Estudio de la Célula: Teoría, Tipos, Estructura y Funciones

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LA CÉLULA Biología Selectividad INTRODUCCIÓN A LA CÉLULA 1. TEORÍA CELULAR (introducción histórica) Las células es el conjunto de materia más simple que puede vivir y hacer copias de sí misma. Están rodeadas de una membrana plasmática que las delimita. Se llega a la teoría celular gracias a las mejoras de los microscopios. UN POCO DE HISTORIA: 1665. Robert Hooke descubre la células, al estudiar el corcho, las llamó celdillas de ahí el nombre de célula. Van Leeuwenhoek contemporáneo de Hooke, descubrió el mundo de los microorganismos, protozoos y bacterias gracias al descubrimiento del microscopio simple (una lente) construido por él. Schleiden y Schwann desarrollaron la teoría celular. 1.

Todos los seres vivos están formados por células. 2. La célula es la unidad estructural (=morfológica) y siológica de los seres vivos. 3. Una célula solo se puede originar a partir de otra célula. 4. La célula contiene toda la información sobre su estructura y su funcionamiento y la transmite a sus descendientes (unidad genética). Teoría celular de Schleiden y Schwann Posteriormente Virchow 1858 completó la teoría celular con su célebre principio "omnis cellula ex cellula" toda célula proviene de otra célula preexistente. Weismann 1880 amplio la a rmación de Virchow resaltando que hay una continuidad ininterrumpida entre las células actuales y las células primitivas. 2.

TIPOS DE ORGANIZACIÓN CELULAR Existen dos tipos de organización muy diferenciadas: Procariotas: organización típica de las células más sencilla y primitivas. Poseen una membrana plasmática y por encima la mayoría tiene una pared celular de composición variable. Su principal característica es que no tienen núcleo ni envuelta nuclear. Su material genético está disperso en el citoplasma llamado nucleoide, sin membrana. Carece de la mayoría de los orgánulos, solo cuenta con ribosomas. Y sus enzimas respiratorias están en los mesosomas (invaginaciones de la membrana). Miden entre 1-10 micras y son organismos unicelulares (Reino de las Moneras).

Eucariota: son muchos más grandes, mayores y mucho más complejas. Su material genético están dentro del núcleo, rodeado por la envuelta nuclear. Poseen diversos orgánulos que dividen el citoplasma en compartimentos y cuenta con citosol y citoesqueleto. Su tamaño es de 10-100 micras. Son células pluricelulares y algunas unicelulares. EUCARIOTA PROCARIOTA 3. INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE LA CÉLULA EUCARIOTA En una célula eucariota podemos distinguir 3 partes fundamentales: MEMBRANA PLASMÁTICA Es una bicapa lipídica continua que rodea a la célula y le con ere su individualidad separándola de un medio externo e interno.

Algunas por encima de la membrana poseen una cubierta de hidratos de carbono (glucocálix) y en las células vegetales puede tener una pared gruesa de celulosa (pared celular) que cubre y protege a la membrana plasmática. CITOPLASMA Es una parte de la célula comprendida entre la membrana plasmática y la membrana nuclear. Está formado por: - Orgánulos: ribosomas, retículo endoplasmático liso y rugoso, aparato de Golgi, lisosomas, vacuolas, peroxisomas, mitocondrias, cloroplastos y centriolos (centrosoma).

- Citoesqueleto: una red dinámica de proteínas (microtúbulos, micro lamentos y lamentos intermedios) embebida en el citoplasma que proporciona soporte estructural, permite el movimiento celular, organiza orgánulos y dirige el transporte interno. - Citosol: medio acuoso formado por un 70 - 95% de agua y es donde se producen las reacciones químicas. NÚCLEO Es el orgánulo más voluminoso de la célula y contiene la mayoría del ADN celular. Suele poseer una posición central en la célula, aunque muchas de ellas lo tienen desplazado hacia un lado del citoplasma. Las procariotas carecen de él. 4.

ESTRUCTURA CÉLULA EUCARIOTA Y SUS FUNCIONES En todas las células eucariotas encontramos: MEMBRANA PLASMÁTICA Es una envoltura que rodea a la célula formada por una bicapa lipídica de fosfolípidos en la que se encuentran diferentes proteínas que pueden atravesar la bicapa o situarse en la super cie externa o interna de la misma. Función: controla el intercambio de sustancias entre la célula y el medio y separa el medio externo del interno. Posee proteínas receptoras que transmiten señales desde el exterior al interior de la célula. La membrana plasmática es una envoltura celular, que con ere a la célula y la otorga individualidad, al separarla de su entorno. Delimita a la célula.

