1. Introducció a la Biotecnologia
Flashcards
- Què és la biotecnologia?
- Aplicació de la tecnologia a processos amb éssers vius per obtenir beneficis.
- Què inclou la biotecnologia tradicional?
- Selecció artificial d'espècies i fermentacions.
- Què és la biotecnologia moderna?
- Manipulació d'éssers vius amb coneixements de genètica.
- Què és l'ADN recombinant?
- Unió de fragments d'ADN de diferents orígens.
Preguntes tipus test
- Quina és la principal diferència entre biotecnologia tradicional i moderna?
- a) La tradicional utilitza tècniques ancestrals i la moderna, genètica avançada.
- b) La tradicional és més ràpida i la moderna, més lenta.
- c) La tradicional només afecta a animals i la moderna, a plantes.
- d) Són el mateix, només canvien els noms.
Resposta: a) La tradicional utilitza tècniques ancestrals i la moderna, genètica avançada.. La biotecnologia tradicional es basa en tècniques ancestrals com la selecció artificial i la fermentació, mentre que la biotecnologia moderna utilitza la manipulació genètica avançada.
- Quin és l'objectiu principal de crear ADN recombinant?
- a) Eliminar gens no desitjats d'una cèl·lula.
- b) Introduir gens per clonar-los i produir proteïnes.
- c) Modificar l'estructura de l'ADN per fer-lo més resistent.
- d) Duplicar l'ADN per fer còpies idèntiques.
Resposta: b) Introduir gens per clonar-los i produir proteïnes.. L'ADN recombinant permet introduir gens específics en cèl·lules per clonar-los i produir proteïnes d'interès, com la insulina humana.
- Quina és la funció dels enzims de restricció en la creació d'ADN recombinant?
- a) Unir fragments d'ADN.
- b) Duplicar l'ADN.
- c) Tallar l'ADN en punts específics.
- d) Protegir l'ADN de danys.
Resposta: c) Tallar l'ADN en punts específics.. Els enzims de restricció tallen l'ADN en punts específics, deixant extrems cohesius que faciliten la unió amb altres fragments d'ADN.
2. ADN Recombinant i Clonació de l'ADN
Flashcards
- Què és un enzim de restricció?
- Un enzim que talla l'ADN en seqüències específiques, deixant extrems cohesius o roms.
- Què és l'ADN recombinant?
- Una molècula d'ADN formada per la unió de fragments d'ADN de diferents orígens.
- Què és un plasmidi?
- Un ADN circular extracromosòmic present en bacteris, utilitzat per introduir ADN en cèl·lules hoste.
- Què és un organisme transgènic?
- Un organisme modificat genèticament que conté ADN d'una altra espècie.
Preguntes tipus test
- Quina és la funció principal dels enzims de restricció en la clonació d'ADN?
- a) Unir fragments d'ARN.
- b) Tallar l'ADN en seqüències específiques.
- c) Replicar l'ADN.
- d) Sintetitzar proteïnes.
Resposta: b) Tallar l'ADN en seqüències específiques.. Els enzims de restricció tallen l'ADN en seqüències específiques, permetent inserir fragments d'ADN en un vector.
- Quin és el paper del vector de clonació en la producció d'ADN recombinant?
- a) Degradar l'ADN aliè.
- b) Sintetitzar proteïnes.
- c) Facilitar l'entrada d'ADN en la cèl·lula hoste.
- d) Corregir errors en la seqüència d'ADN.
Resposta: c) Facilitar l'entrada d'ADN en la cèl·lula hoste.. Un vector de clonació facilita l'entrada de l'insert d'ADN en la cèl·lula hoste per a la seva replicació i expressió.
- Quina és la funció de l'ADN ligasa en la creació d'ADN recombinant?
- a) Unir fragments d'ADN.
- b) Tallar fragments d'ADN.
- c) Modificar bases nitrogenades.
- d) Transportar ADN a través de la membrana cel·lular.
Resposta: a) Unir fragments d'ADN.. L'ADN ligasa uneix els fragments d'ADN, creant una molècula contínua d'ADN recombinant.
3. Enzims de Restricció
Flashcards
- Què són els enzims de restricció?
- Enzims que tallen l'ADN en seqüències específiques.
- Què són les seqüències palindròmiques en relació als enzims de restricció?
- Seqüències d'ADN que es llegeixen igual en ambdues direccions.
- Quins tipus d'extrems poden generar els enzims de restricció?
- Extrems cohesius i extrems roms.
- Quina funció tenen les metilases en els bacteris, juntament amb els enzims de restricció?
- Protegeixen l'ADN bacterià de la degradació pels seus propis enzims de restricció.
Preguntes tipus test
- Quina és la funció principal dels enzims de restricció?
- a) Tallar l'ADN en seqüències específiques.
- b) Unir fragments d'ARN.
- c) Sintetitzar proteïnes.
- d) Replicar l'ADN.
Resposta: a) Tallar l'ADN en seqüències específiques.. Els enzims de restricció tallen l'ADN en seqüències específiques, mentre que les ADN ligases uneixen fragments d'ADN.
- Què vol dir que una seqüència d'ADN és palindròmica?
