Pregunta 42 · Genòmica Humana UDL Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Tema: Patrons d'herència i anàlisi de pedigrís · Del examen Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Enunciado
Pregunta 42. Inactivació a l'atzar de l'X i hemofília
L'hemofília és un caràcter recessiu lligat al cromosoma X. Una dona portadora () té descendència amb un home sa (). D'aquest encreuament neix una nena afectada d'hemofília, l'estudi cariotípic de la qual mostra un cariotip 46,XX normal. Quin fenomen explica millor aquest resultat?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
L'hemofília és un caràcter recessiu lligat al cromosoma X. Una dona portadora (X^H X^h) té descendència amb un home sa (X^H Y). D'aquest encreuament neix una nena afectada d'hemofília, l'estudi cariotípic de la qual mostra un cariotip 46,XX normal. Quin fenomen explica millor aquest resultat?
Solución: a. La inactivació aleatòria (esbiaixada) del cromosoma X
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 27 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)