Todas la membranas biológicas ya sean membranas plasmáticas o membranas internas de las células eucariotas, tienen una estructura general común: la bicapa lipídica (lípidos), con proteínas y glúcidos. Los lípidos y proteínas son los 2 componentes mayoritarios de la membranas pero su cantidad y tipos varían signi cativamente entre las diferentes membranas. Y los glúcidos que están presentes, están unidos a lípidos (glucolípidos) o proteínas (glucoproteínas), están el la parte externa de la membrana (glucocálix). LÍPIDOS DE MEMBRANA Los lípidos en la membrana están dispuestos formando una BICAPA, estructura básica de todas la membranas biológicas.

Los 3 tipos principales son: Fosfolípidos (fosfoglicéridos), Es ngolípidos y Colesterol. Los lípidos son An páticos; una extremo hidrofóbico (hacia dentro de la membrana) y un extremo hidrofílico (hacia el medio externo e interno). Por eso en medios acuosos los lípidos forman espontáneamente bicapas (autoensamblaje) y cerrándose sobre sí mismo (autosellado). Además de las propiedades de autoensamblaje y autosellado, otra de las características más importante es la uidez. La bicapa lipídica es FLUIDA debido a que las moléculas lipídicas pueden desplazarse libremente, siendo el movimiento más frecuente la difusión lateral.

Los lípidos de la bicapa lipídica tienen otro tipos de movimientos; i- op (difusión transversal), exión, rotación (giran sobre si eje). La uidez depende de la temperatura, composición de sus ácidos grasos. Más uidez cuanto más insaturaciones y su contenido de colesterol. Otra característica de las bicapas lipídicas es que al tener un interior hidrofóbico, son muy impermeables a los iones y a la mayor parte de la moléculas polares, por lo que diremos que la bicapa actúa de barrera selectiva para el paso de moléculas.

PROTEÍNAS DE MEMBRANA La bicapa lipídica (lípidos) tienen una funciones estructural, las proteínas van a dar la FUNCIONALIDAD, llevando a cabo la mayoría de las funciones especí cas de las membranas. Por lo que la cantidad y tipo de proteínas de una membrana re eja su función. Principales funciones de las proteínas de membranas: - Transporte de moléculas especí cas hacia el interior o exterior celular. - Receptores de señales químicas del medio externo y su transmisión al interior celular. - Son enzimas, catalizan reacciones de la membrana plasmática. - Actuar como puentes estructurales (entre citoesqueleto y matriz extracelular). Tipos: Proteínas integrales ( jas en la membrana).

Proteínas transmembrana: atraviesan el bicapa de un extremo a otro, pueden ser de paso único o de paso múltiple. Tienen una parte central hidrofóbica y dos partes en cada lado de la bicapa hidrofílica lo que les otorga carácter an pático como los lípidos. Proteína periféricas (en el exterior o interior de la membrana). Están en la super cie de la membrana, sus uniones son más débiles, no covalentes por lo que esto las hacen moverse con más facilidad. MODELO DE MOSAICO FLUIDO Singer y Nicolson 1972 proponen en modelo de mosaico uido para explicar la organización general de las membranas biológicas.

Según este modelo: Las proteínas transmembrana y lípidos de la membrana se disponen formando un mosaico. Las membranas biológicas son estructuras uidas dado que los lípidos y proteínas difunden lateralmente. Las membranas son estructuras asimétricas, sus proteínas tienen una orientación determinada y junto a los lípidos se distribuyen de forma asimétrica (distinta proporción a ambos lados de las membrana). La asimetría es absoluta en el caso de glicoproteínas y glicolípidos, sus azúcares se localizan siempre en las super cie externa de las membranas plasmáticas (glucocálix). https://youtu.be/mddpKx4NjZI?si=U6OeEVRD9o2R1FXS FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA 1.

Con ere a la células su individualidad al separarla del entorno. Delimita a la célula. 2. Es una barrera permeable altamente selectiva que controla el intercambio de sustancias y regula la composición iónica y molecular del medio interno. 3. Controla el ujo de información entre las células y su entorno, ya que contiene receptores especí cos para los estímulos externos. Juegan un papel central en las comunicaciones biológicas. 4. Proporciona el medio óptimo para el funcionamiento de las proteínas de membrana (enzimas, receptores, proteínas transportadoras). Las enzimas catalizan reacciones que difícilmente se darían en un medio acuoso.

ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA Y UNIONES INTERCELULARES Las uniones intercelulares son regiones especializadas de la membran plasmática que permite a las células adyacentes de un tejido unirse entre sí, entre célula y matriz extracelular e intercambiar moléculas. Hay tres tipos: UNIONES ESTRECHAS u OCLUSIVAS Son las que sellan las membranas de las células adyacentes e impiden el paso libre de moléculas a través de los espacios intercelulares. Ej: células epiteliales que recubren cavidades de los mamíferos. UNIONES DE ANCLAJE Son puntos de contacto intercelulares (como remaches) que mantienen unidas rmemente a la células, aumentando la resistencia y rigidez del tejido.

Muy abundantes en tejidos que están sometidos a tensiones mecánicas; músculo cardíaco, la epidermis, y el cuello del útero. UNIONES COMUNICANTES o de tipo GAP Son canales intercelulares que permiten el paso de iones y pequeñas moléculas entre las células adyacentes. Son importantes en las comunicaciones intercelulares, así como en las contracciones sincronizadas del músculo cardíaco por el ujo de iones a través de estas uniones. También son esenciales para la nutrición de células alejadas de los vasos sanguíneos como el cristalino y el hueso y durante el desarrollo embrionario. La membrana plasmática es altamente selectiva.

Por lo que deja pasar fácilmente a la célula moléculas esenciales como la glucosa, aa….y que los productos de desecho salgan de ella. También se produce la regulación de las concentraciones iónicas intracelulares, ya que suponen regular las concentraciones iónicas intracelulares gracias al transporte de iones a través de la membrana. La permeabilidad selectiva permite el mantenimiento del medio interno debido a que la bicapa lipídica actúa como barrera muy impermeable a los iones y a la mayoría de la moléculas polares han tenido que desarrollar sistemas de transporte como por ejemplo las proteínas transportadoras especializadas.

El transporte de pequeñas moléculas a través de la membrana se clasi ca en función de sus REQUERIMIENTOS ENERGÉTICOS en: Transporte PASIVO: Es un proceso de difusión, sin gasto de energía (ATP), se realiza a favor de gradiente de concentración, desde zona más concentrada a la menos concentrada. Difusión simple. Pasan a través de la bicapa las moléculas no polares (oxígeno, nitrógeno, agua, CO2, urea, etanol) que difunden rápidamente a través de ella. Difusión facilitada. Pasan iones y mayoría de las moléculas polares como la glucosa, aa, nucleótidos y otros metabolitos celulares.

TRANSPORTE DE PEQUEÑAS MOLÉCULAS Al no poder atravesar la bicapa son transportados a través de las membranas biológicas mediante proteínas transmembrana (proteínas canal reguladas por ligando o por voltaje, proteínas transportadores especí cas o permeasas y acuaporinas). DIFUSIÓN SIMPLE DIFUSIÓN FACILITADA Transporte ACTIVO: Se realiza en contra de gradiente y con consumo de energía metabólica. Las proteínas transportadoras que intervienen en el proceso se denomina BOMBAS, las más importantes las que transportan cationes sodio, potasio, calcio y protones. Bomba de NA+ y K+.

La mayoría de la células animales tienen alta concentración de K+ y baja concentración de Na+ con respecto al medio externo. Generado este gradiente por la bomba sodio y potasio, ya que el movimiento de ambos iones es simultáneo. Se bombea 3 Na+ al exterior y dos K+ al interior por la hidrólisis de ATP. Tiene actividad ATP-asa y de conoce como ATP-asa de Na+ y K+ El transporte activo de Na+ y K+ es de gran importancia siológica, ya que las células gastan más del 30 % de ATP producido y la células nerviosas el 70%. Principales funciones: 1. Controlar el volumen celular. La expulsión de sodio es necesario para mantener el balance osmótico y estabilizar el volumen celular.