- a) Seqüències que codifiquen proteïnes.
- b) Seqüències que es llegeixen igual en ambdues direccions.
- c) Seqüències aleatòries d'ADN.
- d) Seqüències que només es troben en virus.
Resposta: b) Seqüències que es llegeixen igual en ambdues direccions.. Les seqüències palindròmiques són les que es llegeixen igual en ambdues direccions, característica clau per al reconeixement dels enzims de restricció.
- Quins tipus d'extrems poden generar els enzims de restricció en tallar l'ADN?
- a) Només extrems roms.
- b) Només extrems cohesius.
- c) Extrems cohesius o roms.
- d) Extrems circulars.
Resposta: c) Extrems cohesius o roms.. Els extrems cohesius faciliten la unió de fragments d'ADN tallats amb el mateix enzim de restricció, mentre que els roms requereixen altres mètodes d'unió.
4. Vectors de Clonació
Flashcards
- Què és un vector de clonació?
- Un vector de clonació és una molècula d'ADN que facilita l'entrada d'un insert en una cèl·lula hoste.
- Què són els plasmidis i quines característiques tenen?
- Els plasmidis són ADN circulars extracromosòmics presents en bacteris, amb un origen de replicació i un gen marcador.
- Què són els bacteriòfags i per què s'utilitzen en la clonació?
- Els bacteriòfags són virus que parasiten bacteris i s'utilitzen per clonar fragments d'ADN més grans que els que poden transportar els plasmidis.
- Què són els còsmids i quina avantatge tenen respecte als plasmidis?
- Els còsmids són vectors sintètics que poden admetre inserts d'ADN molt més grans que els plasmidis.
Preguntes tipus test
- Quina de les següents opcions descriu millor els plasmidis?
- a) ADN lineal intracromosòmic
- b) ADN circular extracromosòmic
- c) ARN circular extracromosòmic
- d) Proteïnes circulars intracromosòmiques
Resposta: b) ADN circular extracromosòmic. Els plasmidis són ADN circulars extracromosòmics que es troben en bacteris i contenen un origen de replicació i un gen marcador, cosa que permet la seva identificació i selecció.
- Què són els bacteriòfags?
- a) Fongs que infecten plantes
- b) Bacteris que parasiten animals
- c) Virus que infecten bacteris
- d) Enzims que tallen l'ADN
Resposta: c) Virus que infecten bacteris. Els bacteriòfags són virus que infecten bacteris i es fan servir com a vectors quan es vol clonar fragments d'ADN que són massa grans per als plasmidis.
- Quina és la principal avantatge dels còsmids com a vectors de clonació?
- a) Admetre inserts d'ADN grans
- b) Tallar l'ADN en llocs específics
- c) Introduir ADN en cèl·lules animals
- d) Marcar gens específics
Resposta: a) Admetre inserts d'ADN grans. Els còsmids són vectors sintètics dissenyats per admetre inserts d'ADN molt més grans que els plasmidis, cosa que els fa útils per clonar seqüències extenses.
5. Cèl·lules Hoste i Selecció de Bacteris
Flashcards
- Quina és la funció de les cèl·lules hoste en la clonació?
- Per a que en faci còpies, és a dir, el cloni.
- Quines característiques han de tenir les cèl·lules hoste ideals?
- Creixement ràpid, no patogèniques i afavorir l'entrada de l'ADN recombinant.
- Nombra dos exemples de cèl·lules procariotes utilitzades com a cèl·lules hoste.
- Escherichia coli i Bacillus subtilis.
- Quin és un exemple de cèl·lula eucariota utilitzada com a cèl·lula hoste?
- Saccharomyces cerevisiae.
Preguntes tipus test
- Quina és la funció principal de les cèl·lules hoste en la clonació d'ADN?
- a) Replicar l'ADN recombinant
- b) Tallar l'ADN en fragments
- c) Aïllar l'ADN plasmidial
- d) Sintetitzar proteïnes directament
Resposta: a) Replicar l'ADN recombinant. Les cèl·lules hoste són essencials per replicar l'ADN recombinant, permetent la producció de múltiples còpies del gen d'interès.
- Quina de les següents és una característica important de les cèl·lules hoste utilitzades en biotecnologia?
- a) Resistència a antibiòtics
- b) Capacitat de produir toxines
- c) Facilitat de cultiu en laboratori
- d) Alta taxa de mutació
Resposta: c) Facilitat de cultiu en laboratori. Les cèl·lules hoste han de ser fàcils de cultivar en el laboratori per facilitar la producció i manipulació de l'ADN recombinant.
- Quin dels següents microorganismes s'utilitza freqüentment com a cèl·lula hoste en experiments de clonació?
- a) Saccharomyces cerevisiae
- b) Escherichia coli
- c) Agrobacterium tumefaciens
- d) Penicillium chrysogenum
Resposta: b) Escherichia coli. E. coli és un bacteri procariota comú utilitzat com a cèl·lula hoste per la seva rapidesa de creixement i facilitat de manipulació genètica.
6. Genoteques de DNA complementari (cDNA) i Retrotranscripció
Flashcards
- Quin és un dels objectius principals de l'enginyeria genètica mencionats en el text?
