Ejercicios de Herència mendeliana i càlcul de probabilitats
8 ejercicios de Herència mendeliana i càlcul de probabilitats que han salido en los exámenes de Genòmica Humana de la UDL (Grado en Medicina) 2019.
Pregunta 5 · 2019
En una família, la mare és portadora heterozigota d'una mutació autosòmica que segueix un patró d'herència dominant amb una penetrança del 65%. Quina probabilitat tenen de transmetre la malaltia a un descendent (que aquest resulti afectat)?
Pregunta 6 · 2019
L'albinisme oculocutani és una condició autosòmica recessiva que afecta diversos mamífers. Una parella de progenitors sans té tres fills, un dels quals és albí. Quina és la probabilitat que els altres dos fills sans siguin heterozigots?
Pregunta 10 · 2019
Pregunta 10 sobre lleis de Mendel: Assenyaleu l'enunciat FALS sobre els encreuaments i lleis mendelianes de l'herència.
Pregunta 8 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Una dona és heterozigota per a la fibrosi quística. El marit no coneix el seu genotip. Amb una incidència d'1/1600 a la població, quina és la probabilitat que tinguin un fill afectat?
Pregunta 32 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Un home és doble heterozigot per a dos loci autosòmics (Aa i Bb). Quins 4 tipus de gàmetes podrà produir en les seves cèl·lules germinals?
Pregunta 35 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Si un progenitor és acondroplàsic (Aa) i l'altre normal (aa), quina és la probabilitat que de 5 fills en tinguin 2 d'acondroplàsics i 3 de sans?
Pregunta 46 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Dos progenitors de fenotip normal tenen tres fills, un dels quals és albí (caràcter autosòmic recessiu). Quina és la probabilitat que el quart fill de la parella sigui albí?
Pregunta 47 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Per a la parella anterior (Aa × Aa), quina és la probabilitat d'obtenir la següent seqüència concreta d'embarassos: primer fill normal, segon albí, tercer normal i quart albí?
Otros temas de Genòmica Humana
- Cicle cel·lular, mitosi i meiosi · 12 problemas
- Patrons d'herència i anàlisi de pedigrís · 10 problemas
- Penetrància, expressivitat i herència complexa · 11 problemas
- Mutacions gèniques, polimorfismes i malalties moleculars · 8 problemas
- Tècniques de diagnòstic genètic molecular · 11 problemas
- Lligament, recombinació i mapatge gènic · 10 problemas
- Citogenètica: cariotip i cromosomopaties · 20 problemas
- Genètica de poblacions i consanguinitat · 13 problemas
- Diagnòstic prenatal i consell genètic · 5 problemas