Ejercicio 11. Exercici 4 · Química Orgánica II UB 2014

Tema: Disseny de rutes sintètiques multietapa · Del examen Recull d'Exàmens Parcials Resolts (2014-2016) (2014)

Enunciado

11. Exercici 4 (10 punts). Propostes de síntesi estereoselectiva i funcionalització d'alquins

Dissenyeu esquemes de síntesi complets per als productes requadrats a partir dels materials de partida indicats, especificant reactius i condicions:

a)

Conversió de (1 R,2 R)-2-metilciclopentanol en (1 S,2 R)-2-metilciclopentancarbonitril:

b)

Síntesi de l'epòxid cis dialquílic a partir d'isobutè i acetilè:

Enunciado: Ejercicio 11. Exercici 4 · Química Orgánica II UB 2014

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

a. Conversió de (1R,2R)-2-metilciclopentanol en (1S,2R)-2-metilciclopentancarbonitril i b. Síntesi de l'epòxid cis dialquílic a partir d'isobutè i acetilè

Solución: Apartat a: Apartat b:

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Ejercicio 6. Exercici 6 · 2014 · Ejercicio 13. Exercici 6 · 2014 ›

Más ejercicios de Disseny de rutes sintètiques multietapa