- Per obtenir proteïnes d'interès humà com la insulina o l'hormona de creixement.
- Què són els introns i quin problema plantegen en l'expressió de gens humans en bacteris?
- Seqüències no codificants presents en l'ADN eucariota que dificulten l'expressió de gens en bacteris.
- Com es crea un gen lliure d'introns per a ser inserit en bacteris?
- A partir de l'ARNm madur, utilitzant una transcriptasa inversa per sintetitzar ADN sense introns.
- Què és un OMG (organisme modificat genèticament)?
- Un organisme al qual s'ha canviat el patrimoni gènic mitjançant enginyeria genètica.
Preguntes tipus test
- Què és la retrotranscripció?
- a) Síntesi d'ADN a partir d'ARN.
- b) Eliminació d'introns de l'ADN.
- c) Introducció d'introns a l'ADN.
- d) Replicació de l'ADN.
Resposta: a) Síntesi d'ADN a partir d'ARN.. La retrotranscripció és el procés de síntesi d'ADN a partir d'ARN, utilitzant la transcriptasa inversa. Això permet crear un gen sense introns a partir de l'ARNm madur.
- Per què és necessari modificar l'ADN eucariota abans d'introduir-lo en un bacteri?
- a) Perquè l'ADN procariota és més estable.
- b) Perquè l'ADN eucariota conté introns.
- c) Perquè l'ADN eucariota és més fàcil de manipular.
- d) Perquè l'ADN eucariota es replica més ràpid.
Resposta: b) Perquè l'ADN eucariota conté introns.. L'ADN eucariota conté introns, que són seqüències no codificants. Els bacteris no poden processar aquestes seqüències, per tant, cal eliminar-les per a una expressió correcta del gen.
- Quin enzim s'utilitza per a la síntesi d'ADN a partir d'ARNm?
- a) ADN polimerasa.
- b) ARN polimerasa.
- c) Transcriptasa inversa.
- d) Lligasa.
Resposta: c) Transcriptasa inversa.. La transcriptasa inversa és l'enzim que catalitza la síntesi d'ADN a partir d'un motlle d'ARN. Aquest enzim és essencial en la retrotranscripció per crear cDNA a partir d'ARNm.
7. Organismes Modificats Genèticament (OMG) i Transgènics
Flashcards
- Què és un Organisme Modificat Genèticament (OMG)?
- Un organisme viu al qual s'ha canviat el patrimoni gènic mitjançant tècniques d'enginyeria genètica.
- Què és un organisme transgènic?
- Un organisme modificat genèticament en el genoma del qual s'ha introduït ADN d'una altra espècie.
- Nomena tres tipus de vectors biològics utilitzats en la clonació.
- Plasmidis, bacteriòfags, còsmids
- Nomena quatre tipus de vectors no biològics.
- Microbalística, liposomes, electroporació, microinjecció.
Preguntes tipus test
- Quina és la diferència principal entre un organisme transgènic i un organisme modificat genèticament (OMG)?
- a) Un organisme transgènic conté ADN d'una altra espècie.
- b) Un OMG només es pot crear en plantes.
- c) Un organisme transgènic no es considera un OMG.
- d) Un OMG sempre és més complex que un transgènic.
Resposta: a) Un organisme transgènic conté ADN d'una altra espècie.. Un organisme transgènic conté ADN d'una altra espècie, mentre que un OMG pot tenir modificacions en els seus propis gens.
- Què és un plasmidi?
- a) Virus que infecten cèl·lules eucariotes.
- b) ADN circular extracromosòmic en bacteris.
- c) Enzims que uneixen fragments d'ADN.
- d) Molècules utilitzades per tallar ADN.
Resposta: b) ADN circular extracromosòmic en bacteris.. Els plasmidis són ADN circulars extracromosòmics en bacteris, essencials per a la clonació.
- En què consisteix la tècnica de microinjecció en la modificació genètica?
- a) Ús de projectils metàl·lics per disparar ADN.
- b) Ús de xocs elèctrics per alterar la membrana cel·lular.
- c) Injecció directa d'ADN amb una agulla.
- d) Ús de vesícules lipídiques per transportar ADN.
Resposta: c) Injecció directa d'ADN amb una agulla.. La microinjecció implica la injecció directa d'ADN en la cèl·lula utilitzant una agulla molt fina.
8. Clonació d'Organismes Pluricel·lulars
Flashcards
- Què és la clonació?
- Procés d'obtenció d'éssers vius idèntics a partir d'una única cèl·lula o organisme.
- Quins són els quatre tipus principals de clonació?
- Clonació en plantes, clonació en mamífers, clonació de cèl·lules mare i reprogramació.
- Què són les cèl·lules mare?
- Cèl·lules primordials no diferenciades amb capacitat de diferenciar-se en altres tipus cel·lulars.
- Dóna un exemple de clonació en plantes.
- La capacitat de les cèl·lules de l'arrel de pastanaga de desdiferenciar-se i formar cèl·lules embrionàries.
Preguntes tipus test
- Què és la clonació?
- a) La modificació genètica d'un organisme.
- b) La reproducció sexual d'organismes.
- c) L'obtenció de còpies genèticament idèntiques.
