Problema 54 · Bioquímica UB Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)
Tema: Tècniques bioquímiques de laboratori (pràctiques) · Del examen Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)
Enunciado
54. Preguntes 61-75. Examen Gener 2016 Tipus B - Variant: Pràctiques i cinètica
Avalua les afirmacions següents referents a les sessions pràctiques i a la cinètica enzimàtica:
.

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a. A la pràctica de cromatografia de filtració en gel, la fase mòbil utilitzada per eluir la columna era aigua destil·lada.
Solución: Vertader
b. Tenint en compte la recta patró obtinguda amb el mètode de Biuret mostrada a la figura, si una mostra presenta una absorbància de 0,6 DO a 550 nm, la seva concentració de proteïna és de 15 mg/mL.
Solución: Vertader
c. En separar una mescla de calibratge de dicromat potàssic i blau dextrà en una columna de gel filtració, el dicromat potàssic elueix en les primeres fraccions.
Solución: Fals
d. En la cromatografia de filtració en gel, les molècules se separen en funció de la seva càrrega neta.
Solución: Fals
e. Per a la quantificació de l'albúmina sèrica bovina a la pràctica es va emprar el mètode de Biuret.
Solución: Vertader
f. Una matriu de Sephadex G-25 amb un límit d'exclusió de 1.000 a 5.000 Da permetrà separar una molècula de 7.000 Da d'una altra de 10.000 Da.
Solución: Fals
g. El tampó de càrrega electroforètic incorpora beta-mercaptoetanol per reduir els ponts disulfur i SDS com a agent desnaturalitzant.
Solución: Vertader
h. En una electroforesi en gel de poliacrilamida (PAGE), les molècules de major mida queden més retingudes cap a la part superior del gel.
Solución: Vertader
i. Després de completar una electroforesi en poliacrilamida, les bandes proteiques es detecten directament irradiant el gel sota llum ultraviolada sense cap tractament previ.
Solución: Fals
j. Un gel de SDS-PAGE amb un percentatge de separador del 12% d'acrilamida és més adequat per separar proteïnes grans que un gel amb el 8% d'acrilamida.
Solución: Fals
k. El punt 4 d'un assaig d'activitat d'alfa-amilasa dona una densitat òptica de 0,50 DO. Sabent que 1 DO de maltosa equival a 0,5 mg/mL, la reacció ha produït 0,25 mg/mL de maltosa.
Solución: Vertader
l. A l'assaig amb 3,5-DNS, aquest reactiu té la doble funció d'activar l'alfa-amilasa i reaccionar amb els sucres no reductors alliberats.
Solución: Fals
m. L'alfa-amilasa degrada el midó de forma òptima a un pH alcalí superior a 9 i escalfant la mescla a 100 °C.
Solución: Fals
n. Per determinar experimentalment la KM i la Vmax d'una reacció enzimàtica es treballa a temps de reacció variable i a una concentració de substrat fixa.
Solución: Fals
o. A partir de la representació gràfica de Lineweaver-Burk de la figura, el valor de la constant KM de l'enzim és de 0,5 mM.
Solución: Vertader
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Problema 51 · Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1) · Problema 56 · Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1) ›
Más ejercicios de Tècniques bioquímiques de laboratori (pràctiques)
- Pregunta 70 · 2018
- Ejercicio Preguntes 110-120 - Tècniques instrumentals i ass… · 2015
- Ejercicio 6 - Preguntes 57-60. Mètodes de purificació de pr… · 2014
- Problema 18 · Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)
- Problema 51 · Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)
- Problema 56 · Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)
- Pregunta 9 · Examen de pràctiques de laboratori: Cinètica enzimàtica i electroforesi de proteïnes
- Pregunta 10 · Examen de pràctiques de laboratori: Cinètica enzimàtica i electroforesi de proteïnes
- Pregunta 12 · Examen de pràctiques de laboratori: Cinètica enzimàtica i electroforesi de proteïnes
- Pregunta 13 · Examen de pràctiques de laboratori: Cinètica enzimàtica i electroforesi de proteïnes