · 6,78 · 0
120 · 14,45 · 38,92 · 6,12 · 0
150 · 13,90 · 36,14 · 5,00 · 0
180 · 12,23 · 27,80 · 5,28 · 0
210 · 11,12 · 26,69 · 5,00 · 0
240 · 10,56 · 19,46 · 5,56 · 0
Afin d'expliquer l'hyperglycémie chez les patients diabétiques, un modèle animal est utilisé. Des hépatocytes de souris diabétiques et non diabétiques sont incubées en présence d'insuline radioactive. La quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires des hépatocytes a été mesurée. Les résultats sont présentés dans le document 11.
PARTIE 2B - Document 11: Résultats de la quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires hépatiques
2B.1. Présenter le principe général de l'endoscopie.
Partie 2B - Histologie intestinale et circulation · Cellules, tissus et relation structure-fonction ; anatomie et lecture de schémas
PARTIE 2B: Dioxines et diabète de type 2
Présentes à l'état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l'environnement où elles participent à la contamination de la chaîne alimentaire. L'alimentation représente en effet la voie majeure d'exposition pour l'être humain. Cette molécule est absorbée au niveau intestinal et atteint, par la circulation sanguine, le foie et les autres organes où elle peut engendrer des pathologies, comme le diabète de type II.
Le document 8 présente un cliché d'endoscopie de la muqueuse intestinale duodénale. Ce dernier permet de visualiser des replis de cette dernière nommés valvules. Une biopsie des valvules met en évidence la présence de villosités.
PARTIE 2B - Document 8: Cliché par endoscopie de la muqueuse duodénale (avec zoom)
Le document 9 schématise la circulation sanguine générale et une villosité intestinale.
PARTIE 2B - Document 9: Schéma de la circulation sanguine générale et d'une villosité intestinale
Des études approfondies sur les populations touchées par les dioxines sont effectuées pour préciser le lien entre ce perturbateur endocrinien et le développement croissant de diabète de type II.
Dans la démarche du diagnostic du diabète, un endocrinologue peut prescrire au patient un test d'hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO). Lors de ce test, le patient doit absorber une solution glucosée (2 mol·L -1) en moins de 5 minutes. Le diabète est confirmé si la glycémie du patient est supérieure ou égale à 11,1 mmol·L -1 après deux heures. Les résultats de la glycémie et la glycosurie sont consignés dans le tableau du document 10. L'insulinémie du patient est également mesurée, celle-ci est comprise dans les valeurs de référence.
PARTIE 2B - Document 10: Résultats du test HGPO
Temps
(minutes) · Patient · Sujet témoin
Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1) · Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1)
0 · 8,34 · 0 · 5,56 · 0
30 · 10,00 · 11,12 · 7,89 · 0
60 · 15,57 · 33,36 · 8,45 · 0
90 · 15,57 · 38,92 · 6,78 · 0
120 · 14,45 · 38,92 · 6,12 · 0
150 · 13,90 · 36,14 · 5,00 · 0
180 · 12,23 · 27,80 · 5,28 · 0
210 · 11,12 · 26,69 · 5,00 · 0
240 · 10,56 · 19,46 · 5,56 · 0
Afin d'expliquer l'hyperglycémie chez les patients diabétiques, un modèle animal est utilisé. Des hépatocytes de souris diabétiques et non diabétiques sont incubées en présence d'insuline radioactive. La quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires des hépatocytes a été mesurée. Les résultats sont présentés dans le document 11.
PARTIE 2B - Document 11: Résultats de la quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires hépatiques
2B.2.
Donner, à l'aide des documents 8 et 9, deux arguments montrant que la structure de la muqueuse duodénale est bien adaptée à la fonction d'absorption.
2B.3.
Placer sur le document 9 (à rendre avec la copie de BPH) les cinq annotations suivantes: veine porte-hépatique, veine sus-hépatique, aorte, veine pulmonaire, artère pulmonaire.
Partie 2B - Devenir des xénobiotiques · Devenir des xénobiotiques dans l'organisme
PARTIE 2B: Dioxines et diabète de type 2
Présentes à l'état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l'environnement où elles participent à la contamination de la chaîne alimentaire. L'alimentation représente en effet la voie majeure d'exposition pour l'être humain. Cette molécule est absorbée au niveau intestinal et atteint, par la circulation sanguine, le foie et les autres organes où elle peut engendrer des pathologies, comme le diabète de type II.
Le document 8 présente un cliché d'endoscopie de la muqueuse intestinale duodénale. Ce dernier permet de visualiser des replis de cette dernière nommés valvules. Une biopsie des valvules met en évidence la présence de villosités.