- d) La creació de noves espècies.
Resposta: c) L'obtenció de còpies genèticament idèntiques.. La clonació és el procés d'obtenir còpies genèticament idèntiques d'un organisme, cèl·lula o molècula.
- Quin tipus de reproducció permet la clonació en plantes?
- a) Reproducció asexual
- b) Reproducció sexual
- c) Mitjançant vectors virals
- d) Fertilització in vitro
Resposta: a) Reproducció asexual. La clonació en plantes pot ocórrer de manera natural a través de la reproducció asexual, com ara mitjançant esqueixos o divisió de tubercles.
- En què poden diferenciar-se les cèl·lules mare embrionàries?
- a) Cèl·lules sanguínies.
- b) Qualsevol tipus de cèl·lula.
- c) Només cèl·lules nervioses.
- d) Només cèl·lules musculars.
Resposta: b) Qualsevol tipus de cèl·lula.. Les cèl·lules mare embrionàries tenen la capacitat de diferenciar-se en qualsevol tipus de cèl·lula del cos, cosa que les fa útils en la teràpia cel·lular.
9. Tècnica de PCR (Reacció en Cadena de la Polimerasa)
Flashcards
- Quin és l'objectiu principal de la tècnica de PCR?
- Per aconseguir múltiples còpies d'un fragment d'ADN in vitro.
- Qui va desenvolupar la tècnica de PCR i en quin any?
- Kary Mullis el 1986.
- Quins són els elements necessaris per dur a terme la reacció de PCR?
- DNA que es vol clonar, nucleòtids lliures, primers o encebadors, i DNA polimerasa termo estable.
- Quines són les tres fases del cicle de PCR?
- Desnaturalització, hibridació dels encebadors i elongació de la cadena.
Preguntes tipus test
- Quin és l'objectiu principal de la tècnica de PCR?
- a) Amplificar seqüències d'ADN.
- b) Traduir proteïnes.
- c) Transcripció inversa de l'ARN.
- d) Reparar l'ADN danyat.
Resposta: a) Amplificar seqüències d'ADN.. La PCR s'utilitza per amplificar seqüències d'ADN, permetent obtenir múltiples còpies d'un fragment específic.
- Qui va desenvolupar la tècnica de PCR?
- a) James Watson el 1953.
- b) Kary Mullis el 1986.
- c) Rosalind Franklin el 1952.
- d) Francis Crick el 1953.
Resposta: b) Kary Mullis el 1986.. Kary Mullis va desenvolupar la PCR el 1986, i va rebre el Premi Nobel per aquesta invenció.
- Quin tipus d'enzim és essencial per a la PCR a causa de la seva capacitat per resistir altes temperatures?
- a) DNA lligasa.
- b) Transcriptasa inversa.
- c) DNA polimerasa termoestable.
- d) Enzim de restricció.
Resposta: c) DNA polimerasa termoestable.. La DNA polimerasa utilitzada en la PCR ha de ser termoestable per resistir les altes temperatures del procés.
10. Seqüenciació de l'ADN
Flashcards
- Què és la seqüenciació de l'ADN?
- La seqüenciació de l'ADN és el procés per determinar l'ordre exacte dels nucleòtids en una molècula d'ADN.
- Quin és el mètode més comú per a la seqüenciació de l'ADN?
- El mètode de terminació de cadena, també conegut com a mètode Sanger.
- Com funciona el mètode de terminació de cadena (Sanger)?
- Aquest mètode utilitza didesoxiribonucleòtids (ddNTPs) per interrompre la síntesi d'ADN, generant fragments de diferents longituds que es poden separar per electroforesi.
- Què són els didesoxiribonucleòtids (ddNTPs) i quin paper tenen en la seqüenciació de Sanger?
- Els ddNTPs són anàlegs dels desoxiribonucleòtids (dNTPs) que, quan s'incorporen a la cadena d'ADN en creixement, n'aturen la síntesi.
Preguntes tipus test
- Quin dels següents mètodes s'utilitza àmpliament per a la seqüenciació de l'ADN?
- a) Hibridació fluorescent in situ.
- b) Terminació de cadena (Sanger).
- c) Microscòpia de força atòmica.
- d) Espectrometria de masses.
Resposta: b) Terminació de cadena (Sanger).. El mètode de Sanger utilitza didesoxiribonucleòtids (ddNTPs) que, quan s'incorporen a la cadena d'ADN, aturen la síntesi. Aquests fragments es separen per electroforesi, i la seqüència es determina per l'ordre dels ddNTPs.
- Quina és la funció dels didesoxiribonucleòtids (ddNTPs) en la seqüenciació de Sanger?
- a) Aturar la síntesi de l'ADN.
- b) Unir fragments d'ADN.
- c) Amplificar l'ADN.
- d) Marcar l'ADN amb fluorescència.
Resposta: a) Aturar la síntesi de l'ADN.. Els didesoxiribonucleòtids (ddNTPs) són anàlegs dels dNTPs però sense un grup 3'-OH, cosa que impedeix la formació d'un enllaç fosfodièster amb el següent nucleòtid, interrompent la síntesi de l'ADN.