Si no las células sin pared celular se hinchan y explotan. 2. La energía potencial almacenada en el gradiente de sodio y potasio generado por la bomba, permite que las células nerviosas y musculares se exciten. 3. Impulsan el transporte activo de la glucosa y aminoácidos hacia el interior de algunas células. El transporte de la glucosa se llama transepitelial, unidireccional. La glucosa entra con el sodio, aprovecha la entrada del sodio para entrar también. El transporte de una sustancia con carga depende tanto de su gradiente de concentración como del gradiente eléctrico a través de la membrana. La suma del gradiente de concentración + gradiente eléctrico = Gradiente electroquímico.

Como la membrana plasmática está polarizada; su interior es negativo con respecto al exterior, da lugar a una diferencia de potencial que facilita la entrada a la célula de iones cargados + , mientras que se opone a la entrada de los cargados –. vídeo: bomba Na y K Las células también intercambian macromoléculas con el medio externo e incluso partículas de varios micrómetros. El proceso por el cual las células jan o ingieren macromoléculas y partículas del medio = ENDOCITOSIS (Incorporamos, introducimos). El proceso por el cual las células segregan macromoléculas al exterior = EXOCITOSIS (a fuera).

Consiste en la ingestión de macromoléculas o partículas e incluso células pequeñas mediante INVAGINACIÓN de una región de la membrana plasmática, se estrangulará formando una vesícula intracelular. Hay 3 tipos: Fagocitosis. Se da mucho en protozoos y en ciertos leucocitos como los neutró los y macrófagos para ingerir y destruir microorganismos. Los macrófagos también destruyen células viejas, lesionadas o residuos celulares (basurero). Cuando la partícula se une a los receptores de la super cie del fagocito induce pseudópodos que engloban a la partícula formando el fagosoma. El fagosoma se fusiona con uno o más lisosoma y su contenido es digerido y utilizado como alimento de la célula.

ENDOCITOSIS TRANSPORTE DE MACROMOLÉCULAS Y PARTÍCULAS Célula, bacteria, mo + fagocito pseudópodos fagosoma lisosoma (digestión partícula). Pinocitosis. Casi todas las células eucariotas ingieren líquidos y macromoléculas por pinocitosis. Mediante este proceso no se incorporan macromoléculas especí cas a la célula sino cualquier solución disuelta en el líquido. Se produce de forma continua en las células endoteliales que revisten los capilares sanguíneos incorporándose de esta forma plasma con sustancias disueltas a las células de los tejidos circundantes. Endocitosis mediada por receptores.

Mediante este proceso se incorpora a la célula hormonas, proteínas, colesterol, incluso ciertos virus y toxinas bacterianas. Los distintos tipos de células poseen diferentes receptores y por ello ingieren diferentes macromoléculas mediante este proceso. Se da en regiones especializadas de la membrana plasmática (depresiones revestidas). Estas regiones en su cara citoplasmática contienen proteínas brosas como CLATRINA que es responsable de la invaginación y estrangulación de la membrana formando vesículas endocíticas revestidas de clatrina.

Estas vesículas pierden rápidamente el revestimiento formando vesículas de super cie lisa, cuyo contenido termina en los lisosomas a menos de que sea recuperado para reciclaje de la membrana plasmática. Tiene dos ventajas: Es especí ca, para que una célula incorpore macromoléculas mediante este proceso tiene que tener receptores para ellas e incrementa la e cacia de la incorporación de estas macromoléculas, ya que permiten captar en grandes cantidades componentes minoritarios del líquido extracelular. Consiste en la fusión de las vesículas intracelulares con la membrana plasmática y la liberación de su contenido al medio extracelular.

Algunas células por exocitosis vierten al exterior el material que no ha sido digerido en las vesículas de endocitosis tras fusionarse con el lisosoma (defecación celular). Las moléculas secretadas al exterior por exocitosis pueden: - Adherirse a la super cie celular y pasar a formar parte del glicocálix. - Incorporarse a la matriz extracelular. - Difundirse hacia el medio interno sirviendo de alimento o señal (hormonas). - Difundirse hacia el exterior (enzimas digestivas). Pero la principal función es regenerar membrana plasmática en las zonas donde se dio lugar la endocitosis.

La membrana de las vesículas secretoras se incorporan a la membrana plasmática y luego se recupera por endocitosis, existiendo un equilibro entre exocitosis y endocitosis que asegura el volumen celular. Puede ser de secreción constitutiva o secreción regulada. EXOCITOSIS El glucocálix o cubierta celular es la zona periférica rica en hidratos de carbono de la super cie de las células eucarióticas. Formado mayoritariamente por cadenas de oligosacáridos: glicolípidos y glicoproteínas. Funciones: - Protege la super cie celular del daño mecánico y químico. - Reconocimiento celular. Estos azúcares son los principales marcadores de identidad que actúan en diversos procesos de reconocimiento celular.