PARTIE 2B - Document 8: Cliché par endoscopie de la muqueuse duodénale (avec zoom)
Le document 9 schématise la circulation sanguine générale et une villosité intestinale.
PARTIE 2B - Document 9: Schéma de la circulation sanguine générale et d'une villosité intestinale
Des études approfondies sur les populations touchées par les dioxines sont effectuées pour préciser le lien entre ce perturbateur endocrinien et le développement croissant de diabète de type II.
Dans la démarche du diagnostic du diabète, un endocrinologue peut prescrire au patient un test d'hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO). Lors de ce test, le patient doit absorber une solution glucosée (2 mol·L -1) en moins de 5 minutes. Le diabète est confirmé si la glycémie du patient est supérieure ou égale à 11,1 mmol·L -1 après deux heures. Les résultats de la glycémie et la glycosurie sont consignés dans le tableau du document 10. L'insulinémie du patient est également mesurée, celle-ci est comprise dans les valeurs de référence.
PARTIE 2B - Document 10: Résultats du test HGPO
Temps
(minutes) · Patient · Sujet témoin
Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1) · Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1)
0 · 8,34 · 0 · 5,56 · 0
30 · 10,00 · 11,12 · 7,89 · 0
60 · 15,57 · 33,36 · 8,45 · 0
90 · 15,57 · 38,92 · 6,78 · 0
120 · 14,45 · 38,92 · 6,12 · 0
150 · 13,90 · 36,14 · 5,00 · 0
180 · 12,23 · 27,80 · 5,28 · 0
210 · 11,12 · 26,69 · 5,00 · 0
240 · 10,56 · 19,46 · 5,56 · 0
Afin d'expliquer l'hyperglycémie chez les patients diabétiques, un modèle animal est utilisé. Des hépatocytes de souris diabétiques et non diabétiques sont incubées en présence d'insuline radioactive. La quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires des hépatocytes a été mesurée. Les résultats sont présentés dans le document 11.
PARTIE 2B - Document 11: Résultats de la quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires hépatiques
2B.4. Flécher précisément sur le document 9 le trajet de la molécule de dioxine depuis son lieu d'absorption dans le sang jusqu'au foie et au tissu adipeux.
Partie 2B - Terminologie médicale · Terminologie médicale : racines, préfixes, suffixes et termes
PARTIE 2B: Dioxines et diabète de type 2
Présentes à l'état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l'environnement où elles participent à la contamination de la chaîne alimentaire. L'alimentation représente en effet la voie majeure d'exposition pour l'être humain. Cette molécule est absorbée au niveau intestinal et atteint, par la circulation sanguine, le foie et les autres organes où elle peut engendrer des pathologies, comme le diabète de type II.
Le document 8 présente un cliché d'endoscopie de la muqueuse intestinale duodénale. Ce dernier permet de visualiser des replis de cette dernière nommés valvules. Une biopsie des valvules met en évidence la présence de villosités.
PARTIE 2B - Document 8: Cliché par endoscopie de la muqueuse duodénale (avec zoom)
Le document 9 schématise la circulation sanguine générale et une villosité intestinale.
PARTIE 2B - Document 9: Schéma de la circulation sanguine générale et d'une villosité intestinale
Des études approfondies sur les populations touchées par les dioxines sont effectuées pour préciser le lien entre ce perturbateur endocrinien et le développement croissant de diabète de type II.
Dans la démarche du diagnostic du diabète, un endocrinologue peut prescrire au patient un test d'hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO). Lors de ce test, le patient doit absorber une solution glucosée (2 mol·L -1) en moins de 5 minutes. Le diabète est confirmé si la glycémie du patient est supérieure ou égale à 11,1 mmol·L -1 après deux heures. Les résultats de la glycémie et la glycosurie sont consignés dans le tableau du document 10. L'insulinémie du patient est également mesurée, celle-ci est comprise dans les valeurs de référence.
PARTIE 2B - Document 10: Résultats du test HGPO
Temps
(minutes) · Patient · Sujet témoin
Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1) · Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1)
0 · 8,34 · 0 · 5,56 · 0
30 · 10,00 · 11,12 · 7,89 · 0
60 · 15,57 · 33,36 · 8,45 · 0
90 · 15,57 · 38,92 · 6,78 · 0
120 · 14,45 · 38,92 · 6,12 · 0
150 · 13,90 · 36,14 · 5,00 · 0
180 · 12,23 · 27,80 · 5,28 · 0
210 · 11,12 · 26,69 · 5,00 · 0
240 · 10,56 · 19,46 · 5,56 · 0
Afin d'expliquer l'hyperglycémie chez les patients diabétiques, un modèle animal est utilisé. Des hépatocytes de souris diabétiques et non diabétiques sont incubées en présence d'insuline radioactive. La quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires des hépatocytes a été mesurée. Les résultats sont présentés dans le document 11.
