Aufgabe Vorschlag A - Stoffklassen und zwischenmolekulare… · Abitur Hessen Chemie LK · Schulen für Erwachsene 2022
Thema: Stoffklassen, Bindung und Struktur-Eigenschafts-Beziehungen · Aus der Prüfung LK · Schulen für Erwachsene (2022)
Aufgabenstellung
MTBE
Benzin, das aus der Rohöldestillation stammt, führt zum Klopfen des Motors. Da das Klopfen den Motor schädigt, muss die Klopffestigkeit des Benzins erhöht werden. Die wirksamsten Antiklopfmittel sind organische Bleiverbindungen, die aber wegen ihrer Giftigkeit schon seit vielen Jahren verboten sind.
Auch Cycloalkane und Aromaten besitzen eine hohe Klopffestigkeit, diese Stoffe entstehen beim sogenannten Reformieren des Benzins. Durch das Reformieren enthält Benzin auch immer einen Anteil an Benzol. Wegen der Giftigkeit von Benzol ist dessen Gehalt im Benzin heute aber auf 1% begrenzt.
Deshalb werden dem Benzin Antiklopfmittel wie Methyl-tert-butylether (MTBE) zugemischt. Diese Verbindung ist weniger toxisch, diskutiert wird aber ihre Umweltverträglichkeit, insbesondere in Bezug auf das Grundwasser. Mit 26 g/L besitzt MTBE nämlich eine relativ gute Wasserlöslichkeit.
Material 1
Halbstrukturformel von MTBE
Material 2
Unvollständiges Schema zur Synthese von Methanol
Material 3
Strukturformel des Methanolat-Ions
Material 4
Strukturformel des Zwitterions
Aufgaben 1.2 (Teil 2) und 1.4: Stoffklassen, Eigenschaften und Redoxreaktion
1.2
Formulieren Sie die Reaktionsgleichung für die vollständige Verbrennung von MTBE.
Begründen Sie die relativ gute Wasserlöslichkeit von MTBE.
1.4
Das für die Laborsynthese von MTBE benötigte Natriummethanolat kann man z. B. herstellen, indem man Methanol auf Natrium tropft. Dabei entsteht als weiteres Produkt ein Gas.
Formulieren Sie die Reaktionsgleichung zur Bildung von Natriummethanolat, geben Sie auch die sich ändernden Oxidationszahlen an.
Nennen Sie die Nachweisreaktion für das entstehende Gas.

Lösung
Nach den offiziellen Korrekturhinweisen
1.2: Reaktionsgleichung für die vollständige Verbrennung von MTBE:
Lösung: 2 C5H12O + 15 O2 -> 10 CO2 + 12 H2O
1.2: Begründung der relativ guten Wasserlöslichkeit von MTBE:
Lösung: Aufgrund der hohen Elektronegativität des Sauerstoff-Atoms (und des gewinkelten Baus) im MTBE-Molekül besitzt dieses Dipoleigenschaften. Dies begünstigt die Löslichkeit im polaren Lösungsmittel Wasser über Dipol-Dipol-Wechselwirkungen. Außerdem können über die freien Elektronenpaare am Sauerstoffatom Wasserstoffbrücken zu Wassermolekülen ausgebildet werden.
1.4: Reaktionsgleichung zur Bildung von Natriummethanolat:
Lösung: 2 CH3OH + 2 Na -> 2 CH3ONa + H2
1.4: Angabe der sich ändernden Oxidationszahlen:
Lösung: Na: 0 zu +I; H (der OH-Gruppe): +I zu 0
1.4: Nachweisreaktion für das entstehende Gas:
Lösung: Knallgasprobe
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