- Los azúcares son excelentes portadores de información. Algunos procesos de reconocimiento celular en los que intervienen los azúcares: - Las comunicaciones intercelulares - El funcionamiento del sistema inmunitario - La capacidad patogénica de agentes infecciosos (virus y bacterias) - La fecundación GLUCOCÁLIX o CUBIERTA CELULAR CITOPLASMA Es el medio acuoso situado entre la membrana plasmática y la nuclear en el que está inmersos los orgánulos celulares. Contiene bras proteicas que actúan como un esqueleto celular. Función: contiene los orgánulos celulares. En él se realizan numerosas reacciones químicas proporcionando energía y síntesis de sustancias que las células necesitan.

Pueden almacenar sustancias de reserva. RIBOSOMAS Son pequeños orgánulos formado por ARN y proteínas, libres en el citosol o unidos a la membranas del retículo. Están conformados por una subunidad grande y una pequeña. Función: Fabrican proteínas. Seguimos con los orgánulos de las eucariotas… COMPLEJO DE GOLGI Está formado por un conjunto de cisternas aplanadas y apiladas de las que se desprenden pequeñas vesículas cargadas de sustancias. Al AG llegan moléculas procedentes del RE y son modi cadas, clasi cadas e introducidas en vesículas. Función: secreción celular, formación de orgánulos celulares como lisosomas y vacuolas.

LISOSOMAS y PEROXISOMAS Los lisosomas son vesículas que contienen enzimas digestivas. Los peroxisomas son vesículas que contienen enzimas oxidativas. Función: los lisosomas se encargan de digerir sustancias alimentarias y orgánulos celulares dañados. Los peroxisomas llevan a cabo reacciones que generan y destruyen peróxido de hidrógeno. MITOCONDRIAS Son orgánulos energéticos en todas las células eucariotas. Con dos membranas la interna muy plegada con crestas y la externa. La cavidad interna se denomina matriz y está formada por medio acuoso que contiene muchas enzimas, ADN, ARN y ribosomas.

Función: hacen las respiración celular, proceso que oxida materia orgánica para la obtención de energía para las funciones celulares. NÚCLEO Rodeado por una doble membrana que presenta poros (poros nucleares) que permiten la comunicación entre el núcleo y el citoplasma. En su interior destacan: nucleoplasma que es un líquido viscoso, nucléolo o pequeño corpúsculo y cromatina formada por el ADN y proteínas. Función: orgánulo director de la célula ya que contiene el ADN celular, o sea, la información genética para realizar todas las funciones celulares. Es también responsable de la división de la célula. En el nucléolo se fabrican los ribosomas.

CENTROSOMA Están formados por dos orgánulos cilíndricos llamados centriolos que están rodeados de una zona clara y densa de la que parten unos lamentos a modo de radios que forman el áster. Las células de los vegetales superiores carecen de centriolos. Exclusivos de células animales… Exclusivos de células vegetales… CLOROPLASTOS Orgánulos energéticos de células vegetales.

Rodeados por dos membranas concéntricas, el espacio interno conocido como estroma contiene un medio acuoso con ADN, ARN y ribosomas y también contiene la cloro la en un membrana plegada Función: Son los orgánulos encargados de realizar la fotosíntesis, proceso mediante el cual la energía de la luz absorbida por la cloro la se utiliza para transformar la materia inorgánica en materia orgánica. PARED CELULAR Son exclusivos de células vegetales. Están formado por celulosa y es una cubierta situada sobre la super cie externa de la membrana plasmática. Función: Protege y da forma a las células vegetales.

A veces, la celulosa se impregna de otras sustancias y la pared se hace impermeable o aumenta su rigidez. VACUOLAS Características de las células vegetales. Son grandes vesículas que pueden llegar a ocupar hasta el 90% del volumen celular. Función: Almacenan gran variedad de sustancias nutritivas, productos de desecho, pigmentos… 5. EL PASO DE LAS CÉLULAS PROCARIOTAS A EUCARIOTAS Se cree que todos los organismos derivamos de una única célula primitiva LUCA (last universal common ancestor), es el último antepasado común de los organismos unicelulares que surgió aproximadamente 3.500 millones de años y debió ser una célula procariota (bacteria) sin núcleo.