PARTIE 2B - Document 11: Résultats de la quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires hépatiques
2B.5. Proposer une définition des termes glycémie, glycosurie et hépatocyte.
Partie 2B - Régulation de la glycémie et diabète… · Milieu intérieur et homéostasie : rein, régulation de la glycémie et diabètes
PARTIE 2B: Dioxines et diabète de type 2
Présentes à l'état naturel ou résultant des activités industrielles humaines, les dioxines se trouvent dans de nombreux compartiments de l'environnement où elles participent à la contamination de la chaîne alimentaire. L'alimentation représente en effet la voie majeure d'exposition pour l'être humain. Cette molécule est absorbée au niveau intestinal et atteint, par la circulation sanguine, le foie et les autres organes où elle peut engendrer des pathologies, comme le diabète de type II.
Le document 8 présente un cliché d'endoscopie de la muqueuse intestinale duodénale. Ce dernier permet de visualiser des replis de cette dernière nommés valvules. Une biopsie des valvules met en évidence la présence de villosités.
PARTIE 2B - Document 8: Cliché par endoscopie de la muqueuse duodénale (avec zoom)
Le document 9 schématise la circulation sanguine générale et une villosité intestinale.
PARTIE 2B - Document 9: Schéma de la circulation sanguine générale et d'une villosité intestinale
Des études approfondies sur les populations touchées par les dioxines sont effectuées pour préciser le lien entre ce perturbateur endocrinien et le développement croissant de diabète de type II.
Dans la démarche du diagnostic du diabète, un endocrinologue peut prescrire au patient un test d'hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO). Lors de ce test, le patient doit absorber une solution glucosée (2 mol·L -1) en moins de 5 minutes. Le diabète est confirmé si la glycémie du patient est supérieure ou égale à 11,1 mmol·L -1 après deux heures. Les résultats de la glycémie et la glycosurie sont consignés dans le tableau du document 10. L'insulinémie du patient est également mesurée, celle-ci est comprise dans les valeurs de référence.
PARTIE 2B - Document 10: Résultats du test HGPO
Temps
(minutes) · Patient · Sujet témoin
Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1) · Glycémie
(mmol·L -1) · Glycosurie
(mmol·L -1)
0 · 8,34 · 0 · 5,56 · 0
30 · 10,00 · 11,12 · 7,89 · 0
60 · 15,57 · 33,36 · 8,45 · 0
90 · 15,57 · 38,92 · 6,78 · 0
120 · 14,45 · 38,92 · 6,12 · 0
150 · 13,90 · 36,14 · 5,00 · 0
180 · 12,23 · 27,80 · 5,28 · 0
210 · 11,12 · 26,69 · 5,00 · 0
240 · 10,56 · 19,46 · 5,56 · 0
Afin d'expliquer l'hyperglycémie chez les patients diabétiques, un modèle animal est utilisé. Des hépatocytes de souris diabétiques et non diabétiques sont incubées en présence d'insuline radioactive. La quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires des hépatocytes a été mesurée. Les résultats sont présentés dans le document 11.
PARTIE 2B - Document 11: Résultats de la quantité d'insuline fixée sur les récepteurs membranaires hépatiques
2B.6.
Analyser les résultats concernant la glycémie présentés dans le document 10 et conclure sur l'état du patient.
2B.7.
Établir la relation entre l'évolution de la glycémie et de la glycosurie.
2B.8.
Expliquer le mode d'action de l'insuline au niveau des hépatocytes dans les conditions physiologiques.
2B.9.
Comparer les deux courbes du document 11.
2B.10.
Proposer une hypothèse qui pourrait expliquer l'état du patient étudié.
Exercice Synthèse · Synthèse et bilan d'une problématique de santé
Consigne
Le candidat réalise obligatoirement la synthèse.
SYNTHÈSE
Exposer, à l'aide d'un texte court, d'une carte mentale, d'un schéma ou d'un tableau, les effets potentiels des perturbateurs endocriniens sur l'organisme à un niveau systémique en précisant les organes cibles et les conséquences observées.
Le candidat effectue la synthèse à partir des éléments de la partie 1 et de la partie 2 qu'il a traitée.
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