Exercici 5 - SN2 i ruptura d'èters · Química Orgánica II UB 2015
Tema: Substitució nucleòfila alifàtica (SN1/SN2) i epòxids · Del examen Exàmens de Reavaluació de Química Orgànica II (2015-2017) (2015)
Enunciado
Exercici 5 (12 punts, Reavaluació 2017). Predicció de productes de transformacions orgàniques
b. Dibuixeu el producte principal de la reacció següent: (1R,2R,4R)-1-bromo-2-fluoro-4-nitrociclohexà amb tiometòxid sòdic.
c. Predigueu els productes principals de la reacció: etoxibenzè amb iodur d'hidrogen (HI).
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
b. (1R,2R,4R)-1-bromo-2-fluoro-4-nitrociclohexà amb tiometòxid sòdic.
Solución: (1S,2R,4R)-trans-1-fluoro-4-nitro-2-(metiltio)ciclohexà
c. Etoxibenzè amb iodur d'hidrogen (HI) - Producte fenòlic
Solución: Fenol
c. Etoxibenzè amb iodur d'hidrogen (HI) - Producte alquílic
Solución: Iodoetà / iodur d'etil
Dibuix de l'estructura del producte de l'apartat b
Solución: Estructura amb inversió de configuració al carboni del grup metiltio (enllaç discontinu/línia de punts cap enrere).
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Exercici 2 · 2015 · Pregunta 3 [2015] · 2015 ›