Las primeras procariotas debieron ser heterótrofas se alimentaban de la materia orgánica presente en la sopa o caldo primitivo y obtenían la energía de la materia en fermentación. La proliferación de esta células llevó a la supervivencia de las que utilizaban compuesto inorgánicos sencillos, como CO2 y la luz como fuente de energía. Se cree que están primeras células fotosintéticas aparecen hace aprox 3.000 millones de años y que al principio no liberan oxígeno en su actividad ya que se piensa que utilizaban sulfuro de hidrógeno en vez de agua. Posteriormente aparecieron las células procariotas fotosintéticas que desprendían oxígeno y la atmósfera terrestre comenzó a cambiar.

Cuando aparece el oxígeno en la atmósfera en las capas altas de la atmósfera se formó el ozono, un gas derivado del oxígeno, que absorbe intensamente las radiaciones ultravioletas del sol que destruyen a los organismos, por lo tanto disminuyó la intensidad de estas radiaciones en las super cies terrestres y marina posibilitando la vida en las zonas más super ciales de los mares y, posteriormente, el paso rme a la tierra rme. La presencia de oxígeno en la atmósfera supuso importantes adaptaciones moleculares en las células que les permitieron captar el oxígeno e incorporarlo a las vías metabólicas oxidativas, surgiendo así las bacterias aeróbicas.

La respiración aeróbica proporcionó mucha mayor energía a las células y esto fue crucial para la evolución hacia formas más complejas de vida. Este paso fue vital para que se pudieran formar organismos pluricelulares y con ello la aparición de células eucariotas. Las células eucarióticas proceden de una célula procariota ancestral anaeróbica que fue aumentando de tamaño y formando membranas por repliegues e invaginaciones de la membrana plasmática. Se formó así el núcleo y algunos orgánulos tales como el retículo endoplasmático, el aparato de Golgi, los lisosomas, etc. Esta célula debía alimentarse de otras células más pequeñas por lo que probablemente también tenía un citoesqueleto.

LA TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA El origen de los orgánulos energéticos mitocondrias y cloroplastos acepta la teoría endosimbiótica de Margulis que supone que dichos orgánulos evolucionaron a partir de bacterias que fueron fagocitadas por dicha célula ancestral. Según esta teoría, las mitocondrias tienen su origen hace 1500 millones de años, a partir de una bacteria aeróbica que estableció un relación simbiótica, permanente con una eucariota anaeróbica primitiva de bene cio mutuo. La adquisición de las mitocondrias es una etapa fundamental ya que supone la capacidad de hacer respiración aeróbica. Los cloroplastos los habrían adquirido más tarde.

Y las eucariotas que fagocitaron bacterias fotosintéticas y establecieron una simbiosis formaron los diversos grupos de vegetales. Estos adquisiciones explican que las mitocondrias y los cloroplastos contengan ADN, sin embargo, estos orgánulos han perdido gran parte de su genoma, por lo que se cree que en las primeras fases de la evolución eucariótica se produjo una transferencia desde el ADN del orgánulo al ADN del núcleo. Las células eucariotas por su mejor rendimiento energético por su metabolismo aeróbico se asociaron formando colonias, cada vez más coordinadas hasta que dieron lugar a los primero organismo pluricelulares (650 millones de años). 6.

MICROSCOPÍA Salvo algunas excepciones, la mayor parte de las células sólo pueden verse con ayuda de un microscopio. Por ello, el conocimiento de la célula empezó con la microscopia óptica, la cual todavía hoy día es un instrumento esencial, junto con la microscopía electrónica mucho más reciente. A nales del siglo XIX, se avanzó mucho en el conocimiento de las características internas de las células gracias al empleo de colorantes, que proporcionan el contraste su ciente para hacer visibles las estructuras celulares. Hay que tener en cuenta que la microscopía depende tanto de las técnicas para la preparación de las muestras como del rendimiento del propio microscopio.

El poder de resolución El perfeccionamiento del microscopio óptico tenía como límite el llamado poder de resolución, es decir, la distancia mínima a la que pueden estar dos puntos para que los veamos separados. Este límite depende de la longitud de onda de la luz con que se ilumina el objeto. Para los microscopios ópticos que trabajan con luz visible, la resolución máxima que se puede obtener es de 0.2 µm (1000 veces superior al poder de resolución del ojo humano). El problema del poder de resolución es teóricamente distinto al del aumento.

