Preguntas MIR de Genética 2019

Actualizado el · Equipo AprenAI

Las 7 preguntas de Genética del MIR 2019 (convocatoria 2018/19, examen del 2 de febrero de 2019), con la respuesta de la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad y por qué no son las otras opciones. Hazlas como test con corrección al momento.

Cuánto pesa Genética en el MIR

En el MIR 2019 cayeron 7 preguntas de Genética de las 7 del examen (100 %): fue la especialidad con más preguntas. Son 2 más que en el MIR 2018 (5). Desde el MIR 2014 ha tenido entre 3 y 7 preguntas por examen, 3,8 de media. Tendencia estable: en los tres últimos MIR (2024-2026) ha sido el 100 % de las preguntas, frente al 100 % de 2014-2023.

7 preguntas de Genética del MIR 2019

Pregunta 30 · MIR 2019 · Cariotipo: diagnóstico del síndrome cromosómico

Pregunta vinculada a la imagen nº30. Atendiendo al siguiente cariotipo, ¿cuál es el diagnóstico más probable?

Pregunta 49 · MIR 2019 · Riesgo de hijo con fibrosis quística en portadora

Cálculo de la probabilidad pretest de tener un hijo con fibrosis quística para una mujer portadora cuya pareja es caucásica (prevalencia de portador 1/30).

Pregunta 50 · MIR 2019 · Neuropatía óptica de Leber: herencia mitocondrial

¿Qué información sobre el riesgo de transmisión de la neuropatía óptica de Leber (mutación mitocondrial) es correcta para un varón afecto?

Pregunta 51 · MIR 2019 · Estudio genético de la hemocromatosis hereditaria HFE

Con respecto al estudio genético de la Hemocromatosis Hereditaria tipo 1 (gen HFE), señalar la respuesta FALSA.

Pregunta 52 · MIR 2019 · Carcinogénesis del cáncer colorrectal y síndrome de Lynch

Señale la respuesta incorrecta respecto a los mecanismos de carcinogénesis en el cáncer colorrectal.

Pregunta 53 · MIR 2019 · Enfermedades por expansión de tripletes

¿Cuál de las siguientes NO es una enfermedad por expansión de tripletes?

Pregunta 171 · MIR 2019 · Tumores asociados a la mutación BRCA2

¿Cuál de los siguientes tumores tienen más riesgo de presentarse en una mujer de 56 años portadora de la mutación BRCA-2?

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