Ejercicio 2.b - Biotecnología · Biología PAU País Vasco Ordinaria 2026
Tema: Ingeniería genética y biotecnología · Del examen Ordinaria (2026)
Enunciado
SEGUNDA PREGUNTA (2,0 puntos)
BIOMOLÉCULAS. METABOLISMO. INGENIERIA GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍA
En las carreras de fondo como la Behobia-San Sebastian o la Maratón de Nueva York los músculos de los corredores utilizan principalmente rutas aeróbicas para obtener energía, mientras que en los velocistas que realizan carreras de alta velocidad y corto recorrido (por ejemplo, los 100 m lisos) el músculo utiliza dichas rutas con mucha menor intensidad. Teniendo en cuenta esta información, responde:
b)
Supón que un grupo de científicos pretende desarrollar una hipotética terapia génica para mejorar la eficiencia en carrera de un velocista, y para ello se proponen expresar en células musculares humanas una proteína de antílope. Disponen de los genes que codifican la miosina y la actina. Describe (con la ayuda de un esquema o dibujo) el proceso biotecnológico necesario para lograr dicho objetivo (1,0 p.).

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Describe el proceso biotecnológico necesario para lograr dicho objetivo
Solución: Para lograr esta hipotética terapia génica, se deberá lograr la expresión de los genes de miosina y actina del antílope en las células musculares del velocista. Para ello: 1. Aislamiento de ADN de antílope: extracción de genes que codifican miosina/actina mediante las enzimas de restricción adecuadas. 2. Amplificación de estos genes (PCR). 3. Inserción de los genes en un vector adecuado (por ejemplo, virus modificados genéticamente) utilizando enzimas adecuadas. 4. Transferencia del vector a células musculares humanas mediante transducción, insertando los genes en el cromosoma correspondiente. 5. Expresión de miosina/actina recombinantes en miocitos tras la transcripción y traducción.
Esquema o dibujo del proceso biotecnológico
Solución: Esquema secuencial ilustrado que incluya: 1. Aislamiento del ADN del antílope (corte con enzimas de restricción). 2. Amplificación del gen de interés mediante PCR. 3. Inserción del gen en un vector adecuado (ej. plásmido o vector viral recombinante). 4. Transducción/transferencia del vector recombinante a células musculares humanas. 5. Transcripción y traducción (expresión génica) para producir la miosina y actina recombinantes dentro de los miocitos.
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