La manipulación de las muestras para microscopía óptica La observación de células y tejidos al microscopio óptico requiere que las muestras se dejan atravesar por la luz lo que obliga a la realización de cortes nos. Además, para examinar los orgánulos celulares, que generalmente son transparentes, es necesario que exista un contraste óptico entre ellos, lo que se consigue mediante el empleo de colorantes. Al microscopio óptico se pueden hacer observaciones de células vivas, o de células muertas jadas y coloreadas. Observación de células vivas Se observan sin someterlas a ningún tratamiento manteniéndolas en un medio adecuado.

Frecuentemente se requiere el uso de colorantes vitales que no dañan las células y permiten visualizar sus estructuras (azul de metileno, el verde Jano, el rojo neutro). Observación de células muertas Preparaciones permanentes, las células han de jarse primero (inmoviliza). Los jadores penetran en las células rápidamente sin alterarlas morfológicamente, algunos son; etanol, ácido acético, formol. Tras la jación deben cortarse en nas secciones con microtomo, al ser blandos antes del corte se les suele incluir en un medio de soporte para endurecerlos, el más usado es la para na. A veces se endurecen por congelación y se cortan con un microtomo especial.

El paso siguiente a la obtención de los cortes en la tinción para los cuales se utilizan colorantes que se jan selectivamente y las muestras serán observadas al microscopio. Las muestras se observan en un portaobjetos con un cubreobjetos. Entre los colorantes más usados podemos citar: azul de metileno (básico), violeta de genciana, hematoxilina (básico), eosina (ácido), verde brillante, fuchsina básica, solución de Lugol (para evidenciar gránulos de almidón), safranina, verde rápido.... Los colorantes ácidos tiñen las partes básicas de la célula y los colorantes básicos tiñen las partes de carácter ácido. Óptico.

La mayoría de los microscopios para estudiantes se clasi ca como microscopios ópticos. En un microscopio óptico, la luz visible pasa a través del espécimen (la muestra biológica que estás mirando) y se curva por medio del sistema de lentes, permitiendo al usuario ver una imagen ampliada. Una de las ventajas de la microscopía óptica es que a menudo se puede realizar en células vivas, por lo que es posible observar a las células llevando a cabo sus comportamientos normales (por ejemplo, migrar o dividirse) bajo el microscopio. TIPOS DE MICROSCOPIOS Electrónico. Este microscopio utiliza como fuente de iluminación un haz de electrones en vez de luz visible.

Resolución 1.000 veces mayor que el m.óptico. El microscopio electrónico de transmisión es como el óptico pero de mayor tamaño e invertido. En su columna se hace el vacío y cuenta con un cátodo en su parte superior que emite electrones. Cuenta con un electroimán donde se dispone la muestra haciendo de condensador. El haz de electrones pasa por la muestra y los dos electroimanes que actúan como lentes agrandan la imagen que se observa proyectada en una pantalla uorescente o una placa fotográ ca. Las partes que son transparentes a los electrones son brillante y las partes más opacas absorben los electrones y aparecen oscuras.

Los materiales que se observarán son sometidos; jación, inclusión en resinas duras para cortarlas en secciones ultra nas con microtomos especiales y luego se tiñen. Electrónico. El microscopio electrónico de barrido no atraviesan la muestr, que está recubierta por una nísima capa de un metal pesado. En este caso, un haz de electrones muy estrecho es dirigido hacia la super cie de la muestra y ésta emite unos electrones secundarios que son los que se detectan en la pantalla. Observamos las estructuras en forma 3D y sus partes internas. ¿Cómo podemos contrastar las medidas que se muestran en el M.O?

Medida Real (um) = Nº de aumentos Medida aparente (cm/mm) Equivalencias: 1 cm = 10mm 1 mm = 1.000 um (micras) Ejemplo: Nº de aumentos? / Medida real = 0,6 um / Medida ap = 3 cm 3 cm = 30.000 um 0,6 um = x 30.000 um x = 50.000x Si tenemos que encontrar la medida real y no nos dan la medida aparente, esta la calculamos con un regla midiendo la estructura. Setembre 25' sèrie 3 SOLUCIÓ selectivitat Juny 24' sèrie 1 SOLUCIÓ selectivitat Setembre 24' sèrie 3 SOLUCIÓ selectivitat