- En l'electroforesi en gel, per quin criteri se separen els fragments d'ADN?
- a) La càrrega elèctrica.
- b) La seqüència de bases.
- c) La composició de nucleòtids.
- d) La mida.
Resposta: d) La mida.. L'electroforesi en gel de poliacrilamida separa els fragments d'ADN en funció de la seva mida. Els fragments més petits migren més ràpidament a través del gel, cosa que permet resoldre seqüències d'ADN amb alta precisió.
11. CRISPR-CAS9
Flashcards
- Què és CRISPR-Cas?
- Una regió del DNA de bacteris i arquees formada per l'operó Cas i la regió CRISPR.
- Què codifica l'operó Cas en el sistema CRISPR-Cas?
- L'operó Cas codifica les endonucleases Cas.
- Què fan les endonucleases Cas quan un bacteri és infectat per un virus per primera vegada?
- Les endonucleases Cas tallen un fragment del DNA víric en la primera infecció.
- Què és el PAM en el context de CRISPR-Cas?
- Un senyal en el DNA del virus que el complex Cas-RNA reconeix.
Preguntes tipus test
- Quina és la funció principal del sistema CRISPR-Cas9?
- a) Edició genòmica
- b) Replicació d'ADN
- c) Transcripció d'ARN
- d) Traducció de proteïnes
Resposta: a) Edició genòmica. CRISPR-Cas9 és un sistema que permet editar el genoma de forma precisa i eficient.
- Quin tipus d'enzim és Cas9?
- a) Polimerasa
- b) Endonucleasa
- c) Lligasa
- d) Transcriptasa
Resposta: b) Endonucleasa. La proteïna Cas9 actua com unes tisores moleculars que tallen l'ADN en un lloc específic guiat per l'ARN guia.
- Quin component del sistema CRISPR-Cas9 determina l'especificitat de l'edició genòmica?
- a) ADN polimerasa
- b) ARN missatger
- c) ARN guia
- d) ARN de transferència
Resposta: c) ARN guia. L'ARN guia dirigeix la proteïna Cas9 a una seqüència específica del genoma per a la seva edició.
12. Aplicacions de la Biotecnologia
Flashcards
- Què és la biotecnologia?
- Aplicar la tecnologia a processos que involucren éssers vius per beneficiar les persones.
- Quins són exemples de biotecnologia tradicional?
- Selecció artificial d'espècies i fermentacions.
- Què és l'ADN recombinant?
- La unió de fragments d'ADN de diferents orígens.
- Quin és l'objectiu de fer una molècula d'ADN recombinant?
- Introduir un gen concret dins d'una cèl·lula, clonar-lo i fer que sintetitzi una proteïna.
Preguntes tipus test
- Quin dels següents és un exemple de biotecnologia tradicional?
- a) Selecció artificial d'espècies
- b) Edició genètica CRISPR
- c) Teràpia gènica
- d) Seqüenciació de l'ADN
Resposta: a) Selecció artificial d'espècies. La biotecnologia tradicional inclou mètodes antics com la selecció artificial i la fermentació, mentre que la biotecnologia moderna utilitza tècniques d'enginyeria genètica avançades.
- Quin tipus d'ADN es forma unint fragments d'ADN de diferents orígens?
- a) ADN polimerasa
- b) ADN recombinant
- c) ARN missatger
- d) ARN de transferència
Resposta: b) ADN recombinant. L'ADN recombinant es crea unint fragments d'ADN de diferents fonts per introduir gens específics en cèl·lules hoste.
- Quins enzims s'utilitzen per tallar l'ADN en la creació d'ADN recombinant?
- a) ADN lligasa
- b) ADN polimerasa
- c) Enzims de restricció
- d) Transcriptasa inversa
Resposta: c) Enzims de restricció. Els enzims de restricció tallen l'ADN en llocs específics, deixant extrems cohesius o roms que permeten la unió de fragments d'ADN.
13. Implicacions Ètiques de la Biotecnologia
Flashcards
- Què implica l'ètica en la biotecnologia?
- Consideracions morals sobre la manipulació genètica i les seves conseqüències.
- Quin és un exemple de dilema ètic en la biotecnologia?
- La modificació genètica d'embrions humans.
- Per què és important considerar les implicacions ètiques en la biotecnologia?
- Per assegurar que les innovacions biotecnològiques es desenvolupin i utilitzin de manera responsable.
- Què inclou la governança ètica en la biotecnologia?
- La regulació i supervisió de les tècniques biotecnològiques.
Preguntes tipus test
- Què implica l'ètica en la biotecnologia?
- a) L'aplicació de tècniques biotecnològiques sense restriccions.
- b) El desenvolupament de tecnologia sense considerar les conseqüències.
- c) Considerar les implicacions morals de les tècniques biotecnològiques.
- d) La maximització dels beneficis econòmics de la biotecnologia.
Resposta: c) Considerar les implicacions morals de les tècniques biotecnològiques.. L'ètica en la biotecnologia implica considerar les implicacions morals de les tècniques i aplicacions biotecnològiques, assegurant que es desenvolupin i utilitzin de manera responsable i ètica.
- Quin dels següents és un exemple de dilema ètic en la biotecnologia?
