Ejercicio 18 - Enolats i condensacions carboníliques · Química Orgánica II UB 2014

Tema: Enolats i condensacions carboníliques · Del examen Exàmens finals de Química Orgànica II (Cursos 2014-2017) (2014)

Enunciado

Prova Final 2016/17 - Pregunta 5 (10 punts). Productes de reaccions carboníliques

Dibuixeu l'estructura del producte majoritari que s'obté en cadascuna de les transformacions següents:

b.

Ciclació intramolecular del 4,4-dimetil-3-oxopentanal en medi bàsic:

e.

Alquilació intramolecular de la 2-(4-bromobutil)ciclohexan-1-ona en medi bàsic:

Enunciado: Ejercicio 18 - Enolats i condensacions carboníliques · Química Orgánica II UB 2014

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

Dibuixeu l'estructura del producte majoritari dels apartats b i e

Solución: b. 4,4-dimetilciclopent-2-en-1-ona (condensació aldòlica intramolecular amb deshidratació): e. Espiro[4.5]decan-6-ona (el compost espirànic de fórmula molecular C10H16O\mathrm{C_{10}H_{16}O}, per atac de l'enolat alfa al bromur terminal per SN2\mathrm{S_N2}):

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Problema 13 · 2014 · Problema 19 · 2014 ›

Más ejercicios de Enolats i condensacions carboníliques