Opción 5B · Biología PAU País Vasco Ordinaria 2024

a) Biotecnología

Solución: La Biotecnología es un conjunto de técnicas que utiliza células vivas, cultivo de tejidos o moléculas derivadas de un organismo, por ejemplo, enzimas, para obtener o modificar un producto, mejorar una planta o un animal o desarrollar un microorganismo para utilizarlo con un propósito específico.

a) Ingeniería genética

Solución: Ingeniería genética es un proceso que emplea tecnologías de laboratorio para alterar la composición del ADN de un organismo. Eso puede incluir un cambio en un único par de bases (A-T o C-G), la deleción de una región del DNA o la adición de un nuevo segmento de ADN.

a) ADN recombinante

Solución: ADN recombinante es una tecnología que utiliza enzimas para cortar y unir secuencias de ADN de interés. Las secuencias de ADN recombinado se pueden colocar en unos vehículos llamados vectores que transportan el ADN hacia el lugar adecuado de la célula huésped donde puede ser copiado o expresado.

a) Enzima de restricción

Solución: Enzima de restricción es una proteína aislada a partir de bacterias que corta secuencias de ADN en sitios específicos de la secuencia, lo que produce fragmentos de ADN con una secuencia conocida en cada extremo.

b) ¿Qué es la técnica denominada PCR, y para qué sirve?

Solución: Técnica PCR es un método de laboratorio que sirve para hacer muchas copias de un trozo determinado de ADN a partir de una muestra que tiene cantidades diminutas de este ADN. Con la reacción en cadena de la polimerasa se amplifica (multiplica) ese trozo de ADN para que se pueda detectar. La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y se utiliza de forma rutinaria en la clonación de ADN, el diagnóstico médico y el análisis forense de ADN.

c) Describe brevemente los pasos a seguir para obtener una proteína humana recombinante.

Solución: 1. Obtención y aislamiento del gen humano de interés (que codifica la proteína). 2. Corte del gen y de un plásmido bacteriano (vector) con la misma enzima de restricción (ej. EcoRI), generando extremos cohesivos compatibles. 3. Unión del fragmento y del plásmido mediante la enzima ADN-ligasa para formar el ADN recombinante. 4. Introducción (transformación) del plásmido recombinante en una bacteria huésped. 5. Selección, cultivo y clonación de las bacterias recombinantes para que expresen y produzcan la proteína humana deseada.

c) Esquema para obtener una proteína humana recombinante

Solución: Esquema del proceso de obtención de ADN recombinante y clonado en bacteria: 1. Plásmido con gen de resistencia a antibiótico cortado con enzima de restricción (EcoRI). 2. ADN dador cortado con EcoRI para aislar la región de interés con extremos pegajosos. 3. Hibridación y ligación con ADN-ligasa para generar el plásmido con ADN recombinante. 4. Inserción/transformación del plásmido en la bacteria huésped. 5. Clonado y división de las bacterias portadoras del clon recombinante para la producción de la proteína.