- a) La producció massiva d'aliments transgènics.
- b) La modificació genètica d'embrions humans.
- c) L'ús de microorganismes per netejar la contaminació.
- d) La clonació d'animals per a la investigació.
Resposta: b) La modificació genètica d'embrions humans.. La modificació genètica d'embrions humans planteja importants qüestions ètiques sobre els límits de la intervenció genètica i les possibles conseqüències a llarg termini.
- Què inclou la governança ètica en la biotecnologia?
- a) La promoció de la biotecnologia sense restriccions.
- b) L'assignació de recursos econòmics per a la investigació.
- c) La formació de científics en tècniques biotecnològiques.
- d) La regulació i supervisió de les tècniques biotecnològiques.
Resposta: d) La regulació i supervisió de les tècniques biotecnològiques.. La governança ètica inclou la regulació i supervisió de les tècniques biotecnològiques per assegurar que es desenvolupin i utilitzin de manera segura, responsable i ètica.
14. Exercicis PAU
Flashcards
- Què és un enzim de restricció?
- Enzim que talla ADN i deixa extrems cohesius.
- Què és un vector de clonació?
- Molècula d'ADN a què s'uneix l'insert i que facilita la seva entrada a la cèl·lula hoste.
- Què és un plasmidi?
- ADN circular de doble cadena, extracromosòmic, present en els bacteris.
- Què són els bacteriòfags?
- Virus que parasiten bacteris.
Preguntes tipus test
- Quins són els ingredients bàsics per crear una molècula d'ADN recombinant?
- a) ADN polimerases, ARN polimerases, ribosomes, lisosomes.
- b) Proteases, lipases, carbohidrases, amilases.
- c) Enzims de restricció, ADN ligases, vectors de clonació, cèl·lules hoste.
- d) Anticossos, antígens, enzims, hormones.
Resposta: c) Enzims de restricció, ADN ligases, vectors de clonació, cèl·lules hoste.. Els enzims de restricció tallen l'ADN en seqüències específiques, les ADN ligases uneixen fragments d'ADN, els vectors de clonació transporten l'ADN a les cèl·lules hoste, i les cèl·lules hoste fan còpies de l'ADN recombinant.
- Quin és l'objectiu principal de fer una molècula d'ADN recombinant?
- a) Introduir un gen concret dins d'una cèl·lula, clonar-lo i fer que aquesta l'interpreti i sintetitzi una proteïna.
- b) Eliminar gens no desitjats d'una cèl·lula per millorar-ne el rendiment.
- c) Crear noves molècules d'ARN per modificar l'expressió gènica.
- d) Duplicar l'ADN d'un organisme per augmentar-ne la mida.
Resposta: a) Introduir un gen concret dins d'una cèl·lula, clonar-lo i fer que aquesta l'interpreti i sintetitzi una proteïna.. L'objectiu principal de crear una molècula d'ADN recombinant és introduir un gen específic en una cèl·lula hoste, clonar-lo i fer que aquesta sintetitzi la proteïna corresponent.
- Quins dels següents són exemples de vectors biològics i no biològics utilitzats en la clonació d'ADN?
- a) Microbalística, plasmidis, electroporació, còsmids.
- b) Bacteriòfags, liposomes, microinjecció, cèl·lules hoste.
- c) Enzims de restricció, ADN ligases, plasmidis, bacteriòfags.
- d) Plasmidis, bacteriòfags, còsmids, microbalística.
Resposta: d) Plasmidis, bacteriòfags, còsmids, microbalística.. Els plasmidis, bacteriòfags i còsmids són vectors biològics que s'utilitzen per introduir ADN en cèl·lules. La microbalística, liposomes, electroporació i microinjecció són vectors no biològics.
I 84 flashcards i 56 preguntes més al document.
Text del document
Biotecnologia 2n batxillerat ORIENTACIONS AL CURRÍCULUM DE BIOLOGIA Anàlisi de les tècniques més importants de l'enginyeria genètica i les seves aplicacions. Descriure i exemplificar metodologies d'enginyeria genètica (PCR, clonació molecular, CRISPR- CAS9). Descriure i explicar el concepte de DNA recombinant i enzims de restricció. Diferenciar els organismes modificats genèticament dels organismes transgènics. Descriure i justificar les fases per obtenir un organisme transgènic (transferència de gens exògens, selecció d'individus transgènics, reproducció dels individus transgènics).
Reconèixer i descriure els mecanismes d'introducció de gens exògens: microinjeccions, Agrobacterium, vectors (plasmidis, virus). Explicar l'aplicació dels organismes transgènics en: agricultura, ramaderia, producció de fàrmacs i d'altres substàncies, recerca biomèdica. Argumentar-ne la utilitat tant: en l'obtenció de productes de forma econòmica i sostenible com en el seu ús com a eina d'estudi (modelització de malalties, estudi de la funció de gens). Destacar la utilitat dels microorganismes Interpretar els processos de teràpia gènica. Índex 1. DNA recombinant i clonació de DNA a. enzims de restricció b. Clonació del DNA c. Modificació d'organismes (OMG) i transgènics 2.
