Pregunta 110 · MIR 2016 — Microangiopatía trombótica por alteración del complemento
Especialidad: Nefrología · Del examen MIR 2016 (convocatoria 2015/16, examen del 6 de febrero de 2016) · Preguntas MIR de Nefrología 2016
Enunciado
En la microangiopatía trombótica familiar por alteración de la vía alterna del complemento, esperaríamos encontrar todas las siguientes características, EXCEPTO:
Solución
Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad
En la microangiopatía trombótica familiar por alteración de la vía alterna del complemento, esperaríamos encontrar todas las siguientes características, EXCEPTO:
Respuesta correcta: 1. Trombocitosis.
Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium
Por qué es la correcta y por qué no las otras
La microangiopatía trombótica familiar por alteración de la vía alterna del complemento es el SHU atípico: mutaciones en factor H, factor I, MCP (CD46) o ganancia de función en C3 o factor B. El complemento se activa sin freno sobre el endotelio y produce la tríada clásica: anemia hemolítica microangiopática (esquistocitos, LDH alta, haptoglobina baja), trombopenia por consumo de plaquetas en los
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Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.
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El examen completo · MIR 2016 (convocatoria 2015/16, examen del 6 de febrero de 2016)