Ejercicio 41.d - Obertura d'epòxid cíclic · Química Orgánica II UB 2018

Tema: Substitució nucleòfila alifàtica (SN1/SN2) i epòxids · Del examen Recull d'exàmens de Química Orgànica II (2018-2020) (2018)

Enunciado

Pregunta 4 (12 punts). Estereoquímica i estereoselectivitat en reaccions orgàniques

Preveieu l'estructura del producte principal de cadascuna de les reaccions següents i classifiqueu-lo segons si és: aquiral/òpticament inactiu (A), racèmic/òpticament inactiu (R), meso/òpticament inactiu (M) o quiral/òpticament actiu (Q):

d.

1-metil-6-oxabiciclo[3.1.0]hexà + EtOH, H +:

Dibuixa l'estructura del producte majoritari obtingut en la reacció d'obertura de l'epòxid:

Enunciado: Ejercicio 41.d - Obertura d'epòxid cíclic · Química Orgánica II UB 2018

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

d. 1-metil-6-oxabiciclo[3.1.0]hexà + EtOH, H+: Dibuix de l'estructura del producte i estereoquímica (A, R, M o Q)

Solución: Q (quiral/òpticament actiu) Estructura: 2-etoxi-2-metilciclopentanol (amb atac anti regioselectiu del nucleòfil EtOH sobre el carboni terciari C1 de l'epòxid).

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Ejercicio 40.a - Mètodes d'obtenció d'haloalcans · 2018 · Problema 49 · 2018 ›

Más ejercicios de Substitució nucleòfila alifàtica (SN1/SN2) i epòxids