Clonació d'organismes pluricel·lulars 3. Tècnica de PCR 4. Seqüenciació de l'ADN 5. CRISPR-CAS9 6. Aplicacions de la biotecnologia 7. Implicacions ètiques de la biotecnologia BIOTECNOLOGIA és l'aplicació de la tecnologia a processos en què intervenen éssers vius o els seus elements per obtenir algun benefici per a les persones. Se'n poden distingir dos tipus: BIOTECNOLOGIA TRADICIONAL: selecció artificial d'espècies animals i vegetals, fermentacions, etc BIOTECNOLOGIA MODERNA: manipulació dels éssers vius o les seves parts amb els coneixements actuals de genètica.
BIOTECNOLOGIA TRADICIONAL Origen: 10.000 anys enrere, amb l'inici de la domesticació de plantes i animals a través de la selecció artificial. es seleccionen unes característiques determinades i es fan creuaments entre varietats més reeixides. utilitza microorganismes per a la producció d'aliments i antibiòtics. Fermentacions per obtenir, pa, derivats làctics i begudes alcohòliques. determinades soques de Streptomyces per a obtenir estreptomicina, tetraciclina o eritromicina Penicillium, un fong a partir del qual s'obté la penicil·lina. DNA RECOMBINANT I CLONACIÓ DE DNA QUÈ ÉS? L'ADN RECOMBINANT és una molècula d'ADN formada per la unió de dos fragments d'ADN d'origens diferents.
QUIN OBJECTIU TÉ? Fem una molècula d'ADN recombinant per introduir un gen concret dins d'una cèl·lula, clonar-lo i fer que aquesta l'interpreti i sintetitzi una proteïna. ex: la producció d'insulina humana Exemple d'ADN recombinant: PRODUCCIÓ DE LA CADENA A DE LA INSULINA HUMANA Ingredients per a fer ADN recombinant: 1. INSERT: gen d'interès que es vol clonar. 2. VECTOR DE CLONACIÓ: molècula d'ADN a que s'uneix l'insert i que facilita la seva entrada a la cèl·lula hoste. 3. ENZIMS DE RESTRICCIÓ: enzim que talla ADN i deixa extrems cohesius 4. ADN LLIGASA: enzim que uneix fragments d'ADN 1. Aïllar l'ADN que interessa 2.
Tallar amb el mateix enzim de restricció l'ADN que es vol clonar i el vector 3. Crear els recombinants: posar-los en contacte amb una lligasa 4. Clonar-los: introduir els recombinants a la cèl·lula hoste 5. Selecció dels recombinants amb antibiòtics o bioluminiscència, l'insert sempre porta associat un gen marcador que permeti seleccionar als organismes que el contenen. Recdepta per a crear una molècula d'ADN recombinant: 2. Enzims de restricció EXEMPLES D'ENZIMS DE RESTRICCIÓ EXTREMS ROMS EXTREMS COHESIUS Les seqüències que talla un enzim de restricció són palindròmiques, és a dir, la seqüència i la seva complementària tenen el mateix significat de lectura. 3.
Vectors de clonació: Són els diferents elements que es poden utilitzar per introduir ADN dins d'una cèl·lula . VECTORS BIOLÒGICS: Tipus de vectors de clonació: Plasmidis: ADN circular ds, extracromosòmic, presents en els bacteris. Sempre té un origen de replicació, i un gen marcador. Bacteriòfags o fags: són virus que parasiten bacteris. S'utilitzen quan el fragment d'ADN que es vol clonar és més gran que el que pot transportar un plasmidi.
Còsmids: vectors sintètics que admeten inserts molt més grans que els plasmidis VECTORS NO BIOLÒGICS Microbalística (gene gun): Tècnica que utilitza petits projectils metàl·lics (or/tungstè) per disparar ADN dins de les cèl·lules, sovint utilitzada en plantes, per introduir material genètic de manera directa. Liposomes: Petites vesícules formades per una doble capa lipídica que poden fusionar-se amb la membrana cel·lular, permetent l'entrada d'ADN o altres molècules dins de la cèl·lula. Electroporació: Tècnica que utilitza un xoc elèctric per alterar la membrana cel·lular, permetent l'entrada de material genètic dins de la cèl·lula.
Microinjecció: injecció directe d'ADN dins de la cèl·lula amb una agulla de porcelana. 4. CÈL·LULES HOSTE Són les cèl·lules on introduïm l'ADN recombinant per a que en faci còpies, és a dir, el cloni. 5. Selecció dels bacteris portadors de l'ADN que interessa Genoteques de DNA complementari (cDNA) Un dels fins de l'enginyeria genètica és l'obtenció de proteïnes d'interès humà: insulina, hormona de creixement, etc. aquestes proteïnes les podem obtenir amb la tècnica de l'ADN recombinant, però hi ha un obstacle: La informació per a la síntesi d'aquestes proteïnes humanes la trobem a l'ADN, i l'ADN eucariota conté seqüències no codificants, els introns.
