Ejercicios de Patrons d'herència i anàlisi de pedigrís
10 ejercicios de Patrons d'herència i anàlisi de pedigrís que han salido en los exámenes de Genòmica Humana de la UDL (Grado en Medicina) 2019. Con solución.
Pregunta 7 · 2019
En relació amb la inactivació d'un dels cromosomes X (lionització) en les dones, indiqueu quina afirmació és correcta.
Pregunta 11 · 2019
Pregunta 11. Patró d'herència en pedigrí: Quin patró d'herència descriu MILLOR l'arbre genealògic presentat a continuació?
Pregunta 12 · 2019
Considerant el següent pedigrí consanguini, indiqueu quina afirmació és INCORRECTA sobre els individus assenyalats.
Pregunta 13 · 2019
Pregunta 13: Determinar el patró d'herència més versemblant a partir de la genealogia mostrada a la imatge.
Pregunta 14 · 2019
Pregunta 14: Què podem esperar davant d'un trastorn classificat com a monogènic.
Pregunta 2 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
A partir de l'arbre genealògic mostrat, determinar el patró d'herència més versemblant per a la polidactília entre les opcions donades.
Pregunta 3 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Atenent a l'arbre genealògic de polidactília, calcular la probabilitat que la dona III-1 tingui un descendent afectat.
Pregunta 16 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Per quin motiu els homes de la família anterior només mostren un únic al·lel per al marcador intragènic analitzat?
Pregunta 27 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Considerades les propietats (no transmissió pare-fill baró, inactivació de l'X en heterozigotes, més homes afectats, transmissió a totes les filles des del pare), identificar a quin patró d'herència corresponen bàsicament.
Pregunta 42 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
L'hemofília és un caràcter recessiu lligat al cromosoma X. Una dona portadora (X^H X^h) té descendència amb un home sa (X^H Y). D'aquest encreuament neix una nena afectada d'hemofília, amb cariotip 46,XX normal. Quin fenomen explica millor aquest resultat?
Otros temas de Genòmica Humana
- Cicle cel·lular, mitosi i meiosi · 12 problemas
- Herència mendeliana i càlcul de probabilitats · 8 problemas
- Penetrància, expressivitat i herència complexa · 11 problemas
- Mutacions gèniques, polimorfismes i malalties moleculars · 8 problemas
- Tècniques de diagnòstic genètic molecular · 11 problemas
- Lligament, recombinació i mapatge gènic · 10 problemas
- Citogenètica: cariotip i cromosomopaties · 20 problemas
- Genètica de poblacions i consanguinitat · 13 problemas
- Diagnòstic prenatal i consell genètic · 5 problemas