Pregunta 8 · Genòmica Humana UDL Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Tema: Herència mendeliana i càlcul de probabilitats · Del examen Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Enunciado
Pregunta 8. Risc fill afectat fibrosi quística
Una dona és heterozigota per a la fibrosi quística (malaltia autosòmica recessiva). El seu marit no coneix el seu genotip per a aquest locus. Sabent que la incidència de la fibrosi quística a la població és d'1 per cada 1600 naixements, quina és la probabilitat que aquesta parella tingui un fill afectat?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Sabent que la incidència de la fibrosi quística a la població és d'1 per cada 1600 naixements, quina és la probabilitat que aquesta parella tingui un fill afectat?
Solución: a. 0.012
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 10 · 2019 · Pregunta 32 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial) ›