En canvi, els bacteris que utilitzem per a expressar les molècules d'ADN recombinant no fan procés de maduració dels RNAm. i com es soluciona? Retrotranscripció a partir de l'ARNm Per tal que els bacteris puguin expresar el gen humà sense problemes haurem d'introduir una versió modificada del gen lliure d'introns. Aquest gen el farem a partir de l'RNAm madur, sense els introns, i hi aplicarem una transcriptasa inversa que farà la síntesi d'un ADN lliure d'introns que podrem insertar en el bacteri.
Els resultats més coneguts de la manipulació de l'ADN són: Un OMG (organisme modificat genèticament) és un organisme viu al qual s'ha canviat el patrimoni gènic mitjançant tècniques d'enginyeria genètica, ja sigui per la modificació de gens propis com per la introducció de gens aliens, amb l'objectiu de donar-li unes propietats noves. Un organisme transgènic és un organisme modificat genèticament en el genoma del qual s'ha introduït ADN d'una altra espècie.
ORGANISMES MODIFICATS GENÈTICAMENT(OMG) I TRANSGÈNICS MODIFICACIÓ DE MICROORGANISMES PROCÉS DE TRANSFORMACIÓ DEL BACTERI 2 1 3 4 CREACIÓ DE BACTERIS RECOMBINANTS MODIFICACIÓ DE PLANTES MODIFICACIÓ D'ANIMALS activitats: pàg 306 nº1, 2, 3, 4, 5 i 6 CLONACIÓ D'ORGANISMES PLURICEL·LULARS TIPUS DE CLONACIÓ 1. Clonació en plantes 2. Clonació en mamífers 3. Clonació de cèl·lules mare 4. Reprogramació CLONACIÓ EN PLANTES CLONACIÓ EN MAMÍFERS CLONACIÓ EN MAMÍFERS CLONACIÓ DE CÈL·LULES MARE EN HUMANS QUÈ SÓN LES CÈL·LULES MARE? Les cèl·lules mare són cèl·lules primordials no diferenciades que conserven la capacitat de diferenciar-se en altres tipus cel·lulars.
La clonació de cèl·lules mare humanes pot suposar una solució per als problemes de transplantaments per falta de donants, o per incompatibilitat immunològica. Hi ha diferents potencialitats segons el teixit. Les cèl·lules embrionàries poden diferenciar- se en qualsevol tipus cel·lular, en canvi hi ha cèl·lules pluripotents especialitzades, que poden generar noves cèl·lules només d'aquell tipus cel·lular. CLONACIÓ DE CÈL·LULES MARE COM ES FA? Es cultiven cèl·lules del pacient, i es poden originar cèl·lules, teixits i òrgans que el pacient necessiti. la dificultat està en que les cèl·lules d'un adult ja estan diferenciades, i és complicat obtenir cèl·lules d'un tipus cel·lular diferent.
Teràpia cel·lular: s'anomena així a la utilització de cèl·lules mare per a curar malalties: diabetis, leucèmia infantil, infart de miocardi, etc. Reprogramació IPS són cèl·lules mare pluripotents induïdes. La reprogramació és un procés de desespecialització de cèl·lules ja especialitzades. TÈCNICA DE PCR (REACCIÓ EN CADENA DE LA POLIMERASA) PCR amb el virus de la COVID SEQÜENCIACIÓ DE L'ADN CRISPR-CAS9 PROS I CONTRES CRISPR-CAS Abarateix enormement els costos de l'edició genètica Redueix enormement el temps necessari per a crear ADN recombinant l'RNA guia té una seq molt més llarga que la seq palindròmica que reconeixen els enzims de restricció >> molt més específica i eficient ALERTA!
no és infalible, pot cometre errors, encara necessita investigació quan és ètic utilitzar la tècnica? Eugenèsia i el cas de la Xina INFO CRISPR-CAS PROGRAMA TV3 EDICIÓ GENÈTICA, CRISPR, MOJICA, CASOS, BIOHACKER https://www.3cat.cat/3cat/gen-etica/video/6035499/ VÍDEO LA HIPERACTINA, QUÈ ÉS LA TÈCNICA CRISPR-Cas?
https://www.youtube.com/watch?v=UaxrYWCyLdY APLICACIONS DE LA BIOTECNOLOGIA APLICACIONS DE LA BIOTECNOLOGIA TERÀPIA GÈNICA El cazador de cerebros, Enfermedades raras y terapia génica , min 18 aprox IMPLICACIONS ÈTIQUES DE LA BIOTECNOLOGIA IMPLICACIONS ÈTIQUES PROGRAMA TV3 EDICIÓ GENÈTICA, CRISPR, BIOHACKER min 18 aprox https://www.3cat.cat/3cat/gen-etica/video/6035499/ ARTICLES https://theconversation.com/de-verdad-han-nacido-las-primeras-ninas-modificadas-gen eticamente-ojala-sea-un-cuento-chino-108025 https://www.bbc.com/mundo/noticias-48500239 EXERCICIS PAU EXERCICI SELE 2018 JI CRISPR-Cas El sistema CRISPR-Cas reconeixerà mitjançant l'RNA-guia específic la seqüència de DNA del gen defectuós on hi ha la mutació.
La proteïna Cas9 tallarà les seqüències d'abans i de després del gen. Tot seguit el DNA rcombinant del gen sense la mutació s'inserirà al fragment tallat, substituïnt el gen defectuós.