Pregunta 3A · Química PAU Canarias Julio 2026
Tema: Química orgánica: nomenclatura, isomería y reacciones · Del examen Julio (2026)
Enunciado
3A.
a)
Nombre o formule los siguientes compuestos:
b)
Identifique y justifique cuáles de los anteriores compuestos presentan isomería óptica, señalando, en su caso, los carbonos asimétricos con (*):
c)
Formule y nombre tres isómeros de fórmula molecular :
d)
Cuando se calienta en medio ácido, el 1-propanol experimenta una reacción química. Indique el tipo de reacción que tiene lugar y escriba la fórmula y el nombre del producto que se obtiene:
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a.1) Nombre de CH3-CH2-CH(Br)-CH2-COOH
Solución: Ácido 3-bromopentanoico
a.2) Nombre de CH3-CH(OH)-CH2-CH2Br
Solución: 4-bromobutan-2-ol / 4-bromo-2-butanol
a.3) Butanoato de etilo
Solución: CH3-CH2-CH2-COO-CH2-CH3
a.4) 2-metil-2-butanol - - [2-metilbutan-2-ol]
Solución: CH3-C(CH3)(OH)-CH2-CH3
a.5) Etilfenilamina - - [N-etilbencenamina]
Solución: C6H5-NH-CH2-CH3
b) Identifique y justifique cuáles de los anteriores compuestos presentan isomería óptica, señalando, en su caso, los carbonos asimétricos con (*).
Solución: Presentan isomería óptica el a.1 (ácido 3-bromopentanoico) y el a.2 (4-bromobutan-2-ol). Carbonos quirales: a.1 en C-3 (CH3-CH2-C*H(Br)-CH2-COOH) y a.2 en C-2 (CH3-C*H(OH)-CH2-CH2Br).
c) Formule y nombre tres isómeros de fórmula molecular C4H8O.
Solución: Butanal: CH3-CH2-CH2-CHO; Butanona: CH3-CO-CH2-CH3; 2-metilpropanal: CH3-CH(CH3)-CHO / Ciclobutanol / But-3-en-1-ol
d) Indique el tipo de reacción que tiene lugar al calentar 1-propanol en medio ácido
Solución: Eliminación / Deshidratación
d) Fórmula del producto que se obtiene al deshidratar 1-propanol
Solución: CH3-CH=CH2
d) Nombre del producto que se obtiene al deshidratar 1-propanol
Solución: Propeno / Prop-1-eno
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.